| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 241 | 一种水包油型鲁望桔内酯及制备方法和在治疗革兰氏阳性球菌引起的皮肤感染的应用 | CN202310980866.2 | 2023-08-07 | CN116869933A | 2023-10-13 | 崇杨; 余东; 陈佳欢; 仇丽; 周明 |
| 本发明涉及一种水包油型鲁望桔内酯纳米乳剂，按照质量比，包括，2.5～7.5％的葵花籽油；8～12％的失水山梨醇脂肪酸酯型表面活性剂；3.75％的鲁望桔内酯‑DMSO溶液，其中，在鲁望桔内酯‑DMSO溶液中，鲁望桔内酯与DMSO的质量比为25％；其余为去离子水。本发明的水包油型鲁望桔内酯纳米乳剂分散性好，稳定性强，生物安全性高，抗菌效果好。该水包油型鲁望桔内酯纳米乳剂降低了鲁望桔内酯的用量，提高了其利用率。本发明还涉及一种水包油型鲁望桔内酯纳米乳剂的制备方法和在治疗革兰氏阳性球菌引起的皮肤感染的应用。 | ||||||
| 242 | 一种应用于革兰氏阳性致病菌拉曼检测的替考拉宁功能化磁珠及其方法 | CN202310287011.1 | 2023-03-22 | CN116359492A | 2023-06-30 | 韩殿鹏; 高志贤; 彭媛; 李双; 周焕英; 任舒悦; 秦康; 王瑜; 季帅峰 |
| 本发明属于细菌检测领域，涉及一种应用于革兰氏阳性致病菌拉曼检测的替考拉宁功能化磁珠及其方法。所述替考拉宁功能化磁珠为依次偶联有PEG、BSA和替考拉宁的磁珠。本发明引入了一种基于功能化磁珠与SERS标签相结合的拉曼检测技术，以开发一种高效、灵敏检测金黄色葡萄球菌的策略。实验表明，TEI‑BPB对金黄色葡萄球菌表现出了良好的捕获效率，加入SERS标签后为后续的拉曼检测提供了有效的热点，其在100CFU/mL‑107CFU/mL的范围内表现出良好的线性关系。因此，构建TEI‑BPBs捕获探针和SERS标签结合的拉曼检测技术，其将为食品或临床样本中病原体的检测提供有益借鉴。 | ||||||
| 243 | 一种兼具荧光成像和光动力杀伤革兰氏阳性菌活性的光敏剂及其制备方法和应用 | CN202210400915.6 | 2022-04-18 | CN114671813A | 2022-06-28 | 王建国; 姜国玉; 龚建业 |
| 本发明涉及生物化学材料技术领域，提供了一种兼具荧光成像和光动力杀伤革兰氏阳性菌活性的光敏剂及其制备方法和应用。本发明提供的光敏剂具有良好发光能力，其分子结构中的季铵盐基团使分子具有正电性，而细菌的表面呈负电性，由于静电相互作用，光敏剂可与革兰氏阳性菌进行有效结合，实现对革兰氏阳性菌的荧光成像；另外，本发明提供的光敏剂还具有强的活性氧物种产生能力，可对革兰氏阳性菌进行高效光动力杀伤；同时，本发明提供的光敏剂对正常细胞无毒性，可用于构建兼具诊断与治疗功能于一身的细菌感染诊疗试剂。本发明提供的光敏剂的制备方法步骤简单，容易操作。 | ||||||
| 244 | 一种用于革兰氏阳性菌耐药基因高通量扩增子测序的引物组及应用 | CN202110333426.9 | 2021-03-29 | CN112852938B | 2022-06-21 | 王少林; 李一鸣; 沈张奇; 沈建忠 |
| 本发明公开了一种用于革兰氏阳性菌耐药基因高通量扩增子测序的引物组及应用。本发明提供了一种用于革兰氏阳性菌耐药基因高通量扩增子测序的成套引物。本发明提供的成套引物，由序列1‑序列78所示的引物组成。本发明建立的一种针对39种临床常见耐药基因的扩增子测序检测分析方法。该方法具有快速、高效、高靶向、特异性强等技术优点，适用于临床和畜牧养殖业中多种耐药基因的流行和差异分析。 | ||||||
| 245 | 一类罗丹明类衍生物RH-GP-X及其制备方法和在革兰氏阳性菌检测中的应用 | CN202210329973.4 | 2022-03-31 | CN114591345A | 2022-06-07 | 里思漩; 于海波; 肖彦楠; 季楠; 马晨; 霍丹 |
| 本发明涉及化学合成领域，具体的涉及一类罗丹明类衍生物RH‑GP‑X及其制备方法和在革兰氏阳性菌检测中的应用。所述的罗丹明衍生物RH‑GP‑X具有如(Ⅰ)所示的结构通式。其中，R1＝R2＝R3＝R4＝H；或R1＝R4＝H，R2＝‑CH2CH3，R3＝‑CH3；或R1＝R2＝‑CH3，R3＝R4＝H；或R1＝R2＝‑CH2CH3，R3＝R4＝H；或R1和R4一起形成‑(CH2)3‑，R2和R3一起形成‑(CH2)3‑。本发明构建了一类罗丹明衍生物RH‑GP‑X，利用正电荷的靶向作用可以靶向聚集于革兰氏染色阳性菌，具有快速检测、操作简便等优势。 | ||||||
| 246 | 一种纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获-分离剂及其制备方法和应用 | CN202110485580.8 | 2021-04-30 | CN113133513A | 2021-07-20 | 张文涛; 康怡; 王建龙; 石硕; 苏泽辉 |
| 本发明公开了一种纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获‑分离剂及其制备方法和应用，该捕获‑分离剂包括，包括Fe3O4磁性核，Fe3O4磁性核的外部包裹有单宁酸，所述单宁酸呈颗粒状，使得整个分离剂为一种类似于病毒状结构的分离剂。该颗粒能够捕获分离果汁中的细菌。该纳米材料能够特异性识别革兰氏阳性菌，可以捕获分离果汁中的革兰氏阳性菌，该病毒状结构和单宁酸修饰显著提高纳米捕获分离剂的捕获效率，吸附分离革兰氏阳性菌具有高度特异性。 | ||||||
| 247 | 一种用于革兰氏阳性菌耐药基因高通量扩增子测序的引物组及应用 | CN202110333426.9 | 2021-03-29 | CN112852938A | 2021-05-28 | 王少林; 李一鸣; 沈张奇; 沈建忠 |
| 本发明公开了一种用于革兰氏阳性菌耐药基因高通量扩增子测序的引物组及应用。本发明提供了一种用于革兰氏阳性菌耐药基因高通量扩增子测序的成套引物。本发明提供的成套引物，由序列1‑序列78所示的引物组成。本发明建立的一种针对39种临床常见耐药基因的扩增子测序检测分析方法。该方法具有快速、高效、高靶向、特异性强等技术优点，适用于临床和畜牧养殖业中多种耐药基因的流行和差异分析。 | ||||||
| 248 | 检测革兰氏阳性细菌中四种糖肽类药物耐药基因的特异性引物和探针组合及应用 | CN201910346821.3 | 2019-04-27 | CN110079619B | 2020-08-07 | 孟晓华; 张琼; 王玉倩; 周佳维; 吴灵娇; 倪淑君; 胡绍华; 姚坚; 苏琨楷 |
| 本发明公开了一种检测革兰氏阳性细菌中四种糖肽类药物耐药基因的特异性引物组合和探针组合，其包括对四种糖肽类药物耐药基因进行特异性扩增的引物组合，还包括检测四种糖肽类药物耐药基因的特异性探针。本发明还同时公开了利用该特异性引物和探针组合进行检测四种糖肽类药物耐药基因的方法。本发明具有高特异性和涵盖度，不仅可用于土壤、水体等环境样本，特别是畜、禽、水产等养殖场所中vanF、vanI、vanJ和vanO耐药基因的高特异性、高灵敏度、快速、同步检测，监测相关耐药基因的分布及转移情况，还可用于动物或人体感染样本中vanF、vanI、vanJ和vanO耐药基因的检测。 | ||||||
| 249 | 检测革兰氏阳性细菌中四种糖肽类药物耐药基因的特异性引物和探针组合及应用 | CN201910346821.3 | 2019-04-27 | CN110079619A | 2019-08-02 | 孟晓华; 张琼; 王玉倩; 周佳维; 吴灵娇; 倪淑君; 胡绍华; 姚坚; 苏琨楷 |
| 本发明公开了一种检测革兰氏阳性细菌中四种糖肽类药物耐药基因的特异性引物组合和探针组合，其包括对四种糖肽类药物耐药基因进行特异性扩增的引物组合，还包括检测四种糖肽类药物耐药基因的特异性探针。本发明还同时公开了利用该特异性引物和探针组合进行检测四种糖肽类药物耐药基因的方法。本发明具有高特异性和涵盖度，不仅可用于土壤、水体等环境样本，特别是畜、禽、水产等养殖场所中vanF、vanI、vanJ和vanO耐药基因的高特异性、高灵敏度、快速、同步检测，监测相关耐药基因的分布及转移情况，还可用于动物或人体感染样本中vanF、vanI、vanJ和vanO耐药基因的检测。 | ||||||
| 250 | 用于预防和治疗动物中由革兰氏阳性细菌引起的感染的乳酸羧酸酯 | CN201310629600.X | 2009-01-23 | CN103655536A | 2014-03-26 | A·卡泽米尔 |
| 本发明涉及抗细菌化合物用于预防或治疗由动物中革兰氏阳性细菌引起的肠道感染的用途，该抗细菌化合物选自：根据通式（1）的乳酸羧酸酯，通式（1）R2-COO-[-CH(CH3)-COO]n-R1或其Na、K、Ca、Mg、Fe（II）、Zn、NH4或Cu（II）盐，通式（2）的乙醇酸羧酸酯，通式（2）：R2-COO-[-CH2-COO]n-R1或其Na、K、Ca、Mg、Fe（II）、Zn、NH4或Cu（II）盐，通式（3）的乳酸酯，通式（3）：HO-CH(CH3)-COO-R2和/或通式（4）的乙醇酸酯，通式（4）：HO-CH2-COO-R2，其中R1选自H，n表示1-10的整数值，并且R2表示C1-C35烷基或烯基链，其可以是分支或未分支的。该化合物优选地是乳酸羧酸酯或其Na、K、Ca、Mg、Fe（II）、Zn、NH4或Cu（II）盐，其在梭菌的治疗或预防中特别有用。还要求了用于预防或治疗感染的动物营养组合物和方法。 | ||||||
| 251 | 用于预防和治疗动物中由革兰氏阳性细菌引起的感染的乳酸羧酸酯 | CN200980102605.9 | 2009-01-23 | CN101917984A | 2010-12-15 | A·卡泽米尔 |
| 本发明涉及抗细菌化合物用于预防或治疗由动物中革兰氏阳性细菌引起的肠道感染的用途，该抗细菌化合物选自：根据通式(1)的乳酸羧酸酯，通式(1)R2-COO-[-CH(CH3)-COO]n-R1或其Na、K、Ca、Mg、Fe(II)、Zn、NH4或Cu(II)盐，通式(2)的乙醇酸羧酸酯，通式(2)：R2-COO-[-CH2-COO]n-R1或其Na、K、Ca、Mg、Fe(II)、Zn、NH4或Cu(II)盐，通式(3)的乳酸酯，通式(3)：HO-CH(CH3)-COO-R2和/或通式(4)的乙醇酸酯，通式(4)：HO-CH2-COO-R2，其中R1选自H，n表示1-10的整数值，并且R2表示C1-C35烷基或烯基链，其可以是分支或未分支的。该化合物优选地是乳酸羧酸酯或其Na、K、Ca、Mg、Fe(II)、Zn、NH4或Cu(II)盐，其在梭菌的治疗或预防中特别有用。还要求了用于预防或治疗感染的动物营养组合物和方法。 | ||||||
| 252 | 环稠合噻唑并-2-吡啶酮、其制备方法及其治疗和/或预防涉及革兰氏阳性菌的疾病的应用 | CN201880038112.2 | 2018-06-13 | CN110799513B | 2023-04-14 | S·赫尔特格伦; J·S·品克内尔; M·G·小卡帕隆; A·L·F·米雷莱斯; F·阿尔姆奎斯特; P·辛格; 安德斯·林德伦; A·J·L·林切 |
| 本公开提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，可选地与针对涉及革兰氏阳性菌的疾病的药物组合。 | ||||||
| 253 | 环稠合噻唑并-2-吡啶酮、其制备方法及其治疗和/或预防涉及革兰氏阳性菌的疾病的应用 | CN201880038112.2 | 2018-06-13 | CN110799513A | 2020-02-14 | S·赫尔特格伦; J·S·品克内尔; M·G·小卡帕隆; A·L·F·米雷莱斯; F·阿尔姆奎斯特; P·辛格; 安德斯·林德伦; A·J·L·林切 |
| 本公开提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，可选地与针对涉及革兰氏阳性菌的疾病的药物组合。 | ||||||
| 254 | 用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的革兰氏阳性菌的基因组序列的转变方法、及其使用的分子复合体 | CN201680065297.7 | 2016-09-09 | CN108271384A | 2018-07-10 | 向山正治; 市毛荣太; 西田敬二; 近藤昭彦 |
| 本发明为一种修饰革兰氏阳性菌具有的双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块结合而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的步骤，该双链DNA与该复合体的接触，通过向该革兰氏阳性菌导入编码该复合体的核酸来进行。本发明还提供用于在该方法中使用的复合体，该复合体由与革兰氏阳性菌具有的双链DNA中的靶核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块、和核酸碱基转变酶结合而成。 | ||||||
| 255 | 稠环2-吡啶酮化合物、其制备方法及其在治疗和/或预防涉及革兰氏阳性菌的疾病中的用途 | CN202180033962.5 | 2021-05-07 | CN115551869B | 2024-01-02 | F·阿尔姆奎斯特; P·辛格 |
| 本公开提供了式I化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗和/或预防涉及革兰氏阳性菌的疾病。#imgabs0# | ||||||
| 256 | 稠环2-吡啶酮化合物、其制备方法及其在治疗和/或预防涉及革兰氏阳性菌的疾病中的用途 | CN202180033962.5 | 2021-05-07 | CN115551869A | 2022-12-30 | F·阿尔姆奎斯特; P·辛格 |
| 本公开提供了式I化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗和/或预防涉及革兰氏阳性菌的疾病。 | ||||||
| 257 | 用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的革兰氏阳性菌的基因组序列的转变方法、及其使用的分子复合体 | CN201680065297.7 | 2016-09-09 | CN108271384B | 2022-04-15 | 向山正治; 市毛荣太; 西田敬二; 近藤昭彦 |
| 本发明为一种修饰革兰氏阳性菌具有的双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块结合而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的步骤，该双链DNA与该复合体的接触，通过向该革兰氏阳性菌导入编码该复合体的核酸来进行。本发明还提供用于在该方法中使用的复合体，该复合体由与革兰氏阳性菌具有的双链DNA中的靶核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块、和核酸碱基转变酶结合而成。 | ||||||
| 258 | 含有缺损的鞭毛蛋白基因的革兰氏阳性菌细胞、基于鞭毛蛋白的融合蛋白以及从液体中除去金属离子的用途 | CN200580046676.3 | 2005-12-02 | CN101128480A | 2008-02-20 | 埃尔德·贝格尔; 莫林·伊丽莎白·劳; 迈克尔·克雷格·克兰普顿 |
| 本发明提供了基于鞭毛蛋白的融合蛋白(FBFP)、编码FBFP的核酸、含有核酸的载体以及携带该载体的宿主细胞，FBFP可用于各种用途，包括在生物整治中从液体中除去金属离子、表达酶或者免疫原。此外，本发明提供用于在革兰氏阳性菌细胞中获得异源多肽的过表达和表面展示的方法，特别是嗜碱芽孢杆菌属。此外，本发明的特征在于用于在其表面表达重组FBFP的基因缺损的细菌。本发明还包括用于制备FBFP的基因结构以及使用FBFP的方法。 | ||||||
| 259 | 使用衍生自革兰氏阳性菌的唾液酸苷酶产生包含与唾液酸结合的膜蛋白作为包膜成分的病毒载体的方法 | CN03824920.0 | 2003-09-04 | CN1694956A | 2005-11-09 | 小林雅典; 上田泰次; 长谷川护 |
| 本发明提供使用衍生自革兰氏阳性菌的唾液酸苷酶(NA)，产生含有与唾液酸结合的膜蛋白作为包膜成分的病毒载体的方法。该方法包括在衍生自革兰氏阳性菌的NA存在的情况下培养能产生病毒载体的细胞，并回收产生的病毒的步骤。本发明的方法能以高的性价比产生滴度高的病毒。这种病毒载体能高效地将基因导入用现有方法不易导入基因的细胞，包括造血干细胞在内的血细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞在内的含有粘液的细胞，并因此可用做基因疗法中的载体。 | ||||||
| 260 | 一种纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获-分离剂及其制备方法和应用注意：申请人在申请日后补交了实验数据，但该数据并未包含在本授权公告文档中。 | CN202110485580.8 | 2021-04-30 | CN113133513B | 2023-07-18 | 张文涛; 康怡; 王建龙; 石硕; 苏泽辉 |
| 本发明公开了一种纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获‑分离剂及其制备方法和应用，该捕获‑分离剂包括，包括Fe3O4磁性核，Fe3O4磁性核的外部包裹有单宁酸，所述单宁酸呈颗粒状，使得整个分离剂为一种类似于病毒状结构的分离剂。该颗粒能够捕获分离果汁中的细菌。该纳米材料能够特异性识别革兰氏阳性菌，可以捕获分离果汁中的革兰氏阳性菌，该病毒状结构和单宁酸修饰显著提高纳米捕获分离剂的捕获效率，吸附分离革兰氏阳性菌具有高度特异性。 | ||||||
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