| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 杀虫化合物 | CN201710079573.1 | 2010-04-14 | CN106749129A | 2017-05-31 | P·梅恩菲什; C·R·A·古德弗雷; P·J·M·容; O·F·休特; P·雷诺 |
| 本发明涉及式(I)的双酰胺衍生物，制备它们的方法和中间体，还涉及利用它们防除害虫如昆虫、蜱螨、线虫和软体动物害虫的方法以及包含这些衍生物的杀昆虫的、杀螨的、杀线虫的和杀软体动物的组合物。 | ||||||
| 2 | 噁唑及异噁唑钙释放激活的钙调节剂 | CN201610022436.X | 2011-10-31 | CN105566311A | 2016-05-11 | N·R·艾拉帕蒂; 戈克尔·K·德神穆科; V·潘杜朗·咖池; 圣陶许·M·杰凯克; 尼利玛·森哈; 文卡塔·P·帕勒; 拉金德·库马尔·坎博日 |
| 本发明噁唑及异噁唑钙释放激活的钙调节剂涉及用于治疗、预防和/或监控与CRAC调节相关的疾病、失调、综合症或病症的式(I)的化合物及其制备方法。本发明还涉及式(I)的用于治疗、预防、监控和/或减轻与CRAC调节相关的疾病、失调、综合症或病症的方法。 | ||||||
| 3 | 一种常压下无金属催化合成二芳甲酮的方法 | CN201510246960.0 | 2015-05-14 | CN104892335A | 2015-09-09 | 韩维; 金凤莉 |
| 本发明公开了一种常压下合成二芳甲酮类化合物的方法，在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱和酸的作用下，无需过渡金属催化剂参与，芳基卤代物、芳硼类化合物与常压一氧化碳直接交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物。本发明的偶联反应制备二芳甲酮类化合物的方法，不使用任何金属催化剂，反应无需配体且活性好；反应常压进行且选择性高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达97％。 | ||||||
| 4 | 植物病害防除剂 | CN201180013502.2 | 2011-03-14 | CN102791132B | 2015-02-25 | 瓜原一郎 |
| 根据本发明，提供以低药量对植物病害显示出更加优异的防除效果的植物病害防除剂。本发明的植物病害防除剂含有选自式（Ⅰ）表示的四唑基肟衍生物及其盐中的至少一种、和选自吡虫啉、氟菌唑、多杀菌素、羟基异唑、甲基硫菌灵、三环唑、噻虫胺、苯菌灵、啶虫脒及其的盐中的至少一种。应予说明的是，式（Ⅰ）中，X表示C1～6烷基等，n表示0～5中的任一整数，Y表示C1～6烷基，Z表示NHC（＝O）-Q表示的基团等。Q表示C1～8烷氧基等，R表示卤素原子，m表示0～3中的任一整数。 | ||||||
| 5 | 用于预防或治疗糖尿病(等)的N-酰基-N’-苯基哌嗪的衍生物 | CN201080032536.1 | 2010-04-16 | CN102459209A | 2012-05-16 | 河西静夫; 小凯文.F.麦吉 |
| 本发明涉及下式代表的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，其具有优越的RBP4-降低作用，并且用作预防或治疗RBP4提高所介导的疾病或病症的药物组合物。 | ||||||
| 6 | 调节CB2受体的化合物 | CN200780035546.9 | 2007-09-13 | CN101516839A | 2009-08-26 | 安杰拉·贝里; 皮尔·F·西里洛; 尤金·R·希基; 多丽丝·里瑟; 戴维·汤姆森; 雷内·M·津德尔; 莫妮卡·厄曼; 詹姆斯·E·詹金斯; 英诺森特·马希; 马尔科姆·泰勒; 钱达纳·乔德赫里; 克里斯托弗·F·帕尔默; 奈杰尔·布鲁米尔 |
| 本发明公开了式(I)化合物。本发明的化合物结合至CB2受体且为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，且可用于治疗炎症。作为激动剂的化合物亦可用于治疗疼痛。 | ||||||
| 7 | 作为钙和/或钠通道调节剂的2－苯基乙基氨基衍生物 | CN200680042480.1 | 2006-11-29 | CN101309909A | 2008-11-19 | F·塔勒; M·纳波勒塔诺; C·萨比多-大卫; E·莫里吉; C·卡西亚; L·法拉维利; A·莱斯提沃; P·萨尔瓦蒂 |
| 描述了式I的2－苯基乙基氨基取代的酰胺衍生物，其中J、W、R、R0、R1、R2、R3和R4具有如说明书所定义的含义，和其药学上可接受的盐，含有它们作为活性成分的药物组合物，和它们作为钠和/或钙通道调节剂用于预防、减轻和治愈广泛的病状，包括神经病学的、精神病学的、心血管、炎性、眼科、泌尿学和胃肠疾病的用途，其中上述机理已被描述为扮演病理角色。 | ||||||
| 8 | 化合物及其降低激素－敏感性脂肪酶活性的用途 | CN02828075.X | 2002-12-13 | CN1326519C | 2007-07-18 | S·艾德鲁普; J·克那里斯德雍; P·雅克布森; H·C·汉森; P·维德索 |
| 化合物抑制激素-敏感性脂肪酶的用途、包含这些化合物的药物组合物、采用这些化合物和组合物的治疗方法、和新颖的化合物。本发明化合物是激素-敏感性脂肪酶的抑制剂，可以用于治疗和/或预防其中需要降低激素-敏感性脂肪酶活性的医学障碍。 | ||||||
| 9 | 新型氟苯尼考类抗生素 | CN03809896.2 | 2003-03-07 | CN1649829A | 2005-08-03 | C·G·博亚姆拉; 张丽珊; S·J·赫克; T·W·格林卡; D·E·舒斯特 |
| 本发明涉及新的具有化学结构(I)的氟苯尼考化合物，其中所述化合物用于治疗和/或预防多种类型患者的细菌感染，所述患者例如但不限于鸟类、鱼类、贝类及哺乳动物。 | ||||||
| 10 | 化合物及其降低激素－敏感性脂肪酶活性的用途 | CN02828075.X | 2002-12-13 | CN1602191A | 2005-03-30 | S·艾德鲁普; J·克那里斯德雍; P·雅克布森; H·C·汉森; P·维德索 |
| 化合物抑制激素－敏感性脂肪酶的用途、包含这些化合物的药物组合物、采用这些化合物和组合物的治疗方法、和新颖的化合物。本发明化合物是激素－敏感性脂肪酶的抑制剂，可以用于治疗和/或预防其中需要降低激素－敏感性脂肪酶活性的医学障碍。 | ||||||
| 11 | 用于胆固醇治疗和相关应用的亚砜和双亚砜化合物和组合物 | CN01820268.3 | 2001-10-11 | CN1479721A | 2004-03-03 | J·L·H·达索伊克斯; C·D·奥尼丘 |
| 本发明涉及新的亚砜和双亚砜化合物、含亚砜或双亚砜化合物的组合物和用于治疗和预防心血管疾病、异常脂血症、异常脂蛋白血症和葡萄糖代谢紊乱的方法，该方法包括给予含醚化合物的组合物。本发明的化合物和组合物也可用于治疗和预防阿尔滋海默氏病、X综合征、与过氧化物酶体增殖物激活性受体有关的疾病、败血症、血栓形成疾病、肥胖症、胰腺炎、高血压、肾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物可用于与其它的治疗药物例如降胆固醇和降血糖药物的联合疗法。 | ||||||
| 12 | 用于治疗类症的取代的异噁唑 | CN96193240.6 | 1996-02-12 | CN1107058C | 2003-04-30 | R·S·罗格尔斯; J·J·塔尔赖; D·L·布朗恩; S·拿加拉雅; J·S·卡尔特尔; R·M·维也; M·A·斯蒂赖; P·W·科林斯; K·塞伯特; M·J·格拉尼托; X·D·徐; R·帕尔蒂斯 |
| 本申请叙述了一类取代的异噁唑化合物用于治疗炎症和与炎症有关的疾病。通式(III)是特别有意义的化合物，其中R7选自羟基、低级烷基、羧基、卤素、低级羧烷基、低级烷氧羰基烷基、低级烷氧基烷基、低级羧基烷氧基烷基、低级卤代烷基、低级卤代烷基磺酰氧基、低级羟基烷基、低级芳基(羟基烷基)、低级羧基芳氧基烷基、低级烷氧羰基芳氧基烷基、低级环烷基、低级环烷基烷基和低级芳烷基；其中R8是1个或几个独立选自氢、低级烷基亚磺酰基、低级烷基、氰基、羧基、低级烷氧羰基、低级卤代烷基、羟基、低级羟基烷基、低级卤代烷氧基、氨基、低级烷基氨基、低级芳基氨基、低级氨基烷基、硝基、卤素、低级烷氧基、氨基磺酰基和低级烷硫基的基；或通式(III)的化合物的药用盐类。 | ||||||
| 13 | 新的杂环取代的α－羟基羧酸衍生物、其制备及其作为内皮素受体拮抗剂的用途 | CN98811085.7 | 1998-11-04 | CN1278805A | 2001-01-03 | W·安贝格; R·扬森; H·希伦; S·赫尔根勒德; M·拉沙克; L·翁格 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)的羧酸衍生物,其中A表示NR8R9、叠氮基、OR10、SR10或C1－C4烷基,R1表示四唑或基团(1),其中R定义如下:a)基团OR5;b)通过氮原子键接的5元芳杂环;c)基团(2);d)基团(3)。而其它取代基定义如说明书。本发明还涉及本发明衍生物的制备及其作为内皮素受体拮抗剂的用途。 | ||||||
| 14 | 3－烷氧基异噁唑－4－基－取代的－2－氨基羧酸化合物 | CN97180167.3 | 1997-10-03 | CN1238766A | 1999-12-15 | B·班-安德森; K·P·波格索; P·克罗格斯加尔德-拉森; S·莫尔特岑伦兹 |
| 具有通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的(3－烷氧基异噁唑－4－基)－取代的2－氨基羧酸衍生物和其含硫类似物，其中R1是氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷(烯)基、环烷(烯)基－烷(烯/炔)基或任选被取代的苯基－烷(烯/炔)基；A是键或烃间隔基团；B是－CRa(NRbRc)－COOR5基团，其中Ra－Rc分别是氢或烷基，并且R5被定义为R1或新戊酸氧甲基，或B是式(Ⅲ)的基团，其中R2、R3和R4分别选自氢、非－芳香烃基团、苯基－和噻吩基－烷基和杂脂族基团，或R3和R4连接，从而形成亚烷基、亚链烯基或亚链炔基，或者R4和R2连接以便形成被羟基或甲基任选取代的亚烷基、亚链烯基或亚链炔基，或形成CH2－O－CH2；E是COOR6，其中R6被定义为R5，或E是四唑基或三唑基；X是O或S；和Y是O或S；是兴奋性氨基酸(EAA)，尤其是AMPA和/或NMDA受体的配体，用于大脑局部缺血、亨廷顿氏病、癫痫病、帕金森氏病、阿尔茨海默氏病、精神分裂症、疼痛、抑郁和焦虑的治疗。 | ||||||
| 15 | 杀菌环酰胺 | CN96193395.X | 1996-02-14 | CN1182423A | 1998-05-20 | R·J·布劳恩; D·A·弗拉思尔; C·哈佩尔瑟特; P·P·卡斯特罗; C·G·斯特尔伯尔格 |
| 公开了作为杀菌剂的式(Ⅰ)化合物,其N－氧化物及其农业上适用的盐,其中A表示O;S;N;NR5;或CR14,G表示C或N;条件是当G是C,A是O,S或NR5时,可变双键与G相连;和当G是N,A是N或CR14时,可变双键与A相连,W表示O;S;NH;N(C1－C6烷基);或NO(C1－C6烷基),X表示OR1;S(O)mR1;或卤素,Z表示含有至少一个氮原子的单环或稠合—双芳杂环系;或稠合—双环和稠合三环系。也公开了含有式(Ⅰ)化合物的组合物以及防治由植物致病真菌引起的植物疾病的方法,该方法包括施用有效量的式(Ⅰ)化合物。 | ||||||
| 16 | 环取代的2-氨基四氢萘和3-氨基苯并二氢吡喃的制法 | CN92100794.9 | 1992-02-07 | CN1036392C | 1997-11-12 | C·S·赫希斯泰特; D·L·胡泽; J·M·绍斯; R·D·泰特斯 |
| 本发明提供了新的环取代的2-氨基-1，2，3，4-四氢萘类和3-氨基苯并二氢吡喃类化合物，它们对5-羟色胺1A受体具有结合活性。 | ||||||
| 17 | 邻位取代的2-甲氧亚氨基苯基-N-甲基乙酰胺 | CN94191272.8 | 1994-02-12 | CN1118165A | 1996-03-06 | R·科斯特根; W·格拉莫诺斯; H·班叶尔; R·多特泽; H·科尼格; K·奥博多夫; H·索特; H·维格特; G·洛瑞兹; E·安默曼; V·哈瑞尔斯 |
| 公开了通式I化合物，其中符号和取代基的意义如下：n和0或1-4，X为O或S；Y为五元杂芳环；R1为硝基、氰基、卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基，烷硫基，苯基或苯氧基；R2为氢，烷基，链烯基或炔基，或除碳原子还可含有杂原子作为环成员的饱和或不饱和环。 | ||||||
| 18 | 5-取代的3-芳基异唑衍生物，它们的制备及作杀虫剂的应用 | CN90102452.X | 1990-04-28 | CN1046899A | 1990-11-14 | 迪特尔·赫布; 厄恩斯特·皮尔 |
| 本说明书说明了通式I所示的新的5-取代的3-芳基异唑衍生物、它们的制备方法和将它们用作杀虫剂、特别是用作防治线虫的杀虫剂。式中R1和R2具有说明书中所述的意义。 | ||||||
| 19 | 脑啡肽酶抑制剂 | CN201580006663.7 | 2015-01-29 | CN105992763A | 2016-10-05 | 梅丽莎·弗勒里; 安妮-玛丽·博索利尔; 亚当·D·休斯; 丹尼尔·D·朗; 唐娜·A·A·威尔顿 |
| 在一个方面中，本发明涉及具有式(I)的化合物：其中R1‑R6如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及用于制备这些化合物的工艺和中间物。 | ||||||
| 20 | 胱硫醚-γ-裂合酶(CSE)抑制剂 | CN201380049533.2 | 2013-07-23 | CN104684901A | 2015-06-03 | 塞尔吉奥·G·多隆; 贾斯丁·查普曼; 西蒙·G·塞德斯福; 斯里尼瓦斯·G·拉奥; 格雷格里·斯泰因 |
| 本文描述了抑制胱硫醚-γ-裂合酶(CSE)的化合物和含有此类化合物的药物组合物。本文还描述了单独地或与其它化合物联合地使用此类CSE抑制剂治疗将会受益于CSE抑制的疾病或病况的方法。 | ||||||
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