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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种新型改性咪唑类环氧树脂潜伏性固化剂及其制备方法 | CN201710075723.1 | 2017-02-13 | CN106866937A | 2017-06-20 | 沈育才; 石坤祥; 王庭慰; 张玉伟 |
| 本发明涉及一种咪唑类环氧树脂潜伏性固化剂及其制备方法，由咪唑与不饱和二酯反应而得，所述反应的进行以乙腈为溶剂，二氮杂二环为催化剂，在45摄氏度温度下反应24h，然后通过硅胶柱层析进行分离从而得到的产物。本发明能够提供一种适用期长、室温下潜伏稳定性好、室温存贮期长、高温下固化速率快的新型改性咪唑类环氧树脂潜伏性固化剂，该固化剂在25摄氏度条件下具有一定的潜伏性，而在高温条件下发生逆‑迈克尔加成反应，可释放出活性基团迅速促进环氧树脂固化，该改性物也可作为潜伏性固化促进剂。 | ||||||
| 2 | 一种奥扎格雷的制备方法 | CN201610804524.5 | 2016-09-06 | CN106380448A | 2017-02-08 | 王伟; 牛明玉; 张沛; 王庆辉; 朱圣红; 马立金; 胡丽娜 |
| 本发明提供了一种奥扎格雷的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：盐酸奥扎格雷一水合物加入纯化水中，加热溶解，加入碱液，搅拌后降温析晶，抽滤得到奥扎格雷粗品；将奥扎格雷粗品在甲醇/水的混合溶液中重结晶，得到奥扎格雷精品。本发明操作简单高效，易于控制，得到的奥扎格雷纯度符合日本药典要求。 | ||||||
| 3 | 作为杀真菌剂的取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物 | CN201580015574.9 | 2015-03-16 | CN106132935A | 2016-11-16 | W·格拉梅诺斯; N·布戴; B·米勒; M·A·昆泰罗帕洛玛; A·埃斯克里巴诺奎斯塔; E·M·W·劳特瓦瑟尔; J·K·洛曼; T·格尔特; M·克雷奇默; I·R·克雷格 |
| 本发明涉及式I化合物及其作为杀真菌剂的用途，其中各变量如权利要求书和说明书中所述那样被定义。 | ||||||
| 4 | BCL-2/BCL-XL抑制剂和使用它们的治疗方法 | CN201280017060.3 | 2012-01-24 | CN103562202B | 2016-09-14 | S.王; H.周; J.陈; A.阿圭拉; J.L.米赫; D.孙; C-Y.杨; L.刘; L.白; D.麦克伊彻姆; J.斯塔基; X.李 |
| 披露了Bcl‑2/Bcl‑xL的抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。还披露了在其中Bcl‑2/Bcl‑xL的抑制提供益处的疾病和病症(像癌症)的治疗中使用这些Bcl‑2/Bcl‑xL抑制剂的方法。 | ||||||
| 5 | 一类取代氮杂环衍生物及其应用 | CN201511024626.7 | 2015-12-31 | CN105753817A | 2016-07-13 | 李德群 |
| 本发明涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症，代谢综合征，抗肿瘤药物中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇，LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达，抑制PCSK9表达。 | ||||||
| 6 | 一种咪唑型双子表面活性剂的合成方法 | CN201610246661.1 | 2016-04-15 | CN105693615A | 2016-06-22 | 郭会明; 马彬彬 |
| 本发明公开了一种新型咪唑型表面活性剂的合成方法。本发明首先以咪唑和溴代烷烃合成了N-烷基咪唑，反应温度为25℃，反应时间为8h，产率约70％。接着用溴乙酸和二元醇合成了二溴乙酸酯，反应温度为125℃，反应时间24h。最后用N-烷基咪唑和二元溴乙酸酯合成了最终产物，反应温度85℃，反应时间36h，产率约85％。合成路线如下图所示，其中n＝2，4，6。 | ||||||
| 7 | 一种咪达那新制备工艺 | CN201510928962.8 | 2015-12-11 | CN105399678A | 2016-03-16 | 王瑞霞; 王新军; 崔浩; 张方杰; 方水霞; 赵红强; 罗琦; 刘卉; 朱慧峰 |
| 本发明公开了一种咪达那新制备工艺，属于药物化学领域。方法如下：以2-卤代乙基二苯乙腈和2-甲咪唑为起始原料，以醇类化合物为溶剂，以多聚乙二醇为相转移催化剂，在碱金属氢氧化物条件下将取代和水解反应合并进行一步得到咪达那新。本工艺的优点在于减少了反应步骤，显著降低了2-甲咪唑的用量、反应温度，减少了反应时间，合成收率明显提高，适合工业化生产。 | ||||||
| 8 | 新型取代三唑类和咪唑类及其作为杀真菌剂的用途 | CN201380072549.5 | 2013-12-12 | CN104981459A | 2015-10-14 | W·格拉梅诺斯; I·R·克雷格; N·布戴; B·穆勒; J·迪茨; E·M·W·劳特瓦瑟尔; J·K·洛曼; T·格罗特; E·哈登; A·埃斯克里巴诺奎斯塔 |
| 本发明涉及如说明书中所定义的式I的新型取代三唑类和咪唑类化合物及其N-氧化物和盐，其制备以及制备它们的中间体。本发明还涉及这些化合物在防治有害真菌中的用途以及涂有至少一种该化合物的种子，还涉及包含至少一种该化合物的组合物。 | ||||||
| 9 | 具有改进通量的膜及其制备方法 | CN201380065471.4 | 2013-12-16 | CN104853833A | 2015-08-19 | R·孔拉蒂; K·哈特纳格尔 |
| 本发明涉及聚合物，其包含i)至少一种根据下式的唑啉，其中R1、R2、R3和R4独立地表示氢原子、卤原子、烷基、芳烷基、苯基或取代苯基，且R5表示具有在自由基聚合中呈反应性的不饱和键的无环有机基团，ii)任选至少一种抗粘合单体，iii)任选至少一种杀生物单体，iv)任选至少一种其它单体，其中所述聚合物包含至少一种选自单体ii)和iii)的单体。 | ||||||
| 10 | 一类环丙基酰肼类GPR119激动剂、制备方法及其用途 | CN201510082072.X | 2015-02-13 | CN104610152A | 2015-05-13 | 蔡子洋 |
| 本发明涉及与II型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含环丙基酰肼结构的GPR119激动剂、其制备方法以及在制备2型糖尿病药物中的应用。其中，R选自H，C1-C3的烷基，C3-C6的环烷基。 | ||||||
| 11 | 含酰肼和腈基苯类结构的化合物、其制备方法及用途 | CN201510082006.2 | 2015-02-13 | CN104610150A | 2015-05-13 | 蔡子洋 |
| 本发明涉及与II型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含酰肼和腈基苯类结构的GPR119激动剂、其制备方法以及在制备2型糖尿病药物中的应用。 | ||||||
| 12 | 酰肼类GPR119激动剂、制备方法及其用途 | CN201510082815.3 | 2015-02-13 | CN104557717A | 2015-04-29 | 蔡子洋 |
| 本发明涉及与II型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含酰肼结构的GPR119激动剂、其制备方法以及在制备2型糖尿病药物中的应用。其中，R选自H，C1-C3的烷基，C3-C6环烷基。 | ||||||
| 13 | 含有脂环结构化合物的抗肿瘤作用与应用 | CN201110104357.0 | 2011-04-26 | CN102241678B | 2014-10-29 | 徐利锋 |
| 本发明涉及一种含有脂环结构化合物的抗肿瘤作用与应用，目的是提供一种含有金刚烷基或金刚烷类似结构基形成的链状化合物、立体异构体、前药、药用盐、复盐或溶剂化的化合物具有下列结构通式I，其中S为独立的任意取代的环状结构基、P为独立的任意取代的可连接s或和T的功能结构基、T为独立的任意取代的金刚烷基或和金刚烷类似结构基；其特征是：S，P，T中三种结构的组成形式可为三种结构组合或两种结构组合独立存在。本发明具有抗肿瘤药理活性、抗病毒、治疗神经系统疾病以及由炎症引起的疾病的药理活性，作为有效的抗病毒、免疫、抗炎以及治疗神经系统疾病的药物，本发明也包括所述化合物的制备方法和应用。 | ||||||
| 14 | 包合配合物、固化剂、固化促进剂、环氧树脂组合物及半导体封装用环氧树脂组合物 | CN201410083331.6 | 2010-03-15 | CN103936676A | 2014-07-23 | 金子优美; 小野和男 |
| 本发明的课题是提供一种包合配合物，其抑制在低温下的固化反应而实现贮藏稳定性（单液稳定性）的提高，而且经过实施加热处理能使树脂有效地固化。符合这些情况的包合配合的特征在于，以1:1的摩尔比含有（b1）和（b2），（b1）选自富马酸和反式-1,4-环己烷二羧酸中的至少一种，（b2）选自下述式（Ⅰ）所示的咪唑化合物中的至少一种。 | ||||||
| 15 | 一种高含氯咪唑类离子液体的制备方法 | CN201410004533.7 | 2014-01-06 | CN103787979A | 2014-05-14 | 张志刚; 孙铭遥; 戴尚武; 张弢; 李文秀 |
| 一种高含氯咪唑类离子液体的制备方法，涉及一种离子液体的制备方法，其特征在于由以下方法制备得到，其具体步骤如下：氮气保护下将N-甲基咪唑与1，2-二氯乙烷按摩尔比1：1.2加入反应釜，在75℃下搅拌反应6h，再通过洗涤、过滤等步骤，提纯得到白色1-(2-氯乙基)-3-甲基咪唑氯盐晶体。本发明还提供了上述离子液体在萃取蒸馏分离甲醇-乙酸甲酯共沸体系中的应用。该离子液体合成简单，萃取效率高，可循环使用20次以上，该方法将氯元素引入到咪唑类离子中，使得到的产物即具有离子液体不挥发、稳定性好、有“盐效应”，又具有氯元素分离性能好的特性，能提高离子液体的分离能力，又避免了卤素阴离子过多而加重设备腐蚀。 | ||||||
| 16 | 一种制备咪达那新的方法 | CN201310428399.9 | 2013-09-22 | CN103772286A | 2014-05-07 | 谢宁; 杨小玲; 蔡鸿飞; 邵秀芬; 程帆; 付敏; 熊先水; 沈曦; 何党军; 崔刚 |
| 本发明公开了一种制备咪达那新的方法，该方法将4-溴-2,2-二苯基丁腈在碱性条件下水解成酰胺，然后与2-甲基咪唑反应得到目标产物。本发明所述的制备方法收率高，是一种经济、简便、对人体和环境友好，适合工业化大生产的制备方法。 | ||||||
| 17 | 离子液体 | CN201310232407.2 | 2006-09-22 | CN103319412A | 2013-09-25 | M.A.哈默; C.P.永克; J.维克里 |
| 可用作离子液体的式为Z+A-物质的组合物，其中Z+是一种阳离子，其选自带有指定取代基的吡啶哒嗪嘧啶吡嗪咪唑比唑噻唑唑三唑以及铵阳离子，而A-选自下列三种阴离子，其中R11、R12和R13如说明书中所述。 | ||||||
| 18 | 改善离子液体的水解稳定性的方法 | CN200880125135.3 | 2008-12-12 | CN101918368B | 2013-04-24 | G·德根; V·施泰格曼; K·埃贝尔; K·马松内; L·绍尔沃什; U·瓦尔格特; M·马斯 |
| 本发明涉及一种改善离子液体(IL)的水解稳定性的方法，其中将至少一种叔胺或至少一种不同于离子液体(IL)的季铵化合物加入离子液体(IL)中。 | ||||||
| 19 | 植物病害防除剂 | CN201180013502.2 | 2011-03-14 | CN102791132A | 2012-11-21 | 瓜原一郎 |
| 根据本发明，提供以低药量对植物病害显示出更加优异的防除效果的植物病害防除剂。本发明的植物病害防除剂含有选自式（Ⅰ）表示的四唑基肟衍生物及其盐中的至少一种、和选自吡虫啉、氟菌唑、多杀菌素、羟基异唑、甲基硫菌灵、三环唑、噻虫胺、苯菌灵、啶虫脒及其的盐中的至少一种。应予说明的是，式（Ⅰ）中，X表示C1～6烷基等，n表示0～5中的任一整数，Y表示C1～6烷基，Z表示NHC（＝O）-Q表示的基团等。Q表示C1～8烷氧基等，R表示卤素原子，m表示0～3中的任一整数。 | ||||||
| 20 | 包合配合物、固化剂、固化促进剂、环氧树脂组合物及半导体封装用环氧树脂组合物 | CN201080012248.X | 2010-03-15 | CN102356109A | 2012-02-15 | 金子优美; 小野和男 |
| 本发明的课题是提供一种包合配合物，其抑制在低温下的固化反应而实现贮藏稳定性(单液稳定性)的提高，而且经过实施加热处理能使树脂有效地固化。符合这些情况的包合配合的特征在于，以1∶1的摩尔比含有(b1)和(b2)，(b1)选自脂肪族多元羧酸、5-硝基间苯二甲酸、5-叔丁基间苯二甲酸、5-羟基间苯二甲酸、间苯二甲酸及二苯甲酮-4，4＇-二羧酸中的至少1种，(b2)选自下述式(I)所示的咪唑化合物和1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一碳烯-7中的至少1种。 | ||||||
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