| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 重组专性厌氧革兰氏阳性菌 | CN201480072570.X | 2014-12-24 | CN105916975B | 2020-08-07 | 西川毅; 平裕一郎; 平郁子; 石田功 |
| 本发明的目的在于通过抗TRAIL‑R1抗体和抗TRAIL‑R2抗体有效地诱导癌细胞死亡，同时减轻对正常细胞的毒性。一种重组专性厌氧革兰氏阳性菌，以可表达状态含有编码融合蛋白质的核酸，该融合蛋白质含有3个以上的抗TRAIL‑R1单链抗体和/或3个以上的抗TRAIL‑R2单链抗体。 | ||||||
| 22 | 革兰氏阳性菌的转化方法 | CN201880078292.7 | 2018-12-07 | CN111433365A | 2020-07-17 | 吉田健一 |
| 本发明的目的在于提供能将大尺寸的DNA无损伤地导入革兰氏阳性菌的宿主DNA中、简便且有效的革兰氏阳性菌的新型转化方法。进而，目的还在于提供，将期望的DNA片段蓄积于受体(受体菌)的染色体中，能够制作经人为设计的长的DNA的方法、转化后的细胞从控制自然环境的观点出发也不会成为问题的方法。本发明为通过接合转移进行的革兰氏阳性菌的转化方法，其特征在于，使用使DNA转移起始位点(oriT)区域失活的辅助质粒。上述辅助质粒优选为从pLS20cat使oriT区域失活的质粒。进而，优选为如下转化方法，所述方法中，供体菌具有：使上述DNA转移起始位点(oriT)区域失活的辅助质粒、及组入了上述DNA转移起始位点(oriT)区域的染色体DNA或质粒，且转移至受体菌。 | ||||||
| 23 | 经修饰的革兰氏阳性细菌及其用途 | CN201280053876.1 | 2012-09-21 | CN103917639B | 2017-09-26 | 洛塔尔·施泰德勒; 卡罗利安·万于伊内盖姆; 克拉斯·万登布鲁克 |
| 本发明涉及具有提高的胁迫抗性和/或改善的贮藏特征的革兰氏阳性细菌。特别地，本发明涉及积累细胞内海藻糖的革兰氏阳性细菌。根据本发明的革兰氏阳性细菌缺乏纤维二糖特异性PTS系统IIC组分(PtcC)活性。所述革兰氏阳性细菌还可以缺乏海藻糖6‑磷酸磷酸化酶(TrePP)活性。所述革兰氏阳性细菌还可以过表达海藻糖转运蛋白。本发明还涉及包含所述革兰氏阳性细菌的组合物及其方法和用途。 | ||||||
| 24 | 革兰氏阳性细菌特异性结合化合物 | CN201510639968.3 | 2010-07-15 | CN105440133A | 2016-03-30 | T.博蒙特; M.J.克瓦肯博斯; E.J.布朗; J.H.莫里萨基; W.L.W.哈曾博斯; S.马里亚撒桑; K.卡吉哈拉; Y.夏 |
| 本发明涉及革兰氏阳性细菌特异性结合化合物。具体地，本发明提供改良的结合化合物，其能够特异性结合革兰氏阳性细菌。本发明还提供完全人的结合化合物，其能够在人个体中进行治疗性应用。 | ||||||
| 25 | 革兰氏阳性细菌核酸提取方法 | CN201210162646.0 | 2012-05-23 | CN102796727B | 2014-06-18 | 张岩; 孙义民; 杨萍; 张亮 |
| 本发明公开了一种革兰氏阳性细菌核酸提取方法。本发明提供一种破除革兰氏阳性细菌的细胞壁的试剂，由提取液A和提取液B组成；由提取液A和提取液B组成；所述提取液A按照如下方法制备：将Tris、EDTA、SDS、Tween？80、Triton？X-100、Brij？58、3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-1-丙磺酸、十二烷基肌氨酸钠、β-巯基乙醇和水混合，得到提取液A；所述提取液B按照如下方法制备：将水饱和酚、乙醇和吡咯烷酮混合，得到提取液B。本发明的实验证明，本发明提供了一种高效提取革兰氏阳性细菌核酸的方法，操作简单，成本非常低，提取效果好，尤其在提取RNA中效果非常好，已经优于目前被广泛使用的市售试剂盒。 | ||||||
| 26 | 治疗革兰氏阳性感染的新的抗菌剂 | CN200980157145.X | 2009-12-18 | CN102325787B | 2014-05-28 | A.L.皮尔森; C.A.梅特卡夫三世; 李京 |
| 本发明涉及新的脂肽化合物、这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明化合物特别用于对抗各种细菌，包括抗药菌株。该化合物用作对抗艰难梭状芽胞杆菌的抗菌剂。 | ||||||
| 27 | 革兰氏阳性细菌全细胞分析方法 | CN201080022002.0 | 2010-05-20 | CN102439178A | 2012-05-02 | 何恩瑞克·斯戴恩德; 詹·纯诺夫斯凯; 利萨·L·科利马斯; 安妮·K·I·拉斯缪森 |
| 本申请涉及革兰氏阳性细菌全细胞分析的方法。所述方法能确定样品(例如，临床样品)是否包含一种或多种选定的革兰氏阳性细菌，以及确定例如所述样品中所述选定的革兰氏阳性细菌是否都不具有所选的目的性状、或部分细菌具有所选的目的性状或所有细菌都具有所选的目的性状，或者所述样品中可能存在的其它细菌具有所选的目的性状。在一些实施方案中，所述方法可用于确定所述样品中的抗甲氧苯青霉素(选定的性状)的金黄色葡萄球菌(选定的革兰氏阳性细菌)、凝固酶阴性葡萄球菌(另一种选定的革兰氏阳性细菌)和/或甲氧苯青霉素敏感性金黄色葡萄球菌(MSSA)。例如，可以通过原位杂交(ISH)、荧光原位杂交(FISH)、免疫细胞化学(ICC)或以上两种或更多种的任意组合进行全细胞分析。 | ||||||
| 28 | 能抑制和杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌肽 | CN201610984016.X | 2016-11-09 | CN106432426A | 2017-02-22 | 罗小芳; 覃佐东; 李常健; 彭千芮 |
| 本发明公开的一种能抑制和杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1-3所示。该抗菌肽用于杀灭或抑制以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、李斯特菌为代表的革兰氏阳性菌或以大肠杆菌为代表的革兰氏阴性菌的效果显著。 | ||||||
| 29 | 能抑制和杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌肽 | CN201610984016.X | 2016-11-09 | CN106432426B | 2019-10-29 | 罗小芳; 覃佐东; 李常健; 彭千芮 |
| 本发明公开的一种能抑制和杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示。该抗菌肽用于杀灭或抑制以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、李斯特菌为代表的革兰氏阳性菌或以大肠杆菌为代表的革兰氏阴性菌的效果显著。 | ||||||
| 30 | 可提取革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌核酸的核酸提取芯片 | CN201310296807.X | 2013-07-16 | CN103484354A | 2014-01-01 | 顾寅; 郑文富; 谭映军; 蒋兴宇; 李莹辉 |
| 本发明公开了一种可提取革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌核酸的核酸提取芯片，包括控制通道层、弹性薄膜层和液体通道层，液体通道层上表面设有进核酸提取液通道(6)、进漂洗液通道(5)、进EDTASDS通道(4)、进核酸酶通道(3)、进细胞裂解液通道(2)和进细胞悬液通道(1)，进核酸提取液通道(6)、进漂洗液通道(5)、进EDTA SDS通道(4)、进核酸酶通道(3)、进细胞裂解液通道(2)和进细胞悬液通道(1)的左端分别设有向下穿透液体通道层的进液口。其目的在于提供一种不需要经过离心处理，便于自动化操作，操作简单、方便，检测迅速，效果客观的基于硅珠法提取革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌核酸的核酸提取芯片。 | ||||||
| 31 | 提取革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌核酸的核酸提取芯片 | CN201310296807.X | 2013-07-16 | CN103484354B | 2015-04-29 | 顾寅; 郑文富; 谭映军; 蒋兴宇; 李莹辉 |
| 本发明公开了一种提取革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌核酸的核酸提取芯片，包括控制通道层、弹性薄膜层和液体通道层，液体通道层上表面设有进核酸提取液通道(6)、进漂洗液通道（5）、进EDTA SDS通道(4)、进核酸酶通道(3)、进细胞裂解液通道(2)和进细胞悬液通道(1)，进核酸提取液通道(6)、进漂洗液通道(5)、进EDTA SDS通道(4)、进核酸酶通道(3)、进细胞裂解液通道(2)和进细胞悬液通道(1)的左端分别设有向下穿透液体通道层的进液口。其目的在于提供一种不需要经过离心处理，便于自动化操作，操作简单、方便，检测迅速，效果客观的基于硅珠法提取革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌核酸的核酸提取芯片。 | ||||||
| 32 | 一种选择性抑制革兰氏阳性菌的抑菌方法 | CN201911258610.0 | 2019-12-10 | CN112939870A | 2021-06-11 | 徐兆超; 苗露; 刘卫卫 |
| 本发明提供一种选择性抑制革兰氏阳性菌的抑菌方法，该方法应用小分子PI‑n作为抑菌剂，其结构为二联咪唑通过1‑4个亚甲基与芘荧光团相连接，可以选择性地抑制革兰氏阳性菌的生长，包括金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、粪肠球菌、蜡样芽胞杆菌、停乳链球菌等，特别是对临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有一定的抑制作用。其作用机制为带正电荷的PI‑n分子可以高度聚集在革兰氏阳性菌表面，在一定剂量PI‑n的作用下，细菌细胞壁的通透性被改变，细菌肿胀破裂而死亡，从而起到杀菌作用。 | ||||||
| 33 | 革兰氏阳性菌菌影的制备方法及其应用 | CN201610116309.6 | 2016-03-01 | CN105784984B | 2017-12-19 | 鞠兴荣; 都立辉; 吴学友; 袁建; 何荣; 陈正行 |
| 本发明提供革兰氏阳性菌菌影的制备方法及其应用，属于微生物学和免疫学领域。所述菌影的制备方法，包括：在革兰氏阳性菌悬液中加入NaOH、SDS和CaCO3，在30‑40℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤后制成重悬液A；在所述重悬液A中加入H2O2，在30‑40℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤后制成重悬液B；将重悬液B在20‑30℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤，得到革兰氏阳性菌菌影。本发明利用简单化学试剂就可以快速、高效制备革兰氏阳性菌菌影，显著降低了生产成本。由于单增李斯特菌菌影保留了细菌结构的完整性,免疫后能够产生针对单增李斯特菌的抗体，从而筛选到能够高效、快速检测该细菌的抗体。 | ||||||
| 34 | 革兰氏阳性菌菌影的制备方法及其应用 | CN201610116309.6 | 2016-03-01 | CN105784984A | 2016-07-20 | 鞠兴荣; 都立辉; 吴学友; 袁建; 何荣; 陈正行 |
| 本发明提供革兰氏阳性菌菌影的制备方法及其应用，属于微生物学和免疫学领域。所述菌影的制备方法，包括：在革兰氏阳性菌悬液中加入NaOH、SDS和CaCO3，在30?40℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤后制成重悬液A；在所述重悬液A中加入H2O2，在30?40℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤后制成重悬液B；将重悬液B在20?30℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤，得到革兰氏阳性菌菌影。本发明利用简单化学试剂就可以快速、高效制备革兰氏阳性菌菌影，显著降低了生产成本。由于单增李斯特菌菌影保留了细菌结构的完整性,免疫后能够产生针对单增李斯特菌的抗体，从而筛选到能够高效、快速检测该细菌的抗体。 | ||||||
| 35 | 多重耐药革兰氏阳性菌抗菌剂及外用剂 | CN201380080504.2 | 2013-11-28 | CN105682663A | 2016-06-15 | 小园真里恵; 吉田英人 |
| 提供含有未令多重耐药菌具有耐性的新成分作为有效成分的多重耐药革兰氏阳性菌抗菌剂及含有其的外用剂。本发明的多重耐药革兰氏阳性菌抗菌剂含有HLB值大于9.5且为20以下、具有酰基的两亲性化合物作为有效成分。另外，本发明的外用剂含有上述多重耐药革兰氏阳性菌抗菌剂。 | ||||||
| 36 | 多重耐药革兰氏阳性菌抗菌剂及外用剂 | CN201380080504.2 | 2013-11-28 | CN105682663B | 2019-08-02 | 小园真里恵; 吉田英人 |
| 提供含有未令多重耐药菌具有耐性的新成分作为有效成分的多重耐药革兰氏阳性菌抗菌剂及含有其的外用剂。本发明的多重耐药革兰氏阳性菌抗菌剂含有HLB值大于9.5且为20以下、具有酰基的两亲性化合物作为有效成分。另外，本发明的外用剂含有上述多重耐药革兰氏阳性菌抗菌剂。 | ||||||
| 37 | 一种革兰氏阳性、阴性细菌的抑菌剂及其应用 | CN200710151184.1 | 2007-12-20 | CN101461385B | 2014-11-05 | 孙家山; 王力华; 韩桂云; 杨柏珍; 赵望峰 |
| 本发明涉及革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌的抑菌剂及其应用，其活性成份为玫瑰花水提液，玫瑰花水提液对革兰氏阳性和/或阴性菌具有抑制作用；玫瑰花露可用于饮品、食品添加剂、药品、药食同源的保健品或天然清洁保鲜剂。本发明的优点为：成本低，适用性强，易于操作，获得的结果翔实可靠。 | ||||||
| 38 | 用于治疗革兰氏阳性菌感染的抗菌联合治疗 | CN200980128141.9 | 2009-07-17 | CN102112125A | 2011-06-29 | 马尔科姆·菲利普·扬; 凯瑟琳·玛莉·托马斯 |
| 本申请描述了一种包含具有治疗活性的咪唑、其衍生物以及针对细菌细胞表面的活性剂的组合物，其中所述活性剂选自由粘菌素、乳酸链球菌肽、D-环丝氨酸、磷霉素、磷霉素氨基丁三醇、磷霉素二钠和多粘菌素B以及它们的衍生物中的一种或多种所组成的组。 | ||||||
| 39 | 一种革兰氏阳性、阴性细菌的抑菌剂及其应用 | CN200710151184.1 | 2007-12-20 | CN101461385A | 2009-06-24 | 孙家山; 王力华; 韩桂云; 杨柏珍; 赵望峰 |
| 本发明涉及革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌的抑菌剂及其应用，其活性成份为玫瑰花水提液，玫瑰花水提液对革兰氏阳性和/或阴性菌具有抑制作用；玫瑰花露可用于饮品、食品添加剂、药品、药食同源的保健品或天然清洁保鲜剂。本发明的优点为：成本低，适用性强，易于操作，获得的结果翔实可靠。 | ||||||
| 40 | 一种新型的分离败血症中革兰氏阳性病原菌的方法革兰氏阳性病原菌 | CN201710088851.X | 2017-02-20 | CN106987583A | 2017-07-28 | 许恒毅; 孟祥玉; 刘洋; 孔蕴源; 曹翔宇; 姚利阳; 李盎 |
| 本发明公开了败血症患者血液中革兰氏阳性病原菌的分离方法，该方法为治疗败血症患者后续用药提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁性纳米粒子与聚乙二醇(PEG‑2000)的偶联、万古霉素偶联聚乙二醇包被的磁性纳米粒子、聚乙二醇和万古霉素共修饰的磁性纳米粒子复合物捕获血液中的革兰氏阳性病原菌，在外加磁场的作用下，将捕获的革兰氏阳性病原菌与血液进行分离，并进行重悬等步骤。磁分离捕获到的革兰氏阳性病原菌可以直接进行后续分析，与传统的血平板培养方法相比，该方法可以对血液中的革兰氏阳性病原菌进行磁分离，不仅提高了败血症患者血液中革兰氏阳性病原菌的分离效率，同时也节约了鉴别时间。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈