| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 一种四环素的检测方法及检测试剂盒 | CN201710147202.2 | 2017-03-13 | CN107091926B | 2019-08-27 | 陈俊华; 李定强 |
| 本发明公开了一种四环素的检测方法及检测试剂盒。以四环素的核酸适体为分子识别元件，设计非茎环结构核酸，当体系中存在四环素时，可启动DNA自组装，实现检测信号的扩增，置换出大量富含G碱基的核酸序列。最后形成的G四聚体具有类似辣根过氧化物酶催化活性，可催化氧化TMB‑H2O2检测体系，使无色底物变成蓝色，四环素浓度与蓝色变化成正相关，从而可以判断检测体系中四环素浓度。本发明具有较高的灵敏度，对四环素的检测限为10 pM，检测具有很好的特异性，常见干扰物对检测不产生影响。检测过程无需检测仪器，结果直接肉眼可见，具有操作简单，成本低廉，响应迅速等优点，该检测方法和检测试剂盒适于在基层广泛推广。 | ||||||
| 82 | 四环素化合物和治疗方法 | CN201780064847.8 | 2017-08-30 | CN110167560A | 2019-08-23 | 肖晓毅; J·P·杜马斯; D·K·亨特; 孙翠香; 赵鹏 |
| 本发明涉及使用四环素、或其药学上可接受的盐治疗血液癌例如急性髓性白血病的方法。 | ||||||
| 83 | 一种矿物降解四环素的方法 | CN201610346313.1 | 2016-05-24 | CN105999609B | 2019-04-12 | 幸雪冰; 吕国诚; 王小雨; 马帅飞; 刘梦; 刘世媛; 刘婕媛 |
| 本发明公开了一种矿物降解四环素的方法，包括以下步骤：1、配制四环素的盐酸溶液；2、将矿物与四环素的盐酸溶液混合；3、在微波作用下对四环素进行降解。本发明提供的降解方法简便易行，条件温和，易于控制；所述方法的降解效率为85％以上，尤其是单位矿物对四环素的降解量大，达到20～22mg/g，大大节约了原料的使用，降低了成本；并且，所述方法可以在较宽的微波频段内进行，尤其适合于高频下进行。 | ||||||
| 84 | 一种脱水四环素的制备方法 | CN201811520115.8 | 2018-12-12 | CN109456217A | 2019-03-12 | 邹学锋; 牛富红; 孙瑞君; 张志 |
| 本发明涉及一种脱水四环素的制备方法，其工艺步骤为：1）将盐酸四环素用盐酸溶液溶解，煮沸浓缩；2）将煮沸浓缩液注入到制备高效液相色谱仪中，收集脱水四环素出峰时的溶液，调节该溶液pH至6.6～6.8后浓缩处理；3）将过程2）所得浓缩液注入到制备高效液相色谱仪中，收集脱水四环素出峰时的溶液，经减压干燥后即得。本发明工艺简便，具有高效、实用、周期较短、回收率高等特点。本发明以盐酸四环素作为原料，价格低，来源广；制备出纯度高于96%，含量高于95%的脱水四环素纯品，可以作为脱水四环素定性、定量的对照品，从而解决了分析人员在分析过程中对该杂质定位与定量问题；所制备的脱水四环素纯度高，工艺简便，具有高效、快速等特点。 | ||||||
| 85 | 去除水体中铜和四环素的方法 | CN201810797131.5 | 2018-07-19 | CN108911008A | 2018-11-30 | 王荣忠; 黄丹莲; 张辰; 刘云国; 赖萃; 曾光明; 李易凡; 张青; 龚小敏; 程敏 |
| 本发明公开了一种去除水体中铜和四环素的方法，该方法包括以下步骤：将蒸汽活化改性生物炭与含铜和四环素水体混合，得到混合液；对混合液进行振荡处理，完成对水体中铜和四环素的去除。本发明方法通过将蒸汽活化改性生物炭与含铜和四环素水体混合后进行振荡处理即可实现对铜和四环素的同时去除，具有工艺简单、易操作、成本低廉、高效、去除效果好等优点，有着很好的使用价值和应用前景。 | ||||||
| 86 | 一种四环素薄膜包衣片及其制备方法 | CN201810590339.X | 2018-06-08 | CN108653229A | 2018-10-16 | 高煜 |
| 本发明公开了一种四环素薄膜包衣片，由片芯和包衣层组成，片芯包括以下原辅料：盐酸四环素、聚维酮、乙醇、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁；包衣层包括以下原辅料：乙基纤维素、羟丙甲纤维素、邻苯二甲酸二乙酯、Orange PB、甲醇、二氯甲烷；制备方法按以下步骤进行处理：筛选称量：干混；制粒；干燥、制粒；总混；压片；包衣；半成品在中间站中进行检验；包装，并进行成品检验。本发明涉及医药技术领域，该种四环素薄膜包衣片及其制备方法，解决了盐酸四环素崩解时间快，短时间达到很高的血药浓度的问题，有效的保护了患者的肝功能，避免了患者出现身体不适。 | ||||||
| 87 | 四环素局部制剂、其制备及用途 | CN201380068453.1 | 2013-11-08 | CN104902875B | 2018-04-03 | M·萨尔曼; A·安格尔; V·斯瓦米纳坦 |
| 本发明涉及一种局部悬浮液制剂，其包含四环素、液体介质和聚合物胶凝剂。所述四环素可以为其药用可接受的盐、水合物或多晶型物的形式，并在该制剂中处于悬浮形式。所述液体介质被选择为其不溶解或基本上极少溶解该四环素。所述胶凝剂为聚合物烃胶凝剂。优选的是，该四环素具有小于或等于约20微米的粒径。 | ||||||
| 88 | 四环素化合物的盐和多晶型物 | CN201510265009.X | 2009-05-26 | CN104844472B | 2018-02-13 | R.维托维奇; T.瓦乔尔 |
| 本文提供用于治疗四环素化合物敏感状态的化合物的晶形，包括盐和多晶型物在此被提供。晶体化合物用于治疗或预防疾病和病症例如细菌感染和肿瘤以及其它对于四环素类化合物通常已知的用途。 | ||||||
| 89 | 一种耐四环素的大肠埃希氏菌及应用 | CN201710912385.2 | 2017-09-29 | CN107619805A | 2018-01-23 | 孙裕光; 沙莎; 兰仕梅; 杨溢欢 |
| 本发明公开了一种耐四环素的大肠埃希氏菌应用，该菌株于2017年7月25日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.14456。本发明还公开了上述耐四环素的大肠埃希氏菌(Escherichia coli)在制备耐四环素的产品中的应用。本发明所提供的大肠埃希氏菌(Escherichia coli)耐药性状稳定，半年后对其进行药敏试验，仍显示出耐药性质，该耐药菌株稳定且很难逆转。 | ||||||
| 90 | 用于耐四环素大肠杆菌检测的组合物 | CN201410453400.8 | 2014-09-05 | CN104212902B | 2017-05-10 | 郑秋月; 徐君怡; 那晗; 曹际娟; 战晓微 |
| 本发明提供一种用于耐四环素大肠杆菌检测的组合物，包括引物对SEQ ID NO.1/2和引物对SEQ ID NO.3/4。并在此基础上进一步建立mPCR‑DHPLC/电泳检测试剂盒及方法，用以检测食品中携带四环素耐药基因tetA和/或tetB的大肠杆菌四环素耐药株。所建立的方法在一次检测中即可同时高特异性、高灵敏度地完成对样品中的耐四环素大肠杆菌tetA和tetB两种耐药基因的检测，进而确定待检样品是否被携带tetA和tetB耐药基因的四环素耐药性大肠杆菌所污染。此外，所述方法检测耗时短，操作简捷，并具有快速高通量等优点，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求，满足了食品中微生物检测迅速准确的需求。 | ||||||
| 91 | 四环素及其类似物的合成 | CN201310052791.8 | 2005-05-20 | CN103224474B | 2016-08-03 | 安德鲁·G·迈尔斯; 马克·G·查尔斯特; 克里斯蒂安·D·莱纳; 贾森·D·布鲁巴克; 戴恩尼西奥·R·西格尔 |
| 在过去的50年里，四环素类抗生素在治疗传染病方面发挥了重要的作用。然而，在人类及兽类医药中大量使用四环素已导致先前易受四环素抗生素影响的许多有机体产生抗性。所述四环素及四环素类似物的模块式合成可为各种四环素类似物及先前通过早期四环素合成和半合成方法难以获得的多环素(polycyclines)提供一种有效的对映体选择性路径。这些类似物在人类或其他动物的疾病治疗中可用作抗微生物剂或抗增生剂。 | ||||||
| 92 | 四环素化合物的盐和多晶型物 | CN200980129398.6 | 2009-05-26 | CN102105058B | 2015-11-25 | R·维托维奇; T·瓦乔尔 |
| 本文提供用于治疗四环素化合物敏感状态的化合物的晶形，包括盐和多晶型物在此被提供。晶体化合物用于治疗或预防疾病和病症例如细菌感染和肿瘤以及其它对于四环素类化合物通常已知的用途。 | ||||||
| 93 | 一种用于尿道的取代四环素 | CN201510357529.3 | 2015-06-26 | CN104888022A | 2015-09-09 | 刘崇恺; 孙朝霞; 鲍健 |
| 本发明公开了一种用于尿道的取代四环素，由如下组分的原料配伍而成：金银花2-4克、半枝莲2-4克、扁蓄1-3克、瞿麦4-6克、石韦3-7克、川木通2-4克、车前子2-6克、淡竹叶4-8克、桑寄生1-3克、灯心草4-6克、野菊花2-4克、鲜芦根3-5克、鱼腥草3-5克、黄连3-5克、土茯苓5-9克、苦参4-8克、地肤子3-9克；本发明选用全天然中草药精制而成，能有效治疗急、慢性肾盂肾炎；慢性肾盂肾炎急性发作；尿道炎；急、慢性膀胱炎等泌尿系感染疾病。功能主治热淋下焦湿热证，对尿频、尿急、尿涩痛、尿短赤、尿淋沥，尿赤黄、腰痛、腹胀痛等疗效显著，因此能有效取代四环素来治疗尿道炎。 | ||||||
| 94 | 一种四环素耐低氧菌种的构建方法 | CN201410748432.0 | 2014-12-09 | CN104726483A | 2015-06-24 | 张燕玉; 马学霞; 李学兵; 孙瑞君; 崔莉 |
| 本发明涉及一种四环素耐低氧菌种的构建方法，其工艺包括：构建可表达透明颤菌血红蛋白基因的质粒pSET152；将上述构建的质粒pSET152转化入大肠杆菌PUZ8002中；将转化后的大肠杆菌PUZ8002与金色链霉菌进行接合转移，得到四环素耐低氧菌种。通过本发明方法构建的四环素耐低氧菌种可以改善重组四环素在低氧条件下的蛋白表达水平，最终达到节约能源，降低成本的目的。 | ||||||
| 95 | 一种制备高纯度盐酸四环素的方法 | CN201210514795.9 | 2012-12-04 | CN102993043B | 2015-03-04 | 郝红勋; 王永莉; 尹秋响; 侯宝红; 赵琰; 张美景; 谢闯; 王静康; 鲍颖 |
| 本发明涉及一种制备高纯度盐酸四环素的方法，以四环素尿素复盐和盐酸为原料，四环素尿素复盐与盐酸的反应以及盐酸四环素的结晶同时进行。将复盐与有机醇混合溶剂按比例混合，在5-20℃下加入盐酸，连续搅拌后过滤；将滤液移入结晶器后升温，体系温度达到27-32℃时加入晶种，继续升温到40-50℃，恒温养晶；然后将悬浮液降至5-20℃；将得到的晶浆过滤、洗涤、干燥，得到盐酸四环素晶体产品。通过对反应和结晶过程溶剂系统的筛选与优化，得到粒度分布均匀、无聚结、晶形完整、纯度达到98.0%以上的盐酸四环素晶体，过程收率88.0%以上。解决了产品粒度分布不均匀、聚结严重导致产品纯度低的问题，显著提高产品质量。 | ||||||
| 96 | 一种四环素菌渣的循环利用方法 | CN201410221646.2 | 2014-05-23 | CN103966298A | 2014-08-06 | 郭海燕; 李学兵; 孙瑞君; 胡晓玲; 马玉龙; 盛雪; 张志 |
| 本发明涉及一种四环素菌渣的循环利用方法，该方法将四环素菌渣二次发酵液或其酶解液或酶解液分离制成的浸膏作为四环素发酵体系中酵母粉或玉米浆等有机氮源的替代物，从而减少了四环素发酵废渣排放量，达到菌渣的循环利用目的。通过本发明的方法可降低菌渣处理成本，降低四环素发酵的原材料成本，同时提高了发酵水平。与现有的四环素发酵工艺相比，在发酵工艺控制过程不变的情况下，本发明生长160～180hr放罐，效价31000～32500u/ml，发酵效价提高8%以上，降低成本30%以上，使用大量四环素菌渣，减少排放量。 | ||||||
| 97 | 一种四环素菌渣的处理方法 | CN201310527166.4 | 2013-10-31 | CN103555780A | 2014-02-05 | 郭海燕; 李学兵; 孙瑞君; 马玉龙; 马凌; 胡晓玲; 朱娜; 邹学锋; 张志 |
| 本发明涉及一种四环素菌渣的处理方法，该方法是将由75～90%四环素菌渣、0.1～0.3%葡萄糖及余量水混合而成的发酵培养基用酵母菌发酵培养，所得发酵醪液加入酵母抽提酶抽提即可得到有机氮源。本发明四环素菌渣的处理方法利用酵母菌对四环素菌渣进行二次发酵处理，通过高温灭菌及发酵过程降解四环素菌渣中的四环素残留，降解四环素菌渣中的蛋白及总糖类物质，从而得到一种氨基酸含量丰富的有机氮源，将其作为四环素发酵过程中酵母粉或玉米浆的替代物或干燥后作为饲料或肥料使用，达到菌渣的循环利用，减少菌渣排放，变废为宝，节约成本的效果。 | ||||||
| 98 | 一种四环素发酵液的过滤方法 | CN201310532333.4 | 2013-10-31 | CN103553961A | 2014-02-05 | 沈卫军; 李学兵; 王良; 郭海燕; 邹学锋; 张志 |
| 本发明涉及一种四环素发酵液的过滤方法，该方法是将四环素发酵液加水稀释、酸化、净化后用卧螺离心机进行分离，得到分离液和渣液，然后将所得渣液加水稀释、酸化后用卧螺离心机进行分离，得到二次分离液和二次渣液，如此反复处理渣液2～6次，至效价≤1000u/ml停止，合并分离液即可。本发明通过利用卧螺离心机对发酵液进行固液分离，因为没有过滤介质，不受其面积及滤速的制约，故而可以处理一些板框压滤机无法处理的料液，其优势主要体现在快上，从而能够及时的处理料液，大大的缩短了料液储存、处理时间，有效降低了四环素发生降解反应的几率，产品质量明显提高，而且设备少，占地小，工作时间短，劳动强度和工作环境得到有效改善。 | ||||||
| 99 | 一种含有四环素废水的处理方法 | CN201310391513.5 | 2013-09-02 | CN103449633A | 2013-12-18 | 吴彦 |
| 一种含有四环素废水的处理方法，处理步骤如下：（1）取NKA-9大孔吸附树脂，将其放入60wt%的乙醇水溶液中进行浸泡，浸泡时间为20h；（2）浸泡后将湿的NKA-9大孔吸附树脂装柱，柱高度为1m，半径为10cm；（3）将含有四环素的废水通过大孔树脂吸附柱，上样流速为2BV/h～2.5BV/h；（4）收集流出液，将流出液低温保存；（5）向流出液中加入黏土，黏土加入量为流出液重量的2.3wt%～2.8wt%；（6）静置70min～140min后取上清液，上清液即为处理后废水。本发明的处理方法处理过的含有四环素的废水，四环素含量从971mg/L降至9mg/L～13mg/L。 | ||||||
| 100 | 乌贼海螵蛸四环素标记方法 | CN201110173500.1 | 2011-06-24 | CN102265798B | 2013-12-18 | 吴常文; 迟长凤; 郭宝英 |
| 本发明公开了一种乌贼海螵蛸四环素标记方法及其专用试剂：包括将需要标记的乌贼放入具有四环素的养殖水体进行养殖的操作步骤；养殖水体内的四环素浓度为100至200mg/T；养殖水体在溶解四环素之前先在每吨养殖水体中加入EDTA为1至5g预处理。相应的试剂，其按重量份数含有0.1至0.2份的四环素、1至5份的EDTA。本发明的方法及试剂能去除养殖水体中的钙离子，避免而后标记步骤所使用的四环素由于干扰离子而造成的损耗，确保标记浓度稳定及标记效果的稳定、对能实现乌贼无损标记、应激反应小。并且本发明实现成本低廉、操作方便、操作效率高，以此实现对曼氏无针乌贼的生长监测及无损化学标记，并且具有观察方便、成本低廉的优点。 | ||||||
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