| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 201 | 一种鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料及其制备方法和应用 | CN201710373459.X | 2017-05-24 | CN107167469B | 2019-08-20 | 陈扬; 尤其 |
| 本发明公开了一种鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料，这种指示材料为万古霉素和聚乙二醇修饰的金纳米粒子，能够通过目视比色法快速鉴定革兰氏阳性细菌和阴性细菌。本发明的革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料无毒、稳定、制备方法简便，鉴定细菌快速、无须使用显微镜放大设备，克服了传统染色鉴定法时间长的不足，有利于细菌引起的疾病的快速诊断。本发明还公开了这种鉴定革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料的制备方法和目视比色鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的应用，将在生物医学检验、菌属鉴别、食品安全、环境监测等方面具有良好的应用前景。 | ||||||
| 202 | 一种鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料及其制备方法和应用 | CN201710373459.X | 2017-05-24 | CN107167469A | 2017-09-15 | 陈扬; 尤其 |
| 本发明公开了一种鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料，这种指示材料为万古霉素和聚乙二醇修饰的金纳米粒子，能够通过目视比色法快速鉴定革兰氏阳性细菌和阴性细菌。本发明的革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料无毒、稳定、制备方法简便，鉴定细菌快速、无须使用显微镜放大设备，克服了传统染色鉴定法时间长的不足，有利于细菌引起的疾病的快速诊断。本发明还公开了这种鉴定革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料的制备方法和目视比色鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的应用，将在生物医学检验、菌属鉴别、食品安全、环境监测等方面具有良好的应用前景。 | ||||||
| 203 | 一种溶菌酶联合超声波清洗仪破碎法测定革兰氏阳性细菌胞内铬价态的方法 | CN201310515897.7 | 2013-10-28 | CN103555816B | 2014-11-12 | 张娥; 陈晓明; 罗学刚; 王丹; 唐运来 |
| 本发明涉及一种溶菌酶联合超声波清洗仪测定革兰氏阳性细菌胞内的铬价态的方法。该方法是将在铬中生长的蜡样芽孢杆菌离心收集，通过与实验室中常规的细胞破碎法-超声波法进行比较，肯定了本发明方法对胞内铬价态测定影响小的优势，并进一步对其涉及的影响参数进行了正交分析，最终确定其最佳破碎参数为溶菌酶浓度4mg/mL、溶菌酶处理时间15min、超声波破碎功率70%、超声波处理时间45min。结果表明该方法对胞内铬价态的影响小于6%，且操作简便、处理量大、成本低。 | ||||||
| 204 | 一种溶菌酶联合超声波清洗仪破碎法测定革兰氏阳性细菌胞内铬价态的方法 | CN201310515897.7 | 2013-10-28 | CN103555816A | 2014-02-05 | 张娥; 陈晓明; 罗学刚; 王丹; 唐运来 |
| 本发明涉及一种溶菌酶联合超声波清洗仪测定革兰氏阳性细菌胞内的铬价态的方法。该方法是将在铬中生长的蜡样芽孢杆菌离心收集，通过与实验室中常规的细胞破碎法-超声波法进行比较，肯定了本发明方法对胞内铬价态测定影响小的优势，并进一步对其涉及的影响参数进行了正交分析，最终确定其最佳破碎参数为溶菌酶浓度4mg/mL、溶菌酶处理时间15min、超声波破碎功率70%、超声波处理时间45min。结果表明该方法对胞内铬价态的影响小于6%，且操作简便、处理量大、成本低。 | ||||||
| 205 | 用于检测氨肽酶的活性和/或从革兰氏阴性菌中区分革兰氏阳性菌的酶底物，含有该酶底物的培养基及其应用 | CN200480003095.7 | 2004-01-26 | CN1745066A | 2006-03-08 | A·詹姆斯; A·里格比 |
| 本发明涉及新的显色酶底物，其用于检测微生物中的氨肽酶活性或用于根据其颜色确定至少一种细菌是否属于革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌。本发明也涉及含有上述底物的培养基，以及上述底物或培养基的用途，用于检测氨肽酶活性和/或从革兰氏阴性菌中区分出革兰氏阳性菌，以及其使用方法。上述新的底物具有下式(I)：其中：R1不存在或为烷基，烯丙基或芳基，R2由至少一种氨基酸形成，优选为丙氨酸，R3，R4，R5和R6彼此互相独立地由H－或－O－烷基，优选－O－CH3形成，R7由H，O－CH3，烷基或卤素形成，R8由H或Cl形成，以及n为整数，等于0或1。本发明特别适用于诊断学领域。 | ||||||
| 206 | 用于检测氨肽酶的活性和/或从革兰氏阴性菌中区分革兰氏阳性菌的酶底物,含有该酶底物的培养基及其应用 | CN200480003095.7 | 2004-01-26 | CN100343234C | 2007-10-17 | A·詹姆斯; A·里格比 |
| 本发明涉及新的显色酶底物，其用于检测微生物中的氨肽酶活性或用于根据其颜色确定至少一种细菌是否属于革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌。本发明也涉及含有上述底物的培养基，以及上述底物或培养基的用途，用于检测氨肽酶活性和/或从革兰氏阴性菌中区分出革兰氏阳性菌，以及其使用方法。上述新的底物具有下式(I)：其中：R1不存在或为烷基，烯丙基或芳基，R2由至少一种氨基酸形成，优选为丙氨酸，R3，R4，R5和R6彼此互相独立地由H-或-O-烷基，优选-O-CH3形成，R7由H，O-CH3，烷基或卤素形成，R8由H或Cl形成，以及n为整数，等于0或1。本发明特别适用于诊断学领域。 | ||||||
| 207 | 胰高血糖素受体拮抗剂-3用于制备抗革兰氏阳性菌感染药物中的应用 | CN202310074263.6 | 2023-02-07 | CN116077492B | 2024-03-15 | 余治健; 温泽文; 李佩玉; 邓启文; 郑金鑫 |
| 本发明提供了胰高血糖素受体拮抗剂‑3用于制备抗革兰氏阳性菌感染药物中的应用，所述胰高血糖素受体拮抗剂‑3，CAS编号为202917‑17‑7。本发明的技术方案公开了胰高血糖素受体拮抗剂‑3的医药新用途，胰高血糖素受体拮抗剂‑3对多种革兰氏阳性菌具有良好的抗菌活性及抗生物被膜活性，可以抑制如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌和屎肠球菌等的生长和生物被膜的形成。 | ||||||
| 208 | 一种兼具荧光成像和光动力杀伤革兰氏阳性菌活性的光敏剂及其制备方法和应用 | CN202210400915.6 | 2022-04-18 | CN114671813B | 2023-09-05 | 王建国; 姜国玉; 龚建业 |
| 本发明涉及生物化学材料技术领域，提供了一种兼具荧光成像和光动力杀伤革兰氏阳性菌活性的光敏剂及其制备方法和应用。本发明提供的光敏剂具有良好发光能力，其分子结构中的季铵盐基团使分子具有正电性，而细菌的表面呈负电性，由于静电相互作用，光敏剂可与革兰氏阳性菌进行有效结合，实现对革兰氏阳性菌的荧光成像；另外，本发明提供的光敏剂还具有强的活性氧物种产生能力，可对革兰氏阳性菌进行高效光动力杀伤；同时，本发明提供的光敏剂对正常细胞无毒性，可用于构建兼具诊断与治疗功能于一身的细菌感染诊疗试剂。本发明提供的光敏剂的制备方法步骤简单，容易操作。 | ||||||
| 209 | 胰高血糖素受体拮抗剂-3用于制备抗革兰氏阳性菌感染药物中的应用 | CN202310074263.6 | 2023-02-07 | CN116077492A | 2023-05-09 | 余治健; 温泽文; 李佩玉; 邓启文; 郑金鑫 |
| 本发明提供了胰高血糖素受体拮抗剂‑3用于制备抗革兰氏阳性菌感染药物中的应用，所述胰高血糖素受体拮抗剂‑3，CAS编号为202917‑17‑7。本发明的技术方案公开了胰高血糖素受体拮抗剂‑3的医药新用途，胰高血糖素受体拮抗剂‑3对多种革兰氏阳性菌具有良好的抗菌活性及抗生物被膜活性，可以抑制如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌和屎肠球菌等的生长和生物被膜的形成。 | ||||||
| 210 | 一类罗丹明类衍生物RH-GP-X及其制备方法和在革兰氏阳性菌检测中的应用 | CN202210329973.4 | 2022-03-31 | CN114591345B | 2023-12-08 | 里思漩; 于海波; 肖彦楠; 季楠; 马晨; 霍丹 |
| 本发明涉及化学合成领域，具体的涉及一类罗丹明类衍生物RH‑GP‑X及其制备方法和在革兰氏阳性菌检测中的应用。所述的罗丹明衍生物RH‑GP‑X具有如(Ⅰ)所示的结构通式。其中，R1＝R2＝R3＝R4＝H；或R1＝R4＝H，R2＝‑CH2CH3，R3＝‑CH3；或R1＝R2＝‑CH3，R3＝R4＝H；或R1＝R2＝‑CH2CH3，R3＝R4＝H；或R1和R4一起形成‑(CH2)3‑，R2和R3一起形成‑(CH2)3‑。本发明构建了一类罗丹明衍生物RH‑GP‑X，利用正电荷的靶向作用可以靶向聚集于革兰氏染色阳性菌，具有快速检测、操作简便等优势。#imgabs0# | ||||||
| 211 | 用于革兰氏阳性菌选择性杀伤的基于罗丹明的AIE光敏剂及其凝胶敷料制备方法和应用 | CN202210194779.X | 2022-03-01 | CN114890976B | 2023-08-18 | 王静云; 曾爽; 刘晓胜; 李海东; 陈麒先 |
| 本发明公开了一种用于革兰氏阳性菌选择性杀伤的基于罗丹明的AIE光敏剂制备方法和应用，所述聚集诱导发光光敏剂的结构式如下所示；由于光敏剂还结合水凝胶性质，从而不仅对伤口感染模型具有高效光动力抑菌功能，还可借助水凝胶的性质实现促伤口愈合，进一步扩展光敏剂在抗菌治疗领域的应用。 | ||||||
| 212 | 一种用于选择性对抗革兰氏阳性细菌的手性二维硫纳米片及其制备方法和应用 | CN202111168521.4 | 2021-09-30 | CN114681481B | 2023-05-02 | 缪昭华; 黄翔; 查正宝 |
| 本发明公开了一种用于选择性对抗革兰氏阳性细菌的手性二维硫纳米片及其制备方法和应用，该手性二维硫纳米片是在二维硫纳米片的表面修饰有手性氨基酸分子。本发明的手性二维硫纳米片具有良好的稳定性、生物相容性及生物降解性，可用于选择性对抗革兰氏阳性菌的感染。 | ||||||
| 213 | 用于革兰氏阳性菌选择性杀伤的基于罗丹明的AIE光敏剂及其凝胶敷料制备方法和应用 | CN202210194779.X | 2022-03-01 | CN114890976A | 2022-08-12 | 王静云; 曾爽; 刘晓胜; 李海东; 陈麒先 |
| 本发明公开了一种用于革兰氏阳性菌选择性杀伤的基于罗丹明的AIE光敏剂制备方法和应用，所述聚集诱导发光光敏剂的结构式如下所示；由于光敏剂还结合水凝胶性质，从而不仅对伤口感染模型具有高效光动力抑菌功能，还可借助水凝胶的性质实现促伤口愈合，进一步扩展光敏剂在抗菌治疗领域的应用。 | ||||||
| 214 | 一种用于选择性对抗革兰氏阳性细菌的手性二维硫纳米片及其制备方法和应用 | CN202111168521.4 | 2021-09-30 | CN114681481A | 2022-07-01 | 缪昭华; 黄翔; 查正宝 |
| 本发明公开了一种用于选择性对抗革兰氏阳性细菌的手性二维硫纳米片及其制备方法和应用，该手性二维硫纳米片是在二维硫纳米片的表面修饰有手性氨基酸分子。本发明的手性二维硫纳米片具有良好的稳定性、生物相容性及生物降解性，可用于选择性对抗革兰氏阳性菌的感染。 | ||||||
| 215 | 用于增加革兰氏阳性菌翻译起始位点的序列及其在提高蛋白表达效率中的应用 | CN202110392656.2 | 2021-04-13 | CN113106095B | 2022-03-18 | 王勤; 陈守文; 张曼玉; 蔡东波; 肖军; 宋静 |
| 本发明属于基因工程和微生物工程技术领域，公开了用于增加革兰氏阳性菌翻译起始位点的序列及其在提高蛋白表达效率中的应用，所述的序列为SEQ ID NO.1所示。本发明通过改造启动子的5’非翻译区，从而促使目的基因从多个翻译起始位点进行翻译。在地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌中，绿色荧光蛋白的表达量较原始启动子P43启动子分别提高了约150倍和126倍。在谷氨酸棒杆菌中，绿色荧光蛋白的表达量较原始启动子提高了36倍。同时，该mRNA前导序列也显著提高了地衣芽孢杆菌中角蛋白酶的表达量，证明了该序列对于提高革兰氏阳性菌蛋白表达效率的普适性。 | ||||||
| 216 | 用于增加革兰氏阳性菌翻译起始位点的序列及其在提高蛋白表达效率中的应用 | CN202110392656.2 | 2021-04-13 | CN113106095A | 2021-07-13 | 王勤; 陈守文; 张曼玉; 蔡东波; 肖军; 宋静 |
| 本发明属于基因工程和微生物工程技术领域，公开了用于增加革兰氏阳性菌翻译起始位点的序列及其在提高蛋白表达效率中的应用，所述的序列为SEQ ID NO.1所示。本发明通过改造启动子的5’非翻译区，从而促使目的基因从多个翻译起始位点进行翻译。在地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌中，绿色荧光蛋白的表达量较原始启动子P43启动子分别提高了约150倍和126倍。在谷氨酸棒杆菌中，绿色荧光蛋白的表达量较原始启动子提高了36倍。同时，该mRNA前导序列也显著提高了地衣芽孢杆菌中角蛋白酶的表达量，证明了该序列对于提高革兰氏阳性菌蛋白表达效率的普适性。 | ||||||
| 217 | 用于预防和治疗动物中由革兰氏阳性细菌引起的感染的乳酸羧酸酯 | CN200980102605.9 | 2009-01-23 | CN101917984B | 2014-03-26 | A·卡泽米尔 |
| 本发明涉及抗细菌化合物用于预防或治疗由动物中革兰氏阳性细菌引起的肠道感染的用途，该抗细菌化合物选自：根据通式(1)的乳酸羧酸酯，通式(1)R2-COO-[-CH(CH3)-COO]n-R1或其Na、K、Ca、Mg、Fe(II)、Zn、NH4或Cu(II)盐，通式(2)的乙醇酸羧酸酯，通式(2)：R2-COO-[-CH2-COO]n-R1或其Na、K、Ca、Mg、Fe(II)、Zn、NH4或Cu(II)盐，通式(3)的乳酸酯，通式(3)：HO-CH(CH3)-COO-R2和/或通式(4)的乙醇酸酯，通式(4)：HO-CH2-COO-R2，其中R1选自H，n表示1-10的整数值，并且R2表示C1-C35烷基或烯基链，其可以是分支或未分支的。该化合物优选地是乳酸羧酸酯或其Na、K、Ca、Mg、Fe(II)、Zn、NH4或Cu(II)盐，其在梭菌的治疗或预防中特别有用。还要求了用于预防或治疗感染的动物营养组合物和方法。 | ||||||
| 218 | 一种水包油型鲁望桔内酯及制备方法和在治疗革兰氏阳性球菌引起的皮肤感染的应用 | CN202310980866.2 | 2023-08-07 | CN116869933A | 2023-10-13 | 崇杨; 余东; 陈佳欢; 仇丽; 周明 |
| 本发明涉及一种水包油型鲁望桔内酯纳米乳剂，按照质量比，包括，2.5～7.5％的葵花籽油；8～12％的失水山梨醇脂肪酸酯型表面活性剂；3.75％的鲁望桔内酯‑DMSO溶液，其中，在鲁望桔内酯‑DMSO溶液中，鲁望桔内酯与DMSO的质量比为25％；其余为去离子水。本发明的水包油型鲁望桔内酯纳米乳剂分散性好，稳定性强，生物安全性高，抗菌效果好。该水包油型鲁望桔内酯纳米乳剂降低了鲁望桔内酯的用量，提高了其利用率。本发明还涉及一种水包油型鲁望桔内酯纳米乳剂的制备方法和在治疗革兰氏阳性球菌引起的皮肤感染的应用。 | ||||||
| 219 | 一种应用于革兰氏阳性致病菌拉曼检测的替考拉宁功能化磁珠及其方法 | CN202310287011.1 | 2023-03-22 | CN116359492A | 2023-06-30 | 韩殿鹏; 高志贤; 彭媛; 李双; 周焕英; 任舒悦; 秦康; 王瑜; 季帅峰 |
| 本发明属于细菌检测领域，涉及一种应用于革兰氏阳性致病菌拉曼检测的替考拉宁功能化磁珠及其方法。所述替考拉宁功能化磁珠为依次偶联有PEG、BSA和替考拉宁的磁珠。本发明引入了一种基于功能化磁珠与SERS标签相结合的拉曼检测技术，以开发一种高效、灵敏检测金黄色葡萄球菌的策略。实验表明，TEI‑BPB对金黄色葡萄球菌表现出了良好的捕获效率，加入SERS标签后为后续的拉曼检测提供了有效的热点，其在100CFU/mL‑107CFU/mL的范围内表现出良好的线性关系。因此，构建TEI‑BPBs捕获探针和SERS标签结合的拉曼检测技术，其将为食品或临床样本中病原体的检测提供有益借鉴。 | ||||||
| 220 | 一种兼具荧光成像和光动力杀伤革兰氏阳性菌活性的光敏剂及其制备方法和应用 | CN202210400915.6 | 2022-04-18 | CN114671813A | 2022-06-28 | 王建国; 姜国玉; 龚建业 |
| 本发明涉及生物化学材料技术领域，提供了一种兼具荧光成像和光动力杀伤革兰氏阳性菌活性的光敏剂及其制备方法和应用。本发明提供的光敏剂具有良好发光能力，其分子结构中的季铵盐基团使分子具有正电性，而细菌的表面呈负电性，由于静电相互作用，光敏剂可与革兰氏阳性菌进行有效结合，实现对革兰氏阳性菌的荧光成像；另外，本发明提供的光敏剂还具有强的活性氧物种产生能力，可对革兰氏阳性菌进行高效光动力杀伤；同时，本发明提供的光敏剂对正常细胞无毒性，可用于构建兼具诊断与治疗功能于一身的细菌感染诊疗试剂。本发明提供的光敏剂的制备方法步骤简单，容易操作。 | ||||||
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