序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
261 신규한 그람 양성균 박테리아 발현 시스템 KR1020090015489 2009-02-24 KR101175725B1 2012-08-21 이백락; 김정현; 방민영; 최재열; 반재구; 김의중
본 발명은 신규한 그람 양성균 박테리아 발현 시스템에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 바실러스 서브틸리스 유래 신규 프로모터, 상기 프로모터를 포함하는 재조합 벡터, 상기 프로모터 또는 재조합 벡터가 삽입되어 있는 재조합 미생물 및 상기 재조합 미생물을 이용한 목적단백질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 프로모터 또는 재조합 벡터가 삽입되어 있는 재조합 미생물은 특정한 유도물질의 첨가없이 목적단백질을 효율적으로 과발현시킬 수 있다. 프로모터, 대장균, 코리네박테리움
262 그람 양성 박테리아 유래의 과민성 반응 유발인자의 용도 KR1020007002217 1998-08-20 KR1020010023569A 2001-03-26 비어스티븐브이.; 버틀러제리엘.
본발명은 Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus 등과같은식물에서과민성반응을유발시키는그람양성박테리아유래의단백질또는폴리펩티드의용도에관한것이다. 이단백질또는폴리펩티드는식물에질병내성을부여하고, 식물의생장을향상시키고또는식물에대한해충을방제하는데사용될수 있다. 이것은질병내성을부여하고, 식물의생장을향상시키고또는식물또는식물종자에서자란식물에대한해충을방제하는데효과적이조건하에서과민성반응유발인자단백질또는폴리펩티드를비감염성(non-infectious) 형태로상기식물또는식물종자에적용함으로써달성될수 있다.
263 재조합 단백질을 발현시키기 위한 그람 양성균의 용도 KR1019970708957 1996-06-06 KR1019990022476A 1999-03-25 다진스,알디스; 화이트헤드,스티븐; 흐루비,데니스; 피셰티,빈센트,에이.
본 발명은 그람 양성균에서의 유전자의 클로닝 및 발현을 위한 신규의 계에 관한 것이다. 발현계는 많은 그람 양성균이 시스-작용 N-말단 시그널 서열 및 C-말단 부착 영역을 통해 단백질을 그들의 세포 표면으로 선별한다는 발견에 근거하였다. 구체적으로는, 공지된 표면 분자인 스트렙토코커스 M6 단백질의 세포 선별 시그널을 사용하여 SPEX (스트렙토코커스 단백질 발현)로 명명된 그람 양성 발현계를 구성하였다. 발현은 관심있는 유전자를 적절한 SPEX 카셋트 내로 클로닝시킨 다음 이것을 사람의 편공생 스트렙토코커스 고르도니와 같은 세균 숙주 내로 안정적으로 도입시킴으로써 달성된다. 사용된 SPEX 벡터에 따라, 재조합 단백질은 특이적 내단백질분해성 절단에 의해 방출되기 전에 세포벽에 부착되거나 또는 세균 성장 동안에 배지 내로 분비될 수 있다. 세포외 프로테아제가 결핍된 숙주 세균의 사용은 단백질분해성 분해로부터 분비된 단백질을 보호해야 한다. 이 계에서 몇 개의 발현 벡터는 생성된 생성물의 단일 단계 정제를 가능하게 하는 특이적으로 표지를 단 재조합 단백질도 또한 생산한다.
264 그람양성균으로부터의 엑소프로테인 생성 억제 KR1020037006748 2001-11-20 KR1020030068154A 2003-08-19 레세스키-웨데폴,킴,엘.; 시베르손,라에,엘렌; 포츠,데이비드,씨.; 영,매튜,디.; 야히아오우이,알리
흡수 및 비흡수 기질이 기재되어 있다. 본원에 기재된 흡수 및 비흡수 기질은 황색포도상구균으로부터의 TSST-1, 알파-독소 및(또는) 엔테로톡신 A, B 및 C와 같은 잠재적으로 유해한 독소의 생성을 억제하는 데 유효한 양의 알킬 폴리글리코시드를 포함한다. 본원에 기재된 알킬 폴리글리코시드를 포함하는 흡수 기질은 탐폰 또는 생리대일 수 있고, 비흡수 기질은 실금기구일 수 있다.
265 重組偏性厭氣性革蘭氏陽性菌 TW103145567 2014-12-25 TW201529848A 2015-08-01 西川毅; NISHIKAWA, TAKESHI; 平裕一郎; TAIRA, YUICHIRO; 平郁子; TAIRA, IKUKO; 石田功; ISHIDA, ISAO
本發明之目的在於藉由抗TRAIL-R1抗體及抗TRAIL-R2抗體而誘導有效之癌細胞死亡,同時減輕對正常細胞之毒性。 本發明之重組偏性厭氣性革蘭氏陽性菌係將編碼包含3個以上之抗TRAIL-R1單鏈抗體及/或3個以上之抗TRAIL-R2單鏈抗體之融合蛋白質的核酸以可表現之狀態包含。
266 革蘭氏陽性菌特異性結合的化合物 TW099123405 2010-07-15 TWI502068B 2015-10-01 貝蒙特 提姆; BEAUMONT, TIM; 卡肯柏斯 馬克 約洛; KWAKKENBOS, MARK JEROEN; 布朗 艾立克J; BROWN, ERIC J.; 森崎 約翰 弘; MORISAKI, JOHN HIROSHI; 哈森柏斯 伍特L W; HAZENBOS, WOUTER L. W.; 馬里亞沙森 山吉; MARIATHASAN, SANJEEV; 卡吉哈拉 金百莉; KAJIHARA, KIMBERLY; 席亞 伊; XIA, YI
267 グラム陽性菌の不活化 JP2008523460 2006-07-28 JP5689580B2 2015-03-25 ジョン ギャロウェイ アンダーソン; ミッチェル マクリーン; ジェラルド アレクサンダー ウルジー; スコット ジョン マグレガー
268 革蘭氏陽性菌特異性結合的化合物 TW104126578 2010-07-15 TW201610153A 2016-03-16 貝蒙特提姆; BEAUMONT,TIM; 卡肯柏斯馬克約洛; KWAKKENBOS,MARK JEROEN; 布朗艾立克J; BROWN, ERIC J.; 森崎約翰弘; MORISAKI,JOHN HIROSHI; 哈森柏斯伍特L W; HAZENBOS,WOUTER L.W.; 馬里亞沙森山吉; MARIATHASAN,SANJEEV; 卡吉哈拉金百莉; KAJIHARA,KIMBERLY; 席亞伊; XIA,YI
本發明提供具有結合約束的改進化合物,其能夠特異性結合革蘭氏陽性菌。結合約束力化合物完整的人源化,能應用於人類個體之治療。
269 グラム陽性細菌用抗菌剤 JP2014134258 2014-06-30 JP5907515B2 2016-04-26 城武 昇一
270 グラム陽性細菌用抗菌剤 JP2009548023 2008-12-22 JP5618284B2 2014-11-05 昇一 城武
271 グラム陽性菌の形質転換方法 JP2010162118 2010-07-16 JP5755416B2 2015-07-29 水上 誠
272 用於治療革蘭氏陽性菌感染的新穎抗菌劑 TW098143962 2009-12-21 TWI444198B 2014-07-11 皮爾森 安左 李; PEARSON, ANDRE LEE; 馬卡夫 雀思特A 三世; METCALF, CHESTER A. III; 李京; LI, JING
273 면역조절곤란증을 포함하는 질병을 치료하기 위한 그람양성균 제제 KR1020117004873 2002-12-11 KR101124363B1 2012-03-21 나오리,마리-안느; 라그랑드리,미슈린느; 마르샬,질르; 바르가프띠,베르나르도,보리스; 르포르,쟝; 로멩,펠릭스; 에끼미앙,죠르쥬; 뻴트르,필립
본 발명은, 연속 동결건조 그람양성 사균을 포함하는 그람양성 통기성 세포내균, 예컨대, 미코박테리아와 같은 그람양성균으로부터 제조된 성분을 포함하는 조성물, 이의 제조방법 및 인간 또는 동물에서 암, 자가면역질환, 알러지 및 결핵과 같은 면역조절곤란증을 포함한 질병을 예방 및/또는 치료하기 위한 용도에 관한 것이다.
274 염산 처리에 의한 그람양성 박테리아 고스트의 제조 방법 KR1020160046466 2016-04-15 KR1020170118536A 2017-10-25 최창원; 지성미; 박현정; 오성; 비노드나가라잔; 노한별
본발명은염산처리에의해제조된그람양성박테리아고스트및 이의제조방법에관한것으로, 구체적으로본 발명의방법에따라제조된그람양성균박테리아고스트는그람양성균의생균콜로니생성을억제할수 있는염산의최소억제농도(MIC)을처리하여배양하였을때, 효과적으로박테리아고스트로형성될수 있으며, 상기형성된박테리아고스트는세포의외막형태를온전히보존하면서세포질내 단백질또는 DNA가잔존하지않은형태이기때문에, 체내에투여되었을때 증식에의한 2차감염증등의부작용에대한위험이적으므로, 본발명의방법에따라제조된그람양성균의박테리아고스트는그람양성균감염증의예방또는치료용백신또는외래항원운반체로서효과적으로사용될수 있다.
275 グラム陽性菌感染症の治療のための抗菌組合せ療法 JP2011517993 2009-07-17 JP6023425B2 2016-11-09 マルコム フィリップ ヤング; キャサリン メアリー トーマス
276 토종식물(창포)을 이용한 차 제조방법 및 조성물 KR1020030018199 2003-03-24 KR1020040083651A 2004-10-06 장준호
PURPOSE: A method of making tea using an extract of Rhizoma Acori, Glycyrrhizae Radix and Monascus pilosus is provided. The tea has a predetermined degree of a sedative action on the central nervous system, thereby treating amnesia with sleep disturbances. CONSTITUTION: Acori Rhizoma is dried in the shade, rubbed for about 30min and then fermented with Monascus pilosus at 40 to 45deg.C for 1 to 2hr. Thereafter, 5g fermented material is mixed with 0.5g Glycyrrhizae Radix and 200 to 300ml water and then extracted.
277 항생제-내성 그람 양성 박테리아의 억제 및 감염 치료 방법 KR1019970709597 1996-06-21 KR1019990028283A 1999-04-15 블랙번피터; 골드스타인베스피.
본 발명은 인간 및 동물에서 질병의 원인이 되는 항생제-내성 병원 박테리아를 죽이는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 항균제로서 니신과 같은 란토신을 사용한다.
278 グラム陽性菌感染症を処置するための新規抗菌剤 JP2011543601 2009-12-18 JP5670914B2 2015-02-18 アンドレ・リー・ピアソン; チェスター・エイ・メトカーフ・ザ・サード; リ・ジン
279 A METHOD FOR THE DETECTION OF LEGIONELLA PCT/EP2017/075265 2017-10-04 WO2018065497A1 2018-04-12 BARRY, Thomas; REDDINGTON, Kate; MINOGUE, Elizabeth

This invention relates to the detection of Legionella, more specifically Legionella pneumophila, more specifically Legionella pneumophila serogroup 1, in a sample. Methods of detection, and assays and kits useful for detection, are also disclosed. The invention provides a method for identifying the presence, absence, or quantity of Legionella pneumophila serogroup 1 in a sample, the method comprising the steps of detecting the presence, absence, or quantity of at least part of the nucleic acid sequence of the lpg0768 gene or an expression product thereof, and correlating the presence, absence, or quantity of the at least part of the nucleic acid sequence of the lpg0768 gene or an expression product thereof, to the presence, absence, or quantity of Legionella pneumophila serogroup 1 in the sample.

280 莢膜グラム陽性菌のバイオコンジュゲートワクチン JP2016197813 2016-10-06 JP2017036303A 2017-02-16 マイケル ワッカー; マイケル コワリク; マイケル ウェッター
【課題】新規黄色ブドウ球菌バイオコンジュゲートワクチンの提供。
【解決手段】黄色ブドウ球菌ワクチンであって、挿入されたコンセンサス配列D/E-X-N-Z-S/Tを含むタンパク質であって、ここでX及びZがプロリン以外の任意の天然のアミノ酸であってよい前記タンパク質;該コンセンサス配列に結合された少なくとも1種の黄色ブドウ球菌多糖;及び任意に医薬として許容し得る担体又はアジュバント:を含有する、黄色ブドウ球菌ワクチン。前記の黄色ブドウ球菌多糖が、莢膜5型及び/又は8型を含む黄色ブドウ球菌ワクチン。前記黄色ブドウ球菌多糖がメチシリン、耐性黄色ブドウ球菌株を標的化しており、前記タンパク質が、緑濃菌外毒素であり、黄色ブドウ球菌α溶血素である、黄色ブドウ球菌ワクチン。
【選択図】図6
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