| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 磷杂苯化合物及其作为加氢甲酰基化催化剂配体的应用 | CN00805051.1 | 2000-03-15 | CN1343211A | 2002-04-03 | R·帕希罗; T·麦克凯维兹; M·罗伯; B·布莱特 |
| 本发明涉及式(I)磷杂苯化合物,其中基团R1－R13彼此独立地为氢、COOM、SO3M、NR3X、NR2、OR、COOR或SR(其中M=氢、NH4或碱金属,X=阴离子,R=氢或C1－C6－烷基)、或C1－C12－烷基、C6－C12－芳基、C7－C12－芳烷基、C7－C12－烷芳基、或C3－C6－杂芳基。该烷基、芳基、烷芳基和芳烷基可携带上述基团作为取代基,并且两个或更多个所述基团可连在一起形成脂族或稠合环,R4和R8当中至少有一个以及R9和R13当中至少有一个不是氢。本发明化合物可用于制备加氢甲酰基化催化剂。 | ||||||
| 2 | 抗真菌化合物及其用途 | CN201380072238.9 | 2013-12-04 | CN105102441A | 2015-11-25 | C.J.塞内维拉特内; 高一村; L.P.萨马拉纳亚科; 袁国勇; 杨丹; 汪玉; 黃思华 |
| 本文公开的是用于治疗真菌感染的新的抗真菌化合物、衍生物。在具体的实施方案中，所述化合物是小分子。在具体的实施方案中，本文所述的化合物在较低浓度的分子时在稳健的菌丝诱导条件下抑制酵母至菌丝的转换。也公开的是包含所述抗真菌化合物的组合物。在具体的实施方案中，所述组合物是药物组合物。也公开的是使用公开的化合物来治疗和/或预防真菌感染的方法。所公开的化合物在稍微更高的浓度时表现出针对宽范围的真菌物种的抗真菌活性。本文公开的抗真菌化合物被用作针对真菌感染的抗生物膜剂。在具体的实施方案中，所公开的化合物对系统性真菌感染有效。在某个实施方案中，所公开的化合物是广谱抗真菌剂，用于治疗局域、局部和/或系统性真菌感染。在具体的实施方案中，所公开的化合物用于预防或治疗各种真菌病原体所致的霉菌感染。 | ||||||
| 3 | 一种有机电致发光材料及其应用 | CN200810006624.9 | 2008-01-29 | CN101279969A | 2008-10-08 | 邱勇; 陈瀚; 李银奎 |
| 本发明涉及一种新型化合物和包含该化合物的有机电致发光器件。该化合物的结构通式如下所示，X，Y分别独立选自含一至三个杂原子的五元或六元的芳香环或芳香稠环，或选自亚甲基，且不同时为亚甲基；Ar1，Ar2分别独立选自氢原子、氟原子、羰基、腈基、酰氧基、亚乙烯基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、芳基或取代芳基、稠环芳基或芳胺基团。本发明的材料可优先用作发光体，同时还可用作电子传输、空穴阻挡材料，利用本发明的材料制备的电致发光器件表现出高色纯度、高亮度、高效率的优越性能。 | ||||||
| 4 | 磷杂苯化合物及其作为加氢甲酰基化催化剂配体的应用 | CN00805051.1 | 2000-03-15 | CN1223599C | 2005-10-19 | R·帕希罗; T·麦克凯维兹; M·罗伯; B·布莱特 |
| 本发明涉及式(I)磷杂苯化合物，其中基团R1-R13彼此独立地为氢、COOM、SO3M、NR3X、NR2、OR、COOR或SR(其中M＝氢、NH4或碱金属，X＝阴离子，R＝氢或C1-C6-烷基)、或C1-C12-烷基、C6-C12-芳基、C7-C12-芳烷基、C7-C12-烷芳基、或C3-C6-杂芳基。该烷基、芳基、烷芳基和芳烷基可携带上述基团作为取代基，并且两个或更多个所述基团可连在一起形成脂族或稠合环，R4和R8当中至少有一个以及R9和R13当中至少有一个不是氢。本发明化合物可用于制备加氢甲酰基化催化剂。 | ||||||
| 5 | 丝氨酸蛋白酶抑制剂 | CN01810998.5 | 2001-06-12 | CN1213040C | 2005-08-03 | J·W·利贝舍伊茨; C·W·墨累; S·C·杨; N·P·坎普; S·D·琼斯; W·A·维利; J·J·马斯特斯; M·R·维利; S·M·舍汉; D·B·恩格尔; B·M·瓦特森; P·R·古佐; M·J·迈尔 |
| 式(I)化合物，其中R2、X、Y、Cy、L和Lp(D)n具有本说明书给出的意义，是丝氨酸蛋白酶、Xa因子的抑制剂，可用于治疗心血管疾病。 | ||||||
| 6 | 吡喃衍生物及其制备方法，和包含吡喃衍生物的发光元件 | CN200410068600.8 | 2004-08-27 | CN1626527A | 2005-06-15 | 山县祥子; 野村亮二; 濑尾哲史 |
| 本发明揭示具有优良载流子传送性质并能显示长波长光线的发光化合物。而且，揭示了以高产量制造所述发光化合物的方法。所揭示的发光化合物是吡喃衍生物，用通式1表示：式中A1和A2各自是具有6至16个共轭碳原子的π－共轭系统基团；X1是二烷基氨基，和Y1是二芳基氨基或烷基芳基氨基。 | ||||||
| 7 | 基于吡喃亚基丙二腈衍生物的热激活延迟荧光材料及其有机电致发光器件 | CN201710624146.7 | 2017-07-27 | CN107298676A | 2017-10-27 | 蔡辉; 杜明珠 |
| 本发明提供一种基于吡喃亚基丙二腈衍生物的热激活延迟荧光材料及其有机电致发光器件，属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中热激活延迟荧光材料种类单一，无法满足OLED器件需求的技术问题。本发明以吡喃亚基丙二腈基团作为电子受体，以苯环为连接桥，以芳胺或含有氮原子的六元稠和芳杂环作为电子给体，得到一种热激活延迟荧光材料。使用本发明提供的热激活延迟荧光材料制备的有机电致发光器件，外量子效率高，最大电流效率可达11.34cd/A，最大功率效率可达9.63lm/W，具有较高的发光效率，并且驱动电压低，是一种优异的OLED材料。 | ||||||
| 8 | 具有聚集诱导发光性质的聚合物和寡聚物在成像和成像引导的治疗中的应用 | CN201580034613.X | 2015-04-24 | CN106470964A | 2017-03-01 | 刘斌; 袁友永; 冯光雪; 唐本忠; 秦伟; 张崇敬; 许适当 |
| 描述了具有聚集诱导发光性质的分子或共轭聚合物于药物跟踪与递送、生物样品(例如：细胞、细胞的组成部分)鉴定与标记等领域的应用，以及用于成像和成像引导的光动力学治疗。 | ||||||
| 9 | 2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃的合成方法 | CN200910084515.3 | 2009-05-20 | CN101891725B | 2012-09-26 | 蔡丽菲; 戴雷; 赵洪玉 |
| 本发明涉及“2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃的合成方法，”属于有机合成领域，包括由频那酮和三氟化硼乙醚反应制得5，5-二甲基-2，4-己二醛-O，O-二氟化硼，然后再与N，N-二甲基乙酰胺二甲缩醛反应得到7-二甲基氨基-2，2-二甲基-6-烯-3，5-辛二醛-O，O-二氟化硼，再经高氯酸合环得2-甲基-6-叔丁基-吡喃酮，最后再与丙二腈反应制得，其特征在于在最后一步选用醇类溶剂重结晶。本发明工艺操作简单，易大型生产化，其总收率远远高于文献提供的收率，且最终产品纯度很高，可直接用于制备DCJTB。 | ||||||
| 10 | 吡喃衍生物及其制备方法，和包含吡喃衍生物的发光元件 | CN200410068600.8 | 2004-08-27 | CN1626527B | 2012-05-09 | 山县祥子; 野村亮二; 濑尾哲史 |
| 本发明揭示具有优良载流子传送性质并能显示长波长光线的发光化合物。而且，揭示了以高产量制造所述发光化合物的方法。所揭示的发光化合物是吡喃衍生物，用通式1表示：式中A1和A2各自是具有6至16个共轭碳原子的π-共轭系统基团；X1是二烷基氨基，和Y1是二芳基氨基或烷基芳基氨基。 | ||||||
| 11 | 一种有机电致发光材料及其应用 | CN200810006624.9 | 2008-01-29 | CN101279969B | 2011-03-30 | 邱勇; 陈瀚; 李银奎 |
| 本发明涉及一种新型化合物和包含该化合物的有机电致发光器件。该化合物的结构通式如下所示，X，Y分别独立选自含一至三个杂原子的五元或六元的芳香环或芳香稠环，或选自亚甲基，且不同时为亚甲基；Ar1，Ar2分别独立选自氢原子、氟原子、羰基、腈基、酰氧基、亚乙烯基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、芳基或取代芳基、稠环芳基或芳胺基团。本发明的材料可优先用作发光体，同时还可用作电子传输、空穴阻挡材料，利用本发明的材料制备的电致发光器件表现出高色纯度、高亮度、高效率的优越性能。 | ||||||
| 12 | 2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃的合成方法 | CN200910084515.3 | 2009-05-20 | CN101891725A | 2010-11-24 | 蔡丽菲; 戴雷; 赵洪玉 |
| 本发明涉及2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃的合成方法，属于有机合成领域，包括由频那酮和三氟化硼乙醚反应制得5，5-二甲基-2，4-己二醛-O，O-二氟化硼，然后再与N，N-二甲基乙酰胺二甲缩醛反应得到7-二甲基氨基-2，2-二甲基-6-烯-3，5-辛二醛-O，O-二氟化硼，再经高氯酸合环得2-甲基-6-叔丁基-吡喃酮，最后再与丙二腈反应制得，其特征在于在最后一步选用醇类溶剂重结晶。本发明工艺操作简单，易大型生产化，其总收率远远高于文献提供的收率，且最终产品纯度很高，可直接用于制备DCJTB。 | ||||||
| 13 | 2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃的合成方法 | CN200910084513.4 | 2009-05-20 | CN101891724A | 2010-11-24 | 蔡丽菲; 戴雷; 赵洪玉 |
| 本发明涉及2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃的合成方法，属于有机合成领域，包括如下步骤：(1)2-甲基-6-叔丁基-吡喃酮与丙二腈在乙酸酐的溶液中于回流状态反应，TLC检测反应完全，(2)浓缩反应液，加入醇类溶剂重结晶即可。本发明方法收率比文献收率高一半以上，且纯度很高，可直接用于制备DCJTB。本发明的后处理过程是将浓缩后的残余物直接用醇类溶剂来重结晶，省去了原文献中柱层析过程，简化了工艺流程，使本发明适用于大型生产化。 | ||||||
| 14 | 丝氨酸蛋白酶抑制剂 | CN01810998.5 | 2001-06-12 | CN1438999A | 2003-08-27 | J·W·利贝舍伊茨; C·W·墨累; S·C·杨; N·P·坎普; S·D·琼斯; W·A·维利; J·J·马斯特斯; M·R·维利; S·M·舍汉; D·B·恩格尔; B·M·瓦特森; P·R·古佐; M·J·迈尔 |
| 式(I)化合物，其中R2、X、Y、Cy、L和Lp(D)n具有本说明书给出的意义，是丝氨酸蛋白酶、Xa因子的抑制剂，可用于治疗心血管疾病。 | ||||||
| 15 | FLUOROGENIC COMPOUNDS CONVERTED TO FLUOROPHORES BY PHOTOCHEMICAL OR CHEMICAL MEANS AND THEIR USE IN BIOLOGICAL SYSTEMS | US13409818 | 2012-03-01 | US20120190098A1 | 2012-07-26 | ROBERT J. TWIEG; WILLIAM E. MOERNER; SAMUEL J. LORD; NA LIU; REICHEL SAMUEL |
| Fluorophores derived from photoactivatable azide-pi-acceptor fluorogens or from a thermal reaction of an azide-pi-acceptor fluorogen with an alkene or alkyne are disclosed. Fluorophores derived from a thermal reaction of an alkyne-pi-acceptor fluorogen with an azide are also disclosed. The fluorophores can readily be activated by light and can be used to label a biomolecule and imaged on a single-molecule level in living cells. | ||||||
| 16 | ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION MATERIAL AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT USING THE SAME | US12401962 | 2009-03-11 | US20090229670A1 | 2009-09-17 | Tetsu KITAMURA; Kimiatsu Nomura; Tetsuro Mitsui |
| An organic photoelectric conversion material for a photoelectric conversion element is provided, the organic photoelectric conversion material represented by formula 1 and having a molecular weight of 250 or greater but not greater than 800: wherein, A represents an electron withdrawing atomic group; R1, R2 and R3 each independently represents a hydrogen atom or a substituent; L represents a divalent TC conjugated substituent; D represents an electron donating aromatic substituent; and X represents O, S, or N—Ra in which Ra represents a hydrogen atom or a substituent. | ||||||
| 17 | Catalysts containing per-ortho aryl substituted aryl or heteroaryl substituted nitrogen donors | US10990955 | 2004-11-18 | US20050090381A1 | 2005-04-28 | Leslie Moody; Peter Mackenzie; Christopher Killian; Gino Lavoie; James Ponasik; Thomas Smith; Jason Pearson; Anthony Gerard Barrett |
| Catalyst compositions useful for the polymerization of olefins are disclosed. These compositions comprise a Group 8-10 metal complex comprising a bidentate or variable denticity ligand comprising one or two nitrogen donor atom or atoms independently substituted by an aromatic or heteroaromafic ring(s), wherein the ortho positions of said ring(s) are substituted by aryl or heteroaryl groups. Also disclosed are processes for the polymerization of olefins using the catalyst compositions. | ||||||
| 18 | Pyran derivative, method for manufacturing the same, and light-emitting element containing the pyran derivative | US10917668 | 2004-08-13 | US20050048315A1 | 2005-03-03 | Sachiko Yamagata; Ryoji Nomura; Satoshi Seo |
| A light-emitting compound that has excellent carrier transportation properties and that can exhibit long wavelength light is disclosed. Further, a method for manufacturing the light-emitting compound in a high yield is disclosed. The disclosed light-emitting compound is a pyran derivative as represented by general formula 1: wherein A1 and A2 are individually a π-conjugated system group having 6 to 16 conjugating carbon atoms; X1 is a dialkylamino group; and Y1 is a diarylamino group or an alkylarylamino group. | ||||||
| 19 | Fluorescent dye and structure and manufacturing method of fluorescent storage media using thereof | US10411055 | 2003-04-09 | US20040126701A1 | 2004-07-01 | Ming-Chia Lee; Wen-Yih Liao; Huei-Wen Yang; Ching-Yu Hsieh; Chien-Liang Huang; Tzuan-Ren Jeng; Andrew Teh Hu; Chien-Wen Chen; Chung-Chun Lee |
| A fluorescent dye, a structure of a fluorescent storage media and method using thereof, are disclosed. The fluorescent dye of the present invention comprises an organic violet fluorescent compound having a chemical structure (I) is suitable for using a short wavelength laser having a wavelength less than 500 nm as an excitation source. When a short wavelength laser is used for exciting the organic violet fluorescent compound (I), a fluorescence having an emission wavelength larger than 500 nm is induced, and a reading signal can be provided by detecting the intensity of the fluorescence radiation. 1 | ||||||
| 20 | Olefin polymerization processes using supported catalysts | US09985446 | 2001-11-02 | US20020091210A1 | 2002-07-11 | Gino Georges Lavoie; Peter Borden Mackenzie; Christopher Moore Killian; Thomas William Smith |
| Improved Group 8-10 transition metal based supported catalyst processes for the polymerization of olefins are described. Some of the improvements pertain to protocols for catalyst preparation and activation which improve the catalyst productivity in the presence of hydrogen as a molecular weight control agent. | ||||||
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