序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 发明人 |
---|---|---|---|---|---|---|
181 | 刺激阴道革兰氏阳性杆菌生长、增强阴道酸度的药剂和其用途 | CN98809508.4 | 1998-11-24 | CN1120001C | 2003-09-03 | 曾忠铭 |
本发明涉及以蔗糖或/和麦芽糖为活性成分的刺激阴道革兰氏阳性杆菌生长、增强阴道酸度的药剂,涉及蔗糖或/和麦芽糖在制备刺激阴道革兰氏阳性杆菌生长、增强阴道酸度的药剂中的应用,还特别涉及一种利用蔗糖或/和麦芽糖刺激阴道革兰氏阳性杆菌生长、增强阴道酸度、治疗阴道革兰氏阳性杆菌减少、阴道酸度减弱,以及伴有革兰氏阳性杆菌减少的阴道炎和阴道菌群失调、特别是细菌性阴道病的方法。 | ||||||
182 | 一种用于革兰氏阳性阴性菌快速鉴定的培养基 | CN202121082203.1 | 2021-05-20 | CN214937552U | 2021-11-30 | 张帆 |
本实用新型公开了一种用于革兰氏阳性阴性菌快速鉴定的培养基,属于培养基领域,包括放置箱,所述放置箱的内部固定套接有支撑板,且放置箱内腔的顶部固定安装有红外感应器,所述放置箱内腔的一侧固定安装有温度传感器,且放置箱内腔的一侧固定安装有湿度传感器;通过设置控制器,当培养基周围的空气温度较低时,启动温度传感器,使得温度传感器将放置箱内部的空气温度信号通过输出端输入到控制器内部,从而使得控制器控制电热杆启动,使得电热杆对放置箱的内部进行加热,进而使得基培养基周围的空气温度得以提升,从而达到了对基培养基周围的空气温度进行调节,进而提高了基培养基的实用性。 | ||||||
183 | 通过在非病原性、非侵入性革兰氏阳性菌中异源表达和分泌复合多糖而有效产生病原性革兰氏阳性菌荚膜多糖的新方法 | CN200580048124.6 | 2005-12-16 | CN101120013A | 2008-02-06 | M·N·聂罗普赫罗特; W·M·德福斯; M·克勒尔埃比则姆 |
本发明提供了在非病原性、非侵入性革兰氏阳性细菌中异源表达、产生和/或分泌复合荚膜多糖的方法和手段。特别地,本发明提供了能够表达和/或分泌来自病原性菌种的异源复合多糖的非病原性、非侵入性革兰氏阳性细菌。这样的细菌和其中产生的多糖可用于本发明以提供用于接种疫苗的组合物,以治疗和预防感染性细菌疾病。 | ||||||
184 | 检测葡萄球菌、肠球菌和链球菌属中的致病性革兰氏阳性菌的方法 | CN200380109551.1 | 2003-12-02 | CN1745177A | 2006-03-08 | G·哈伯豪森; T·埃姆里希; R·罗绍; G·延内斯; D·德沃斯 |
本发明涉及一种鉴定革兰氏阳性致病菌的方法,包括(a)使用至少第一组扩增引物进行的扩增步骤,所述扩增引物能够扩增致病性革兰氏阳性菌的第一预定亚组中的预选核酸序列区;(ab)使用至少第一种杂交试剂进行的检测步骤,所述杂交试剂能够特异性检测所述致病性革兰氏阳性菌第一预定亚组中的预选核酸序列区,所述检测步骤包括下列步骤:(aba)无论在预选温度下是否发生杂交,监测杂交的发生,所述杂交的发生指示存在于样品中的致病性生物的至少一个属,和(abb)监测杂交的温度依赖性,所述温度依赖性指示致病性革兰氏阳性菌的至少一个物种。 | ||||||
185 | 一种革兰氏阳性菌表面荚膜多糖结构衍生物的制备方法 | PCT/CN2019/077636 | 2019-03-11 | WO2019179325A1 | 2019-09-26 | 尹健; 胡静; 泽贝格彼特; 蔡军涛 |
本发明公开了一种革兰氏阳性菌表面荚膜多糖结构衍生物的制备方法,属于糖化学领域。本发明以葡糖糖为糖基供体,获得目标β-的糖苷键,然后通过氧化还原的葡萄糖C-2号位的方法成功合成二糖砌块,接着以该二糖砌块为重复单元合成目标的寡糖结构,例如革兰氏阳性菌细胞壁荚膜多糖结构衍生物[→3)-α-D-Manp-(1→4)-β-D-Rhap-(1→] 5-Linker。十糖的还原端接有连接臂用于将来与蛋白质连接制成糖缀合物,用于免疫学研究。本发明提供的方法简单、省时、省力且成本低廉,所得革兰氏阳性菌表面荚膜多糖结构衍生物有可能用作与自闭症相关的医药的开发制备。 |
||||||
186 | 革兰氏阳性菌表达系统在表达腐败梭菌毒素中的应用、腐败梭菌α毒素的制备方法和疫苗 | CN202010907945.7 | 2020-09-02 | CN111944838B | 2022-08-16 | 贺笋; 王钢; 张飞; 何海; 丁占强; 周婷婷; 韩瑞凯; 杜晓杰; 李延涛 |
本发明提供了一种革兰氏阳性菌表达系统在表达腐败梭菌毒素中的应用、腐败梭菌α毒素的制备方法和疫苗,涉及生物技术领域。采用革兰氏阳性菌表达系统表达腐败梭菌毒素实现了腐败梭菌毒素的胞外分泌表达,离心收集上清,就可以获得表达量高且纯度较好的目的蛋白,降低目的蛋白纯化和内毒素去除工艺生产成本。 | ||||||
187 | 季铵盐化荧光碳点的制备方法及其在抗菌和区分革兰氏阳性菌/阴性菌方面的应用 | CN201610168425.2 | 2016-03-23 | CN105709241B | 2019-01-29 | 吴富根; 杨婧婧; 张晓东 |
本发明提供了一种季铵盐化荧光碳点的制备方法及其在抗菌和区分革兰氏阳性菌/阴性菌方面的应用。其中,所述季铵盐化荧光碳点的制备方法主要包括两步,首先制得表面氨基化的碳点,然后在氨基化碳点表面接枝烷基甜菜碱,得到季铵盐化碳点。所制得的季铵盐化碳点具有良好的水溶液分散性和低细胞毒性,并能够有效抑制和杀死革兰氏阳性菌。此外该季铵盐化碳点具有优良的荧光性质,能够有选择性地使革兰氏阳性菌成像,从而可以有效区分革兰氏阳性菌和阴性菌。 | ||||||
188 | 革兰氏阳性菌表达系统在表达腐败梭菌毒素中的应用、腐败梭菌α毒素的制备方法和疫苗 | CN202010907945.7 | 2020-09-02 | CN111944838A | 2020-11-17 | 贺笋; 王钢; 张飞; 何海; 丁占强; 周婷婷; 韩瑞凯; 杜晓杰; 李延涛 |
本发明提供了一种革兰氏阳性菌表达系统在表达腐败梭菌毒素中的应用、腐败梭菌α毒素的制备方法和疫苗,涉及生物技术领域。采用革兰氏阳性菌表达系统表达腐败梭菌毒素实现了腐败梭菌毒素的胞外分泌表达,离心收集上清,就可以获得表达量高且纯度较好的目的蛋白,降低目的蛋白纯化和内毒素去除工艺生产成本。 | ||||||
189 | 一种无差别适用于真菌、革兰氏阳性菌及阴性菌的核酸提取裂解液及其应用 | CN202210409160.6 | 2022-04-19 | CN114940987A | 2022-08-26 | 黄文华; 孔德聪; 张磊; 王叶; 陈婷; 姜永强; 刘鹏; 律清宇; 江华; 郑玉玲 |
本发明公开了一种无差别适用于真菌、革兰氏阳性菌及阴性菌的核酸提取裂解液及其应用,所述裂解液包括:lytic enzyme solution和MetaPolyzyme。本发明采用的裂解液能够无差别适用于真菌,革兰氏阳性菌及阴性菌核酸提取;并且与常规的珠打法相比较,本发明的裂解液能够更好的保持所提取基因组的完整性,克服了常规珠打法将基因组过度片段化的不足,从而大大提高了与病原菌无差别裂解与宏基因组分析的适配性,也激发了基于分子生物学方法的病原体全面无偏好检测的潜力。 | ||||||
190 | 季铵盐化荧光碳点的制备方法及其在抗菌和区分革兰氏阳性菌/阴性菌方面的应用 | CN201610168425.2 | 2016-03-23 | CN105709241A | 2016-06-29 | 吴富根; 杨婧婧; 张晓东 |
本发明提供了一种季铵盐化荧光碳点的制备方法及其在抗菌和区分革兰氏阳性菌/阴性菌方面的应用。其中,所述季铵盐化荧光碳点的制备方法主要包括两步,首先制得表面氨基化的碳点,然后在氨基化碳点表面接枝烷基甜菜碱,得到季铵盐化碳点。所制得的季铵盐化碳点具有良好的水溶液分散性和低细胞毒性,并能够有效抑制和杀死革兰氏阳性菌。此外该季铵盐化碳点具有优良的荧光性质,能够有选择性地使革兰氏阳性菌成像,从而可以有效区分革兰氏阳性菌和阴性菌。 | ||||||
191 | 来自乳酸菌的脂磷壁酸及其调节革兰氏阴性菌、可能致病的革兰氏阳性菌介导的免疫应答的用途 | CN02810479.X | 2002-04-23 | CN1525863A | 2004-09-01 | K·维达尔; A·东内一胡赫斯; D·-A·格拉纳托; I·科尔特斯-托伊拉兹 |
本发明涉及调节免疫应答的组合物,所述免疫应答由革兰氏阴性菌、可能致病的革兰氏阳性菌和/或它们的衍生物诱导,所述组合物包含来自乳酸菌的脂磷壁酸作为活性成分。本发明也涉及作为活性成分的来自乳酸菌的脂磷壁酸和/或产生它的乳酸菌和/或其培养物上清,在制备用于美容、皮肤或眼部应用的药物、口部或局部产品,用于在胃肠道、骨、皮肤、眼、耳、肺和口腔中调节细菌定殖、免疫应答、降低与细菌介导的疾病和感染有关的炎症过程的食品或宠物食品中的用途。本发明也涉及特定的脂磷壁酸。 | ||||||
192 | 来自乳酸菌的脂磷壁酸及其调节革兰氏阴性菌、可能致病的革兰氏阳性菌介导的免疫应答的用途 | CN02810479.X | 2002-04-23 | CN100502888C | 2009-06-24 | K·维达尔; A·东内一胡赫斯; D·-A·格拉纳托; I·科尔特斯-托伊拉兹 |
本发明涉及调节免疫应答的组合物,所述免疫应答由革兰氏阴性菌、可能致病的革兰氏阳性菌和/或它们的衍生物诱导,所述组合物包含来自乳酸菌的脂磷壁酸作为活性成分。本发明也涉及作为活性成分的来自乳酸菌的脂磷壁酸和/或产生它的乳酸菌和/或其培养物上清,在制备用于美容、皮肤或眼部应用的药物、口部或局部产品,用于在胃肠道、骨、皮肤、眼、耳、肺和口腔中调节细菌定殖、免疫应答、降低与细菌介导的疾病和感染有关的炎症过程的食品或宠物食品中的用途。本发明也涉及特定的脂磷壁酸。 | ||||||
193 | 在非人动物中对抗由革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的疾病的溶杆菌素和氨基糖苷类的结合物 | CN201880009227.9 | 2018-02-14 | CN110234338A | 2019-09-13 | G·希弗尔; S·法尔克; G·道贝; W·维尔; J·科贝林 |
本发明涉及用于治疗非人动物中由革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的疾病的溶杆菌素与氨基糖苷类抗生素的结合物。本发明被证明特别适用于涉及治疗非人动物的乳腺炎。特别是牛乳腺炎可以通过本发明很好地解决。 | ||||||
194 | 溶素及其衍生物使金黄色葡萄球菌和革兰氏阳性菌对抗生素重新敏感 | CN202310392225.5 | 2019-06-21 | CN116850269A | 2023-10-10 | R·舒克 |
公开的是使受试者中的革兰氏阳性菌对至少一种β‑内酰胺抗生素重新敏感的方法,其包括将革兰氏阳性菌与至少一种β‑内酰胺抗生素和溶素多肽共施用,从而使受试者中的革兰氏阳性菌对至少一种β‑内酰胺抗生素重新敏感。 | ||||||
195 | 4-脱氧-N-乙酰氨基葡萄糖作为革兰氏阳性菌抗菌添加剂的应用 | CN202110702767.9 | 2021-06-24 | CN113413390A | 2021-09-21 | 王佳佳; 李霞; 马静; 王鹏 |
本发明属于抗菌药物技术领域,尤其涉及4‑脱氧‑N‑乙酰氨基葡萄糖作为革兰氏阳性菌抗菌添加剂的应用。所述的4‑脱氧‑N‑乙酰氨基葡萄糖作为革兰氏阳性菌抗菌添加剂可以与黄芩素联合用药,用于抗金黄色葡萄球菌;另外,4‑脱氧‑N‑乙酰氨基葡萄糖分别与氨苄青霉素、卡那霉素、万古霉素联合应用于抗金黄色葡萄球菌,可降低原有抗生素用药剂量的4倍,几乎达到100%的抑菌效果。 | ||||||
196 | 建立革兰氏阳性菌与阴性菌混合感染的糖尿病足溃疡大鼠实验模型的方法及试剂盒 | CN201310423294.4 | 2013-09-17 | CN103463135A | 2013-12-25 | 柳国斌; 韩强 |
本发明公开了一种建立革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌混合感染的糖尿病足溃疡大鼠实验模型的方法,包括下述步骤:大鼠经高脂饲料喂养8周后,注射链脲佐菌素,制成糖尿病模型,稳定后在大鼠皮肤上制成深II度烫伤,3天后,烫伤处注射革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌混悬液。此外,本发明还公开了一种用于建立革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌混合感染的糖尿病足溃疡大鼠实验模型的试剂盒,该试剂盒包括革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌混悬液。本发明的糖尿病溃疡实验动物模型通过对药物干预后生化指标的变化的检测,结果表明,本模型具有糖尿病足溃疡的伴发多种菌群感染的特征,溃疡创面愈合时间较长,对药物反应敏感等特点。 | ||||||
197 | 溶素及其衍生物使金黄色葡萄球菌和革兰氏阳性菌对抗生素重新敏感 | CN201980055107.7 | 2019-06-21 | CN112867398A | 2021-05-28 | R·舒克 |
公开的是使受试者中的革兰氏阳性菌对至少一种β‑内酰胺抗生素重新敏感的方法,其包括将革兰氏阳性菌与至少一种β‑内酰胺抗生素和溶素多肽共施用,从而使受试者中的革兰氏阳性菌对至少一种β‑内酰胺抗生素重新敏感。 | ||||||
198 | 4-脱氧-N-乙酰氨基葡萄糖作为革兰氏阳性菌抗菌添加剂的应用 | CN202110702767.9 | 2021-06-24 | CN113413390B | 2022-08-30 | 王佳佳; 李霞; 马静; 王鹏 |
本发明属于抗菌药物技术领域,尤其涉及4‑脱氧‑N‑乙酰氨基葡萄糖作为革兰氏阳性菌抗菌添加剂的应用。所述的4‑脱氧‑N‑乙酰氨基葡萄糖作为革兰氏阳性菌抗菌添加剂可以与黄芩素联合用药,用于抗金黄色葡萄球菌;另外,4‑脱氧‑N‑乙酰氨基葡萄糖分别与氨苄青霉素、卡那霉素、万古霉素联合应用于抗金黄色葡萄球菌,可降低原有抗生素用药剂量的4倍,几乎达到100%的抑菌效果。 | ||||||
199 | 一种鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料及其制备方法和应用 | CN201710373459.X | 2017-05-24 | CN107167469B | 2019-08-20 | 陈扬; 尤其 |
本发明公开了一种鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料,这种指示材料为万古霉素和聚乙二醇修饰的金纳米粒子,能够通过目视比色法快速鉴定革兰氏阳性细菌和阴性细菌。本发明的革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料无毒、稳定、制备方法简便,鉴定细菌快速、无须使用显微镜放大设备,克服了传统染色鉴定法时间长的不足,有利于细菌引起的疾病的快速诊断。本发明还公开了这种鉴定革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料的制备方法和目视比色鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的应用,将在生物医学检验、菌属鉴别、食品安全、环境监测等方面具有良好的应用前景。 | ||||||
200 | 一种鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料及其制备方法和应用 | CN201710373459.X | 2017-05-24 | CN107167469A | 2017-09-15 | 陈扬; 尤其 |
本发明公开了一种鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料,这种指示材料为万古霉素和聚乙二醇修饰的金纳米粒子,能够通过目视比色法快速鉴定革兰氏阳性细菌和阴性细菌。本发明的革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料无毒、稳定、制备方法简便,鉴定细菌快速、无须使用显微镜放大设备,克服了传统染色鉴定法时间长的不足,有利于细菌引起的疾病的快速诊断。本发明还公开了这种鉴定革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料的制备方法和目视比色鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的应用,将在生物医学检验、菌属鉴别、食品安全、环境监测等方面具有良好的应用前景。 |