| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 海洋链霉菌、吡喃型倍半萜类化合物及其制备方法和用途 | CN201110460246.3 | 2011-12-30 | CN102533600B | 2013-02-27 | 龙丽娟; 田新朋; 李洁; 罗雄明; 齐振雄; 尹团 |
| 本发明公开了一种海洋链霉菌、吡喃型倍半萜类化合物及其制备方法和用途。链霉菌(S treptomyces sp.)SCSIO 01689于2011年7月18日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉市武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：M 2011257。链霉菌(Streptomyces s p.)SCSIO 01689能够产生新的具有较好的抗大肠杆菌活性和抗卤虫活性的吡喃型倍半萜类(P yranosesquiterpene)化合物，和具有较好的抗鳗弧菌活性和抗卤虫活性的Cyclo(D)-Pro-(D)-I le、Cyclo(D)-Pro-(D)-Leu和Cyclo(D)-trans-4-OH-Pro-(D)-Phe，因此为制备Cyclo(D)-Pro-(D)-Ile、Cyclo(D)-Pro-(D)-Leu和Cyclo(D)-trans-4-OH-Pro-(D)-Phe提供了新的途径。吡喃型倍半萜类(Pyranosesquiterpene)化合物可以用于制备抗大肠杆菌药物、抗卤虫药物和作为呈味剂的前体化合物应用于呈味剂的制备。 | ||||||
| 102 | 一种从红曲中分离的化合物、其制备方法及用途 | CN201110033924.8 | 2011-02-01 | CN102617533A | 2012-08-01 | 段震文; 郭树仁; 李雪梅; 刘春丽 |
| 本发明属于医药化工领域，涉及一种从红曲中分离的化合物、其制备方法及用途。具体地，式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R1选自氢、羟基、C1-6直链或支链烷氧基、和R2为氢或C1-6烷基；R3选自氢、羟基、和C1-6直链或支链烷氧基。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。本发明的化合物具有HMG-CoA还原酶抑制作用。 | ||||||
| 103 | 海洋链霉菌、吡喃型倍半萜类化合物及其制备方法和用途 | CN201110460246.3 | 2011-12-30 | CN102533600A | 2012-07-04 | 龙丽娟; 田新朋; 李洁; 罗雄明; 齐振雄; 尹团 |
| 本发明公开了一种海洋链霉菌、吡喃型倍半萜类化合物及其制备方法和用途。链霉菌(S treptomyces sp.)SCSIO 01689于2011年7月18日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉市武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：M 2011257。链霉菌(Streptomyces s p.)SCSIO 01689能够产生新的具有较好的抗大肠杆菌活性和抗卤虫活性的吡喃型倍半萜类(P yranosesquiterpene)化合物，和具有较好的抗鳗弧菌活性和抗卤虫活性的Cyclo(D)-Pro-(D)-I le、Cyclo(D)-Pro-(D)-Leu和Cyclo(D)-trans-4-OH-Pro-(D)-Phe，因此为制备Cyclo(D)-Pro-(D)-Ile、Cyclo(D)-Pro-(D)-Leu和Cyclo(D)-trans-4-OH-Pro-(D)-Phe提供了新的途径。吡喃型倍半萜类(Pyranosesquiterpene)化合物可以用于制备抗大肠杆菌药物、抗卤虫药物和作为呈味剂的前体化合物应用于呈味剂的制备。 | ||||||
| 104 | 作为中间体的螺环环氧化物 | CN201080023447.0 | 2010-05-25 | CN102448948A | 2012-05-09 | J·N·斯卡特 |
| 本发明提供一种式I化合物，其中各取代基的定义如权利要求1所述。这些化合物适合作为制备具有除草活性的4-苯基-3，5-吡喃二酮、4-苯基-3，5-硫代吡喃二酮和6-苯基环己烷-1，3，5-三酮的中间体。 | ||||||
| 105 | 新除草剂 | CN201080009977.X | 2010-01-25 | CN102341381A | 2012-02-01 | C·J·马修斯; J·芬尼; J·N·斯卡特; L·鲁宾逊; J·S·德莱尼 |
| 式(I)化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，适于用作除草剂。 | ||||||
| 106 | 制备糖苷配基的方法 | CN200880020860.4 | 2008-06-13 | CN101715445B | 2012-01-25 | 磯部洋祐; 加茂修一; 佐藤俊郎; 吉田弘之 |
| 本发明旨在提供一种有效的、低成本的、不使用酸催化或有机溶剂的从配糖体制备糖苷配基的方法。该制备糖苷配基的方法特征在于将配糖体与高温高压水接触。高温高压水的温度一般为100-374℃，优选地140-320℃，更优选地200-300℃。高温高压水的压力不低于该温度下的饱和水蒸气压，即，该压力下维持液体状态的压力。 | ||||||
| 107 | C型肝炎病毒RNA依赖型RNA聚合酶的抑制剂、以及使用该抑制剂的组合物和治疗剂 | CN200910138135.3 | 2005-08-05 | CN101538268B | 2011-07-27 | J·冈萨雷斯; T·M·朱厄尔; H·李; A·林顿; J·H·塔特洛克 |
| 本发明提供具有式(4a)或(7)-(9)的化合物以及它们药学上可接受的盐类和溶剂化物，它们可用作C型肝炎病毒(HCV)聚合酶的抑制剂，且亦可用于治疗HCV-感染的哺乳动物体内的HCV感染。本发明亦提供药学组合物，其包括式(4a)或(7)-(9)的化合物、它们药学上可接受的盐类和溶剂化物。再者，本发明提供可用于制备具有式(4a)或(7)-(9)的化合物的中间化合物与方法。 | ||||||
| 108 | 制备(6R)-3-己基-4-羟基-6-十一烷基-5,6-二氢吡喃-2-酮的方法及该方法中所用的中间体 | CN200880114158.4 | 2008-10-29 | CN101842363A | 2010-09-22 | 尹相旼; 文荣护; 张永佶; 洪东进; 张芝妍; 李文燮; 刘在浩; 金知淑; 金哲庆 |
| 本发明提供制备(6R)-3-己基-4-羟基-6-十一烷基-5，6-二氢吡喃-2-酮的方法，以及在该方法中用作中间体的(5R)-2-己基-5-羟基-3-亚氨基十六烷酸酯衍生物。 | ||||||
| 109 | 用于生产环状N-羟基酰亚胺化合物的方法 | CN200580015431.4 | 2005-03-28 | CN1953963B | 2010-05-26 | 梶川泰照 |
| 环状多羧酸酐、多羧酸、或其混合物与羟胺或其盐在有机溶剂中在脱水条件下反应，得到相应的环状N-羟基酰亚胺化合物。环状多羧酸酐可以是琥珀酸酐、戊二酐等。多羧酸可以是琥珀酸、戊二酸、己二酸等。在该方法中，优选能够与水进行共沸的有机溶剂用作反应溶剂的全部或部分，并且在通过与有机溶剂共沸而维持除去存在于反应体系中的水的同时进行反应。根据该方法，可以令人满意的产率由环状多羧酸酐或多羧酸制造环状N-羟基酰亚胺化合物。 | ||||||
| 110 | 制备糖苷配基的方法 | CN200880020860.4 | 2008-06-13 | CN101715445A | 2010-05-26 | 磯部洋祐; 加茂修一; 佐藤俊郎; 吉田弘之 |
| 本发明旨在提供一种有效的、低成本的、不使用酸催化或有机溶剂的从配糖体制备糖苷配基的方法。该制备糖苷配基的方法特征在于将配糖体与高温高压水接触。高温高压水的温度一般为100-374℃，优选地140-320℃，更优选地200-300℃。高温高压水的压力不低于该温度下的饱和水蒸气压，即，该压力下维持液体状态的压力。 | ||||||
| 111 | 氨基甲酸酯化合物 | CN200880013458.3 | 2008-02-20 | CN101711154A | 2010-05-19 | 刘耀全; 傅红 |
| 氨基甲酸酯化合物，其具有由式I表示的结构(其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本申请中所定义)，可用作抗肿瘤药。 | ||||||
| 112 | 5-氯-2,4-二羟基吡啶的制造方法 | CN200680003210.X | 2006-01-25 | CN101107230B | 2010-05-19 | 长泽弘志; 日暮胜之; 山中悦二 |
| 本发明提供一种以温和条件和简短工序，并且废弃产物少地制造作为抗恶性肿瘤剂5-氟尿嘧啶的生物降解酶抑制剂的5-氯-2，4-二羟基吡啶的工业上有利的方法。本发明涉及式(1)表示的5-氯-2，4-二羟基吡啶的制造方法，其特征在于：使式(2)表示的5-氯-1，3-二噁英-4-酮衍生物(2)与式(3)表示的乙烯酮缩二乙醇衍生物(3)反应，得到式(4)表示的吡喃酮衍生物(4)，对其进行酸处理后，与氨反应。，(式中，R1和R2与说明书的定义相同。)，(式中，R3和R4相同或不同，表示碳原子数为1～6的直链或支链的烷基，或者具有碳原子数为1～6的直链或支链的烷基的甲硅烷基。)，(式中，R3和R4与上述相同。) | ||||||
| 113 | 抗肿瘤二羟基吡喃-2-酮化合物 | CN200780022264.5 | 2007-06-15 | CN101679340A | 2010-03-24 | 玛·赫苏斯·马丁洛佩斯; 劳拉·克尔罗莫利纳罗; 约瑟·费尔南多·雷耶斯贝尼特斯; 阿尔贝托·罗德瑞谷兹维肯特; 玛丽亚·佳兰佐加西亚-艾巴罗拉; 卡门·莫西亚佩雷兹; 安德烈斯·弗兰切斯基索洛索; 弗朗西斯科·杉切兹杉楚; 玛丽亚·德尔卡门·奎瓦斯马昌特; 罗格利奥·费尔南德斯罗德里库斯 |
| 本发明提供了得自Raspailiidae科、Lithoplocamia属、lithistoides种的海绵动物的通式(I)的抗肿瘤化合物及其衍生物。 | ||||||
| 114 | 抗肿瘤剂 | CN200480031546.8 | 2004-10-28 | CN100582101C | 2010-01-20 | 丸山征郎; 阿边山和浩; 吉元宁 |
| 本发明涉及一种含有1，5-D-脱水果糖和/或子囊吡喃酮的抗肿瘤剂。预期该抗肿瘤剂在子囊吡喃酮抑制肿瘤增殖和转移方面有效，抑制炎症，在预后中发挥很好的效果。 | ||||||
| 115 | 环状不饱和化合物的制备方法 | CN200780027997.8 | 2007-08-22 | CN101501013A | 2009-08-05 | 米原宏司 |
| 本发明提供一种环状不饱和化合物的制备方法，该方法充分地抑制非环状不饱和化合物的生成，并可以获得良好的产率和反应速率。该环状不饱和化合物的制备方法是通过使α，β－不饱和羧酸与不饱和有机化合物反应来制备环状不饱和化合物的方法，其中，所述方法包括在催化剂的存在下使所述α，β－不饱和羧酸与所述不饱和有机化合物反应的步骤。 | ||||||
| 116 | 电解液、二次电池及其制造方法、以及砜化合物 | CN200810186579.X | 2008-12-25 | CN101471457A | 2009-07-01 | 山口裕之; 井原将之; 洼田忠彦 |
| 本发明提供了一种能够改善循环特性的电解液、二次电池及其制造方法，以及砜化合物。该二次电池包括对置的正极和负极，正极和负极之间的隔膜，以及电解液。正极、负极、隔膜以及电解液中的至少一种包含具有酸酐基和磺酰基的砜化合物。 | ||||||
| 117 | 子囊吡喃酮P的制造方法 | CN200480034200.3 | 2004-11-18 | CN100480246C | 2009-04-22 | 吉永一浩; 川野智波 |
| 本发明提供从1，5-D-脱水果糖有效地制备子囊吡喃酮P的方法。提供将1，5-D-脱水果糖的溶液在pH值小于或等于10的条件下，在大于或等于100℃加热制造子囊吡喃酮P的方法。 | ||||||
| 118 | 一种有机电致发光材料及其应用 | CN200810006624.9 | 2008-01-29 | CN101279969A | 2008-10-08 | 邱勇; 陈瀚; 李银奎 |
| 本发明涉及一种新型化合物和包含该化合物的有机电致发光器件。该化合物的结构通式如下所示，X，Y分别独立选自含一至三个杂原子的五元或六元的芳香环或芳香稠环，或选自亚甲基，且不同时为亚甲基；Ar1，Ar2分别独立选自氢原子、氟原子、羰基、腈基、酰氧基、亚乙烯基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、芳基或取代芳基、稠环芳基或芳胺基团。本发明的材料可优先用作发光体，同时还可用作电子传输、空穴阻挡材料，利用本发明的材料制备的电致发光器件表现出高色纯度、高亮度、高效率的优越性能。 | ||||||
| 119 | 5－氯－2,4－二羟基吡啶的制造方法 | CN200680003210.X | 2006-01-25 | CN101107230A | 2008-01-16 | 长泽弘志; 日暮胜之; 山中悦二 |
| 本发明提供一种以温和条件和简短工序，并且废弃产物少地制造作为抗恶性肿瘤剂5－氟尿嘧啶的生物降解酶抑制剂的5－氯－2，4－二羟基吡啶的工业上有利的方法。本发明涉及式(1)表示的5－氯－2，4－二羟基吡啶的制造方法，其特征在于：使式(2)表示的5－氯－1，3－二噁英－4－酮衍生物(2)与式(3)表示的乙烯酮缩二乙醇衍生物(3)反应，得到式(4)表示的吡喃酮衍生物(4)，对其进行酸处理后，与氨反应。如式(1)，(2)(式中，R1和R2与说明书的定义相同。)如式(3)(式中，R3和R4相同或不同，表示碳原子数为1～6的直链或支链的烷基，或者具有碳原子数为1～6的直链或支链的烷基的甲硅烷基。)如式(4)(式中，R3和R4与上述相同。) | ||||||
| 120 | 苯基取代的[1.2]－噁嗪－3,5二酮和二氢吡喃酮衍生物 | CN200580028757.0 | 2005-06-22 | CN101010306A | 2007-08-01 | R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; F·利布; T·申克; A·厄尔曼-科彭德; M·W·德鲁斯; D·福伊希特; J·康兹; P·勒塞尔; O·马萨姆; K-H·库克; U·威辰道福-诺伊曼; A·安杰尔曼; C·阿诺德; T·奥勒; W·亨普尔; M·J·希尔斯; H·科恩; E·桑沃尔德 |
| 本发明涉及新的式(I)的苯基取代的[1.2]－嗪－3，5二酮衍生物和二氢吡喃酮衍生物，涉及其多种制备方法及其用作杀微生物剂和/或杀虫剂和/或除草剂的用途，式(Ⅰ)中A、B、U、V、W、X、Y和Z具有上述定义。 | ||||||
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