| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | IOWH-032用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用 | CN202211665350.0 | 2022-12-23 | CN115869306A | 2023-03-31 | 李佩玉; 余治健; 蓝棋棋; 黄金连; 毛婷; 彭壬海 |
| 本发明提供了IOWH‑032用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用，所述IOWH‑032，CAS编号为1191252‑49‑9。本发明的技术方案公开了IOWH‑032的医药新用途，IOWH‑032对革兰氏阳性细菌具有强效抑制作用，可以抑制如金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、表皮葡萄球菌等细菌的生长和生物被膜的形成，而且表现出一定的杀革兰氏阳性细菌中金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的活性。 | ||||||
| 162 | 预防革兰氏阳性致病菌的重组蛋白、疫苗、药物 | CN202110623941.0 | 2021-06-04 | CN115433723A | 2022-12-06 | 王北难; 毕帅 |
| 本发明涉及生物医药领域，涉及预防革兰氏阳性致病菌的重组蛋白、疫苗、药物，具体涉及一种抑制链球菌和/或预防链球菌感染的重组亚单位疫苗。本发明提供的疫苗，其活性成分由Sda1活性突变体mu‑Sda1与佐剂CpG构成；具有有效抑制或预防链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性致病菌。本发明提供的疫苗具有高效、广谱、和低价的优越性。本发明提供的疫苗采用粘膜免疫的途径，具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点，易于推广使用。 | ||||||
| 163 | 凌霄花提取物在抑制革兰氏阳性细菌生长中的应用 | CN202110569783.5 | 2021-05-24 | CN113317328B | 2022-05-27 | 高海德; 法哈卡比尔; 郭培; 金杲云; 李紫君; 徐义娟 |
| 本发明公开了凌霄花提取物中抗菌成分及其在抑制革兰氏阳性细菌生长中的应用。本发明的凌霄花提取物中主要抗菌成分包括麦角甾苷，芹菜素‑7‑O‑二葡萄糖醛酸甙和皮诺敛酸。本发明对凌霄花提取物体外抗菌活性研究表明，凌霄花提取物对两种代表性的革兰氏阳性菌(单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌)表现出优越的抗菌能力，凌霄花提取物可以显著减少芹菜叶表面生长的单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌，证明凌霄花提取物可用于叶类蔬菜的保鲜贮藏，减少叶类蔬菜中的细菌负荷，预防由这些细菌引起的食物中毒或食源性疾病。 | ||||||
| 164 | 抗革兰氏阳性菌的生物活性肽制剂的产业化制备方法 | CN202111408160.6 | 2021-11-19 | CN114058661A | 2022-02-18 | 张文; 黄炜乾; 张泳; 蒋顺进; 林昊; 王珍珍; 谭文俊 |
| 本发明涉及生物技术领域，且公开了一种抗革兰氏阳性菌的生物活性肽制剂的产业化制备方法，包括以下步骤：步骤一：选取一株枯草芽孢杆菌株，将其放置在种子培养基内，控制pH值，并加入发酵材料进行发酵培养，生成发酵醪液；步骤二：发酵液体放置在密闭容器内，通过蒸汽对发酵醪液进行喷射杀菌处理；步骤三：对杀菌过后的液体进行压缩空气处理，再次调节pH值，向发酵液底部通入无菌风，菌种先在种子培养基内进行培养，再放置在二级培养基内进行培养。该抗革兰氏阳性菌的生物活性肽制剂的产业化制备方法，通过对菌株进行多重培养，以及通过控制不同时期的pH数值，可以使发酵液的浓缩度更高，从而可以达到有效的降低提取成本的作用。 | ||||||
| 165 | 一种标记存活的革兰氏阳性细菌及其细胞壁的方法 | CN201710321663.7 | 2017-05-09 | CN108865918B | 2022-01-07 | 李学兵; 丁超; 孙欢 |
| 本发明涉及一种对存活的革兰氏阳性细菌的细胞壁进行标记的方法。所述方法通过生物正交反应，利用细菌自身的代谢途径将叠氮修饰的全乙酰化N‑乙酰葡糖胺‑1‑磷酸掺入细胞壁肽聚糖中，随后通过点击化学反应，将可检测标记物偶联至肽聚糖，从而实现对细菌肽聚糖的标记。所述方法具有普适性，可用于快速、便捷地标记革兰氏阳性细菌。 | ||||||
| 166 | 凌霄花提取物在抑制革兰氏阳性细菌生长中的应用 | CN202110569783.5 | 2021-05-24 | CN113317328A | 2021-08-31 | 高海德; 法哈卡比尔; 郭培; 金杲云; 李紫君; 徐义娟 |
| 本发明公开了凌霄花提取物中抗菌成分及其在抑制革兰氏阳性细菌生长中的应用。本发明的凌霄花提取物中主要抗菌成分包括麦角甾苷，芹菜素‑7‑O‑二葡萄糖醛酸甙和皮诺敛酸。本发明对凌霄花提取物体外抗菌活性研究表明，凌霄花提取物对两种代表性的革兰氏阳性菌(单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌)表现出优越的抗菌能力，凌霄花提取物可以显著减少芹菜叶表面生长的单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌，证明凌霄花提取物可用于叶类蔬菜的保鲜贮藏，减少叶类蔬菜中的细菌负荷，预防由这些细菌引起的食物中毒或食源性疾病。 | ||||||
| 167 | 一种用于耐药革兰氏阳性菌及结核治疗的新型抗生素 | CN201710363824.9 | 2017-05-22 | CN108948147B | 2020-11-17 | 饶燏; 宗昱 |
| 本发明公开了一种用于耐药革兰氏阳性菌及结核治疗的新型抗生素。所述新型抗生素的结构式如式Ⅰ所示，式中，基团R1为氢、碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的炔基、芳基或酰基；基团R2为氢、卤素、碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的炔基、芳基、取代芳基或酰基，R4为碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的炔基或芳基；基团R5为氨基、胍基或脲基；m为1～4之间的自然数；X为O、S或NH。本发明首次通过固相与液相结合的方法合成了一系列teixobactin类似物，采用汇聚式的合成策略有助于合成种类繁多的化合物。本发明制备得到了与teixobactin活性相当的化合物。 | ||||||
| 168 | 一种革兰氏阳性菌表面荚膜多糖结构衍生物的制备方法 | CN201810229446.X | 2018-03-20 | CN108329362B | 2020-10-09 | 尹健; 胡静; 彼特·泽贝格; 蔡军涛 |
| 本发明公开了一种革兰氏阳性菌表面荚膜多糖结构衍生物的制备方法，属于糖化学领域。本发明以葡糖糖为糖基供体，获得目标β‑的糖苷键，然后通过氧化还原的葡萄糖C‑2号位的方法成功合成二糖砌块，接着以该二糖砌块为重复单元合成目标的寡糖结构，例如革兰氏阳性菌细胞壁荚膜多糖结构衍生物[→3)‑α‑D‑Manp‑(1→4)‑β‑D‑Rhap‑(1→]5‑Linker。十糖的还原端接有连接臂用于将来与蛋白质连接制成糖缀合物，用于免疫学研究。本发明提供的方法简单、省时、省力且成本低廉，所得革兰氏阳性菌表面荚膜多糖结构衍生物有可能用作与自闭症相关的医药的开发制备。 | ||||||
| 169 | 用于癌细胞和革兰氏阳性菌的鉴别和杀伤的AIE探针 | CN201880033098.7 | 2018-05-18 | CN110997635A | 2020-04-10 | 唐本忠; 康苗苗; 顾星桂 |
| 作为诊疗一体化试剂的AIE分子可用于癌细胞和革兰氏阳性菌的检测及光动力杀伤。该诊疗一体化试剂是一种具有聚集诱导发光性质的有机小分子化合物，在白光照射条件下，能够产生活性氧。该诊疗一体化试剂可用于在外科手术过程中原位靶向可视化和/或阻止或抑制癌细胞或革兰氏阳性细菌的生长。 | ||||||
| 170 | 克唑替尼在制备抗革兰氏阳性细菌药物中的应用 | CN201811618190.8 | 2018-12-28 | CN110652512A | 2020-01-07 | 孙雪松; 郑云丹 |
| 本发明提供了克唑替尼在制备抗革兰氏阳性细菌药物中的应用，首次提出了抗肿瘤药物克唑替尼可以有效抑制革兰氏阳性细菌，特别是可显著抑制单耐药菌株及临床的多耐药菌株的生长，抗菌谱广，扩展了克唑替尼的应用范围，具有开发成抗细菌药物的潜力。克唑替尼已在世界范围内被多个国家的药品监督管理部门批准上市的药物，其药理安全性更加可靠，无需再进行毒理等实验，开发利用的前景好，本发明对革兰氏阳性细菌感染(特别是耐药菌感染)的治疗具有重要现实意义，为革兰氏阳性菌感染的临床治疗提供一种新的用药选择。 | ||||||
| 171 | 一种获得革兰氏阳性菌群体感应信号肽的编码基因的方法 | CN201510756409.0 | 2015-11-09 | CN105219787B | 2019-04-09 | 逄晓阳; 吕加平; 刘鹭; 张书文; 芦晶; 张维清; 杨洋; 马长路; 贾震虎; 赵璞 |
| 本发明公开了一种获得革兰氏阳性菌群体感应信号肽的编码基因的方法。本发明的方法包括如下步骤：(1)从已公开群体感应信号肽基因中收集序列；(2)获取菌株的16s rDNA；(3)将待测菌与步骤(2)获得的序列进行比对并构建遗传进化树；(4)对步骤(3)得到的菌的群体感应信号肽编码基因进行序列比对，设计简并引物对；(5)以待测菌的基因组DNA为模板，采用简并引物对进行PCR扩增并测序；(6)将测序结果在现有数据库中进行比对，获得具有与其同一性最高的区段的全长基因序列；(7)根据全长基因序列设计引物对；(8)以待测菌的基因组DNA为模板，采用引物对进行PCR扩增并测序。本发明提供的方法，快速、准确，具有很高的实用价值。 | ||||||
| 172 | 一种标记存活的革兰氏阳性细菌及其细胞壁的方法 | CN201710321663.7 | 2017-05-09 | CN108865918A | 2018-11-23 | 李学兵; 丁超; 孙欢 |
| 本发明涉及一种对存活的革兰氏阳性细菌的细胞壁进行标记的方法。所述方法通过生物正交反应，利用细菌自身的代谢途径将叠氮修饰的全乙酰化N‑乙酰葡糖胺‑1‑磷酸掺入细胞壁肽聚糖中，随后通过点击化学反应，将可检测标记物偶联至肽聚糖，从而实现对细菌肽聚糖的标记。所述方法具有普适性，可用于快速、便捷地标记革兰氏阳性细菌。 | ||||||
| 173 | 一种革兰氏阳性菌表面荚膜多糖结构衍生物的制备方法 | CN201810229446.X | 2018-03-20 | CN108329362A | 2018-07-27 | 尹健; 胡静; 彼特·泽贝格; 蔡军涛 |
| 本发明公开了一种革兰氏阳性菌表面荚膜多糖结构衍生物的制备方法，属于糖化学领域。本发明以葡糖糖为糖基供体，获得目标β-的糖苷键，然后通过氧化还原的葡萄糖C-2号位的方法成功合成二糖砌块，接着以该二糖砌块为重复单元合成目标的寡糖结构，例如革兰氏阳性菌细胞壁荚膜多糖结构衍生物[→3)-α-D-Manp-(1→4)-β-D-Rhap-(1→]5-Linker。十糖的还原端接有连接臂用于将来与蛋白质连接制成糖缀合物，用于免疫学研究。本发明提供的方法简单、省时、省力且成本低廉，所得革兰氏阳性菌表面荚膜多糖结构衍生物有可能用作与自闭症相关的医药的开发制备。 | ||||||
| 174 | 革兰氏阴性菌阳性血培养分离胶及化学试剂前处理方法 | CN201710414324.3 | 2017-06-05 | CN107236782A | 2017-10-10 | 杨启文; 周梦兰; 徐英春 |
| 一种革兰氏阴性菌阳性血培养分离胶及化学试剂前处理方法，抽取3.5ml血培养阳性液至3.5ml分离胶管中；把分离胶管放置到离心机中，离心机在4000g的离心力的作用下离心10min；在勿碰触分离胶管中的分离胶的表面菌膜的条件下对血培养阳性液进行吸弃上清；将1ml菌悬液转移至1.5mlEP管中，往EP管中加入200μl且浓度百分比为10％的SDS，把EP管放置在涡旋振荡仪上进行涡旋震荡1min后，再在室温的条件下把EP管静置5min；获得的菌悬液通过化学试剂处理后进行直接MALDI‑TOF质谱鉴定，有效避免了现有技术中整个过程耗时长的缺陷。 | ||||||
| 175 | 一种乳源革兰氏阳性菌的脉冲场凝胶电泳分型方法 | CN201610125266.8 | 2016-03-04 | CN105671166A | 2016-06-15 | 王林林; 王伟军; 何光华; 储小军; 李海龙 |
| 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种乳源革兰氏阳性菌的脉冲场凝胶电泳分型方法。该方法包括：将乳源革兰氏阳性菌裂解、DNA酶切后，采用脉冲场凝胶电泳技术对DNA片段进行分离，所述脉冲场凝胶电泳的初始转换时间为1.8～2.5s，终末转换时间为8～10s。本发明脉冲场凝胶电泳分型方法可对乳源革兰氏阳性菌进行准确分型。 | ||||||
| 176 | 一种获得革兰氏阳性菌群体感应信号肽的编码基因的方法 | CN201510756409.0 | 2015-11-09 | CN105219787A | 2016-01-06 | 逄晓阳; 吕加平; 刘鹭; 张书文; 芦晶; 张维清; 杨洋; 马长路; 贾震虎; 赵璞 |
| 本发明公开了一种获得革兰氏阳性菌群体感应信号肽的编码基因的方法。本发明的方法包括如下步骤：(1)从已公开群体感应信号肽基因中收集序列；(2)获取菌株的16s rDNA；(3)将待测菌与步骤(2)获得的序列进行比对并构建遗传进化树；(4)对步骤(3)得到的菌的群体感应信号肽编码基因进行序列比对，设计简并引物对；(5)以待测菌的基因组DNA为模板，采用简并引物对进行PCR扩增并测序；(6)将测序结果在现有数据库中进行比对，获得具有与其同一性最高的区段的全长基因序列；(7)根据全长基因序列设计引物对；(8)以待测菌的基因组DNA为模板，采用引物对进行PCR扩增并测序。本发明提供的方法，快速、准确，具有很高的实用价值。 | ||||||
| 177 | 用于治疗包含免疫失调的疾病的革兰氏阳性菌制剂 | CN02824733.7 | 2002-12-11 | CN1602199B | 2012-04-04 | 玛丽-安妮·拿获里; 米舍利娜·拉格朗迪; 吉勒·马沙尔; 贝尔纳多·鲍里斯·瓦尔加夫季格; 让·勒福尔; 费利克斯·罗曼; 乔治·海基梅因; 菲利普·佩尔特 |
| 本发明涉及包含自革兰氏阳性菌、如革兰氏阳性兼性胞内菌例如分枝杆菌制备的成分的组合物，所述组合物包括深度冻干灭活的革兰氏阳性菌，涉及其制备方法以及其在预防和/或治疗人类和动物的包含免疫失调的疾病如癌症、自身免疫病、过敏症和结核病中的用途。 | ||||||
| 178 | 木豆叶提取物及其单体成分在制备抗革兰氏阳性菌药物中的应用 | CN200910071467.4 | 2009-03-03 | CN101485714A | 2009-07-22 | 付玉杰; 祖元刚; 刘晓蕾; 刘威; 孔羽; 顾成波; 吴楠 |
| 本发明公开了木豆叶提取物及其单体成分在制备抗革兰氏阳性菌药物中的应用。它涉及以木豆叶为原料按常规方法提取的乙醇粗提物，氯仿，乙酸乙酯，石油醚，正丁醇的萃取物和单体成分木豆芪酸、木豆内酯、球松素、牡荆苷、异牡荆苷的特异性抗革兰氏阳性菌活性用途。本发明具有易于制作，价格低廉，作用效果好的特点。可用于治疗由金黄色葡萄球菌引起的小儿肺炎，上呼吸道感染和由奶、肉、蛋、鱼及其制品，剩饭、油煎蛋、糯米糕及凉粉等引起的食物中毒。 | ||||||
| 179 | 革兰氏阳性细菌种属鉴定与耐药基因检测方法及其专用试剂盒 | CN200510064434.9 | 2005-04-15 | CN100427610C | 2008-10-22 | 张治位; 祝令香; 王璨; 杨华卫; 张琼; 程京 |
| 本发明公开了一种革兰氏阳性细菌种属鉴定与耐药基因检测方法及其专用试剂盒。该试剂盒包括扩增待测革兰氏阳性细菌菌株的种属特异基因及耐药基因的引物对，和检测所述革兰氏阳性菌菌株种属特异基因探针和耐药基因探针。利用该试剂盒进行种属鉴定与耐药基因检测的方法，包括：1)利用试剂盒中的引物PCR扩增待测菌株的种属特异基因及耐药基因；2)将扩增产物与所述检测革兰氏阳性菌种属特异基因探针和耐药基因探针进行杂交，确定待测菌株的细菌种属及其所含耐药基因。本发明的试剂盒具有集成化程度高、灵敏度高，应用范围广，特异性高，检测结果稳定，可靠性高的特点。 | ||||||
| 180 | 控制对抗生素耐药的革兰氏阳性细菌的方法和治疗感染的方法 | CN96194940.6 | 1996-06-21 | CN1138560C | 2004-02-18 | P·布莱克本; B·P·戈尔茨坦 |
| 本发明涉及杀灭使人和动物致病的对抗生素耐药的病原细菌的方法。该方法使用羊毛硫抗生素(lanthocin)例如乳链菌肽作为杀菌剂。 | ||||||
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