| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 一种新型的分离败血症中革兰氏阳性病原菌的方法革兰氏阳性病原菌 | CN201710088851.X | 2017-02-20 | CN106987583A | 2017-07-28 | 许恒毅; 孟祥玉; 刘洋; 孔蕴源; 曹翔宇; 姚利阳; 李盎 |
| 本发明公开了败血症患者血液中革兰氏阳性病原菌的分离方法，该方法为治疗败血症患者后续用药提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁性纳米粒子与聚乙二醇(PEG‑2000)的偶联、万古霉素偶联聚乙二醇包被的磁性纳米粒子、聚乙二醇和万古霉素共修饰的磁性纳米粒子复合物捕获血液中的革兰氏阳性病原菌，在外加磁场的作用下，将捕获的革兰氏阳性病原菌与血液进行分离，并进行重悬等步骤。磁分离捕获到的革兰氏阳性病原菌可以直接进行后续分析，与传统的血平板培养方法相比，该方法可以对血液中的革兰氏阳性病原菌进行磁分离，不仅提高了败血症患者血液中革兰氏阳性病原菌的分离效率，同时也节约了鉴别时间。 | ||||||
| 42 | 一种AKT抑制剂IV的应用、革兰氏阳性菌抑制剂及革兰氏阳性菌的体外抑制方法 | CN202111477959.0 | 2021-12-06 | CN114099680B | 2023-05-02 | 陈国凯; 任志丽 |
| 本发明公开了一种AKT抑制剂IV的应用、革兰氏阳性菌抑制剂及革兰氏阳性菌的体外抑制方法，属于药物用途技术领域。本发明公开了AKT抑制剂IV在在抑制革兰氏阳性菌生长中的应用，为抗革兰氏阳性菌的药物开发提供了一种新的方案。相应地，本发明还提供了革兰氏阳性菌抑制剂，其包括AKT抑制剂IV、其药学上可接受的溶剂化物、其药学上可接受的盐、其多晶型物和其互变异构体中的至少一种，该革兰氏阳性菌抑制剂具有广阔的应用前景。此外，本发明还提供了一种革兰氏阳性菌的体外抑制方法，为相关的体外研究提供了技术支持。 | ||||||
| 43 | 一种裂解革兰氏阳性菌的裂解酶plyssX609及其应用 | CN202110073730.4 | 2021-01-20 | CN112760312B | 2022-06-17 | 钱平; 李祥敏; 王爽; 李鑫鑫 |
| 本发明提供了一种裂解革兰氏阳性菌的裂解酶plyssX609及其应用，具体涉及基因工程领域。本发明提供了一种裂解革兰氏阳性菌的裂解酶plyssX609，其特征在于，所述裂解酶plyssX609的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明所述裂解酶plyssX609具有稳定性强和裂解效率高的优势，且对多种革兰氏阳性菌具有裂解作用。 | ||||||
| 44 | 一种抗革兰氏阳性菌的生物活性肽制备方法 | CN202111389537.8 | 2021-11-19 | CN114085888A | 2022-02-25 | 黄炜乾; 张文; 谭文俊; 林万华; 王珍珍; 唐谢芳; 赵颖; 黄钦耿 |
| 本发明涉及制备生物活性肽技术领域，且公开了一种抗革兰氏阳性菌的生物活性肽制备方法，包括以下步骤：步骤一、收集不同类型的物质作为培养基，将培养基送入实验室并单独进行无菌单独培养；步骤二、对培养基进行分离操作，提取出培养基内的革兰氏阳性菌，并将提取出的革兰氏阳性菌继续培养；步骤三、将培养皿分为两部分，一部分从培养基内直接提取活性肽并注入含菌培养皿观察，另一部分直接注入成品活性肽；步骤四、培养并观察注入活性肽后的多个实验体，并记录对应培养基内活性肽对革兰氏阳性菌抑制性；步骤五、多次试验并记录每次试验结果，同时将抑制性强的活性肽提取优化，以其为基础进行配适。 | ||||||
| 45 | DNA提取液以及革兰氏阳性菌DNA的提取方法 | CN202110605448.6 | 2021-05-31 | CN113151256A | 2021-07-23 | 许崇敬; 李凤兰; 贺付蒙; 徐永清; 冯旭 |
| 本发明公开了DNA提取液以及革兰氏阳性菌DNA的提取方法。该DNA提取液由溶液Ⅰ、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和溶液Ⅳ组成；其中，溶液Ⅰ的组成包括氯化钠、EDTA和Tris‑HCl，溶液Ⅱ是8％～12.5％质量体积分数的十二烷基硫酸三乙醇胺；溶液Ⅲ是2.5～3.2mol/L氯化钾；溶液Ⅳ是水杨酸甲酯。本发明利用去垢剂十二烷基硫酸三乙醇胺彻底裂解细胞并变性蛋白，从而避免了蛋白酶K的使用，随后通过加入氯化钾溶液，使变性蛋白随着生成的十二烷基硫酸钾一同被沉淀并被离心除去；采用水杨酸甲酯代替酚氯仿异戊醇抽提上清液，不仅彻底去除蛋白杂质，还避免了使用酚时需要进行复杂的水或Tris平衡的步骤，提取上更简单方便。 | ||||||
| 46 | 一种提高尼生素抗革兰氏阳性菌作用的增效剂 | CN201510025151.7 | 2015-01-19 | CN104605463A | 2015-05-13 | 郭娜; 赵星辰; 孟日增; 李晓旭; 赵梓雯; 于录; 刘宗慧; 朱宣直 |
| 本发明公开了一种提高尼生素抗革兰氏阳性菌作用的增效剂，是利用微量稀释法药物敏感性实验和棋盘式微量稀释实验，受试菌包括：9株金黄色葡萄球菌食品分离株，9株单增李斯特菌食品分离株，以及2株对照用质控菌株：金黄色葡萄球菌ATCC 29213，单增李斯特菌ATCC 19115，测定紫苏油对尼生素抗菌活性的影响，实验结果证明紫苏油具有增强尼生素抗革兰氏阳性菌活性的作用。尼生素是从乳酸链球菌发酵产物中提制的一种多肽抗菌素类物质，其本身易被人体消化道中的一些蛋白酶所降解，并且对食品的色、香、味等无不良影响，紫苏富含α-亚麻酸，具有抗氧化、抗衰老、抗血栓和心血管疾病防治、抗癌作用、抗过敏和抗炎作用。高尼生素和紫苏油做为食品防腐剂，可降低了高尼生素的添加量，安全可靠，并具有保健作用。 | ||||||
| 47 | 一种快速检测革兰氏阴性阳性菌的方法 | CN201410750804.3 | 2014-12-10 | CN104459125A | 2015-03-25 | 田晶晶; 李勇; 王红梅; 蒙青林; 丁少华; 段生宝; 陈晔洲; 魏双施 |
| 本发明公开了一种快速检测革兰氏阴性阳性菌的方法，包括步骤为：将纳米磁珠与脂磷壁酸抗体或核酸适配体偶联，封闭未偶联位点，得到阳性菌富集磁珠；将纳米磁珠与脂多糖抗体或核酸适配体偶联，封闭未偶联位点，得到阴性菌富集磁珠；将所述阳性菌富集磁珠或阴性菌富集磁珠与检测样本分别混匀后孵育并洗涤，再加入荧光标记二抗或酶标记二抗孵育并洗涤后测定结果。通过上述方式，本发明快速检测革兰氏阴性阳性菌的方法能对低浓度细菌污染样本进行检测，节约操作时间，易于自动化，操作简化并保证检测精度，可实现定量检测，可广泛应用于医疗卫生、食品药品等领域的细菌污染筛查，解决细菌有无、细菌含量等问题，满足快速、准确、可靠的检测要求。 | ||||||
| 48 | 杀灭革兰氏阳性菌的酶抗生素及其制备、用途 | CN201410265205.2 | 2014-06-13 | CN104073478A | 2014-10-01 | 严亚贤; 黄庆庆; 孙建和; 吉文汇 |
| 本发明公开了一种杀灭革兰氏阳性菌的酶抗生素及其制备、用途；所述酶抗生素为由如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白。本发明从猪链球菌基因组中筛选具有特定裂菌作用的基因，通过构建原核表达载体，获得具有裂菌活性的重组表达产物——酶抗生素，确定其抗菌活性、裂菌谱、裂菌效率，以及影响表达产物活性的最优裂解条件。酶抗生素特异性强，且不易使细菌产生抗性，也不会对宿主产生不良影响，是解决现在日趋严重的细菌耐药性的一种可行性方法。 | ||||||
| 49 | 抗革兰氏阳性细菌疫苗中的Cna_B结构域 | CN201410097910.6 | 2010-01-12 | CN103897045A | 2014-07-02 | A·曼尼蒂; I·马格里特伊若斯; G·格兰迪 |
| 本发明提供可用于疫苗组合物中以诱导抵御革兰氏阳性细菌，特别是无乳链球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、猪链球菌和马链球菌的保护作用的保护性抗原。 | ||||||
| 50 | 一种革兰氏阳性菌DNA疫苗及其构建和应用 | CN201010151852.2 | 2010-04-16 | CN101837133A | 2010-09-22 | 孙黎; 孙云 |
| 本发明涉及分子生物学及免疫学领域，具体的说是一种革兰氏阳性菌DNA疫苗及其构建和应用。所述疫苗具序列表SEQ ID No.1中的碱基序列。其制备方法：利用真核表达载体pCN3构建海豚链球菌DNA疫苗质粒pCNS10，后者悬浮于PBS中即可作为DNA疫苗。DNA疫苗对海豚链球菌具有免疫保护作用。本发明所得对海豚链球菌具有免疫保护作用的DNA疫苗为国际上首次构建，其应用简单，一次免疫即可达到高效和长期的免疫保护效果。 | ||||||
| 51 | 一种用于革兰氏阳性菌的高效转座系统 | CN200910054031.4 | 2009-06-26 | CN101597617A | 2009-12-09 | 李敏; 吕元; 蒋晓飞 |
| 本发明属微生物领域，涉及一种用于革兰氏阳性菌的高效转座系统pBTn，采用温度敏感性质粒pBT2作为载体，其成功转入目的菌中后，通过升高培养温度而被去除；温度敏感性质粒中插入两端带有重复序列的红霉素的耐药基因，在红霉素的耐药基因和来源于mariner真核转座子的转座酶间插入来源于pTX15的启动子，该启动子在葡萄糖存在下被遏制表达，在无葡萄糖，木糖存在可活化，能有效地控制转座酶表达的时间。本发明建立的转座子突变文库无明显插入热点，具有高度随机性和单一性插入到革兰氏阳性菌基因组的特点。实用性明显高于目前被广泛使用于原核生物的转座系统Tn551或Tn917。 | ||||||
| 52 | 源于革兰氏阳性细菌的过敏反应诱导物的用途 | CN98810797.X | 1998-08-20 | CN1280459A | 2001-01-17 | S·V·贝尔; J·L·布特勒 |
| 本发明涉及源于密执安棍状杆菌坏腐亚种(Clavibavtermichiganens is subsp.sepedonibus)等格兰氏阳性细菌的蛋白或多肽的用途,该蛋白或多肽能在植物上引起过敏反应。该蛋白或多肽可用于赋予植物抗病性,改善植物生长,和/或防治植物上的昆虫。这一目的可以通过以非感染形式将所述过敏反应诱导蛋白或多肽施加到植物或植物种子上而实现,处理条件为能够有效赋予植物或由所述植物种子长成的植物抗病性,改善植物生长。和/或防治昆虫。 | ||||||
| 53 | 一种快速释放革兰氏阳性菌种胞内DNA的方法 | CN202110048481.3 | 2021-01-14 | CN112680437A | 2021-04-20 | 林蠡; 刘广鑫 |
| 本发明公开了一种快速释放革兰氏阳性菌种胞内DNA的方法，该方法通过dd H2O、ET和ETS buffer三种溶液及物理变温的方法快速通过单菌落制备PCR扩增模板，直接跳过了菌种的扩培与DNA提取步骤，该方法快速便捷，大大降低了检测周期、检测成本以及劳动力输出。 | ||||||
| 54 | 一种抗革兰氏阳性菌的化合物的制备方法 | CN201410546241.6 | 2014-10-15 | CN105503955B | 2018-11-20 | 朱益忠; 张喜全; 刘飞; 顾红梅; 朱波; 汤剑秋; 汤松; 王路路 |
| 本发明属于医药化工领域，涉及一种抗革兰氏阳性菌的化合物的制备方法，具体而言涉及一种磷酸特地唑胺的制备方法。本发明的制备方法，每一步的中间体及最终产品均具有高纯度。另外，采用二异丙胺基亚磷酸二苄酯作为磷酰化试剂，还可避免产生二聚化产物，使得本发明的制备方法具有更高收率。本发明的制备方法路线较短，反应条件温和，还避免使用有毒、有刺激性和强腐蚀性试剂，绿色环保；同时避免使用超低温反应，操作简便易制备，生产效率高。因此，本发明的制备方法特别适应工业化生产。 | ||||||
| 55 | 抗革兰氏阳性细菌疫苗中的Cna_B结构域 | CN201080011865.8 | 2010-01-12 | CN102481349B | 2014-10-15 | A·曼尼蒂; I·马格里特伊若斯; G·格兰迪 |
| 本发明提供可用于疫苗组合物中以诱导抵御革兰氏阳性细菌，特别是无乳链球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、猪链球菌和马链球菌的保护作用的保护性抗原。 | ||||||
| 56 | 源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡及其用途 | CN201080039417.9 | 2010-08-26 | CN102549143A | 2012-07-04 | 高用松; 金润根; 李恩暎; 洪成旭; 金志贤; 崔昇振 |
| 本发明涉及一种源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡(extracellularvesicle，EV)，具体地说，本发明提供了利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡构建的疾病动物模型、通过上述疾病动物模型筛选能够有效地预防或治疗疾病的备选物质的方法、能够预防或治疗由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡诱发疾病的疫苗，以及利用上述细胞外小泡诊断由革兰氏阳性细菌诱发疾病的致病因子的方法等。 | ||||||
| 57 | 抗革兰氏阳性细菌疫苗中的Cna_B结构域 | CN201080011865.8 | 2010-01-12 | CN102481349A | 2012-05-30 | A·曼尼蒂; I·马格里特伊若斯; G·格兰迪 |
| 本发明提供可用于疫苗组合物中以诱导抵御革兰氏阳性细菌，特别是无乳链球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、猪链球菌和马链球菌的保护作用的保护性抗原。 | ||||||
| 58 | 一种用于革兰氏阳性菌的高效转座系统 | CN200910054031.4 | 2009-06-26 | CN101597617B | 2012-05-02 | 李敏; 吕元; 蒋晓飞 |
| 本发明属微生物领域，涉及一种用于革兰氏阳性菌的高效转座系统pBTn，采用温度敏感性质粒pBT2作为载体，其成功转入目的菌中后，通过升高培养温度而被去除；温度敏感性质粒中插入两端带有重复序列的红霉素的耐药基因，在红霉素的耐药基因和来源于mariner真核转座子的转座酶间插入来源于pTX15的启动子，该启动子在葡萄糖存在下被遏制表达，在无葡萄糖，木糖存在可活化，能有效地控制转座酶表达的时间。本发明建立的转座子突变文库无明显插入热点，具有高度随机性和单一性插入到革兰氏阳性菌基因组的特点。实用性明显高于目前被广泛使用于原核生物的转座系统Tn551或Tn917。 | ||||||
| 59 | 天然药物在制备抗革兰氏阳性菌药物中的应用 | CN202211089794.4 | 2022-09-07 | CN116139143A | 2023-05-23 | 李秀云; 郑君涛; 段雪霞; 张彬; 周玉侠; 陈兆文; 谭冬梅 |
| 本发明公开了天然药物在制备抗革兰氏阳性菌药物中的应用，属于医药技术领域。本发明发现多种天然药物能够用于制备抑菌药物中：千金藤素、表没食子儿茶素没食子酸酯和香芹酚都能够对B族链球菌的生长有很好的抑制作用，千金藤素在浓度为4μg/mL时，便可有效抑制B族链球菌的生长；表没食子儿茶素没食子酸酯在浓度为512μg/mL时，便可有效抑制B族链球菌的生长；香芹酚在浓度为8μg/mL时，便可有效抑制B族链球菌的生长。本发明还发现，千金藤素对金黄色葡萄球菌有良好的体外抑菌活性，千金藤素的浓度为128μg/mL时，便可有效抑制金黄色葡萄球菌的生长。 | ||||||
| 60 | 一种裂解革兰氏阳性菌的裂解酶plyssX609及其应用 | CN202110073730.4 | 2021-01-20 | CN112760312A | 2021-05-07 | 钱平; 李祥敏; 王爽; 李鑫鑫 |
| 本发明提供了一种裂解革兰氏阳性菌的裂解酶plyssX609及其应用，具体涉及基因工程领域。本发明提供了一种裂解革兰氏阳性菌的裂解酶plyssX609，其特征在于，所述裂解酶plyssX609的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明所述裂解酶plyssX609具有稳定性强和裂解效率高的优势，且对多种革兰氏阳性菌具有裂解作用。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈