| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 新規な化合物、薄膜形成用原料及び薄膜の製造方法 | JP2015121840 | 2015-06-17 | JP2017007952A | 2017-01-12 | 吉野 智晴; 遠津 正揮; 西田 章浩; 杉浦 奈奈 |
| 【課題】本発明の目的は、化学気相成長用原料等を気化させて基材表面に金属を含有する薄膜を形成する際に、蒸気圧が高く、融点が低く、低いエネルギーで高品質な金属含有薄膜を製造することができる薄膜形成用材料に使用するための新規な化合物、該化合物を含有してなる薄膜形成用原料及び該薄膜形成用原料を用いた薄膜の製造方法を提供することにある。 【解決手段】本発明の新規化合物は、特定のジアザジエン系金属化合物からなることを特徴とする。 【選択図】図1 |
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| 82 | マンガン水素化物の合成及び水素貯蔵特性 | JP2016518586 | 2014-06-13 | JP2016532638A | 2016-10-20 | デイビッド アントネッリ |
| 本開示は、新規なマンガン水素化物、その作製方法及び水素貯蔵用途におけるその使用に関する。本開示は、高い純度を有するマンガンジアルキル化合物を作製する方法、及び高められた水素貯蔵容量を有するマンガン水素化物の作製における上記化合物の使用に更に関する。【選択図】図1 | ||||||
| 83 | ゼロ価元素と水素化物とニトリルとを含む試薬錯体およびその形成方法 | JP2016002669 | 2016-01-08 | JP2016128447A | 2016-07-14 | マイケル・ポール・ロー; エリザベス・マリー・スコロパタ; ヤロスラフ・スティーブン・ウロシズンスキジ; ヨハン・アレクサンダー・バン・リーロップ |
| 【課題】新規結合型試薬錯体を提供する。 【解決手段】結合型試薬は、少なくとも1つの水素化物分子および少なくとも1つのニトリル化合物と複合した少なくとも1つのゼロ価の金属原子、メタロイド原子または非金属原子を含む。結合型試薬錯体は、ナノ粒子の合成に有用であり得る。また、結合型試薬錯体を製造するための方法を提供する。この方法は、ゼロ価元素を含有する調製物と、水素化物分子と、ニトリル化合物とを含む混合物をボールミリングするステップを含む。 【選択図】図1 |
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| 84 | 3,7−ジアザ−ビシクロ[3.3.1]ノナン−金属錯体の製造方法 | JP2013532074 | 2011-10-06 | JP5897583B2 | 2016-03-30 | シド・クリスティアン; カロン・オードリィ; ラートヴィヒ・ミリアム; ラインハルト・ゲルト |
| 85 | 酸と金属との錯体の粉体組成物およびその製造法 | JP2014561501 | 2013-03-15 | JP2015514055A | 2015-05-18 | ビュイッソン，ピエール; ユエ，ロベール; フルニエ，セバスチャン; ヴェンデヴィル，ジャン−ウード |
| 本発明は酸と金属との錯体の粉体組成物およびその製造法に関する。【選択図】なし | ||||||
| 86 | イリジウムを含有するヒドロシリル化触媒及びその触媒を含有する組成物 | JP2014530965 | 2012-09-20 | JP2014531447A | 2014-11-27 | ブランドスタッド カート; クック サイモン; タン グエン ビン; サージェナー アブリル; テイラー リチャード; ツォウ ミン−シン; ダッシュ アスウィニ; オルセン マシュー |
| 組成物は、(A)ヒドロシリル化反応触媒、及び(B)ヒドロシリル化反応を受けることが可能な脂肪族不飽和有機基を1分子当たり平均で1つ以上有する脂肪族不飽和化合物を含有する。該組成物は、ヒドロシリル化反応により反応し、シラン、ガム、ゲル、ゴム、又は樹脂等の反応生成物を形成することができる。成分(A)は、金属前駆体及びリガンドを反応させる工程を含む方法により調製され得る金属リガンド錯体を含有する。 | ||||||
| 87 | 金属含有ヒドロシリル化触媒及びこの触媒を含有する組成物 | JP2014530969 | 2012-09-20 | JP2014528012A | 2014-10-23 | ブランドスタッド カート; クック サイモン; タン グエン ビン; サージェナー アブリル; テイラー リチャード; ツゥオ ミン−シン; ダッシュ アスウィニ; オルセン マシュー |
| 組成物は、(A)ヒドロシリル化反応触媒及び(B)ヒドロシリル化反応を起こすことができる脂肪族不飽和有機基を1分子当たり平均1個以上有する脂肪族不飽和化合物を含有する。この組成物は、ヒドロシリル化反応を介して反応して、シラン、ガム、ゲル、ゴム又は樹脂のような反応生成物を生成することができる。成分(A)は金属前駆体とリガンドとの反応を含む方法により製造できる金属リガンド錯体を有する。 | ||||||
| 88 | The novel (triorganosilyl) alkyne and derivatives thereof, and a novel catalytic process for obtaining the novel and conventional substitutions (triorganosilyl) alkyne, the derivative | JP2013547383 | 2011-12-29 | JP2014501275A | 2014-01-20 | ダドジエク、ビータ; コウナッカ、アグニエスカ; マジェルザック、マリウス; スザルク、マテウス; オルワット、バルトス |
| 本発明は、一般式１：Ｒ
１ −Ｃ≡Ｃ−Ｚ（Ｉ）を有する新規な（トリオルガノシリル）アルキン及びその誘導体に関する。 一般式１を有する新規な及び慣用の（トリオルガノシリル）アルキン及びその誘導体を、末端アルキンとハロゲノトリオルガノシランとのイリジウム触媒及び第三級アミンの存在下でのシリル化カップリングにより調製する新規な選択的方法ににも関する。
【選択図】なし |
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| 89 | Medical carbon monoxide release rhenium compound | JP2012556409 | 2011-03-04 | JP2013521316A | 2013-06-10 | ゾビ、ファビオ; アルベルト、ロジェ; クロマー、ルーカス |
| 本発明は、医療用途を有する式（Ｉ）の新規レニウム化合物、対応する医薬組成物及びそれらの医療用途に関する。
【化１】 |
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| 90 | Compounds phosphorus emits light and device containing the compound | JP2003536348 | 2002-10-17 | JP4596778B2 | 2010-12-15 | クウォン、レイモンド、シー．; トムプソン、マーク、イー．; ノウルズ、デーヴィド、ビー． |
| 91 | How to use the organic rhenium compound to the oxidation of unsaturated c-c bond, oxidation process and a novel organic rhenium compounds based on this | JP1516390 | 1990-01-26 | JP3049505B2 | 2000-06-05 | ウエルネル・ウアーグネル; ウオルフガング・アントン・ヘルマン; ゲオルク・ウアイヒゼルバウメル; デイーテル・マルツ; ヨーゼフ・ゲー・クッフラー; リヒアルト・フイッシエル |
| Compounds of the formula (R11Re)kO1R12 mxLn (III) in which R11 is a hydrocarbon group which is bonded to the rhenium via a carbon atom to which at least one hydrogen atom is still attached, R12 is aliphatic hydrocarbon radical which may contain silicon bridge atoms, or is an unsubstituted or substituted phenyl radical, L is a ligand which is bonded to the rhenium metal via one to three oxygen and/or nitrogen atoms, and the index k is 1 or 2, the index 1 is an integer from 1 to three times k, the index m is zero or an integer from 1 to twice k, and the index n is an integer from 1 to three times k, and in which the indices k, l, m and n are selected such that their combination satisfies the 5-, 6- or 7-valence of rhenium. The invention also provides compounds of the formula (polymer)fx(CH3ReO3)8 (VI) in which the rhenium compound CH3ReO3 is bonded to the polymer via amine or amide nitrogen in the polymer. It further provides for the use of compounds of the formula R1aRebOc (I) in which a is 1 to 6, b is 1 to 4 and c is 1 to 14 and the total of a, b and c is such that the 5-valence to 7-valence of rhenium is satisfied, with the proviso that c is not greater than three times b, and in which R1 represents an optionally fluorinated hydrocarbon, or of compounds of the formula (R11Re)kOlR12mxLn (III) or (polymer)fx(CH3ReO3)g (VI), as catalysts for the oxidation of multiple C-C bonds and also provides processes of this type. | ||||||
| 92 | Method of manufacturing a transition metal cyclopentadienyl carbonyl compound | JP6097591 | 1991-03-04 | JP2773987B2 | 1998-07-09 | ドナルド・ロバート・ベル; ブルース・チヤールズ・ベリス |
| 93 | Electrochemical luminescent rhenium moieties and methods for their use | JP20164893 | 1993-08-13 | JP2718618B2 | 1998-02-25 | シアナ，レオポルド デラ; ジェイ． ドレシック，ウォルター; ケイ． ヒノ，ジャネル; エス． プーニアン，モヒンダー; ジェイ． ポウエル，マイクル; ジェイ． マッセイ，リチャード; ケイ． レランド，ジョナサン |
| 94 | π bond aromatic vitamin chelate | JP50628894 | 1993-07-28 | JPH08502729A | 1996-03-26 | アシュミード、ハーベイ・エイチ |
| (57)【要約】 温血動物へのビタミンとミネラルの吸収を、金属イオンとビタミン配位子との間の結合の少なくとも１つが、前記イオンと水溶性ビタミンの芳香環の電子リッチなπ電子雲との間に形成されているビタミンキレート類によって促進することができる。 このキレートは全体で１つ乃至３つの配位子を有しているが、ミネラルとの間にπ結合を形成する１つから３つのビタミン配位子を含み、存在するときには、１つまたは２つのアミノ酸、ジペプチド、またはトリペプチド配位子を含む。 ミネラルは、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｃａからなるグループから選択される。 水溶性ビタミン配位子は好ましくはニコチンアミド、ニコチン酸、ピリドキシン、チアミン、リボフラビン、及び葉酸の残基である。 アミノ酸は、例えばグリシンのような自然に存在するαアミノ酸であってもよい。 π結合ビタミンキレートは、ビタミンとミネラルを別々にまたは混ぜて服用した場合に比べて、胃腸領域の胃からも腸からもより早く吸収される。 | ||||||
| 95 | Ether-substituted isonitrile and its preparation | JP22769394 | 1994-09-22 | JPH07242615A | 1995-09-19 | BERGSTEIN PAUL LOUIS; SUBRAMANYAM VINAYAKAM |
| PURPOSE: To obtain a novel ether-substituted isonitrile which is used in forming radiolabeled complexes for more selective cardiac muscle imaging. CONSTITUTION: The objective ether-substituted isonitrile is represented by formula I (wherein A is a straight or branched chain alkyl; R is a straight or branched chain alkyl; provided that the total number of C in A plus R is 4-6 and further, when the total number of C in A plus R is 6, the C atom in the α-position relative to the isonitrile group is a quaternary C) and includes, e.g. 2-methoxy-2-methylpropyl-1-isonitrile. The compound can be obtained by contacting an amine of formula II with ethyl formate or formic acetic anhydride at a temperature of -5°C to the refluxing temperature to effect formylation and contacting the resulting formamide of formula III with diphosgene in the presence of a tert-amine in an inert solvent at a temperature of -10°C to room temperature to effect dehydration. The tech-netium-99m complex of the compound of formula I can provide low uptake by the lungs and further lower uptake by the liver while maintaining high cardiac muscle uptake, compared to simple hydrocarbon isonitrile complex compounds. COPYRIGHT: (C)1995,JPO | ||||||
| 96 | Electrochemical-luminescent rhenium moiety and its application | JP20164893 | 1993-08-13 | JPH06186164A | 1994-07-08 | MATSUSEI RICHIYAADO JIEI; POUERU MAIKURU JIEI; DORESHITSUKU UORUTAA JIEI; RERANDO JIYONASAN KEI; HINO JIYANERU KEI; PUUNIAN MOHINDAA ESU; DERA SHIANA REOPORUDO |
| PURPOSE: To detect and determine an analyte contained in a sample by exposing a reagent mixture containing rhenium contained moiety to chemical, electrochemical or electromagnetic wave energy, and detecting a released electromagnetic wave. CONSTITUTION: A chemical moiety contained reagent expressed by the formula [Re(P)m (L<1> )n (L<2> )o (Lu3 )p (L<4> )q (L<5> )r (L<6> )s ]t (B)u is prepared. where P stands for the polydentate ligand of Re, L<1> to L<6> for the same or different ligands of Re, B for the ligand of Re or a conjugate substance with one or more of P and L<1> to L<6> , (m), (t) and (u) for an integer equal to 1 or above. and (n) to (s) for 0 or an integer. In this case, the ligands P, L<1> to L'<6> and B are capable of inducing an electromagnetic wave from a chemical moiety and have a composition and a coordination number for keeping a coupling number with Re equal to the coordination number of Re. This reagent is kept in contact with a sample for exposure to chemical, electrochemical or electromagnetic wave energy, and an electromagnetic wave released from the chemical moiety is detected or quantitatively measured, thereby detecting and determining an analyte contained in the sample. | ||||||
| 97 | Radioactive nuclear species complex synthesis for metal for labeling and imaging agents - isonitrile adduct | JP26827285 | 1985-11-28 | JPH0643432B2 | 1994-06-08 | ARAN JII JIYOONZU; ARAN DEEBISON; MAIKERU JIEI EIBURAMUSU |
| 98 | JPH06501450A - | JP50950591 | 1991-05-31 | JPH06501450A | 1994-02-17 | |
| 99 | JPH05503033A - | JP50298791 | 1991-01-04 | JPH05503033A | 1993-05-27 | |
| 100 | Preparation of methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl compound | JP1251791 | 1991-01-11 | JPH04210994A | 1992-08-03 | FUENNJIYUN U; BURUUSU CHIYAARUZU BERISU; DONARUDO ROBAATO BERU |
| PURPOSE: To provide a manufacturing method of a cyclopentadienyl manganese tricarbonyl compound in a yield exceeding 75% based on both of manganese and methylcyclopentadiene. CONSTITUTION: Cyclopentadienyl manganese tricarbonyl compound is made by reacting a mixture of 0.25-0.55 moles of manganese acetate and 0.45-0.55 moles of a bis-cyclopentadienyl manganese compound with 0.5-2.1 moles of an alkyl aluminum compound (e.g. triethyl aluminum) in the presence of 0.75-1.25 moles of an ether per mole of said alkyl aluminum compound and reacting the mixture with carbon monoxide at 65-175°C and 300-1500 psig. COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
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