| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 7-取代的四环素化合物 | CN201110222538.3 | 2001-06-29 | CN102336679A | 2012-02-01 | M·L·内尔森; R·弗雷彻特; P·维斯基; M·伊斯梅尔; T·鲍泽; B·布哈蒂亚; D·梅斯塞史密斯; L·麦辛特雷; D·科扎; G·伦尼; P·希汉; P·哈维金斯; A·维尔马; T·沃乔尔; U·班达拉格 |
| 本发明至少部分涉及新的7-取代的四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤以及其它已知的通常应用二甲胺山环素和四环素化合物的疾病，例如阻止四环素流和调节基因表达。 | ||||||
| 182 | 含有不饱和杂环胺的四环素衍生物 | CN200910174299.1 | 2009-09-17 | CN101676271B | 2011-12-14 | 黄振华; 张蕙; 周广连 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有不饱和杂环胺的四环素衍生物、其药学上可接受的盐或其异构体：其中R2a、R2b、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、X、Y、Z、Q如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素类敏感性疾病尤其是感染性疾病的药物中的用途。 | ||||||
| 183 | 具有氨基烷基脒的四环素化合物 | CN200910173213.3 | 2009-09-12 | CN101759598B | 2011-11-09 | 黄振华; 张蕙; 周广连 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的具有氨基烷基脒的四环素化合物、其药学上可接受的盐或其异构体：其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12和n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素类敏感疾病尤其是抗感染药物中的应用。 | ||||||
| 184 | C7-氟取代的四环素化合物 | CN200980140171.1 | 2009-08-07 | CN102177134A | 2011-09-07 | 周京业; 萧孝仪; 路易士·布雷蒙登; 黛安娜·凯萨琳·杭特; 罗杰·B·克拉克; 罗伯特·B·柴勒 |
| 本发明为针对一种由结构式(A)表示的化合物：或其医药学上可接受的盐。结构式(A)的代号为如本文中所定义。本发明还描述一种包含结构式(A)化合物的医药组合物及其治疗性用途。 | ||||||
| 185 | 四环素化合物的盐和多晶型物 | CN200980129398.6 | 2009-05-26 | CN102105058A | 2011-06-22 | R·维托维奇; T·瓦乔尔 |
| 本文提供用于治疗四环素化合物敏感状态的化合物的晶形，包括盐和多晶型物在此被提供。晶体化合物用于治疗或预防疾病和病症例如细菌感染和肿瘤以及其它对于四环素类化合物通常已知的用途。 | ||||||
| 186 | 一种吸附法去除水中四环素的方法 | CN200810020992.9 | 2008-08-05 | CN101333011B | 2011-04-20 | 郑寿荣; 刘凤玲; 许昭怡; 吴铎; 李丽媛; 王家宏; 顾浩; 穆容心; 邢涛; 刘景亮; 赵瑞东 |
| 本发明公开了一种吸附法去除水中四环素的方法，以中孔炭为吸附剂，吸附去除水中的四环素；具体包括以下步骤：1)合成中孔炭的模板SBA-15；2)以SBA-15为模板采用两次液相沉积方法合成中孔炭CMK-3；3)以中孔炭CMK-3为吸附剂，对水中的四环素进行吸附。本发明采用吸附法去除水中的四环素，表现出显著优于传统吸附材料(如活性炭)的吸附性能。此外，本发明操作简单，材料易得，处理效果显著。本发明用于去除微污染水源水中的四环素，具有良好的经济和环境效益。 | ||||||
| 187 | 合成取代的四环素化合物的方法 | CN201010175452.5 | 2008-07-07 | CN101811980A | 2010-08-25 | F·塞耶迪; T·瓦乔尔; M·格里尔 |
| 合成甲醛取代的四环素化合物的方法，包括使四环素活性中间体在合适条件下与一氧化碳、钯催化剂、膦配体、甲硅烷和碱反应，以便合成所述甲醛取代的四环素化合物。钯催化剂选自PdCl2(tBu2PhP)2[双(二叔丁基苯基膦)二氯化钯(II)]或PdCl2(DPEPhos)[双(二苯基膦苯基)醚氯化钯(II)]。四环素活性中间体包含选自卤素和三氟甲磺酸基的部份。合成取代的四环素化合物的方法，包括使甲醛取代的四环素化合物在钯催化的偶合条件、氢解条件或还原性氨化条件下反应。 | ||||||
| 188 | 胍基取代的四环素衍生物 | CN200910173214.8 | 2009-09-12 | CN101759604A | 2010-06-30 | 黄振华; 张蕙; 周岩; 周广连 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的胍基取代的四环素衍生物，其中：R2、R2’、R3、R4、R4’、R5、R6、R6’、R7、R8、R9、R9’、R10、R11和R12如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素类敏感疾病尤其是抗感染药物中的应用。 | ||||||
| 189 | 含有甲酰肼基的四环素化合物 | CN200910174296.8 | 2009-09-16 | CN101684080A | 2010-03-31 | 黄振华; 张蕙; 周岩; 周广连 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有甲酰肼基的四环素化合物、其药学上可接受的盐或其异构体：其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10、R11和R12如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素类敏感疾病尤其是感染性疾病的药物中的用途。 | ||||||
| 190 | 含有不饱和杂环胺的四环素衍生物 | CN200910174299.1 | 2009-09-17 | CN101676271A | 2010-03-24 | 黄振华; 张蕙; 周广连 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有不饱和杂环胺的四环素衍生物、其药学上可接受的盐或其异构体：其中R<sup>2a</sup>、R<sup>2b</sup>、R<sup>4a</sup>、R<sup>4b</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6a</sup>、R<sup>6b</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、X、Y、Z、Q如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素类敏感性疾病尤其是感染性疾病的药物中的用途。 | ||||||
| 191 | 9-取代的二甲胺四环素化合物 | CN200910007096.3 | 2001-06-29 | CN101525303A | 2009-09-09 | M·L·内尔森; R·弗雷彻特; P·维斯基; M·Y·伊斯梅尔; T·鲍泽; J·杜莫纳伊; G·雷尼伊; G·刘; D·科扎; P·希汉; K·斯塔普勒顿; P·哈金斯; B·布哈蒂亚; A·维尔马; L·麦辛特雷; T·沃乔尔 |
| 本发明至少部分涉及新的9－取代二甲胺四环素。这些二甲胺四环素化合物可用于治疗许多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，也可用于治疗其它已知通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如通常的阻断四环素化合物，例如阻断四环素流和调节基因表达。 | ||||||
| 192 | 一种四环素严紧调控的真核表达载体 | CN200910021010.2 | 2009-01-21 | CN101481704A | 2009-07-15 | 于军; 陈宝莹; 陈健康; 刘利兵; 张学策; 刘芳娥; 梁向艳; 杨芳; 黄小军 |
| 一种四环素严紧调控的真核表达载体，其分别引入如下DNA元件：hCMV、rtTA2S－M2、IRES、EGFP－Puro、编码荧光素酶的元件(Luc)和Ptetbi－RFC，应用于外源性兴趣基因在真核细胞中的表达和筛选。该载体转染后受到Tet或Dox严紧控制，并且基因的表达水平通过加入Tet或Dox的量进行定量调节；通过检测Luc荧光素酶的活性就可以间接检测兴趣基因的表达水平；载体的转染效率可以通过检测绿色荧光细胞的比例来完成；稳定转染的细胞通过流式细胞仪分选，使得确定兴趣基因的表达简洁、方便；而且所筛选得到的稳定细胞系，兴趣基因已经整合于宿主的基因组，具有长期稳定表达的特性和优势。 | ||||||
| 193 | 生物衍生骨复合四环素缓释体 | CN200410036797.7 | 2004-04-30 | CN100506295C | 2009-07-01 | 张新民; 杨志明 |
| 本发明公开了一种生物衍生骨复合四环素缓释体及制备方法，该缓释体包括生物衍生骨支架、四环素和包被体，其特征是每克该缓释体含有62μg～122μg的四环素；生物衍生骨经四环素溶液浸泡，冷冻，干燥，包被，再冷冻干燥，消毒，即可制得生物衍生骨复合四环素缓释体，该缓释体具有比生物衍生骨具有更明显的成骨效应。体外释放盐酸四环素有效浓度可维持2周，临床应用安全，来源容易，价格低，易于推广使用。 | ||||||
| 194 | 氮杂环氨基取代的四环素衍生物 | CN200710114225.X | 2007-11-09 | CN101429155A | 2009-05-13 | 黄振华; 赵红宇 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(1)所示的氮杂环氨基取代的四环素衍生物、其药学上可接受的盐或者其异构体：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素类敏感疾病药物中的应用。 | ||||||
| 195 | 甘氨烷氧酰胺四环素类衍生物 | CN200710114220.7 | 2007-11-09 | CN101429141A | 2009-05-13 | 黄振华; 赵红宇 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的甘氨烷氧酰胺四环素类衍生物、其药学上可接受的盐、及其异构体：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在用于制备治疗和/或预防四环素类敏感疾病药物中的用途。 | ||||||
| 196 | 氨基－甲基取代的四环素类化合物 | CN200810096219.0 | 2003-03-10 | CN101307017A | 2008-11-19 | M·L·内尔森; K·奥赫蒙; R·弗雷谢特; M·Y·伊斯迈尔; L·霍尼曼; T·鲍泽; P·亚伯托; V·亚莫尔; H·亚萨化; J·布尔奈克; B·巴哈蒂亚; J·陈; O·金; R·麦谢彻; N·L·雷德; A·K·韦尔马; P·韦斯基; T·维亚塞尔; I·恩亚兹科夫 |
| 本发明涉及氨基甲基取代的四环素类化合物，其药物组合物，以及其应用。 | ||||||
| 197 | 一种四环素分子印迹聚合物及其应用 | CN200710070753.X | 2007-08-10 | CN101130580A | 2008-02-27 | 吴平谷 |
| 本发明提供了一种四环素分子印迹聚合物，由模板盐酸四环素分子、功能单体甲基丙烯酸、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯、引发剂偶氮二异丁腈按照质量之比1～5∶2～10∶80∶0.1～0.5混合，再经原位聚合得到。本发明的四环素分子印迹聚合物，对四环素模板分子的立体结构具有“记忆”功能，对于残留分析样品溶液中的四环素、土霉素具有高选择性分离富集的特性；用本发明四环素分子印迹聚合物填装到聚丙烯外壳的小柱内，得到的四环素分子印迹固相萃取柱，比OasisHLB固相萃取柱更为简单、快速、高效，富集、净化效率更高。 | ||||||
| 198 | 四环素免疫层析半定量试纸检测方法 | CN200510035241.0 | 2005-06-20 | CN1727898A | 2006-02-01 | 雷红涛; 孙远明; 黄晓钰; 吴青; 王弘; 谌国莲 |
| 本发明涉及一种免疫层析半定量试纸检测四环素的方法。本方法在试纸的背衬上依次粘贴有样液吸收部分、胶体金标记部分、检测反应部分及吸水部分。检测反应部分上包被有四环素抗体1－3条或检测用抗原1－3条作为检测线，同时包被有抗第二种属动物蛋白的IgG1－3条作为参考线，组合时检测线和参考线不能同时多于1条，组合线条数为2－4条。该试纸检测方法特异性强，能够实现半定量检测，4－40℃都可使用，3min以后便可观察结果，适合于卫生、质监、海关、家畜养殖场等单位或个人对牛奶、肉类等样品中的四环素进行快速检测。 | ||||||
| 199 | 3、10或12a位取代的四环素化合物 | CN03821180.7 | 2003-07-14 | CN1700922A | 2005-11-23 | M·L·纳尔逊; M·Y·伊斯迈尔; J·陈; K·奥赫蒙; O·金; U·班达拉奇 |
| 本发明涉及新的3位、10位和/或12a位取代的四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗多种四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，以及其它已知的通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如阻断四环素流出和调节基因表达。 | ||||||
| 200 | 生物衍生骨复合四环素缓释体 | CN200410036797.7 | 2004-04-30 | CN1550238A | 2004-12-01 | 张新民; 杨志明 |
| 本发明公开了一种生物衍生骨复合四环素缓释体及制备方法，该缓释体包括生物衍生骨支架、四环素和包被体，其特征是每克该缓释体含有62μg～122μg的四环素；生物衍生骨经四环素溶液浸泡，冷冻，干燥，包被，再冷冻干燥，消毒，即可制得生物衍生骨复合四环素缓释体，该缓释体具有比生物衍生骨具有更明显的成骨效应。体外释放盐酸四环素有效浓度可维持2周，临床应用安全，来源容易，价格低，易于推广使用。 | ||||||
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