| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 一种消除水产品革兰氏阳性致病菌的蛭弧菌菌株及其应用 | CN200910042275.0 | 2009-08-28 | CN101649298B | 2012-03-28 | 蔡俊鹏; 张敏 |
| 本发明公开了一种消除水产品革兰氏阳性致病菌的蛭弧菌菌株及其应用。本发明分离得到一株在电子显微镜下观察呈单细胞，弧形，大小为0.65×0.2μm，端生鞭毛，鞭毛长度至少1.8μm的蛭弧菌BDS02。将其以双层平板法于28℃培养四天可形成直径1-2mm的透明圆形噬菌斑。应用所述蛭弧菌BDS02制备的微生物制剂对水产品食用前，运输过程及养殖过程中的常见革兰氏阳性致病菌，包括结核分枝杆菌、星状诺卡氏菌、红串红球菌、粪链球菌、表皮葡萄球菌、产气荚膜梭菌及谷氨酸棒状杆菌有显著的消除作用，不仅可提高消费者生食水产品的安全系数，保护消费者的健康，也为水产品的绿色加工生产提供保障。 | ||||||
| 82 | 一种消除水产品革兰氏阳性致病菌的蛭弧菌菌株及其应用 | CN200910042275.0 | 2009-08-28 | CN101649298A | 2010-02-17 | 蔡俊鹏; 张敏 |
| 本发明公开了一种消除水产品革兰氏阳性致病菌的蛭弧菌菌株及其应用。本发明分离得到一株在电子显微镜下观察呈单细胞，弧形，大小为0.65×0.2μm，端生鞭毛，鞭毛长度至少1.8μm的蛭弧菌BDS02。将其以双层平板法于28℃培养四天可形成直径1-2mm的透明圆形噬菌斑。应用所述蛭弧菌BDS02制备的微生物制剂对水产品食用前，运输过程及养殖过程中的常见革兰氏阳性致病菌，包括结核分枝杆菌、星状诺卡氏菌、红串红球菌、粪链球菌、表皮葡萄球菌、产气荚膜梭菌及谷氨酸棒状杆菌有显著的消除作用，不仅可提高消费者生食水产品的安全系数，保护消费者的健康，也为水产品的绿色加工生产提供保障。 | ||||||
| 83 | 裂解酶LysPd368在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用 | CN202311016525.X | 2023-08-11 | CN117004631A | 2023-11-07 | 李宇红; 姚芳芳; 杨航; 危宏平; 何佳骏 |
| 本发明提供了一种裂解酶LysPd368在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用，所述裂解酶LysPd368氨基酸序列如SEQ ID NO.1，基因序列如SEQ ID NO.2所示。该裂解酶在体外对牙周炎疾病相关致病菌，如牙周炎相关的牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌、中间普氏菌和伴放线放线聚集杆菌等具有较好的裂解效果，同时对粪肠球菌、变形链球菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的裂解效果，能够超广谱杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。所述裂解酶能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的产量高，在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。 | ||||||
| 84 | 裂解酶LysPd064在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用 | CN202311013943.3 | 2023-08-11 | CN116987724A | 2023-11-03 | 黄声富; 姚芳芳; 杨航; 危宏平; 何佳骏; 李宇红 |
| 本发明提供了一种裂解酶LysPd064在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用，所述裂解酶LysPd064氨基酸序列如SEQ ID NO.1，基因序列如SEQ ID NO.2所示。该裂解酶在体外对牙周炎疾病相关致病菌，如牙周炎相关的牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌、中间普氏菌和伴放线放线聚集杆菌等具有较好的裂解效果，同时对粪肠球菌、变形链球菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的裂解效果，能够超广谱杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。所述裂解酶能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的产量高，在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。 | ||||||
| 85 | 裂解酶LysPd100在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用 | CN202311015519.2 | 2023-08-11 | CN116949075A | 2023-10-27 | 李宇红; 姚芳芳; 杨航; 危宏平; 何佳骏 |
| 本发明提供了一种裂解酶LysPd100在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用，所述裂解酶LysPd100氨基酸序列如SEQ ID NO.1，基因序列如SEQ ID NO.2所示。该裂解酶在体外对牙周炎疾病相关致病菌，如牙周炎相关的牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌、中间普氏菌和伴放线放线聚集杆菌等具有较好的裂解效果，同时对粪肠球菌、变形链球菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的裂解效果，能够超广谱杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。所述裂解酶能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的产量高，在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。 | ||||||
| 86 | 裂解酶LysPd465在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用 | CN202311013953.7 | 2023-08-11 | CN116949074A | 2023-10-27 | 黄声富; 姚芳芳; 杨航; 危宏平; 何佳骏; 李宇红 |
| 本发明提供了一种裂解酶LysPd465在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用，所述裂解酶LysPd465氨基酸序列如SEQ ID NO.1，基因序列如SEQ ID NO.2所示。该裂解酶在体外对牙周炎疾病相关致病菌，如牙周炎相关的牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌、中间普氏菌和伴放线放线聚集杆菌等具有较好的裂解效果，同时对粪肠球菌、变形链球菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的裂解效果，能够超广谱杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。所述裂解酶能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的产量高，在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。 | ||||||
| 87 | 一种区分脓毒症患者革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌血流感染的生物标志物 | CN202411865101.5 | 2024-12-17 | CN119552959A | 2025-03-04 | 杨晓军; 马金兰; 于弘明; 苏生林; 刘勤富 |
| 本发明涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种区分脓毒症患者革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌血流感染的生物标志物。本发明提供了可以区分不同病原体血流感染的标志物，基于单细胞转录组测序外周血树突状细胞S100A12表达水平区分脓毒症患者革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌血流感染，利用该标志物可快速鉴定出患者脓毒症的感染类型，为脓毒症临床早期干预和治疗提供参考依据。 | ||||||
| 88 | 裂解酶LysPd036在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用 | CN202311016521.1 | 2023-08-11 | CN116949076A | 2023-10-27 | 李宇红; 姚芳芳; 杨航; 危宏平; 何佳骏 |
| 本发明提供了一种裂解酶LysPd036在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用，所述裂解酶LysPd036氨基酸序列如SEQ ID NO.1，基因序列如SEQ ID NO.2所示。该裂解酶在体外对牙周炎疾病相关致病菌，如牙周炎相关的牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌，中间普氏菌和伴放线放线聚集杆菌等具有较好的裂解效果，同时对粪肠球菌、变形链球菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、都柏林沙门氏菌和金黄色葡萄球菌具有良好的裂解效果，能够超广谱杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。所述裂解酶能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的产量高，在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。 | ||||||
| 89 | 拮抗痤疮丙酸杆菌和革兰氏阳性菌生长的链球菌及其代谢产物 | CN201610762811.4 | 2016-08-31 | CN107794232B | 2022-03-08 | 何俭; 周守山 |
| 本发明提供一株缓症链球菌(Streptococcus mitis，CGMCC No.12916)，可用于调节哺乳动物皮肤的寄居菌群，并可预防、治疗、缓解、减轻、和治愈痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)和金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)的感染症状，包括矫形外科的痤疮丙酸杆菌和院内金黄色葡萄球菌感染。该链球菌的多肽成分与痤疮丙酸杆菌噬菌体可协同作用于痤疮丙酸杆菌。相关的制剂可用于皮肤美容、皮肤感染、外科感染等领域。 | ||||||
| 90 | 拮抗痤疮丙酸杆菌和革兰氏阳性菌生长的链球菌及其代谢产物 | CN201610762811.4 | 2016-08-31 | CN107794232A | 2018-03-13 | 何俭; 周守山 |
| 本发明涉及拮抗痤疮丙酸杆菌和革兰氏阳性菌生长的链球菌及其代谢产物，提供一株缓症链球菌(Streptococcus mitis，CGMCC No.12916)，可用于调节哺乳动物皮肤的寄居菌群，并可预防、治疗、缓解、减轻、和治愈痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)和金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)的感染症状，包括矫形外科的痤疮丙酸杆菌和院内金黄色葡萄球菌感染。该链球菌的多肽成分与痤疮丙酸杆菌噬菌体可协同作用于痤疮丙酸杆菌。相关的制剂可用于皮肤美容、皮肤感染、外科感染等领域。 | ||||||
| 91 | 裂解酶LysPd270在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用 | CN202311015502.7 | 2023-08-11 | CN116970628A | 2023-10-31 | 姚芳芳; 何佳骏; 李宇红 |
| 本发明提供了一种裂解酶LysPd270在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用，所述裂解酶LysPd270氨基酸序列如SEQ ID NO.1，基因序列如SEQ ID NO.2所示。该裂解酶在体外对牙周炎疾病相关致病菌，如牙周炎相关的牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌、伴放线放线聚集杆菌和中间普氏菌等具有较好的裂解效果，同时对粪肠球菌、变形链球菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌具有良好的裂解效果，能够超广谱杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。所述裂解酶能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的产量高，因此，所述牙周菌系列裂解酶在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。 | ||||||
| 92 | 用于鉴别革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的数字PCR检测试剂盒和应用 | CN202110889429.0 | 2021-08-04 | CN113528684A | 2021-10-22 | 夏江; 朱海涛 |
| 本发明公开了一种用于鉴别革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的数字PCR检测试剂盒和应用，本发明的一种用于鉴别革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的数字PCR检测试剂盒，包括F/R引物、探针和标准阳性模板，所述的F/R引物为BAC‑F上游引物和BAC‑R下游引物；所述的探针为BAC‑P探针、G‑P探针和G+P探针；本发明保护细菌通用检测、革兰氏阴性菌检测以及革兰氏阳性菌检测的引物探针序列。本发明保护扩增子内部区分革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的检测方案。 | ||||||
| 93 | 提供抗革兰氏阳性细菌增强的抗菌活性的组合物及其用途 | CN202080015048.3 | 2020-02-19 | CN113614092A | 2021-11-05 | 大卫·郑; 代娜·曾 |
| 一种抑制、降低革兰氏阳性菌生长或破坏革兰氏阳性菌的方法，包括使所述革兰氏阳性菌与有效量的2‑(取代氨基‑)咪唑化合物以及与另外的抗菌化合物单独地、同时地或依次地接触，由此所述两种化合物提供针对所述革兰氏阳性细菌的抗生素增强作用。所述另外的抗菌化合物可以包括青霉素、达托霉素、万古霉素、苯唑西林、利奈唑胺或相关抗生素。 | ||||||
| 94 | 用于灭活革兰氏阳性菌和细菌孢子的组合物及其制备和使用方法 | CN201980059196.2 | 2019-07-10 | CN112672750A | 2021-04-16 | 约书亚·科吉亚-马奥尔; 利奥尔·西奈 |
| 提供了用于灭活革兰氏阳性菌和细菌孢子的组合物以及制备和使用这种组合物的方法。所述组合物可以含有7‑α‑乙酰氧基哈氏豆属酸、克罗莱奇尼克酸、左旋哈氏豆属酸、考拉维酸和黄脂酸。 | ||||||
| 95 | 基于盐酸处理的革兰氏阳性细菌菌蜕的制备方法 | CN201680004821.X | 2016-07-13 | CN107835854A | 2018-03-23 | 崔畅元; 池成美; 朴现浄; 吴晟; 纳加拉贾·维诺德; 鲁韩徶 |
| 本发明涉及基于盐酸处理来制备的革兰氏阳性细菌菌蜕及其制备方法，具体地，在根据本发明的方法来制备的革兰氏阳性菌的细菌菌蜕中，当以可抑制革兰氏阳性菌的生菌菌落的生成的盐酸的最小抑菌浓度(MIC)进行处理的方式来进行培养时，可有效地形成细菌菌蜕，并且所形成的上述细菌菌蜕处于完全保留细胞的外膜形态且在细胞质内未残留蛋白质或脱氧核糖核酸的形态，因此，当向体内给药时，对基于增殖的二次感染症等的副作用的危险少，从而根据本发明的方法制备的革兰氏阳性菌的细菌菌蜕可有效地作为用于预防或治疗革兰氏阳性菌感染症的疫苗或外来抗原载体。 | ||||||
| 96 | 针对革兰氏阳性细菌的噬菌体溶素和抗生素组合 | CN201380036510.8 | 2013-05-09 | CN104736172A | 2015-06-24 | R.舒奇; R.C.诺温斯基; M.维特金; H.李; B.施奈德 |
| 本发明提供了用于预防、改善和治疗革兰氏阳性细菌，特别是葡萄球菌属细菌的组合物和方法，其中使用溶素、特别是链球菌溶素、特别是溶素PlySs2和一种或多种抗生素、包括达托霉素、万古霉素、苯唑西林、利奈唑胺或有关一种或多种抗生素的组合。 | ||||||
| 97 | 一种细菌膜探针及区分革兰氏阳性和阴性菌感染的检测方法 | CN202510206039.7 | 2025-02-25 | CN119688987A | 2025-03-25 | 丁显光; 萧撼洋 |
| 本发明公开一种细菌膜探针及区分革兰氏阳性和阴性菌感染的检测方法，属于生物检测方法领域，本发明制备的细菌膜探针利用生物膜可以特异性地靶向同型细胞及其衍生物进行选择性融合的原理检测细菌类型；本发明的检测方法通过细菌膜探针与细胞外囊泡进行选择性融合，不仅实现了对革兰氏致病菌类型的区分，还为特异性原位检测靶标EV‑iNOS提供了一种可行方案，可以实现对靶标EV‑iNOS进行快速、高灵敏度、高稳定性的检测，提高了EV‑iNOS的检测效率，为后续M1型巨噬细胞来源的EV‑iNOS在疾病诊断领域的具体应用提供了基础，具有很高的临床应用价值。 | ||||||
| 98 | 靶向杀灭革兰氏阳性菌的纳米抗菌肽及制备方法和应用 | CN202310476127.X | 2023-04-28 | CN116554266B | 2024-04-09 | 单安山; 于伟康; 李雪峰; 郭旭 |
| 本发明公开一种靶向杀灭革兰氏阳性菌的纳米抗菌肽及其制备方法和应用。其氨基酸序列为：Nap‑DNal‑Nal‑Har‑Har‑NH2，其中，Nap为1‑萘乙酸，DNal为D型1‑萘基丙氨酸，Nal为1‑萘基丙氨酸，Har为高精氨酸，多肽结构采取类表面活性剂模式以降低细胞毒性。本发明还公开了该靶向杀灭革兰氏阳性菌的纳米抗菌肽Nap‑Har在制备治疗由革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中的应用。本发明的抗菌肽Nap‑Har对革兰氏阳性病原菌具有较强的抑制作用，而且溶血活性较低，治疗指数达到57.02，具有较强的抗蛋白酶能力，在蛋白酶处理后抑菌活性保持不变，具有成为抗生素替代品的应用潜力。 | ||||||
| 99 | 靶向杀灭革兰氏阳性菌的纳米抗菌肽及制备方法和应用 | CN202310476127.X | 2023-04-28 | CN116554266A | 2023-08-08 | 单安山; 于伟康; 李雪峰; 郭旭 |
| 本发明公开一种靶向杀灭革兰氏阳性菌的纳米抗菌肽及其制备方法和应用。其氨基酸序列为：Nap‑DNal‑Nal‑Har‑Har‑NH2，其中，Nap为1‑萘乙酸，DNal为D型1‑萘基丙氨酸，Nal为1‑萘基丙氨酸，Har为高精氨酸，多肽结构采取类表面活性剂模式以降低细胞毒性。本发明还公开了该靶向杀灭革兰氏阳性菌的纳米抗菌肽Nap‑Har在制备治疗由革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中的应用。本发明的抗菌肽Nap‑Har对革兰氏阳性病原菌具有较强的抑制作用，而且溶血活性较低，治疗指数达到57.02，具有较强的抗蛋白酶能力，在蛋白酶处理后抑菌活性保持不变，具有成为抗生素替代品的应用潜力。 | ||||||
| 100 | 一种实现革兰氏阳性菌检测与光热抑菌一体化的方法 | CN202410314161.1 | 2024-03-19 | CN118329841A | 2024-07-12 | 黄赟赟; 林振; 吴昊天; 陈鹏伟; 吴昊; 梁霖; 郑力恒; 关柏鸥 |
| 本发明提供一种实现革兰氏阳性菌检测与光热抑菌一体化的方法。所述方法包括以下步骤：步骤1、将光纤传感探针浸入到待测体系中，对所述锥形微纳光纤干涉仪输入第一激光以产生倏逝波和干涉，监测干涉光的干涉峰波长情况，当干涉峰波长出现变化时，判定待测体系中存在革兰氏阳性菌，则进行步骤2，反之则不存在革兰氏阳性菌；步骤2、切换激光光源，对所述锥形微纳光纤干涉仪输入第二激光以激发纳米材料层的光热作用进行光热抑菌。该方法具有操作简便、检测装置简单小巧、检测灵敏度高、检测时间短、检测限低等优点，可实现革兰氏阳性菌特异性检测与光热抑菌一体化操作。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈