子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 苯甲酰基取代的丝氨酸酰胺 | CN200680027128.0 | 2006-03-29 | CN101228116A | 2008-07-23 | M·维切尔; C·扎加尔; E·胡佩; T·库恩; W·K·莫贝格; L·帕拉拉帕多; F·施特尔策; A·韦斯科维; R·赖哈德; B·西艾韦尔尼奇; K·格罗斯曼; T·埃尔哈德特 |
| 本发明涉及式(I)的苯甲酰基取代的丝氨酸酰胺及其可农用盐，其中变量R1－R11如说明书所定义。本发明还涉及生产所述酰胺的方法和中间体以及所述化合物或包含所述化合物的组合物在防治杂草中的用途。 | ||||||
| 42 | 非－咪唑芳氧基哌啶 | CN01816702.0 | 2001-08-06 | CN100396668C | 2008-06-25 | R·阿波达卡; N·I·卡鲁特尔斯; C·A·德沃拉克; C·R·沙; 肖薇 |
| 本发明涉及取代的非-咪唑芳氧基哌啶，含有它们的组合物，制备它们的方法及其使用它们在治疗或预防由组胺介导的疾病中的应用。 | ||||||
| 43 | 用作放射增敏剂和化疗增敏剂的芳基和杂芳基脲CHK1抑制剂 | CN02809321.6 | 2002-03-01 | CN100374425C | 2008-03-12 | K·S·凯甘; E·A·克西基; J·J·高迪诺; A·W·库克; S·D·科文; L·E·伯格斯 |
| 本发明公开了用于治疗涉及DNA损伤或DNA复制中损害的疾病和病症的芳基和杂芳基取代的脲化合物。本发明还公开了制备所述化合物的方法，以及所述化合物作为治疗剂的应用，例如在治疗癌症和特征是DNA复制、染色体分离或细胞分裂中的缺陷的其它疾病中的应用。其中W′是含有至少两个氮原子的6元芳环，所述芳环任选如权利要求书中所定义的那样被取代。Z′是如权利要求书中所定义的5或6元芳环或杂芳环。Y′是O或S。 | ||||||
| 44 | 作为因子Xa抑制剂的新的胍模拟物 | CN98806051.5 | 1998-06-18 | CN100358888C | 2008-01-02 | P·Y·林; C·G·克拉克; C·多明格兹; J·M·菲维格; Q·韩; R·李; D·J·-P·平托; J·R·普瑞特; M·L·荃 |
| 本申请描述式(Ⅰ)的含氮杂芳族化合物及其衍生物或其药学上可接受的盐，其中环D-E为胍模拟物，这些化合物可以用作Xa因子抑制剂。 | ||||||
| 45 | 芳基取代的哌嗪衍生物 | CN200580019954.6 | 2005-06-16 | CN101048405A | 2007-10-03 | A·J·哈奇森; B·L·谢纳尔; 李桂英; M·高希; J·G·塔兰特; 尹泰龙; G·P·卢克; 李京凯; M-ME·奥唐奈; W·C·普林格尔; J·M·彼得森; K·J·霍杰茨; C·K·斯廷斯特拉; D·多勒 |
| 本发明提供芳基取代的哌嗪衍生物。这样的化合物可用于调控MCH受体的体内或体外活性，并特别用于治疗人、驯养的陪伴型动物和牲畜体内代谢、进食和性功能障碍的多种疾病。本发明提供了治疗这类疾病的药物组合物方法，使用这样的配体检测MCH受体的方法(如，受体定位研究)。 | ||||||
| 46 | 新CB 1受体反激动剂 | CN200710085476.X | 2003-12-22 | CN101012193A | 2007-08-08 | 亚历山大·迈韦格; 汉斯·彼得·马蒂; 沃纳·米勒; 罗伯特·纳奎兹安; 沃纳·奈德哈特; 菲利浦·普夫勒格; 斯特凡·勒韦尔 |
| 本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗和/或预防与CB 1受体调节有关的疾病。 | ||||||
| 47 | 作为钠通道阻滞剂的芳基取代的吡唑、三唑和四唑化合物 | CN01806856.1 | 2001-03-22 | CN1321112C | 2007-06-13 | D·霍根坎普; P·努彦; 杨吉 |
| 本发明涉及式(I)的化合物或其可药用盐、前药或溶剂化物，其中Het和R5-R8如说明书中所述。本发明还涉及式(I)化合物用于治疗全身性和局部缺血后的神经元损失、治疗或预防神经变性疾病例如肌萎缩性侧索硬化(ALS)和治疗、预防或改善急性疼痛或慢性疼痛、用作抗耳鸣药、抗惊厥药、抗躁狂抑郁药、局部麻醉药、抗心律失常药以及用于治疗或预防糖尿病性神经病的用途。 | ||||||
| 48 | 制备唑烷酮胺的方法 | CN03159474.3 | 1997-03-28 | CN1319952C | 2007-06-06 | B·A·佩尔曼; W·R·佩拉特; M·R·巴巴切恩; P·R·曼尼内; D·S·托普斯; D·J·霍瑟; T·J·弗雷克 |
| 本发明包括用二羟基化合物(Ⅰ)或缩水甘油(Ⅳ)作为起始物质，从氨基甲酸酯(ⅡA)或三氟乙酰胺(ⅡB)生产5-羟基甲基取代的唑烷酮醇(Ⅲ)和将羟基甲基取代的唑烷酮醇(Ⅲ)转化为相应的氨基化合物5-氨基甲基取代的唑烷酮胺(Ⅶ)的方法，所述唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5-酰氨基甲基取代的唑烷酮(Ⅷ)。 | ||||||
| 49 | 杂环取代的苯甲酰脲、其药物和制备药物的用途 | CN03816581.3 | 2003-07-03 | CN1304371C | 2007-03-14 | K·舍纳芬格; E·德福萨; D·卡德莱特; E·冯勒德恩; T·克拉邦德; H-J·布格尔; A·赫林; K-U·文特 |
| 本发明涉及杂环取代的苯甲酰脲，还涉及其生理相容性盐和有生理学作用的衍生物。本发明特别涉及式(I)化合物，其中的基团如说明书中所定义，还涉及其生理相容性盐和制备所述化合物的方法。该化合物适合例如用于治疗2型糖尿病。 | ||||||
| 50 | 四氢香叶基丙酮的生产方法 | CN200480037435.8 | 2004-12-10 | CN1894190A | 2007-01-10 | W·多布勒; N·巴尔; A·金德勒; C·米勒; A·萨尔登 |
| 本发明涉及一种通过柠檬醛与丙酮的羟醛缩合以及随后的氢化反应而制备四氢香叶基丙酮(四氢假紫罗酮)的方法。本发明进一步涉及由此获得的四氢香叶基丙酮在制备植醇、异植醇、生育酚和/或生育酚衍生物中的用途。此外，本发明涉及制备生育酚和/或生育酚衍生物的方法。 | ||||||
| 51 | 促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂 | CN00812453.1 | 2000-08-24 | CN1291985C | 2006-12-27 | 百濑佑; 村濑胜人 |
| 一种促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂，该药剂包含下式的唑衍生物或其盐，其中R1代表卤原子，可任选取代的杂环基，可任选取代的羟基，可任选取代的硫羟，或者可任选取代的氨基；A代表可任选取代的酰基，可任选取代的杂环基，可任选取代的羟基，或者可任选酯化或酰胺化的羧基；B代表可任选取代的芳基；X代表可任选取代的氧原子，硫原子或氮原子；及Y代表二价的烃基或杂环基；其可用作预防或治疗神经病的药剂。 | ||||||
| 52 | 新型鎓盐、包含新型鎓盐的非水电池电解液及利用包含鎓盐的电解液优化负极的方法 | CN02813971.2 | 2002-07-29 | CN1276530C | 2006-09-20 | 松永智德; 河原武男; 松本一 |
| 一种新型鎓盐；及利用该新型鎓盐或该新型鎓盐与常规鎓盐优化负极界面的方法，其特征在于它包括使含有新型四乙基铵2，2，2-三氟-N-(三氟甲磺酰基)乙酰胺的电解液存在于具有负极/电解液/正极结构的电化学装置的负极和正极之间，藉此在电化学装置中构建电极结构，并在负极和正极之间施加电压，使负极相对于参比电极I-/I3-的电位具有-1V～-5V的电位，藉此在上述负极表面形成含有上述电解液或盐之分解产物的钝化层。 | ||||||
| 53 | 硫代钨酸盐类似物及其用途 | CN200480021514.X | 2004-05-27 | CN1832761A | 2006-09-13 | 罗伯特·J·特南斯基; 帕特里夏·L·格拉德斯通; 埃米·L·阿伦; 梅利莎·L·P·普赖斯; 安德鲁·P·马扎尔 |
| 本发明提供新型四硫代钨酸盐衍生物，新型四硫代钨酸盐衍生物的制备方法，新型四硫代钨酸盐衍生物的药物组合物，使用新型四硫代钨酸盐衍生物治疗或预防与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病和肥胖症，以及使用四硫代钨酸盐衍生物的药物组合物治疗或预防与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或NF－κB调节障碍的方法。 | ||||||
| 54 | 制备离子液体的方法 | CN02824172.X | 2002-11-29 | CN1269824C | 2006-08-16 | W·伯拉斯; J-M·莱韦克; J-L·吕什; C·彼得里耶 |
| 本发明涉及一种通过使提供适当阳离子成分的季铵、鏻、咪唑鎓或吡啶鎓卤化物与提供适当阴离子成分的酸或其盐进行阴离子交换反应而制备离子液体的方法，该方法涉及在超声化下进行所述反应。离子液体属于已知的一类化合物，可用作有机合成的溶剂；就离子液体代替经典溶剂并避免与这类经典溶剂相关的毒性和处理问题的能力而言，对离子液体具有特别的兴趣。 | ||||||
| 55 | 芳基稠合的氮杂多环化合物 | CN01805573.7 | 2001-02-08 | CN1263745C | 2006-07-12 | P·R·P·布鲁克; J·W·科 |
| 本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文定义；用于合成这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物；和将这些化合物用于治疗神经和心理疾病的方法。 | ||||||
| 56 | 降胆固醇的苯并「b」噻吩和苯并「d」异噻唑 | CN01818204.6 | 2001-10-26 | CN1261429C | 2006-06-28 | J·埃比; J·艾克曼; H·德姆洛; H-P·梅尔基; O·莫兰德 |
| 本发明涉及式(I)化合物及其可药用盐和/或可药用酯，其中U、A1、A2、A3、A4、V、X、Y、Z、Q、m和n如说明书和权利要求中的定义。所述化合物可用于治疗和/或预防与2，3-氧化角鲨烯-羊毛固醇环化酶有关的疾病如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆石、肿瘤和/或过度增生性疾病，和/或治疗和/或预防葡萄糖耐量异常和糖尿病。 | ||||||
| 57 | 一种可热固化单罐装环氧组合物 | CN01137258.3 | 2001-11-01 | CN1258560C | 2006-06-07 | D·N·沙赫; W·E·斯塔纳 |
| 一种可热固化、单罐装环氧、保护或装饰涂料或者粘合剂组合物，它包含环氧树脂、双氰胺热活化潜固化剂和该双氰胺固化剂的促进剂，其特征在于，该促进剂是咪唑磷酸盐。 | ||||||
| 58 | 抑制生长因子的作用的喹啉衍生物 | CN97199929.5 | 1997-09-23 | CN1252054C | 2006-04-19 | A·P·托马斯; L·F·A·埃内坎; P·A·普莱 |
| 本发明涉及式(I)化合物及其盐在生产用于在温血动物如人中产生抗血管发生和/或血管渗透性降低作用的药物中的用途、制备此类衍生物的方法、含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐作为活性组分的药用组合物以及式(I)化合物：在式(I)中R2代表羟基、卤代、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3链烷酰氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；n为0-5的整数；Z代表-O-、-NH-、-S-或-CH2-；G1代表苯基或5-10元杂芳环或双环基团；Y1、Y2、Y3和Y4分别独立代表碳或氮；R1代表氟或氢；m为1-3的整数；R3代表氢、羟基、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、C1-3烷基、-NR4R5(其中R4和R5可以分别为氢或C1-3烷基)或基团R6-X1-，其中X1代表-CH2-或杂原子连接基团，R6为烷基、链烯基或炔基链，任选被基团如羟基、氨基、硝基、烷基、环烷基、烷氧基烷基取代，或选自吡啶酮、苯基和杂环的任选被取代的基团，其中烷基、链烯基或炔基链可以具有杂原子连接基团，或R6为选自吡啶酮、苯基和杂环的任选取代的基团。式(I)化合物及其药学上可接受的盐可以抑制VEGF的作用，这是在治疗包括癌症和类风湿性关节炎等的多种疾病中很有价值的性质。 | ||||||
| 59 | 11β－羟基类固醇Ⅰ型脱氢酶抑制剂 | CN01811678.7 | 2001-05-22 | CN1249039C | 2006-04-05 | T·巴尔弗; R·爱蒙德; G·库尔兹; J·瓦尔加德; M·尼尔松 |
| 本发明涉及式(II)的化合物，还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及这些化合物在医药和在制备能作用于人11-β-羟基类固醇I型脱氢酶的药物中的用途。 | ||||||
| 60 | 含有[N(CF3)2] 阴离子的离子液体 | CN200380105976.5 | 2003-11-17 | CN1726200A | 2006-01-25 | N·伊格纳季耶夫; U·韦尔兹比尔曼; M·施密特; H·维尔纳; A·库切里纳 |
| 本发明涉及包含双(三氟甲基)酰亚胺阴离子和饱和、部分或完全不饱和的杂环阳离子的盐，其制备方法及其作为离子液体的用途。 | ||||||
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