首页 / 国际专利分类库 / 化学;冶金 / C07有机化学 / 杂环化合物 / 杂环化合物,含有氧原子和硫原子作为仅有的杂环原子的环
序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
181 Polymerizable monomer and polymer JP51936096 1995-12-18 JPH10511937A 1998-11-17 エバンス,リチャード・アレキサンダー; モード,グレアム; リザード,エジオ
(57)【要約】 本発明は、式:
182 Sensitive photographic element containing a cyclic ether compound JP14185088 1988-06-10 JP2606883B2 1997-05-07 ハーマン ハーツ アーサー; パリ クリスチャン; フリウール ジェラール; リベシエ マルセル
183 Photographic elements containing ether compound - a cyclic thioether JP22393386 1986-09-24 JPH0743516B2 1995-05-15 フリウール ジェラール; リベシー マルセル; ベナール リジェーン
184 Method of purifying crown compound JP2931393 1993-02-18 JPH06239854A 1994-08-30 TANAKA MARI; KAWASHIMA YASUHIKO
PURPOSE: To inexpensively purify a crown compound simply and efficiently. CONSTITUTION: A crown compound is made into a complex, dissolved in an organic solvent, purified, mixed with water and recovered to purify the crown compound. The crown compound is preferably a crown ether and an alcohol is preferable as the solvent used. COPYRIGHT: (C)1994,JPO&Japio
185 Kanshikikafuruoroshibozokunosanmusuibutsu JP1318382 1982-01-29 JPH0245630B2 1990-10-11 FURETSUDO ERITSUKU BEEA; ROBAATO JEEMUSU KOSHAA
186 Photosensitive photographic element containing cyclic ether compound JP14185088 1988-06-10 JPH01138552A 1989-05-31 JIERAARU FURIUURU; AASAA HAAMAN HAATSU; KURISUCHIYAN PARI; MARUSERU RIBESHIE
PURPOSE: To eliminate fogging by adding a cyclic ether compd. contg. a specific compd. to the above element. CONSTITUTION: The cyclic ether compd. having one of the compds. expressed by formula I or formula II is added by about 10 -6 to about 10 -1 mol/1mole silver halide to the element during the prepn. of particles or coating of a base. In the formulas, A is-(1) p-DR; L is nitrogen, oxygen, sulfur or hydrocarbon group which may be interrupted or substd. by a carbonyl-contg. group; D is an acid functional group; R is hydrogen, inorg. cation or org. cation, etc. B is independently hydrogen or A; X is group VI atom which is independently sulfur, selenium or oxygen; m is 1 or 2; n is 3 to 6; o is 1 or 2; p is independently 0, 1 or 2; Z is the atom necessary for perfecting an arom. carbon ring or arom. heterocyclic ring. As a result, the fogging is eliminated. COPYRIGHT: (C)1989,JPO
187 Photographic element containing cyclic thio ether compound JP22393386 1986-09-24 JPS6285239A 1987-04-18 RIJIEEN BENAARU; JIERAARU FURIUURU; MARUSERU RIBESHII
188 Acid anhydride of cyclic perfluoro aliphatic group and amide derivative thereof JP1318382 1982-01-29 JPS57150654A 1982-09-17 FURETSUDO ERITSUKU BEEA; ROBAATO JIEEMUSU KOSHIYAA
189 JPS49116232A - JP1636574 1974-02-12 JPS49116232A 1974-11-06
190 新規化合物、電解液及び二次電池 JP2015536495 2014-08-12 JP6398984B2 2018-10-03 島貫 伊紀子; 石川 仁志; 吉田 登; 川崎 大輔
191 モノマー、ポリマー、及びフォトレジスト組成物 JP2017251852 2017-12-27 JP2018109167A 2018-07-12 ユイ・ヒュン・リュ; ミュン−ヨル・キム; ウー−ヒュン・リー; ヘミ・チョン; クァン−フィ・イム
【課題】パターン化フォトレジスト画像の解像度を高めるフォトレジスト組成物の提供。
【解決手段】1)1つ以上の酸不安定環置換基と、2)1つ以上のエーテルまたはチオエーテル環置換基とを含む、炭素脂環式基またはヘテロ脂環式基を含むモノマー及びポリマー、更に、そのようなポリマーを含むフォトレジスト組成物。
【選択図】なし
192 光酸発生剤およびこれを含むフォトレジスト JP2017241990 2017-12-18 JP2018065855A 2018-04-26 イマッド・アカド; ミンチー・リー; チェン−バイ・スー
【課題】光酸発生剤化合物(PAG)の合成のための新規の方法、新規の光酸発生剤化合物およびこのPAGを含むフォトレジスト組成物の提供。
【解決手段】下記式で表される化合物であって、1)SO3部分;2)1個以上のフッ素化炭素;および3)エステルケト基によって直接的にまたは非直接的に置換されている1個以上のフッ素化炭素を含む光酸発生剤。

【選択図】なし
193 環状オリゴマーを用いたポリ(エーテルスルホン−イミドまたは−アミド)共重合体の製造方法 JP2016071707 2016-03-31 JP6224154B2 2017-11-01 キム ヨン ソク; ジュン ヒュン ミン; ウォン ジョン チャン; リ ジェ フン
194 光酸発生剤およびこれを含むフォトレジスト JP2016045668 2016-03-09 JP2016147879A 2016-08-18 イマッド・アカド; ミンチー・リー; チェン−バイ・スー
【課題】サブミクロン寸法の高解像の像を提供できる新規のフォトレジスト使用する光酸発生剤化合物の提供。
【解決手段】下式の1)SO3部分;2)1個以上のフッ素化炭素;および3)エステルケト基によって直接的にまたは非直接的に置換されている1個以上のフッ素化炭素を含む化合物。

【選択図】なし
195 光酸発生剤およびこれを含むフォトレジスト JP2011076477 2011-03-30 JP5969171B2 2016-08-17 イマッド・アカド; ミンチー・リー; チェン−バイ・スー
196 メチレンジスルホネート化合物の製造方法 JP2012530595 2011-07-27 JP5721720B2 2015-05-20 坂東 誠二; 藤原 健志; 白石 浩之; 檜山 武寛
197 重合可能な大環状ポリエーテルおよび大環状ヘテロ類縁ポリエーテルの歯科材料における使用 JP2010186692 2010-08-23 JP5622488B2 2014-11-12
198 Manufacturing method of disulfonic acid ester JP2010278808 2010-12-15 JP5293729B2 2013-09-18 訓明 岡本; 勉 綿引; 元重 角野; 貴雄 柴崎
The present invention provides a method for producing a sulfonate ester efficiently and in high yield. The present invention is an invention of a method for producing a sulfonate ester compound, which comprising reacting: (a) a compound having a sulfo group (-SO 3 H); and (b) a compound having a group represented by the general formula [1]: €ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ-OR 1 €ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ[1] [wherein, R 1 represents a sulfonyl group represented by the general formula [2]: €ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ-SO-R 2 €ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ[2] (wherein, R 2 represents a halogen atom, a haloalkyl group, an alkoxy group, or an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group) or an acyl group represented by the general formula [3]: (wherein, R 3 represents an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group)]; in the presence of an organic base which is capable of forming a salt with said sulfo group.
199 Photoacid generator, and photoresist containing the same JP2011076477 2011-03-30 JP2011231104A 2011-11-17 AQAD EMAD; LI MINGQI; XU CHENG-BAI
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new method for synthesizing a photoacid generator compound (PAG), to provide the new photoacid generator compound, and to provide a photoresist composition containing the PAG.SOLUTION: The new photoacid generator compound having (1) SOmoiety; (2) one or more fluorinated carbons; and (3) one or more fluorinated carbons wherein an ester-keto group is directly or indirectly substituted, is provided, preferably containing a structure of formula (I) (wherein, R is H or a non-hydrogen substituent; X and Y are each independently H or a non-hydrogen substituent; p is 0 or a positive integer; m is a positive integer; and Mis a counterion).
200 Method of producing disulfonic acid ester JP2010278808 2010-12-15 JP2011088914A 2011-05-06 OKAMOTO NORIAKI; WATABIKI TSUTOMU; SUMINO MOTOSHIGE; SHIBAZAKI TAKAO
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of producing a sulfonic acid ester. <P>SOLUTION: The method of producing a disulfonic acid ester compound shown by formula [15] is produced by reacting (a) a compound shown by general formula [4] with (b) a compound shown by general formula [7], äwherein, two of R<SP>1</SP>denote a sulfonyl group shown by formula [2], (wherein R<SP>2</SP>denotes a halogen atom, 1-12 haloalkyl groups, a 1-12C alkoxy group, a 1-12C alkyl group, or an aryl group which may have a 1-12C alkyl group as a substituent), and T<SB>2</SB>denotes a methylene group}. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
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