| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | Efficient method of manufacturing an oxide - methyltrioxorhenium (vii) (mto) and organic rhenium (vii) | JP2007528764 | 2005-08-30 | JP2008511571A | 2008-04-17 | アー ヘルマン ヴォルフガング; エー キューン フリッツ; フィッシャー リヒャルト |
| 本発明は、有機レニウム（ＶＩＩ）−酸化物の新規の製造方法に関する。 | ||||||
| 62 | 有機金属錯体、有機ＥＬ素子及び有機ＥＬディスプレイ | JP2004532728 | 2003-08-27 | JPWO2004020549A1 | 2005-12-15 | 佐藤 祐; 祐 佐藤; 外山 弥; 弥 外山; 猿渡 紀男; 紀男 猿渡; 哲也 宮武 |
| 本発明は、寿命・発光効率、色変換効率等に優れた有機EL素子等の提供を目的とし、(1)レニウム原子と、該レニウム原子に配位結合する窒素原子及び酸素原子を有し、π共役部分を少なくとも1つ有してなる一の配位子と、前記原子に、該原子の配位数を飽和させ、かつ全体の電荷を中性に保つように配位する他の配位子とを有する有機金属錯体、(2)レニウム原子と、該原子に配位結合する窒素原子及び炭素原子を有し、π共役部分を少なくとも1つ有してなる一の配位子と、前記原子に、該原子の配位数を飽和させ、かつ全体の電荷を中性に保つように配位する他の配位子とを有する有機金属錯体、及び、(3)8族金属元素から選択される少なくとも1種の8族金属原子と、π共役部分を少なくとも1つ有し、前記原子に配位する一の配位子と、脂肪族系及びヘテロ芳香族系ジチオレート配位子から選択され、該原子に配位する配位子とを有する有機金属錯体から選択される少なくとも1種を含む。 | ||||||
| 63 | Transition metal - cyclopentadienyl - tropane conjugated compound | JP2001540994 | 2000-12-01 | JP2003515541A | 2003-05-07 | ビー． イニス，ロバート; デニス タマグナン，ジルス; マーティン ボールドウィン，ロナルド |
| (57)【要約】 遷移金属−シクロペンタジエニル−トロパン共役化合物が記載されている。 遷移金属−シクロペンタジエニル−トロパン共役化合物を製造する方法も記載されている。 本発明の遷移金属−シクロペンタジエニル−トロパン共役化合物は、モノアミン輸送体に対する親和性を示し、診断薬および／または治療薬として有用である。 | ||||||
| 64 | Production method of the metathesis product of the olefinic compound and the catalyst to be used to it | JP31789989 | 1989-12-08 | JP3021496B2 | 2000-03-15 | ウエルネル・ウアーグネル; ウオルフガング・アントン・ヘルマン; ウルズラ・フオルクハルト |
| 65 | Electrochemical luminescent rhenium moieties and methods for their use | JP50053489 | 1988-11-04 | JP2538083B2 | 1996-09-25 | MATSUSEI RICHAADO JEI; HOERU MAIKURU JEI; DORESHITSUKU UORUTAA JEI; RERANDO JONASAN KEI; HINO JANERU KEI; PUUNIAN MOHINDAA ESU; DERA SHIANA REOHORUDO |
| 66 | Preparation of transition metal cyclopentadienyl carbonyl compound | JP6097591 | 1991-03-04 | JPH04211693A | 1992-08-03 | DONARUDO ROBAATO BERU; BURUUSU CHIYAARUZU BERISU |
| PURPOSE: To obtain the subject compound as a gasoline engine antiknock agent, by carbonylating a mixture of a transition metal salt of an organic carboxylic acid, a β-diketone or a β-keto ester, a cyclopentadiene compound and a metal alkyl reducing agent. CONSTITUTION: A mixture comprising (A) a transition metal salt of an organic carboxylic acid, a diketone or a β-keto ester, e.g. manganese (II) acetate, tris(2,4- pentanedione) manganese, (B) a cyclopentadiene compound and (C) an alkyl metal reducing agent, e.g. a non-halogenated metal alkyl derived from Na, Al, Mg or B in a proportion of 1 mole of (A), 1-12 moles of (B) and 0.3-10 moles of (C) is reacted under a CO pressure at 75-200°C to give a compound of the formula (R is hydrocarbyl; CP is cyclopentadienyl; M is a transition metal; x is 0-5; y is 1-7; n is 1 or 2). COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
| 67 | JPH0420901B2 - | JP4917490 | 1990-02-28 | JPH0420901B2 | 1992-04-07 | JOOJI SHII SHUROOMAA |
| 68 | Optically active ketone | JP4917490 | 1990-02-28 | JPH02262533A | 1990-10-25 | SCHLOEMER GEORGE C |
| NEW MATERIAL: The compound of formula I in the form of a single stereoisomer [wherein Ar is 6-methoxy-2-naphthyl; R 1 is alkyl, cycloalkyl; Z is a leaving group or a group convertible into a leaving group, particularly halogen, OH, acetoxy, benzoyloxy, dihydropyranyloxy, trialkylsiloxy, formula II (wherein R 2 is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl)]. EXAMPLE: (R) 2-bromo-1-(6-methoxy-2-naphthyl) propane-1-one. USE: An intermediate for stereoselective preparation of α-arylalkanoic acid active as an antiphlogistic, an analgetic or an antipyretic. PROCESS: The compound of formula I is obtained by allowing the organic metal compound of formula ArMX to react with an acyl halide, an acylamine or an acid anhydride. COPYRIGHT: (C)1990,JPO | ||||||
| 69 | Method for using organorhenium compound for oxidation of unsaturated c-c bond, oxidation method based thereon and novel organorhenium compound | JP1516390 | 1990-01-26 | JPH02233688A | 1990-09-17 | UORUFUGANGU ANTON HERUMAN; DEIITERU MARUTSU; UERUNERU UAAGUNERU; YOOZEFU GEE KUTSUFURAA; GEORUKU UAIHIZERUBAUMERU; RIHIARUTO FUITSUSHIERU |
| NEW MATERIAL: A compound of the formula (wherein R 11s are each a 1-10C nonaromatic hydrocarbon residue or a 7-9C aralkyl and are each bonded to the rhenium atom through C having at least one bonded H; R 12s are each a 1-10C aliphatic hydrocarbon residue which may have up to 3 silicon-crosslinked atoms or the like; L is a ligand bonded to the rhenium atom through 1-3 atoms of at least one element selected from the group consisting of O and N; (K) is 1 or 2; (l) is 1-3.K; (m) is 0 or 1.K, (n) is 1-3.K; and (K), (l), (m) and (n) are selected so that their combination may be equal to the valence of the rhenium atom). USE: A highly active catalyst for selectively converting an olefin into a 1,2-diol or an epoxide. PREPARATION: A precursor CH 3ReO 3 is reacted with the corresponding ligands in an organic solvent such as toluene, and the reaction solution is evaporated to dryness in a vacuum to obtain the purpose compound. COPYRIGHT: (C)1990,JPO | ||||||
| 70 | Organic derivative of rhenium oxide, its production, and use of the same in olefin metathesis | JP31789989 | 1989-12-08 | JPH02212515A | 1990-08-23 | UORUFUGANGU ANTON HERUMAN; UERUNERU UAAGUNERU; URUZURA FUORUKUHARUTO |
| NEW MATERIAL: A compd. represented by formula I which has 3 or less groups having less than 6 carbon atoms per rhenium atom and has at least one H atom bonded to the carbon atom at the α-position provided methylrhenium trioxide CH 3 ReO 3, (CH 3) 6Re 2O 3, the tetraoxide (CH 3) 4Re 2O 4, and pentamethylcyclopentadienylrhenium trioxide (formula II) are excluded. USE: A compd. represented by formula I and carried by an oxide carrier substance is used as a catalyst for the metathesis of an olefinic compd. PROCESS: The compd. is prepd. from Re 2O 7 by using an ordinary alkylating agent, e.g. by reacting dirhenium heptaoxide with a soln. represented by formula III at 0-60°C in a solvent inert to a rhenium compd. and removing volatile components from the resultant product. COPYRIGHT: (C)1990,JPO | ||||||
| 71 | JPS6128100B2 - | JP6228277 | 1977-05-30 | JPS6128100B2 | 1986-06-28 | MAIKERU KEISU |
| 72 | Manufacture of phenoxybenzoic acid derivative containing sulfonamide group | JP13021682 | 1982-07-26 | JPS5826860A | 1983-02-17 | ERUUAMADEI AI HEIBA |
| 73 | JPS5314540B1 - | JP732771 | 1971-02-17 | JPS5314540B1 | 1978-05-18 | |
| 74 | 癌イメージング剤 | JP2017536533 | 2016-01-08 | JP2018507179A | 2018-03-15 | ル−カン・シュー |
| 本開示は、イメージング製剤、イメージング製剤を製造する方法、およびこれを用いる方法に関する。本開示はまた、イメージング製剤のキットにも関する。 | ||||||
| 75 | 金属錯体 | JP2013543572 | 2011-12-13 | JP6261982B2 | 2018-01-17 | クンツ、ドリス; ギルツ、フェレナ |
| 76 | １−（２−ハロゲン−エチル）−４−ピぺリジンカルボン酸エチルエステルの製法 | JP2017542369 | 2015-10-22 | JP2017534686A | 2017-11-24 | ベルトリーニ ジョルジオ; コッリ コラード; ビアンキ アルド; コロンボ フェデリカ; マヨラナ ステファノ; ニシク フィリッポ |
| 本発明は、多用途の合成中間体、特に、ウメクリジニウムの合成における中間体化合物として有用である、1−(2−ハロゲン−エチル)−4−ピぺリジンカルボン酸エチルエステル、特に、1−(2−クロロエチル)−4−ピぺリジンカルボン酸エチルエステルの製法に係る。 | ||||||
| 77 | 新規金属水素化物の合成及び水素吸蔵特性 | JP2016572586 | 2015-06-12 | JP2017525644A | 2017-09-07 | デイビッド アントネッリ |
| 本開示は、金属水素化物の調製のための改善されたプロセスに関する。本開示はまた、水素吸蔵システムとして使用されるときに高められた水素吸蔵容量を呈する、金属水素化物、例えば、本明細書に記載されるプロセスによって調製される金属水素化物、に関する。【選択図】図1 | ||||||
| 78 | πスタック型ポリマー及び錯体ポリマー | JP2016516381 | 2015-04-28 | JPWO2015166935A1 | 2017-04-20 | 中野 環; 環 中野 |
| 本発明は、ポリマー鎖中に下記一般式(1)〜(3)のいずれかで表される構造単位を含むポリマーであって、かつ前記構造単位の少なくとも一部がスタッキングしたポリマー、及びこのポリマーが、遷移金属に配位している錯体ポリマー、及びこの錯体ポリマーを含有する二酸化炭素光還元用触媒を提供する。本発明は、C-C結合を有する有機物の合成を実現できる新規触媒系を提供する。 | ||||||
| 79 | イリジウムを含有するヒドロシリル化触媒及びその触媒を含有する組成物 | JP2014530965 | 2012-09-20 | JP6117210B2 | 2017-04-19 | カート ブランドスタッド; サイモン クック; ビン タン グエン; アブリル サージェナー; リチャード テイラー; ミン−シン ツォウ; アスウィニ ダッシュ; マシュー オルセン |
| 80 | ニッケル含有ヒドロシリル化触媒及びその触媒を含有する組成物 | JP2014530966 | 2012-09-20 | JP6101695B2 | 2017-03-22 | カート ブランドスタッド; サイモン クック; ビン タン グエン; アブリル サージェナー; リチャード テイラー; ミン−シン ツゥオ; アスウィニ ダッシュ; マシュー オルセン |
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