| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 新型石墨烯纳米分散液及其制备方法 | CN201710622923.4 | 2013-05-14 | CN107417621A | 2017-12-01 | 相田卓三; 朴致映; 赛斯万·拉维; 松本道生 |
| 本发明涉及新型石墨烯纳米分散液及其制备方法，目的在于提供能够使石墨烯以高浓度分散的新型离子液体。本发明涉及下述通式(1)所表示的离子液体。(1)式中，R1和R5可以相同也可以不同，各自独立地表示取代或无取代的C1～C7直链或支链烷基；R2由下式(2)表示，此处，R6和R7可以相同也可以不同，各自独立地表示C1～C4的直链或支链亚烷基，m表示1～5的整数；R3和R4可以相同也可以不同，各自独立地表示氢原子、取代或无取代的C1～C4的直链或支链烷基；X-表示抗衡离子；n表示0～30。 | ||||||
| 2 | Harrisotone A咪唑基和苯并咪唑基衍生物组合物用于防治胰腺纤维化 | CN201611253319.0 | 2016-12-30 | CN106822111A | 2017-06-13 | 华子春; 吴俊华; 刘超慧 |
| 本发明公开了Harrisotone A咪唑基和苯并咪唑基衍生物组合物用于防治胰腺纤维化，即一种Harrisotone A的O‑(咪唑基)乙基衍生物和O‑(苯并咪唑基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防胰腺纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Harrisotone A衍生物的组合物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Harrisotone A衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Harrisotone A衍生物的组合物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用，具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。 | ||||||
| 3 | Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗急性痛风 | CN201611205004.9 | 2016-12-23 | CN106822102A | 2017-06-13 | 王卓婷 |
| 本发明公开了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗急性痛风，即Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。 | ||||||
| 4 | Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗缺氧 | CN201611205629.5 | 2016-12-23 | CN106727519A | 2017-05-31 | 王卓婷 |
| 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗缺氧，即一种由Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为30：70组成的组合物以及将上述化合物按照30：70的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物在动物模型上显示出较强的抗缺氧活性。因此本发明还提供了Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为30：70组成的组合物在制备抗缺氧药物中的用途， | ||||||
| 5 | Harrisotone A咪唑基和苯并咪唑基衍生物组合物在防治肝损药物中的应用 | CN201611182841.4 | 2016-12-19 | CN106511340A | 2017-03-22 | 华子春; 吴俊华; 刘超慧 |
| 本发明公开了Harrisotone A咪唑基和苯并咪唑基衍生物组合物在防治肝损药物中的应用，即一种Harrisotone A的O-(咪唑基)乙基衍生物和O-(苯并咪唑基)乙基衍生物组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Harrisotone A衍生物的组合物、制备方法及其在制备防治肝脏损伤药物上的用途。本发明公开了一种Harrisotone A衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Harrisotone A衍生物组合物具有防治肝脏损伤的作用，具有开发防治肝脏损伤药物的价值。 | ||||||
| 6 | PET放射性医疗用品的18F-标记前体及其制备方法 | CN201280023659.8 | 2012-05-11 | CN103608337B | 2016-07-06 | 池大润; 李炳世; 朴赞修; 李旼炯; 车效珍; 曹宇珍; 姜熙员; 金径勋 |
| 本发明涉及正电子发射断层扫描(PET)的放射性医疗用品的前体及其制备方法和应用，特别是提供了一种具有四价有机盐离去基团的前体，其制备方法，以及通过经由单一的步骤使用所述前体引入18F而在短的制备时间内制备高放射化学产率的所需的PET放射性医疗用品的方法。本发明的具有四价有机盐离去基团的前体能够将已知的放射性医疗用品的复杂的多步制备方法简化成单一步骤，且由于不需要过量的相转移催化剂而能够节约生产成本，方便地分离反应后的化合物，并且能够加快反应速度。这些特点是适合于通过自动化合成系统大规模生产PET放射性医疗用品的。 | ||||||
| 7 | 蒽醌桥联的氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法与应用 | CN201610023296.8 | 2016-01-15 | CN105541876A | 2016-05-04 | 柳清湘; 赵晓强; 丁悦; 赵志翔 |
| 本发明公开了通过1,4-二烷氧基蒽醌桥联的双咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法。它是在有机溶剂中以苄基咪唑与1,4-二(3-溴丙氧基)蒽醌反应，所得产物再与六氟磷酸盐交换得到1,4-二[3-(N-苄基咪唑)丙氧基]蒽醌双咪唑六氟磷酸盐；在惰性气体保护下，将双咪唑六氟硫酸盐与金属化合物以摩尔比为0.1-1mol：0.1-1mol的比例加入到反应器皿内，用除水的高纯有机溶剂溶解后，在40℃温度下反应24小时，过滤，自然挥发，得到卡宾金属配合物。本发明的卡宾金属配合物具有结构可调整、制备简洁、荧光感光效果明显的优点，可以用来制作荧光分子识别体系，有望在荧光化学领域得到应用。 | ||||||
| 8 | 酰基氨基取代的稠合环戊烷羧酸衍生物及它们作为药物的用途 | CN201610017656.3 | 2009-04-22 | CN105461589A | 2016-04-06 | 马赛厄斯·谢弗; 约瑟夫·珀纳斯托弗; 迪特尔·卡德赖特; 哈特穆特·斯特罗贝尔; 沃恩加德·切科蒂斯基; L·C·陈; 阿莱纳·萨法罗瓦; 阿莱克桑德拉·韦科塞尔; 马塞尔·帕特克 |
| 本发明涉及式I化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。 | ||||||
| 9 | 一种工业化生产硝酸布康唑中间体的方法 | CN201510648562.1 | 2015-10-09 | CN105384600A | 2016-03-09 | 彭开锋; 阳苗; 李三新; 龚云; 李伏君; 文峰球 |
| 本发明涉及一种工业化生产硝酸布康唑中间体1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇的方法。所述方法包括以下步骤：(1)取1.5～2.5份镁粉、引发用乙醚和催化量的碘，缓慢滴加35～45份浓度为0.2～0.4g/ml的对氯氯苄乙醚溶液，滴毕后回流反应，得对氯氯苄格氏试剂；再缓慢滴加15～25份浓度为0.25～0.45g/ml的环氧氯丙烷乙醚溶液，滴毕后回流反应，得反应液；(2)取步骤(1)所得反应液，在冰浴条件下加入稀硫酸，静置分层，保留有机相，浓缩、精馏，即得。本发明提供的方法对合成过程中的条件和参数进行全面优选，提高了产物的纯度和收率，更适于大规模工业化生产。 | ||||||
| 10 | 制备全氟烷基氰基硼酸盐或全氟烷基氰基氟硼酸盐的方法 | CN201180006410.1 | 2011-01-12 | CN102712661B | 2016-02-17 | N·(M)·伊格纳季耶夫; M·许尔特; J·斯普伦格; M·芬泽; W·弗兰克 |
| 本发明涉及制备盐的方法，该盐具有全氟烷基三氰基硼酸根或全氟烷基氰基氟硼酸根阴离子、((全)氟)苯基三氰基硼酸根或((全)氟)苯基氰基氟硼酸根阴离子、被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基三氰基硼酸根阴离子、或被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基氰基氟硼酸根阴离子，所述方法通过碱金属三氟全氟烷基硼酸盐与三烷基甲硅烷基氰反应和之后的盐交换反应制备，或通过有机三氟全氟烷基硼酸盐与三烷基甲硅烷基氰的直接反应制备。 | ||||||
| 11 | SHIP1调节剂和与其相关的方法 | CN201480026640.8 | 2014-02-27 | CN105209429A | 2015-12-30 | 洛艾德·F·麦肯齐; 柯蒂斯·哈维格; 大卫·博古奇; 杰夫·R·雷蒙德; 杰里米·D·佩蒂格鲁 |
| 在本文中描述了通式(I)化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐。这样的化合物具有作为SHIP1调节剂的活性，并且因此可用于治疗多种将受益于SHIP1调节的疾病、病症或疾病状态中的任一种。也公开了包含通式(I)化合物与药学上可接受的载体或稀释剂的组合的组合物，以及还公开了通过将这样的化合物给予有需要的动物而实施的SHIP1调节的方法。其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6和R7如在本文中定义。 | ||||||
| 12 | 一种工业化生产硝酸布康唑的方法 | CN201510648064.7 | 2015-10-09 | CN105198818A | 2015-12-30 | 李三新; 彭开锋; 凌勇根; 文峰球; 龚云; 李伏君 |
| 本发明涉及一种生产硝酸布康唑的方法。所述方法包括以下步骤：(1)以1-(2-氯-4-(4-氯苯基)丁基)-1氢-咪唑、2,6-二氯苯硫酚、无水碳酸钾为原料，在丙酮中加热回流，充分反应后，冷却、过滤，过滤，将滤液浓缩后，得浓缩物；(2)取步骤(1)所得浓缩物，加入萃取液，所述萃取液中包含重量比为2～3：1～2的乙醚和水；充分萃取后，弃水相，有机相备用；(3)在步骤(2)所得有机相中滴加浓硝酸，至停止生成沉淀后过滤；弃滤液，将滤饼洗涤、干燥后，得硝酸布康唑。本发明提供的方法对合成过程中的条件和参数进行全面优选，对生产过程中可能引入的杂质进行有效控制，提高了生产效率及产物的纯度和收率，更适于大规模工业化生产。 | ||||||
| 13 | 一种工业化生产硝酸布康唑的方法 | CN201510647829.5 | 2015-10-09 | CN105198816A | 2015-12-30 | 彭开锋; 文峰球; 白璐; 李三新; 龚云; 李伏君 |
| 本发明涉及一种工业化生产硝酸布康唑的方法，包括以下步骤：(1)取1～8份1-(2-氯-4-(4-氯苯基)丁基)-1氢-咪唑、1～8份2,6-二氯苯硫酚、1～5份无水碳酸钾和30～50份丙酮，加热回流反应4～6小时后，补加0.1～1份无水碳酸钾，继续加热回流反应5～9小时，冷却，过滤，将滤液浓缩后，得浓缩物；(2)取步骤(1)所得浓缩物，加入由有机溶剂和水的组成的萃取液，充分萃取后，保留有机相备用；(3)在步骤(2)所得有机相中滴加浓硝酸，至停止生成沉淀后过滤；弃滤液，将滤饼洗涤、干燥后，得硝酸布康唑。本发明提供的方法对合成过程中的条件和参数进行全面优选，对生产过程中可能引入的杂质进行有效控制，提高了生产效率及产物的纯度和收率，更适于大规模工业化生产。 | ||||||
| 14 | 作为杀真菌剂的取代的咪唑和(1,2,4)三唑类化合物 | CN201380074339.X | 2013-12-18 | CN105008332A | 2015-10-28 | W·格拉梅诺斯; I·R·克雷格; N·布戴; B·米勒; J·迪茨; E·M·W·劳特瓦瑟尔; J·K·洛曼; T·格尔特; E·哈登; A·埃斯克里瓦诺奎斯塔 |
| 本发明涉及式(I)化合物，其中各变量如权利要求书和说明书中所定义，涉及其制备和化合物(I)的用途。 | ||||||
| 15 | 用于治疗例如自身免疫病症、过敏和慢性疼痛病状的新组织蛋白酶S蛋白酶抑制剂 | CN201180027599.2 | 2011-06-16 | CN102971286B | 2015-08-26 | S.阿耶萨; U.格拉博夫斯卡; E.赫维特; D.琼森; B.克拉森; P.卡恩伯格; S.伦德格伦; J.特布兰特; D.维克特利尤斯 |
| 式(I)的化合物，其中，R2a和R2b独立地是H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或者R2a和R2b连同与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3是C5-C10烷基，任选地以独立选自卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基的1-3个取代基取代；或R3是具有至少2个氯或3个氟取代基的C2-C4烷基链；或R3是C3-C7环烷基甲基，任选地以独立选自C1-C4烷基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基的1-3个取代基取代；R4是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基氨基、C1-C6二烷基氨基或；R4是Het或碳环基，二者中任一者任选地以1-3个取代基取代；n是1、2或3；用于预防或治疗以组织蛋白酶S的不适宜表达或活化为特征的病症。 | ||||||
| 16 | 包合配合物、固化剂、固化促进剂、环氧树脂组合物及半导体封装用环氧树脂组合物 | CN201410083331.6 | 2010-03-15 | CN103936676A | 2014-07-23 | 金子优美; 小野和男 |
| 本发明的课题是提供一种包合配合物，其抑制在低温下的固化反应而实现贮藏稳定性（单液稳定性）的提高，而且经过实施加热处理能使树脂有效地固化。符合这些情况的包合配合的特征在于，以1:1的摩尔比含有（b1）和（b2），（b1）选自富马酸和反式-1,4-环己烷二羧酸中的至少一种，（b2）选自下述式（Ⅰ）所示的咪唑化合物中的至少一种。 | ||||||
| 17 | 唑鎓和嘌呤鎓盐抗癌及抗微生物剂 | CN201280024364.2 | 2012-04-30 | CN103547154A | 2014-01-29 | W·扬斯; M·潘茨纳; M·德比劳克; C·特西尔; B·赖特; P·瓦格斯; N·罗比肖 |
| 本发明涉及单和多电荷咪唑鎓阳离子(IC)，所述阳离子已被鉴定为一类具有强效抗肿瘤、抗菌和抗微生物特性的化学组合物。所公开的咪唑鎓阳离子表现出与当前的临床标准药品顺铂相比更大或等同的针对癌细胞的效力。然而，这些咪唑鎓阳离子在没有任何已知的由基于重金属的抗肿瘤药物诸如顺铂所致的毒副作用的情况下实现此功效。 | ||||||
| 18 | 金属-β-内酰胺酶抑制剂 | CN201210397840.7 | 2006-09-22 | CN102964239A | 2013-03-13 | 近内健; 井田瑞代; 阿部隆夫; 平岩由起子; 盛中明裕; 工藤利秋 |
| 本发明涉及金属-β-内酰胺酶抑制剂。本发明公开了金属-β-内酰胺酶抑制剂，其可以抑制β-内酰胺抗生素失活并且恢复β-内酰胺抗生素的抗菌活性。具有通式(I)结构的马来酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。本发明还公开了化合物(I)与β-内酰胺抗生素组合能够恢复β-内酰胺抗生素对能够产生金属-β-内酰胺酶的细菌的抗菌活性的用途。 | ||||||
| 19 | 制备全氟烷基氰基硼酸盐或全氟烷基氰基氟硼酸盐的方法 | CN201180006410.1 | 2011-01-12 | CN102712661A | 2012-10-03 | N·(M)·伊格纳季耶夫; M·许尔特; J·斯普伦格; M·芬泽; W·弗兰克 |
| 本发明涉及制备盐的方法，该盐具有全氟烷基三氰基硼酸根或全氟烷基氰基氟硼酸根阴离子、((全)氟)苯基三氰基硼酸根或((全)氟)苯基氰基氟硼酸根阴离子、被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基三氰基硼酸根阴离子、或被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基氰基氟硼酸根阴离子，所述方法通过碱金属三氟全氟烷基硼酸盐与三烷基甲硅烷基氰反应和之后的盐交换反应制备，或通过有机三氟全氟烷基硼酸盐与三烷基甲硅烷基氰的直接反应制备。 | ||||||
| 20 | 有机合成用试剂、以及使用该试剂的有机合成反应方法 | CN200780010322.2 | 2007-02-19 | CN101405240B | 2012-07-25 | 千叶一裕; 金承鹤; 河野悠介 |
| 本发明提供一种可在液相中进行化学反应，并且可以容易且低成本地从反应完毕后的液相中分离不需要的化合物的有机合成用试剂，以及使用此试剂的有机合成反应方法。本发明涉及一种具有随着溶液组成和/或溶液温度的变化而从液相状态可逆地变化为固相状态的性质，并且可用于有机合成反应的有机合成用试剂。如果利用本发明的有机合成用试剂，那么不仅可以使工艺开发变容易，而且例如可促进通过合成化合物库等来对医药品等所进行的研究开发，另外还可以有助于生物化学工业或化学工业的技术革新。 | ||||||
意见反馈
使用该功能遇到问题
该功能需要及以上VIP权限，您可以升级对应版本VIP后使用
功能
- 基础专利检索、查看专利基本信息
- 基础的专利数据分析
- 个人工作空间
- 高级检索支持高级检索、批量检索、法律状态检索等
联系客服
微信：15616886859 QQ：136597212
咨询QQ/微信 13264338900