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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于抑制ABL1、ABL2和BCR-ABL1的活性的化合物和组合物 | CN201380025559.3 | 2013-05-09 | CN104334529A | 2015-02-04 | P·菲雷; R·M·格罗茨费尔德; D·B·琼斯; P·曼雷; A·马尔津兹克; S·穆萨维; X·F·A·佩莱; B·萨莱姆; J·舍普费尔; W·延克 |
| 本发明涉及能抑制BCR-ABL1和及其突变体的活性的式(I)的化合物，其中Y、Y1、Y4、Y5、Y6、R1、R2、R3和R4如本发明的概述中所定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、含所述化合物的药物制剂和在治疗癌症中使用所述化合物的方法。 | ||||||
| 2 | 包合配合物、固化剂、固化促进剂、环氧树脂组合物及半导体封装用环氧树脂组合物 | CN201080012248.X | 2010-03-15 | CN102356109B | 2014-04-02 | 金子优美; 小野和男 |
| 本发明的课题是提供一种包合配合物，其抑制在低温下的固化反应而实现贮藏稳定性(单液稳定性)的提高，而且经过实施加热处理能使树脂有效地固化。符合这些情况的包合配合的特征在于，以1∶1的摩尔比含有(b1)和(b2)，(b1)选自脂肪族多元羧酸、5-硝基间苯二甲酸、5-叔丁基间苯二甲酸、5-羟基间苯二甲酸、间苯二甲酸及二苯甲酮-4，4’-二羧酸中的至少1种，(b2)选自下述式(I)所示的咪唑化合物和1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一碳烯-7中的至少1种。 | ||||||
| 3 | 纤维素酯及其在羧化离子液体中的制备 | CN201310305715.3 | 2008-02-14 | CN103467606A | 2013-12-25 | C.M.布坎南; N.L.布坎南; R.T.亨布里; J.L.兰伯特 |
| 本发明提供了离子液体和纤维素酯组合物及制备离子液体和纤维素酯的方法和装置。纤维素酯可通过将纤维素溶解在羧化离子液体中并其后使所述纤维素溶液与至少一种酰化试剂接触产生。经由本发明产生的纤维素酯可包含源自所述羧化离子液体和/或所述酰化试剂的酯基。 | ||||||
| 4 | 离子液体的蒸馏 | CN200880105144.6 | 2008-08-15 | CN101795997B | 2013-12-25 | K·马松内; M·西默; W·摩尔曼; W·冷 |
| 本发明涉及一种蒸馏含有在1巴下具有低于200℃熔点的盐(离子液体)的混合物的方法。所述方法的特征在于：离子液体的阳离子含有具有至少一个氮原子的杂环体系，并且杂环体系的所有氮原子具有有机基团作为取代基。另外，离子液体的阴离子是具有至少一个羧酸根基团(简称为羧酸根)或至少一个磷酸根基团(简称为磷酸根)的化合物。在蒸馏期间，从供给蒸馏热的表面(气化器表面)到进行冷凝的表面(冷凝器表面)之间的距离是在至少一个点处小于50cm，其中气化器表面和冷凝器表面本身具有至少大于50cm的长度。 | ||||||
| 5 | 杀虫化合物 | CN201280013951.1 | 2012-03-19 | CN103443068A | 2013-12-11 | P·J·M·容; O·F·休特; P·雷诺; T·皮特纳 |
| 本发明涉及具有杀虫活性的具有化学式(I)的新颖的三唑衍生物，涉及用于制备它们的方法和中间体，涉及包含它们的杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物组合物并且涉及使用它们来对抗并且控制昆虫、螨、线虫或软体动物有害生物的方法其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、G1、G2、R1、R2、R3、L、Q1、Q2、R4、R5、R6、R7、Q2、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、以及Y9是如权利要求1中所定义的；或其盐或N-氧化物。 | ||||||
| 6 | 羧基化离子液体方法制备的区域选择性取代的纤维素酯以及由此制备的产物 | CN201210459351.X | 2009-08-13 | CN102977216A | 2013-03-20 | R.T.亨布雷; N.L.布查南; C.M.布查南; J.L.郎贝尔; M.E.唐纳森; M.G.戈尔布诺瓦; 郭钊明; 王斌 |
| 本发明涉及包括区域选择性取代的纤维素酯的新型组合物。本发明的一个方面涉及从溶于离子液体的纤维素制备区域选择性取代的纤维素酯的方法。本发明的另一个方面涉及区域选择性取代的纤维素酯在诸如液晶显示器的保护膜和补偿膜之类的应用中的用途。 | ||||||
| 7 | 咪唑基取代的类固醇和茚满-1-酮衍生物 | CN200680038698.X | 2006-09-08 | CN101291950B | 2013-01-02 | 兰朱·班萨尔; 希塔尔·古莱里亚; 戈拉夫·纳朗; 罗尔夫·沃尔夫冈·哈特曼 |
| 本发明提供具有如下通用结构式(A或B)的新系列咪唑基取代的类固醇和茚满-1-酮衍生物及其盐。 | ||||||
| 8 | 氧膦基脒化合物、金属络合物、催化剂系统以及它们低聚或聚合烯烃的用途 | CN201080065021.1 | 2010-12-29 | CN102781949A | 2012-11-14 | O·L·叙多拉; M·卡尼; B·L·斯莫奥; S·哈奇森; J·C·吉 |
| 描述了N2-氧膦基脒化合物、N2-氧膦基脒盐、N2-氧膦基脒金属盐络合物、N2-氧膦基脒基金属盐络合物。也公开了制造N2-氧膦基脒化合物、N2-氧膦基脒盐、N2-氧膦基脒金属盐络合物和N2-氧膦基脒基金属盐络合物的方法。也公开了使用所述N2-氧膦基脒金属盐络合物和N2-氧膦基脒基金属盐络合物的催化剂系统以及所述N2-氧膦基脒化合物、N2-氧膦基脒盐、N2-氧膦基脒金属盐络合物和N2-氧膦基脒基金属盐络合物用于烯烃低聚反应和/或聚合反应的用途。 | ||||||
| 9 | 离子液体的重整 | CN201110461900.2 | 2008-02-14 | CN102603643A | 2012-07-25 | C·M·布坎南; N·L·布坎南 |
| 本发明提供了再循环离子液体的工艺，所述工艺包括采用初始离子液体作为溶剂和/或试剂，产生改性离子液体，其后使至少部分所述改性离子液体经受至少一个阴离子交换工艺，以产生经重整的离子液体。所述初始离子液体可用于纤维素酯化工艺，从而产生改性离子液体。可将至少部分经重整的离子液体再循环至纤维素酯化工艺的上游位置。 | ||||||
| 10 | 对组蛋白脱乙酰酶具有抑制活性的烷基氨甲酰基萘氧基辛烯酰基羟基酰胺衍生物及其制备方法 | CN200680040766.6 | 2006-10-31 | CN101300226B | 2012-05-30 | 李哲海; 郑熙静; 金载鹤; 郑元场; 曹重明; 卢成求; 玄英兰; 申东奎; 李哲淳 |
| 本发明公开了一种可用于抑制组蛋白脱乙酰酶的酶活性的新型的式(1)的烷基氨甲酰基萘氧基辛烯酰基羟基酰胺衍生物，该化合物导致有效地抑制癌细胞增殖，公开了其制备方法和包含它的药物组合物。 | ||||||
| 11 | 苯基咪唑化合物 | CN201080006527.5 | 2010-02-03 | CN102307861A | 2012-01-04 | 涩谷直应; 岩田效志; 木户智史 |
| 提供一种在防止和治疗高脂血症、肥胖等中有效的药物。由通式(1)表示的苯基咪唑化合物[其中，R1表示氢原子、苯基低级烷基、或吡啶基低级烷基；R2和R3中的一个表示氢原子，另一个表示低级烷氧基；R4表示任选取代的苯基；R5与R6可以相同或不同，各自表示氢原子或低级烷基；R7与R8可以相同或不同，各自表示氢原子或低级烷氧基，条件是，当R1为未被取代的苯基低级烷基，R2为低级烷氧基，R3为氢原子，R4为任选取代的苯基，R5为氢原子时，R6不能是氢原子]。 | ||||||
| 12 | 制备其阳离子包含sp2-杂化的季氮原子的离子流体的方法 | CN200580006938.3 | 2005-03-03 | CN1926116B | 2011-05-25 | L·绍尔沃什; M·马斯; K·马松内 |
| 本发明涉及一种制备包含至少一个含有sp2-杂化的季氮原子的阳离子的离子化合物的方法，其中使含有双键键合的氮原子的化合物与硫酸二烷基酯反应并利用硫酸二烷基酯的两个烷基，以及将如此得到的含有硫酸根阴离子的离子化合物任选进行离子交换。 | ||||||
| 13 | 谷氨酰胺酰基和谷氨酸环化酶效应物的应用 | CN201010168259.9 | 2004-05-05 | CN101837127A | 2010-09-22 | 汉斯-乌尔里希·德穆特; 托尔斯滕·霍夫曼; 安德烈·J·尼斯特罗杰; 斯特凡·席林; 乌尔里希·海泽 |
| 本发明提供了哺乳动物谷氨酰胺酰基环化酶(QC，EC 2.3.2.5)的新生理底物、QC的新效应物、筛选该效应物的方法、该效应物以及包含该效应物的药物组合物在治疗可通过调节QC活性治疗的疾病中的应用。优选的组合物还包括DP IV或DP IV样酶抑制剂以治疗或减轻可通过调节QC和DP IV活性治疗的疾病。 | ||||||
| 14 | 基于结合有腈官能团的咪唑鎓的离子液体 | CN201010154327.6 | 2004-08-25 | CN101817785A | 2010-09-01 | P·迪逊; 赵东滨; 费兆福 |
| 本发明涉及新的离子液体，具有通式K+A-，其中K+和A-如说明书中所定义。这些化合物可用作工业溶剂，尤其用作再循环有效催化剂的配体。 | ||||||
| 15 | 具有氰基硼酸根阴离子的盐 | CN200710136129.5 | 2004-01-15 | CN101108861B | 2010-06-16 | U·韦尔茨-比尔曼; N·伊格纳特耶夫; E·伯恩哈德特; M·芬泽; H·维尔纳 |
| 本发明涉及制备碱金属氰基硼酸盐的方法、其进一步转化为包含氰基硼酸根阴离子和有机阳离子的盐的转化、这些盐、以及其用作离子性液体的用途。 | ||||||
| 16 | 双核金属络合物的生产方法 | CN200880008929.1 | 2008-01-30 | CN101663277A | 2010-03-03 | 岩佐贵文; 角田刚久 |
| 公开了一种由通式(L<sup>1</sup>)<sub>2</sub>M<sup>1</sup>(BL)M<sup>2</sup>(L<sup>2</sup>)<sub>2</sub>(X)<sub>n</sub>表示的不对称双核金属络合物。其中，M<sup>1</sup>和M<sup>2</sup>分别代表过渡金属，且可以彼此相同或不同；L<sup>1</sup>和L<sup>2</sup>分别代表能够多齿配位的彼此不同的螯合配体，且两个L<sup>1</sup>可以彼此不同，两个L<sup>2</sup>可以彼此不同；BL代表一具有至少两个环状结构的桥连配体，每个所述环状结构包含杂原子，其中，对应于M<sup>1</sup>和M<sup>2</sup>的对应原子为包含在所述环状结构中的杂原子；X代表一反荷离子；以及n为中和所述络合物的电荷所需的反荷离子的数量。双核金属络合物可以通过将溶液的pH值调节到高于2.5的值而被离析。双核金属络合物可以用作为染料，且能够提供具有高光点转换效率和耐用性的光电转换元件或光化学电池。 | ||||||
| 17 | 具有氰基硼酸根阴离子的盐 | CN200710136130.8 | 2004-01-15 | CN100572385C | 2009-12-23 | U·韦尔茨-比尔曼; N·伊格纳特耶夫; E·伯恩哈德特; M·芬泽; H·维尔纳 |
| 本发明涉及制备碱金属氰基硼酸盐的方法、其进一步转化为包含氰基硼酸根阴离子和有机阳离子的盐的转化、这些盐、以及其用作离子性液体的用途。 | ||||||
| 18 | 作为缓激肽拮抗剂的新磺酰胺衍生物 | CN200780040010.6 | 2007-10-27 | CN101528681A | 2009-09-09 | E·鲍佐; G·贝克; J·埃勒斯; S·法卡斯; K·豪诺克; G·凯瑟卢; E·施密特; E·斯泽恩特梅; I·瓦高; M·瓦斯塔格 |
| 本发明涉及式(I)的新磺酰胺衍生物及其旋光对映体或外消旋物和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物，其中R1－R5和Z如权利要求中所定义，其是缓激肽B1的选择性拮抗剂，本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药理学组合物，以及涉及它们在治疗或预防疼痛性状况或炎性状况中的用途。 | ||||||
| 19 | 顺式－2,4,5－三芳基－咪唑啉类化合物 | CN200480017035.0 | 2004-06-08 | CN100465163C | 2009-03-04 | 格雷戈里·杰伊·黑利; 诺尔曼·孔; 埃米莉·爱军·刘; 克劳斯·B·西蒙森; 宾哈·坦·乌; 斯蒂芬·埃万·韦伯 |
| 本发明提供具有本文提供的定义的式(I)的化合物，及其药用盐和药用酯类。这些化合物抑制MDM2蛋白与p53-样肽的相互作用并且具有抗增殖活性。 | ||||||
| 20 | 用于治疗神经障碍的咪唑类化合物 | CN200680037845.1 | 2006-09-11 | CN101282941A | 2008-10-08 | M·A·布罗德尼; Y·L·陈; K·J·考夫曼; E·F·克兰曼; B·T·奥尼尔 |
| 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7与A如本文中所定义。式(I)的化合物具有抑制Aβ－肽产生的活性。本发明还涉及用于治疗哺乳动物的疾病，例如神经变性障碍和/或神经障碍，例如阿尔兹海默氏病的药物组合物与方法，其包含式(I)的化合物。 | ||||||
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