| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种δ-内酯的制备方法 | CN201610031079.3 | 2016-01-18 | CN105622560A | 2016-06-01 | 冯秀娟; 宋吉亮; 包明 |
| 本发明涉及CO2的活化转化及相关化学技术领域，涉及到一种δ-内酯[(E)-3-亚乙基-6-乙烯基四氢-2H-吡喃-2-酮]的制备方法。特别是一种基于1,3-丁二烯和CO2为原料合成δ-内酯的方法。其特征在于：在添加剂存在下，实现了无配体的钯催化1,3-丁二烯和CO2选择性生成δ-内酯。本发明主要是提供一种新的简单的催化体系，该催化体系具有反应条件温和、实验操作简单、易实现工业化等优点。由于此反应的原料1,3-丁二烯和CO2比较容易得到，因此本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。 | ||||||
| 2 | 一种不对称合成天然产物(-)-Euscapholide异构体的新方法 | CN201510688810.5 | 2015-10-22 | CN105399714A | 2016-03-16 | 黄双平; 黄飞飞; 王晓季; 覃双林; 王高鹏; 张志滨; 林爽杰; 孙猛; 刘帅 |
| 本发明涉及一种不对称合成天然产物(-)-Euscapholide异构体的新方法。以(R)-3-羟基丁酸甲酯为起始原料，经过对甲氧基苄基保护，二异丁基氢化铝还原，Mukaiyama羟醛反应，硼氢化钠还原，酸性下关环，羟基消除，去保护等过程完成了对目标分子1的不对称全合成。该合成路线设计新颖合理，原料价廉易得，操作工艺简便，反应条件温和，高效地完成了具有两个手性中心的Euscapholide一个异构体的不对称全合成，产物构型单一。 | ||||||
| 3 | 天然产物(-)-(6S，2’R)-cryptocaryalactone的合成方法 | CN201510689114.6 | 2015-10-22 | CN105348242A | 2016-02-24 | 黄双平; 黄飞飞; 覃双林; 王晓季; 林爽杰; 张志滨; 冷晓 |
| 本发明涉及一种天然产物Cryptocaryalactone一个异构体的合成方法。由廉价易得肉桂醛为起始原料,经过Evans adol反应，上保护基，DIBAL-H还原，Mukaiyama Aldol反应等过程完成了对关键中间体式7的合成，然后经水解、Yanaguchi酯关环反应得到天然产物的前体化合物8，最后脱Bn基保护、乙酰基化高收率完成了目标分子式9的全合成.该合成路线设计新颖合理，原料价廉易得，操作工艺简便，反应条件温和，高效地完成了具有α,β不饱和δ内酯结构的(-)-(6S,2'R)-cryptocaryalactone的全合成，产物构型单一等优点。 | ||||||
| 4 | 作为脑啡肽酶抑制剂的经取代的氨基丁酸衍生物 | CN201280009330.6 | 2012-02-16 | CN103380119B | 2016-02-17 | 梅丽莎·弗勒里; 罗兰·根德龙; 亚当·D·休斯 |
| 一方面，本发明涉及具有下式(I)的化合物：其中R1到R6、a、b、Z和X如说明书中所定义，或其医药学上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。另一方面，本发明涉及包含所述化合物的医药组合物；使用所述化合物的方法；和用于制备所述化合物的方法和中间物。 | ||||||
| 5 | 景洪哥纳香甲素衍生物及其在制药中的应用 | CN201310034985.5 | 2013-01-30 | CN103130759B | 2015-10-07 | 赵勤实; 黄传书; 邓旭; 彭丽艳; 曹子鹏; 李敬霞; 李朝明; 李艳; 罗晓星 |
| 提供通式（Ⅰ）所示的在C-1位，C-5位，C-7位，C-8位以及苯环不同官能团取代的景洪哥纳香衍生物，以其为活性成分的抗肿瘤药物组合物，它们的制备方法，以及在医药中尤其是在制备抗肿瘤药物中的应用。 | ||||||
| 6 | 被具有包含炔基取代基的苯基取代的除草活性环二酮化合物或其衍生物 | CN201380066331.9 | 2013-12-19 | CN104870430A | 2015-08-26 | W·R·芒德; J·N·斯卡特; M·斯莱特; N·J·维勒茨 |
| 本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物，其中：X是甲基或氯；R1是甲基或氯；R2是氢、甲基、乙基、正丙基、环丙基、乙烯基、乙炔基、氟、氯、溴、C1-C3烷氧基、C1-C2氟烷氧基、C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基-、或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；并且Y是O、S、S(O)、S(O)2、N(C1-C2烷基)、N(C1-C2烷氧基)、C(O)、CR8R9或-CR10R11CR12R13-；并且并且G、R3、R4、R5和R6如在此所定义；其中该具有化学式(I)的化合物任选地以一种其农业化学上可接受的盐形式存在。这些化合物适于用作除草剂。本发明因此还涉及一种控制有用植物的作物中的杂草、尤其禾草类单子叶杂草的方法，该方法包括将一种具有化学式(I)的化合物或一种包含这样一种化合物的除草组合物施用到这些植物或到其所在场所。 | ||||||
| 7 | 一种吡喃酮类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途 | CN201410053062.9 | 2014-02-17 | CN104844548A | 2015-08-19 | 车永胜; 任凤霞; 李彦 |
| 本发明属于医药化工领域，涉及一种吡喃酮类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够有效地抑制肿瘤细胞，能够应用于肿瘤的防治。 | ||||||
| 8 | 吡喃酮和吡啶酮衍生物的制备方法 | CN201080023795.8 | 2010-03-26 | CN102482219B | 2015-07-22 | 隅野幸仁; 冈本和也; 桝井盛泰; 秋山俊行 |
| 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。 | ||||||
| 9 | 2-氟多取代4H-吡喃衍生物及其制备方法 | CN201510047442.6 | 2015-01-29 | CN104592181A | 2015-05-06 | 肖元晶; 杨洁茹; 毛傲; 岳振亭; 张俊良 |
| 本发明涉及一种2-氟多取代4H-吡喃衍生物，其结构如式(III)所示。其制备方法为，在碱的作用下，含三氟甲基烯类化合物与1,3-二羰基化合物发生环化反应，经萃取、浓缩、柱层析得到所述2-氟多取代4H-吡喃衍生物；所述制备方法的反应式如式(1)所示。本发明制备方法反应条件温和，操作简单，获得了2-氟多取代4H-吡喃化合物结构骨架。 | ||||||
| 10 | 一种合成天然产物Tarchonanthuslactone异构体的方法 | CN201410675605.0 | 2014-11-21 | CN104402852A | 2015-03-11 | 王晓季; 黄飞飞; 黄双平; 刘东旺; 王高鹏; 王李平; 覃双林 |
| 本发明提供了一种合成天然产物Tarchonanthuslactone异构体的方法，以三羟基丁酸甲酯为原料，经过PMB酯保护，LiAlH4还原，Swern氧化，Mukaiyama Aldol反应，酯水解，Yanaguchi关环，去保护，缩合得到天然产物Tarchonanthuslactone的异构体。本发明的合成路线设计新颖合理，原料价廉易得，操作工艺简便，反应条件温和，速率快，副反应相对少，操作简便，原料廉价易得，可大大降低合成成本。 | ||||||
| 11 | 抗肿瘤化合物 | CN201110073931.0 | 2008-12-19 | CN102190643B | 2015-02-25 | 阿尔韦托·罗德里格斯·比森特; 马里亚·加兰索·加西亚-伊瓦罗拉; 卡门·穆尔西亚·佩雷斯; 弗朗西斯科·桑切斯·桑乔; 马里亚德尔卡门·库瓦斯·马昌特; 克里斯蒂娜·马特奥·乌尔瓦诺; 伊莎贝尔·迪贡·华雷斯 |
| 抗肿瘤化合物。通式(I)的化合物，其中A、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有用于治疗癌症的不同含义。式(I)。 | ||||||
| 12 | 吡喃酮和吡啶酮衍生物的制备方法 | CN201410403480.6 | 2010-03-26 | CN104230795A | 2014-12-24 | 隅野幸仁; 冈本和也; 桝井盛泰; 秋山俊行 |
| 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。 | ||||||
| 13 | 一种从红曲中分离的化合物、其制备方法及用途 | CN201110033924.8 | 2011-02-01 | CN102617533B | 2014-08-27 | 段震文; 郭树仁; 李雪梅; 刘春丽 |
| 本发明属于医药化工领域，涉及一种从红曲中分离的化合物、其制备方法及用途。具体地，式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R1选自氢、羟基、C1-6直链或支链烷氧基、和R2为氢或C1-6烷基；R3选自氢、羟基、和C1-6直链或支链烷氧基。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。本发明的化合物具有HMG-CoA还原酶抑制作用。 | ||||||
| 14 | 作为中间体的螺环环氧化物 | CN201080023447.0 | 2010-05-25 | CN102448948B | 2014-08-13 | J·N·斯卡特 |
| 本发明提供一种式I化合物，其中各取代基的定义如权利要求1所述。这些化合物适合作为制备具有除草活性的4-苯基-3，5-吡喃二酮、4-苯基-3，5-硫代吡喃二酮和6-苯基环己烷-1，3，5-三酮的中间体。 | ||||||
| 15 | 一种由尼龙酸制备混合二元酸单L-薄荷酯的方法 | CN201410038818.2 | 2014-01-27 | CN103772199A | 2014-05-07 | 马宇平; 陈芝飞; 芦昶彤; 赵永德; 陈瑨; 代本才; 霍萃萌 |
| 本发明公开了一种由尼龙酸制备混合二元酸单L-薄荷酯的方法，属有机化学合成领域。该方法以尼龙酸为起始原料，通过乙酸酐脱水，得到二元酸酐（包括戊二酸酐和丁二酸酐）混合物。然后进一步与薄荷醇反应，得到混合二元酸单L-薄荷酯（包括戊二酸单L-薄荷酯和丁二酸单L-薄荷酯）。生成工艺简单、原料易得、产率高、不需要特殊的反应、分离纯化设备，适合工业化生产。 | ||||||
| 16 | 景洪哥纳香甲素衍生物及其在制药中的应用 | CN201310034985.5 | 2013-01-30 | CN103130759A | 2013-06-05 | 赵勤实; 黄传书; 邓旭; 彭丽艳; 曹子鹏; 李敬霞; 李朝明; 李艳; 罗晓星 |
| 提供通式（Ⅰ）所示的在C-1位，C-5位，C-7位，C-8位以及苯环不同官能团取代的景洪哥纳香衍生物，以其为活性成分的抗肿瘤药物组合物，它们的制备方法，以及在医药中尤其是在制备抗肿瘤药物中的应用。 | ||||||
| 17 | C型肝炎病毒RNA依赖型RNA聚合酶的抑制剂、以及使用该抑制剂的组合物和治疗剂 | CN200580028091.9 | 2005-08-05 | CN101006092B | 2013-04-17 | J·冈萨雷斯; T·M·朱厄尔; H·李; A·林顿; J·H·塔特洛克 |
| 本发明提供具有化学式(4)的化合物、以及它们药学上可接受的盐类和溶剂化物，它们可用作C型肝炎病毒(HCV)聚合酶的抑制剂，且亦可用于治疗HCV-感染的哺乳动物体内的HCV感染。本发明亦提供药学组合物，其包括化学式(4)的化合物、它们药学上可接受的盐类和溶剂化物。再者，本发明提供可用于制备具有化学式(4)的化合物的中间化合物与方法。 | ||||||
| 18 | 酰氧基吡喃酮化合物的制造方法、炔烃化合物的制造方法及二氢呋喃化合物的制造方法 | CN201180017240.7 | 2011-04-07 | CN102906273A | 2013-01-30 | 大塚义和; 明星知宏; 山崎亚希子; 入山友辅 |
| 本发明通过如下方法制造式(V)所示的二氢呋喃化合物：在含水有机溶剂中，使酰基化剂及水解酶作用于式(I)所示的羟基吡喃酮，制造式(Ⅱ)(式中，R1表示酰基。)所示的酰氧基吡喃酮化合物，使式(Ⅲ)(式中，R2表示氢原子或三取代甲硅烷基，M表示碱金属原子、铝或单卤化镁。)所示的乙炔有机金属化合物及配位性添加物作用于式(Ⅱ)所示的酰氧基吡喃酮化合物，制造式(Ⅳ)所示的炔烃化合物，使式(Ⅳ)所示的炔烃化合物酸水解。 | ||||||
| 19 | 新除草剂 | CN201080007996.9 | 2010-01-06 | CN102317275A | 2012-01-11 | C·J·马修斯; J·芬内; J·N·斯卡特; L·鲁宾逊; J·S·德莱尼 |
| 式(I)化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，适于用作除草剂。 | ||||||
| 20 | 抗肿瘤化合物 | CN201110073931.0 | 2008-12-19 | CN102190643A | 2011-09-21 | 阿尔韦托·罗德里格斯·比森特; 马里亚·加兰索·加西亚-伊瓦罗拉; 卡门·穆尔西亚·佩雷斯; 弗朗西斯科·桑切斯·桑乔; 马里亚德尔卡门·库瓦斯·马昌特; 克里斯蒂娜·马特奥·乌尔瓦诺; 伊莎贝尔·迪贡·华雷斯 |
| 抗肿瘤化合物。通式(I)的化合物，其中A、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有用于治疗癌症的不同含义。式(I) | ||||||
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