| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 二烷基－卤代苯基取代的酮－烯醇 | CN96196456.1 | 1996-06-17 | CN1193960A | 1998-09-23 | R·费斯赫尔; T·布雷茨内德尔; H·哈格曼; F·利布; M·鲁特尔; A·维迪; P·达门; M·道林格尔; C·艾尔德伦; H·J·桑特尔; U·瓦陈道夫-纽曼; A·格拉夫; W·安德斯赫 |
| 本发明涉及通式(Ⅰ)的新化合物,其多种制备方法和其作为杀虫剂和除草剂的用途,式中,X为烷基,Y为卤素或烷基和Z为卤素或烷基;条件是Y和Z之一总是代表卤素而另一代表烷基,Het代表以下基团之一,其中A、B、D和G的含义如说明书中所给。 | ||||||
| 82 | 取代的4H-吡喃化合物 | CN96111368.5 | 1996-08-12 | CN1147512A | 1997-04-16 | K·乌尔班斯; H·-G·海涅; B·容格; F·毛勒; T·格拉泽; R·韦特卡; J·-M·-V·迪弗莱 |
| 取代的4H-吡喃通过使醛或ylidene化合物与适当取代的β-二酮反应制备。本发明的取代的4H-吡喃适于作为药物中的、特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物中的活性化合物。 | ||||||
| 83 | 用于治疗HIV以及其他逆转录病毒的吡喃-2-酮及5，6-二氢吡喃-2-酮 | CN93114470.1 | 1993-11-12 | CN1090279A | 1994-08-03 | S·泰斯里旺斯; C·-P·杨; J·W·施特罗巴哈; S·R·特纳; D·L·罗默洛; L·L·施卡列茨基; P·A·阿里斯托夫; R·B·加米尔; P·D·约翰逊; H·I·施库尼克; R·C·派帕; R·A·托马西 |
| 本发明涉及式I所示的化合物，这些化合物是可用于抑制受逆转录病毒感染的哺乳动物细胞中的逆转录病毒的吡喃-2-酮类化合物和5，6-二氢化吡喃-2-酮类化合物。 | ||||||
| 84 | 有机化合物的改进或有关的有机化合物 | CN89103206.1 | 1989-04-03 | CN1037338A | 1989-11-22 | 理查德·詹姆斯·安德逊; 杰拉尔德·韦恩·克雷格; 乔尔·李·柯克帕特里克士弗·里加里·韦恩·卢阿 |
| 通式为的化合物，其中A是环-1-酮-2-烯-3-醇-2-基；B是芳基或至少带有一个烃基取代基通过-OSO2-或-NSO2-桥相连的杂芳基团，该杂芳基可任意地再带有另外的取代基；它们的盐、烯醇醚和烯醇酯，制备此类化合物的方法及其用这类化合物作为除草剂和杀螨剂的用途。 | ||||||
| 85 | 合成手性二氢吡喃环类化合物的方法 | CN201710361304.4 | 2017-05-22 | CN107216300A | 2017-09-29 | 罗三中; 王乐; 吕健 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种合成手性二氢吡喃环类化合物的方法。该方法包括：在手性磷酸金属盐、金属路易斯酸、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸银和分子筛的存在下，将α,β‑不饱羰基化合物与联烯反应。按照本发明所述的合成手性二氢吡喃环类化合物的方法可以获得较高的目标产物产率、对映选择性以及底物原子经济性。 | ||||||
| 86 | 作为抵抗紫外线辐射的保护剂的亚氨基化合物 | CN201380029426.3 | 2013-05-31 | CN104470906B | 2016-08-24 | E·阿布-卡里尔; S·瑞皮尔; F·瑞皮尔 |
| 本发明涉及具有式I的化合物：所述化合物吸收UV辐射并且保护生物材料和非生物材料使其免于有害地暴露于UV辐射。本发明还涉及包含此类化合物以用于吸收UV辐射并且保护生物材料和非生物材料使其抵抗UV辐射的制剂和组合物。 | ||||||
| 87 | 一种δ-3-戊烯酸内酯的制备方法 | CN201610039926.0 | 2016-01-21 | CN105541771A | 2016-05-04 | 易章国; 李德宝 |
| 本发明涉及一种δ-3-戊烯酸内酯的制备方法，具体方法为5-氯-3-戊烯酸酯、羧酸和羧酸盐在100～150℃回流反应5～10h得到反应液A，所述反应液A经过分离纯化后得到δ-3-戊烯酸内酯；所述5-氯-3-戊烯酸酯、羧酸、羧酸盐的摩尔比为1:2～5:1～2，所述5-氯-3-戊烯酸酯为5-氯-3-戊烯酸甲酯、5-氯-3-戊烯酸乙酯、5-氯-3-戊烯酸丙酯和5-氯-3-戊烯酸丁酯中的一种或多种。本发明合成路线短、反应条件温和、制备工艺简单、安全性高、成本低，易于工业化生产，同时具有废弃物少，清洁环保的优点；该方法制备的δ-3-戊烯酸内酯收率高、纯度高。 | ||||||
| 88 | 一种以γ-异丁基戊二酸酐为中间体合成普瑞巴林的方法 | CN201510845285.3 | 2015-11-26 | CN105348123A | 2016-02-24 | 张卫东 |
| 本发明公开了一种γ-异丁基戊二酸酐为中间体合成普瑞巴林的方法。该方法包括：将异戊醛同氰乙酸甲酯以哌啶为催化剂于乙醇溶剂中进行Knoevenagel缩合；再同丙二酸二乙酯以二正丙胺为催化剂于正已烷溶剂中进行Michael加成；在强酸催化下在加热条件下进行水解脱羧；再在五氧化二磷催化下于THF溶剂中在加热下脱水；再同尿素进行氨解反应；再Hoffman降解；最后以(S)-(+)-扁桃酸为拆分剂进行手性拆分。本发明以价廉、易得的异戊醛和氰乙酸甲酯为原料，经过Knoevenagel缩合、Michael加成、酸水解脱羧、脱水，得到中间体γ-异丁基戊二酸酐；再将γ-异丁基戊二酸酐氨解、Hoffman降解和手性拆分，得到普瑞巴林。该反应路线简单，其每步反应的收率都较高，由此保证了最终普瑞巴林的总收率和纯度。 | ||||||
| 89 | 除草活性的(炔基-苯基)-取代的环二酮化合物及其衍生物 | CN201480030958.3 | 2014-05-29 | CN105339347A | 2016-02-17 | J·布莱克; J·N·斯卡特; L·沃尔利; N·J·维尔勒斯 |
| 本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物：，其中：X是甲基或氯；R1是氟或溴；R2是乙炔基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤烷氧基、或C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基-；并且Q是吡喃-3,5-二酮-4-基、噻喃-3,5-二酮-4-基、哌啶-3,5-二酮-4-基、环己烷-1,3,5-三酮-2-基、环己烷-1,3-二酮-2-基、环庚烷-1,3-二酮-2-基，其中每个环二酮是通过烷二基桥接的，或其衍生物(例如其烯醇酮互变异构体衍生物)，其中Q是在此进一步定义的；并且其中该具有化学式(I)的化合物任选地是以其农业化学上可接受的盐存在。优选地，X是甲基；和/或R1是氟；和/或R2是-O-R2A，其中R2A是甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、三氟乙基、或-CH2CH2OCH3。这些化合物适于用作除草剂。本发明因此还涉及一种控制有用植物的作物中的杂草、尤其禾草类单子叶杂草的方法，该方法包括将一种具有化学式(I)的化合物或一种包括这样一种化合物的除草组合物施用至这些杂草和/或施用至这些植物或施用至其所在场所。 | ||||||
| 90 | 楮头红提取物及其应用 | CN201510205093.6 | 2015-04-28 | CN104804056A | 2015-07-29 | 王燕燕; 张勇慧; 韩师师; 汪海斌; 袁健群; 张雨薇 |
| 本发明公开了一种楮头红提取物，取楮头红全草，粉碎后用95％乙醇提取六次，每次1周，过滤，浓缩得到浸膏。该提取物可应用于保肝降酶的药物中。本发明的楮头红提取物可以广泛的影响各种细胞因子水平，通过调节细胞因子网络的平衡来实现保肝降酶的药理活性，为其临床应用提供科学依据。 | ||||||
| 91 | 二氢吡喃酮化合物和含有其的除草剂 | CN201380061922.7 | 2013-11-27 | CN104797567A | 2015-07-22 | 中岛阳介; 神义伸 |
| 本发明提供了具有优异的杂草防治效力的化合物。式(I)的二氢吡喃酮化合物作为除草剂的活性成分是有用的:其中m为1，2或3；n为1～5的任一整数；X表示O，S，S(O)或S(O)2；R1表示氢原子或甲基；R2和R3表示氢原子，C1-6烷基等；当X表示S，S(O)或S(O)2时，R4表示C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C6-10芳基或5～6元杂芳基，且X表示O，S，S(O)或S(O)2，R4表示C6-10芳基或5～6元杂芳基；G表示氢原子等；Z表示卤原子，氰基，硝基，苯基，C1-6烷基等。 | ||||||
| 92 | 药物衍生物 | CN201180053804.2 | 2011-11-11 | CN103201260B | 2015-05-27 | 马克·克雷格海德; 罗纳德·帕林; 尼尔·莫雷; 德里克·琳达赛 |
| 本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物与母体活性化合物的区别在于其是活性化合物的氧化还原衍生物。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团在一个或多个反应中已被转化成另一基团，这可以被认为是表示氧化态的变化。一般地，本文将这些化合物称为氧化还原衍生物。本发明的衍生物与原母体活性药物化合物的相关性可能仅在于一步转化，或者可能在于包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤。在某些情况下，在两步或多步转化之后获得的官能团可以与母体活性化合物处于相同的氧化态(因而本申请将这些化合物包括在本文的氧化还原衍生物的定义中）。在其它情况下，本发明衍生物的氧化态可以被认为是不同于母体化合物的氧化态。在许多情况中，本发明的化合物具有源于其自身的固有的治疗活性。在一些情况中，相对于母体化合物的一个或多个相同靶点的这种活性与母体化合物对该一个或多个靶点的活性同样良好或者优于母体化合物对该一个或多个靶点的活性。 | ||||||
| 93 | 新除草剂 | CN201410409554.7 | 2010-01-06 | CN104311529A | 2015-01-28 | C·J·马修斯; J·芬内; J·N·斯卡特; L·鲁宾逊; J·S·德莱尼 |
| 式(I)化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，其中A是经取代的单环或双环芳基，其中芳基意指苯基或萘基，适于用作除草剂。 | ||||||
| 94 | 一种利用高效逆流色谱纯化醉椒素的方法 | CN201410446383.5 | 2014-09-04 | CN104193709A | 2014-12-10 | 张金芳; 杨存 |
| 本发明涉及一种利用高效逆流色谱纯化醉椒素的方法，工艺步骤是：a.将卡瓦胡椒干燥品粉碎，乙醇超声提取，加活性炭脱色，过滤；b.滤液超滤除杂，纳滤浓缩；c.浓缩液用高效逆流色谱分离，根据HPLC-ELSD检测图收集目标成分。本发明的方法工艺简单、污染少、产品纯度高，适合工业化生产。 | ||||||
| 95 | 吡喃酮和吡啶酮衍生物的制备方法 | CN201410403411.5 | 2010-03-26 | CN104151234A | 2014-11-19 | 隅野幸仁; 冈本和也; 桝井盛泰; 秋山俊行 |
| 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。 | ||||||
| 96 | 适用于制备烯烃聚合催化剂的不饱和环取代二酸酯化合物 | CN201410265537.0 | 2014-06-13 | CN104058967A | 2014-09-24 | 王志武; 李树行; 李华姝; 张军伟; 章慧; 陈业娜; 代金松; 马庆利; 王敬禹; 李树宾; 陈颢; 雷凤瑶; 白伟; 李利革; 高勇 |
| 本发明提供一种不饱和环取代二酸酯化合物、制备方法以及其在烯烃聚合催化剂组分制备中的应用。本发明的化合物用于给电子体制备齐格勒-纳塔催化剂组分时，能使催化剂组分具有优良的活性，并得到高等规度的聚合物产品。 | ||||||
| 97 | p62小分子化学抑制剂 | CN201280048718.7 | 2012-08-08 | CN103930166A | 2014-07-16 | 解向群 |
| 一种用于治疗与p62相关的疾病的方法（如多发性骨髓瘤），所述方法包括向所述受试者施用至少一种P62-ZZ抑制剂化合物的有效治疗量。 | ||||||
| 98 | 抗肿瘤化合物 | CN200880121841.0 | 2008-12-19 | CN101903337B | 2013-12-18 | 阿尔韦托·罗德里格斯·比森特; 马里亚·加兰索·加西亚-伊瓦罗拉; 卡门·穆尔西亚·佩雷斯; 弗朗西斯科·桑切斯·桑乔; 马里亚德尔卡门·库瓦斯·马昌特; 克里斯蒂娜·马特奥·乌尔瓦诺; 伊莎贝尔·迪贡·华雷斯 |
| 一种通式(I)的化合物：其中，R11、R12、R13、R14、R15、W、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6在癌症治疗应用中具有多种含义。 | ||||||
| 99 | 除草剂 | CN200980128257.2 | 2009-06-04 | CN102099350B | 2013-11-06 | J·N·斯卡特; C·J·马修斯; M·米尔巴赫 |
| 式(I)的吡喃二酮、噻喃二酮和环己烷三酮衍生物，其适于用作除草剂。 | ||||||
| 100 | 作为脑啡肽酶抑制剂的经取代的氨基丁酸衍生物 | CN201280009330.6 | 2012-02-16 | CN103380119A | 2013-10-30 | 梅丽莎·弗勒里; 罗兰·根德龙; 亚当·D·休斯 |
| 一方面，本发明涉及具有下式(I)的化合物：其中R1到R6、a、b、Z和X如说明书中所定义，或其医药学上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。另一方面，本发明涉及包含所述化合物的医药组合物；使用所述化合物的方法；和用于制备所述化合物的方法和中间物。 | ||||||
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