| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 革兰氏阳性菌的灭活 | CN200680035823.1 | 2006-07-28 | CN101272822B | 2012-12-26 | 约翰·加洛韦·安德森; 米歇尔·麦克莱恩; 格拉尔德·亚历山大·伍尔西; 斯科特·约翰·麦格雷戈 |
| 用于灭活医学上重要的革兰氏阳性菌，包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)，凝固酶阴性葡萄球菌(CONS)，链球菌属，肠球菌属和梭菌属菌种的方法，所述方法包括暴露于可见光，且特别地在波长400-500nm范围内的光。 | ||||||
| 2 | 革兰氏阳性菌的灭活 | CN200680035823.1 | 2006-07-28 | CN101272822A | 2008-09-24 | 约翰·加洛韦·安德森; 米歇尔·麦克莱恩; 格拉尔德·亚历山大·伍尔西; 斯科特·约翰·麦格雷戈 |
| 用于灭活医学上重要的革兰氏阳性菌，包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)，凝固酶阴性葡萄球菌(CONS)，链球菌属，肠球菌属和梭菌属菌种的方法，所述方法包括暴露于可见光，且特别地在波长400－500nm范围内的光。 | ||||||
| 3 | 革兰氏阳性细菌用抗菌剂 | CN200880127626.1 | 2008-12-22 | CN101959523A | 2011-01-26 | 城武升一 |
| 本发明公开了超越细菌的耐药性机制的新型革兰氏阳性细菌用抗菌剂。该抗菌剂含有下述粒子作为有效成分，所述粒子是粘附于革兰氏阳性细菌的细胞壁而不粘附于哺乳动物的细胞膜的、粒径为5μm以下的粒子，且基本上不含针对革兰氏阳性细菌的抗菌活性成分。通过本发明的抗菌剂，还能够对以MRSA、VRE为代表的显示多药耐药性的革兰氏阳性细菌进行抗菌，而且还可以避免新的多药耐药菌出现这一抗生素使用中的重大问题。 | ||||||
| 4 | 革兰氏阳性菌的转化方法 | CN201880078292.7 | 2018-12-07 | CN111433365B | 2024-02-13 | 吉田健一 |
| 本发明的目的在于提供能将大尺寸的DNA无损伤地导入革兰氏阳性菌的宿主DNA中、简便且有效的革兰氏阳性菌的新型转化方法。进而，目的还在于提供，将期望的DNA片段蓄积于受体(受体菌)的染色体中，能够制作经人为设计的长的DNA的方法、转化后的细胞从控制自然环境的观点出发也不会成为问题的方法。本发明为通过接合转移进行的革兰氏阳性菌的转化方法，其特征在于，使用使DNA转移起始位点(oriT)区域失活的辅助质粒。上述辅助质粒优选为从pLS20cat使oriT区域失活的质粒。进而，优选为如下转化方法，所述方法中，供体菌具有：使上述DNA转移起始位点(oriT)区域失活的辅助质粒、及组入了上述DNA转移起始位点(oriT)区域的染色体DNA或质粒，且转移至受体菌。 | ||||||
| 5 | 一种碳纳米管抗革兰氏阳性菌的应用 | CN202211718035.X | 2022-12-29 | CN116019833A | 2023-04-28 | 刘晓晔; 马晓溦; 王潇; 孙志刚; 董虹; 张倩 |
| 本发明涉及碳纳米管技术领域，尤其涉及一种碳纳米管抗革兰氏阳性菌的应用，本发明提供的多壁碳纳米管材料具备体外抗革兰氏阳性菌的药效，并且对于体内耐药金黄色葡萄球菌肺部急性感染显现较好的抗菌作用和安全性，本发明提供的多壁碳纳米管的抗菌作用不仅为临床抗细菌感染和抗耐药菌感染提供了新抗菌材料，更为将来开发该多壁碳纳米管提供了抗菌谱的数据支撑。 | ||||||
| 6 | 一种对革兰氏阳性菌具有抗性的多肽 | CN201711070325.7 | 2017-11-03 | CN107602686B | 2020-09-15 | 胡佳宝; 王亚军; 郑俊勇; 余娜; 匡思雯; 张曼; 曹小欢; 李渊博; 陶顺顺; 徐芳君 |
| 本发明提供一种从银鲳中分离的具有抗菌性能的多肽，该多肽的序列为SEQ ID NO:1；编码上述多肽的基因，其核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明通过水产领域中常用的革兰氏阳性微生物感染银鲳，通过消减杂交方法获得了对革兰氏阳性菌具有抗性的多肽，该可用作银鲳的饲料添加剂来使用。 | ||||||
| 7 | 抑制革兰氏阳性病原菌的组合物 | CN201680018680.7 | 2016-03-17 | CN107708434A | 2018-02-16 | F·范伊默西尔; K·范德里斯彻; R·迪卡泰尔; C·G·施瓦泽 |
| 本发明涉及一种甘油酯组合物，其包含从戊酸和甘油以1:0.8至1:1.2的摩尔比反应获得的反应产物，用于减少和/或抑制革兰氏阳性病原菌的生长。本发明还涉及用于预防和/或减轻禽类胃肠道中坏死性肠炎的所述甘油酯组合物。 | ||||||
| 8 | 一种对革兰氏阳性菌具有抗性的多肽 | CN201711070325.7 | 2017-11-03 | CN107602686A | 2018-01-19 | 郑俊勇; 王亚军; 胡佳宝; 余娜; 匡思雯; 张曼; 曹小欢; 李渊博; 陶顺顺; 徐芳君 |
| 本发明提供一种从银鲳中分离的具有抗菌性能的多肽，该多肽的序列为SEQ ID NO:1；编码上述多肽的基因，其核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明通过水产领域中常用的革兰氏阳性微生物感染银鲳，通过消减杂交方法获得了对革兰氏阳性菌具有抗性的多肽，该可用作银鲳的饲料添加剂来使用。 | ||||||
| 9 | 荚膜革兰氏阳性细菌生物缀合物疫苗 | CN201180033560.1 | 2011-05-04 | CN103079591B | 2017-07-28 | M·瓦克; 迈克尔·科瓦里克; 迈克尔·韦特 |
| 本发明的一种实施方式涉及新的金黄色葡萄球菌生物缀合物疫苗。更通常地，本发明涉及革兰氏阳性和其他生物缀合物疫苗，包含：包含插入的核酸共有序列的蛋白载体；至少一个连接至共有序列的多糖例如荚膜革兰氏阳性多糖；以及可选地佐剂或药学上可接受的载体。在进一步的方面，本发明涉及一种生产革兰氏阳性和其他生物缀合物疫苗的方法。在另一个方面，本发明提供了N‑糖基化蛋白，其包含一种或多种多糖，例如革兰氏阳性多糖。本发明还涉及工程化的原核生物体，其包含编码第一原核生物体的糖基转移酶和第二原核生物体的糖基转移酶的核酸序列。本发明进一步包括质粒和用质粒转化的原核细胞，所述质粒编码多糖或生产N‑糖基化蛋白和/或生物缀合物疫苗的酶。进一步地，本发明涉及在哺乳动物中诱导免疫应答的方法，包含给药所述生物缀合物疫苗。 | ||||||
| 10 | 重组专性厌氧革兰氏阳性菌 | CN201480072570.X | 2014-12-24 | CN105916975A | 2016-08-31 | 西川毅; 平裕一郎; 平郁子; 石田功 |
| 本发明的目的在于通过抗TRAIL?R1抗体和抗TRAIL?R2抗体有效地诱导癌细胞死亡，同时减轻对正常细胞的毒性。一种重组专性厌氧革兰氏阳性菌，以可表达状态含有编码融合蛋白质的核酸，该融合蛋白质含有3个以上的抗TRAIL?R1单链抗体和/或3个以上的抗TRAIL?R2单链抗体。 | ||||||
| 11 | 革兰氏阳性细菌特异性结合化合物 | CN201080041138.6 | 2010-07-15 | CN102666583B | 2015-11-25 | T.博蒙特; M.J.克瓦肯博斯; E.J.布朗; J.H.莫里萨基; W.L.W.哈曾博斯; S.马里亚撒桑; K.卡吉哈拉; Y.夏 |
| 本发明提供改良的结合化合物，其能够特异性结合革兰氏阳性细菌。本发明还提供完全人的结合化合物，其能够在人个体中进行治疗性应用。 | ||||||
| 12 | 经修饰的革兰氏阳性细菌及其用途 | CN201280053876.1 | 2012-09-21 | CN103917639A | 2014-07-09 | 洛塔尔·施泰德勒; 卡罗利安·万于伊内盖姆; 克拉斯·万登布鲁克 |
| 本发明涉及具有提高的胁迫抗性和/或改善的贮藏特征的革兰氏阳性细菌。特别地，本发明涉及积累细胞内海藻糖的革兰氏阳性细菌。根据本发明的革兰氏阳性细菌缺乏纤维二糖特异性PTS系统IIC组分(PtcC)活性。所述革兰氏阳性细菌还可以缺乏海藻糖6-磷酸磷酸化酶(TrePP)活性。所述革兰氏阳性细菌还可以过表达海藻糖转运蛋白。本发明还涉及包含所述革兰氏阳性细菌的组合物及其方法和用途。 | ||||||
| 13 | 荚膜革兰氏阳性细菌生物缀合物疫苗 | CN201180033560.1 | 2011-05-04 | CN103079591A | 2013-05-01 | M·瓦克; 迈克尔·科瓦里克; 迈克尔·韦特 |
| 本发明的一种实施方式涉及新的金黄色葡萄球菌生物缀合物疫苗。更通常地，本发明涉及革兰氏阳性和其他生物缀合物疫苗，包含：包含插入的核酸共有序列的蛋白载体；至少一个连接至共有序列的多糖例如荚膜革兰氏阳性多糖；以及可选地佐剂或药学上可接受的载体。在进一步的方面，本发明涉及一种生产革兰氏阳性和其他生物缀合物疫苗的方法。在另一个方面，本发明提供了N-糖基化蛋白，其包含一种或多种多糖，例如革兰氏阳性多糖。本发明还涉及工程化的原核生物体，其包含编码第一原核生物体的糖基转移酶和第二原核生物体的糖基转移酶的核酸序列。本发明进一步包括质粒和用质粒转化的原核细胞，所述质粒编码多糖或生产N-糖基化蛋白和/或生物缀合物疫苗的酶。进一步地，本发明涉及在哺乳动物中诱导免疫应答的方法，包含给药所述生物缀合物疫苗。 | ||||||
| 14 | 革兰氏阳性细菌特异性结合化合物 | CN201080041138.6 | 2010-07-15 | CN102666583A | 2012-09-12 | T.博蒙特; M.J.克瓦肯博斯; E.J.布朗; J.H.莫里萨基; W.L.W.哈曾博斯; S.马里亚撒桑; K.卡吉哈拉; Y.夏 |
| 本发明提供改良的结合化合物，其能够特异性结合革兰氏阳性细菌。本发明还提供完全人的结合化合物，其能够在人个体中进行治疗性应用。 | ||||||
| 15 | 利用革兰氏阳性菌表达重组蛋白质 | CN96195892.8 | 1996-06-06 | CN1160462C | 2004-08-04 | A·达尔针斯; S·怀特赫德; D·鲁拜 |
| 一种用来在革兰氏阳性菌中克隆和表达基因的新系统。此表达系统是基于如下发现：许多革兰氏阳性菌通过顺式作用N一末端信号序列和C-末端锚定区将蛋白分选至其细胞表面。具体而言，链球菌M6蛋白，一种熟知的表面分子，其细胞分选信号被用于构建革兰氏阳性表达系统，称之为SPEX(链球菌蛋白表达)。通过将目的基因克隆入合适的SPEX盒，然后将此盒稳定导入细菌宿主如人共生格氏链球菌而实现表达。根据所用的SPEX载体，重组蛋白在由特定的内切蛋白酶切割释放之前可被锚定于细胞壁上或在细菌生长过程中被分泌入培养基中。使用缺失胞外蛋白酶的宿主细菌会保护分泌的蛋白不被蛋白酶降解。此系统中一些表达载体还生产被特异性标记的重组蛋白，使所得产物可一步纯化。 | ||||||
| 16 | 利用革兰氏阳性菌表达重组蛋白质 | CN96195892.8 | 1996-06-06 | CN1192245A | 1998-09-02 | A·达尔针斯; S·怀特赫德; D·鲁拜 |
| 一种用来在革兰氏阳性菌中克隆和表达基因的新系统。此表达系统是基于如下发现:许多革兰氏阳性菌通过顺式作用N－末端信号序列和C－末端锚定区将蛋白分选至其细胞表面。具体而言,链球菌M6蛋白,一种熟知的表面分子,其细胞分选信号被用于构建革兰氏阳性表达系统,称之为SPEX(链球菌蛋白表达)。通过将目的基因克隆入合适的SPEX盒,然后将此盒稳定导入细菌宿主如人共生格氏链球菌而实现表达。根据所用的SPEX载体,重组蛋白在由特定的内切蛋白酶切割释放之前可被锚定于细胞壁上或在细菌生长过程中被分泌入培养基中。使用缺失胞外蛋白酶的宿主细菌会保护分泌的蛋白不被蛋白酶降解。此系统中一些表达载体还生产被特异性标记的重组蛋白,使所得产物可一步纯化。 | ||||||
| 17 | 用于保护氧敏感革兰氏阳性菌的REG3α | CN201880055594.2 | 2018-07-13 | CN112004549A | 2020-11-27 | 乔尔·多尔; 杰米拉·法维; 尼古拉·莫尼亚克斯; 克里斯蒂安·布雷乔; 马里昂·达诺 |
| 本发明涉及一种用于保护氧敏感革兰氏阳性菌的Reg3α多肽(也称为肝癌‑肠‑胰腺/胰腺炎相关蛋白(HIP/PAP))、包含所述多肽的组合物及其用途。发明人已经证实，hReg3α转基因小鼠胃肠道(GIT)内腔中hReg3α凝集素浓度的增加诱导肠道微生物群组成的显著变化，并显著提高宿主对肠道炎症的抵抗力。hReg3α在结肠炎期间对肠上皮细胞具有强有力的抗氧化活性，并且特别是ROS清除活性，特别是通过促进高氧敏感细菌的存活。发明人还证实，在抗生素治疗后，hReg3α转基因小鼠更好地抵抗DSS诱导的结肠炎。因此，本发明涉及一种Reg3α多肽，其用于保护氧敏感革兰氏阳性菌，特别是瘤胃菌科，如普拉梭菌和/或毛螺菌科，如肠道罗斯氏菌；包含所述多肽的药物组合物及其用途；以及此多肽用于促进氧敏感革兰氏阳性菌离体生长的用途。所述Reg3α多肽可以用于预防或治疗微生物群相关疾病和/或失调，特别地选自炎症性肠病(IBD)、结肠炎、胃肠感染、肠易激综合征和其他胃肠功能性疾病、胃肠道癌症、代谢综合征和肥胖症、糖尿病、肝病、过敏性疾病、神经退行性疾病和心理失调。 | ||||||
| 18 | 革兰氏阳性细菌核酸提取方法 | CN201210162646.0 | 2012-05-23 | CN102796727A | 2012-11-28 | 张岩; 孙义民; 杨萍; 张亮 |
| 本发明公开了一种革兰氏阳性细菌核酸提取方法。本发明提供一种破除革兰氏阳性细菌的细胞壁的试剂，由提取液A和提取液B组成；由提取液A和提取液B组成；所述提取液A按照如下方法制备：将Tris、EDTA、SDS、Tween 80、Triton X-100、Brij 58、3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-1-丙磺酸、十二烷基肌氨酸钠、β-巯基乙醇和水混合，得到提取液A；所述提取液B按照如下方法制备：将水饱和酚、乙醇和吡咯烷酮混合，得到提取液B。本发明的实验证明，本发明提供了一种高效提取革兰氏阳性细菌核酸的方法，操作简单，成本非常低，提取效果好，尤其在提取RNA中效果非常好，已经优于目前被广泛使用的市售试剂盒。 | ||||||
| 19 | 治疗革兰氏阳性感染的新的抗菌剂 | CN200980157145.X | 2009-12-18 | CN102325787A | 2012-01-18 | A.L.皮尔森; C.A.梅特卡夫三世; 李京 |
| 本发明涉及新的脂肽化合物、这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明化合物特别用于对抗各种细菌，包括抗药菌株。该化合物用作对抗艰难梭状芽胞杆菌的抗菌剂。 | ||||||
| 20 | 抑制革兰氏阳性病原菌的组合物 | CN201680018680.7 | 2016-03-17 | CN107708434B | 2021-11-16 | F·范伊默西尔; K·范德里斯彻; R·迪卡泰尔; C·G·施瓦泽 |
| 本发明涉及一种甘油酯组合物，其包含从戊酸和甘油以1:0.8至1:1.2的摩尔比反应获得的反应产物，用于减少和/或抑制革兰氏阳性病原菌的生长。本发明还涉及用于预防和/或减轻禽类胃肠道中坏死性肠炎的所述甘油酯组合物。 | ||||||
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