子分类：
- C07C51/02： .从羧酸盐
- C07C51/04： .从酰卤
- C07C51/06： .从酰胺
- C07C51/08： .从腈
- C07C51/083： .从羧酸酐
- C07C51/09： .从羧酸酯或内酯
- C07C51/093： .-CX3基的水解,X是卤素
- C07C51/097： .从或经过硝基取代的有机化合物
- C07C51/10： .用和一氧化碳的反应
- C07C51/15： .用有机物与二氧化碳的反应,例如,科尔伯-施密特(Kolbe-Schmitt)合成
- C07C51/16： .用氧化(C07C 51/145优先)
- C07C51/34： .用臭氧氧化;臭氧化物的水解
- C07C51/347： .不包括形成羧基的反应
- C07C51/41： .羧酸盐的制备(皂的制备入C11D){C07C 51/093-C07C51/34优先}
- C07C51/42： .分离;纯化;稳定化;添加剂的使用
- C07C51/54： .羧酸酐的制备(用氧化入C07C 51/16)
- C07C51/58： .酰卤的制备
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种制备光学纯手性邻氯扁桃酸的方法 | CN201710321437.9 | 2017-05-09 | CN107089907A | 2017-08-25 | 曹亮 |
| 本发明公开了一种制备光学纯手性邻氯扁桃酸的方法，包括如下步骤：邻氯苯甲醛置于反应器内，然后向其中缓慢添加催化剂，向处理后的反应器中通入卤素气体，混合搅拌，收集固体，将收集的固体进行水解反应，生成反应液，且向水溶液中加入无机酸，升温至150‑200摄氏度使水溶液内部的水分蒸发并脱水，并除去反应液中的氯化铵，向第一溶液中移入手性拆分剂，并将其放置在环境为60‑75摄氏度的条件下，再结晶，从而得到粗邻氯扁桃酸，将上述粗邻氯扁桃酸继续降温至≤0℃，并用甲苯重结晶，将粗邻氯扁桃酸在温度60‑80摄氏度的条件下干燥，即为光学纯手性邻氯扁桃酸。该显著降低了生产成本，能够有效缩短反应时间，且增加成功率。 | ||||||
| 2 | 利用秸秆生产饲料糖和盐碱土改良剂的方法 | CN201611240561.4 | 2016-12-29 | CN106753413A | 2017-05-31 | 刘贵彬; 李文华; 刘秋玲 |
| 本发明涉及利用秸秆生产饲料糖和盐碱土改良剂的方法，属农林废弃物资源综合利用领域。更具体涉及一种浓硫酸法催化水解秸秆时产生糖液的利用途径和脱除硫酸时产生沉淀物的利用途径。做法流程是秸秆粉碎‑硫酸液化‑四聚糖水解‑石灰中和‑过滤分离得滤液和滤渣，滤液‑脱毒‑饲料糖液‑干燥‑饲料糖粉；滤液‑干燥‑盐碱土改良剂。本发明大规模利用了秸秆资源，产品饲料糖和盐碱土改良剂均有广泛大量用途，有望产生较好的社会效益。 | ||||||
| 3 | 光化学反应系统 | CN201380060232.X | 2013-11-08 | CN104797740B | 2017-05-17 | 小野昭彦; 御子柴智; 工藤由纪; 田村淳; 北川良太; 黄静君 |
| 根据本实施方式的光化学反应系统，其具备：产生CO2的CO2产生装置(111)、吸收通过所述CO2产生装置产生的CO2的CO2吸收装置(112)、具备层叠体和使离子在下述氧化催化剂层侧和下述还原催化剂层侧之间转移的离子转移路径的CO2还原装置(110)，该层叠体具有氧化H2O而生成O2和H+的氧化催化剂层(19)、还原被所述CO2吸收装置吸收的CO2而生成碳化合物的还原催化剂层(20)、及在所述氧化催化剂层和所述还原催化剂层之间形成的、通过光能进行电荷分离的半导体层(17)。 | ||||||
| 4 | 一种通过溶剂挥发制备布洛芬‑烟酰胺共晶的方法 | CN201610894814.3 | 2016-10-11 | CN106632024A | 2017-05-10 | 张建军; 张莉; 钱帅; 王晓洁 |
| 本发明涉及一种通过溶剂挥发制备摩尔比为1∶1的布洛芬‑烟酰胺共晶；将布洛芬与烟酰胺共同溶解于有机溶剂后，旋转蒸发或自然挥发挥干溶剂，获得布洛芬‑烟酰胺共晶。本发明制备的布洛芬‑烟酰胺共晶有效增加了布洛芬水溶性；工艺方法简便，成本低，质量易于控制，产品收率高(90％‑98％)，稳定性好，有利于工业化生产。 | ||||||
| 5 | 从碳水化合物合成二酮化合物 | CN201480078007.3 | 2014-02-28 | CN106536470A | 2017-03-22 | F.德坎普; J-M.克拉森斯; F.谢洛姆; K.德奥利韦拉维吉耶; 刘飞 |
| 提供了一种用于在液体介质中使用酸催化体系并且任选地在氢气和氢化催化剂的存在下从呋喃化合物和它们的前体制备1,4-二酮化合物的催化方法，其中该酸性催化体系包含固体酸催化剂或水和CO2的混合物。 | ||||||
| 6 | 基于2-乙基己醇制备含有叔异壬酸的混合物的方法 | CN201580030488.5 | 2015-06-26 | CN106458822A | 2017-02-22 | 克里斯蒂娜·可可瑞克; 列夫·约能; 海因茨·施特鲁茨 |
| 本发明涉及一种基于2-乙基己醇，通过在0-40℃的温度下与浓甲酸和浓布朗斯泰德酸，优选硫酸，的反应，制备含有位置异构的脂族叔异壬酸的混合物的方法。每摩尔2-乙基己醇加入2-10摩尔甲酸和相同量的浓布朗斯泰德酸，对应于6-90摩尔质子。将所得的反应混合物与水接触，并分离所形成的含有叔异壬酸的混合物。 | ||||||
| 7 | 一种安妥明药物中间体对氯苯氧异丁酸的合成方法 | CN201610830899.9 | 2016-09-19 | CN106431883A | 2017-02-22 | 关艮安 |
| 一种安妥明药物中间体对氯苯氧异丁酸的合成方法,包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应容器中，加入对氯苯氧胺溶液0.62mol,己烷300ml,亚硫酸钠溶液500ml,乙酰胺溶液0.71—0.73mol,控制搅拌速度130—160rpm,升高溶液温度至60--65℃，滴加1-溴-甲二胺溶液0.75—0.79mol,加完后，保持回流90—130min,加入草酸调节溶液pH为4—5，降低溶液温度至3--7℃，析出固体，过滤，盐溶液洗涤，丙睛洗涤，乙二胺洗涤，脱水剂脱水，在硝基甲烷中重结晶，得晶体对氯苯氧异丁酸。 | ||||||
| 8 | 一种1，3-金刚烷二乙醇的制备方法 | CN201610221139.8 | 2016-04-11 | CN106397119A | 2017-02-15 | 傅志伟; 贺宝元; 潘新刚; 牟立娟 |
| 本发明一种1，3-金刚烷二乙醇的制备方法，在一个反应容器中加入1，3-金刚烷二醇和偏氯乙烯，反应在冰水浴中进行，再加入浓硫酸，反应完全后后将上述反应物料加入到冰水中，搅拌，抽滤，滤液萃取，合并水相，水相用浓盐酸调pH为1.8~2.2，固体析出后，搅拌，过滤，烘干得到1，3-金刚烷二乙酸；在另外一个反应容器中，在N2保护下加入四氢呋喃，NaBH4，然后加入ZnCl2，室温搅拌后加入1，3-金刚烷二乙酸，搅拌，升温回流，然后蒸馏，回流，反应完全后降至室温，缓慢加入盐酸，搅拌后，过滤不容物，萃取，洗涤，浓缩，结晶得到1，3-金刚烷二乙醇。本发明的工艺流程简单，原料容易获得，产率高，获得的产品纯度高。 | ||||||
| 9 | 对异丙基苯甲酸的制备方法 | CN201610629692.5 | 2016-08-02 | CN106242962A | 2016-12-21 | 叶芳 |
| 本发明提供对异丙基苯甲酸的制备方法，包括如下步骤：(1)将硝酸铈、硝酸锌通过柠檬酸燃烧法制得氧化铈-氧化锌复合载体；(2)将氧化铈-氧化锌复合载体通过浸渍法制成复合催化剂；(3)将市售β-蒎烯通过苯磺酰叠氮进行纯化处理，得到纯化β-蒎烯；(4)将纯化β-蒎烯通过高锰酸钾氧化得到诺蒎酸钠；(5)将诺蒎酸钠用盐酸酸化得到诺蒎酸；(6)将诺蒎酸在硫酸作用下脱水开环得到二氢枯茗酸；(7)将二氢枯茗酸在复合催化剂作用下脱氢得到对异丙基苯甲酸。本发明的收率以及产品的纯度均较高，而且制备成本较低。 | ||||||
| 10 | 一种糠醛的制备工艺 | CN201510183556.3 | 2015-04-19 | CN106146441A | 2016-11-23 | 薄德臣; 孟凡忠; 张英; 高明; 张伟 |
| 本发明公开了一种高效生产糠醛并同时回收副产物甲酸和醋酸的新工艺。本发明使用了一种特别适用于该工艺的撞击流反应器，通过多次撞击实现流体混合，具有好的微观混合效果，混合后的液体在撞击区外平推流动，为物料提供充足的停留时间，实现梯级反应，并通过流道和液体流速设计达到目标转化率。本发明方法克服了目前撞击流反应器无法通过单一反应器实现高转化率的缺点，简化了工艺流程、降低了生产成本和设备投资，保证了设备的长周期运行。本发明方法生产过程中无废液排放，是一项绿色环保工艺方法。 | ||||||
| 11 | 一种糠醛的生产工艺 | CN201510183557.8 | 2015-04-19 | CN106146438A | 2016-11-23 | 王红涛; 张英; 薄德臣; 高明; 张伟 |
| 本发明公开了一种高效生产糠醛并同时回收副产物甲酸和醋酸的新工艺。本发明使用了一种特别适用于该工艺的撞击流反应器，通过多次撞击实现流体混合，具有好的微观混合效果，混合后的液体在撞击区外平推流动，为物料提供充足的停留时间，实现梯级反应，并通过流道和液体流速设计达到目标转化率。本发明方法克服了目前撞击流反应器无法通过单一反应器实现高转化率的缺点，简化了工艺流程、降低了生产成本和设备投资，保证了设备的长周期运行。本发明方法生产过程中无废液排放，是一项绿色环保工艺方法。 | ||||||
| 12 | 一种5-羟甲基糠醛的生产方法 | CN201510183559.7 | 2015-04-19 | CN106146435A | 2016-11-23 | 王阳峰; 孟凡忠; 张英; 高明; 张伟 |
| 本发明公开了一种高效生产5-羟甲基糠醛并同时回收甲酸和醋酸的新方法。本发明使用了一种特别适用于该工艺的撞击流反应器，不仅能够强化撞击流的撞击效果，使反应器的微观混合效果大大增强；混合的时间大大缩短，提高了生产效率；强化了撞击区外的混合，避免了死区的存在；使得化学反应在反应器空间各位置的同步性提高，有助于提高产品质量。本发明方法降低了设备投资，保证了设备的长周期运行，具有良好的经济效益。 | ||||||
| 13 | 一种糠醛与乙酰丙酸的制备方法 | CN201610218066.7 | 2016-04-07 | CN105859545A | 2016-08-17 | 李文志; 李明灏; 马巧智; 刘启予; 张听伟; 皮冬 |
| 本发明提供了一种糠醛和乙酰丙酸的制备方法，包括以下步骤：在水和有机相体系中，将农林废弃物在酸催化剂的作用下进行高温反应，得到富含乙酰丙酸的反应液；再将所述反应液与农林废弃物混合进行低温反应，得到糠醛与乙酰丙酸。本发明提供的制备方法实现了一种稳定可循环的两步法转化方式，在一个稳定的循环中，农林废弃物经过高温转化生成乙酰丙酸，反应液经分离后与新添加的农林废弃物在较低温度下反应生成糠醛，低温反应后的残渣与有机溶剂作为下一步高温反应的反应原料，再进行低温反应，如此实现循环过程。实验结果表明，以玉米秸秆为例，糠醛的收率可达70％以上，乙酰丙酸的收率可达60％以上。 | ||||||
| 14 | 一种磁性固体酸催化剂催化麦秆转化制备乙酰丙酸的方法 | CN201610335337.7 | 2016-05-19 | CN105801403A | 2016-07-27 | 赵炜; 方君基; 李伟钢; 刘浩淼; 雷强; 赵琛; 周凯旋 |
| 一种磁性固体酸催化剂催化麦秆转化制备乙酰丙酸的方法，属制备乙酰丙酸的方法。该方法包括：以FeSO4·7H2O和Fe2(SO4)3为原料制得磁性的Fe3O4，并在其表面包覆上一层SiO2制得包覆的磁芯SiO2/Fe3O4；以制得的包覆磁芯为载体，将其浸渍于硫酸溶液中，一段时间后利用磁性分离，烘干，得到磁性固体酸催化剂为SO3H/SiO2/Fe3O4；将麦秆洗净粉碎，用碱性过氧化氢乙醇溶液洗去木质素；取处理过的麦秆、催化剂和去离子水置于反应釜中进行水解反应，反应后将催化剂用磁铁吸出，过滤除去残渣，得到乙酰丙酸。利用此方法制备的催化剂，实现了催化剂的重复使用，不会腐蚀设备，乙酰丙酸的产率较高。 | ||||||
| 15 | 一种生物质水解制备乙酰丙酸和糠醛的方法 | CN201610103936.6 | 2016-02-26 | CN105669421A | 2016-06-15 | 雷廷宙; 李在峰; 林鹿; 李顺清; 徐海燕; 杨延涛; 任素霞; 何晓峰; 杨树华; 朱金陵 |
| 一种生物质水解制备乙酰丙酸和糠醛的方法，包括以下步骤：1)生物质与催化剂混合，通入水蒸气发生一次水解，排放一次水解的气相，经冷凝得到含有糠醛的水溶液；2)向一次水解后的生物质通入水蒸气进行二次水解，排放二次水解的气相；3)步骤2)中二次水解的气相经降温降压进入下一个已装入生物质的反应釜，发生一次水解，排放一次水解的气相，气相经冷凝后为含有糠醛和乙酰丙酸的水溶液；4)向步骤3)的反应釜中补加催化剂，通入水蒸气进行二次水解，排放二次水解的气相；5)重复步骤3)和4)；6)步骤1)和步骤3)中的水溶液经净化分离，得到乙酰丙酸和糠醛。本发明提高了糠醛和乙酰丙酸的收率，糠醛的收率达到60%以上，乙酰丙酸的收率达到50%以上。 | ||||||
| 16 | 葡萄糖催化制取乙酰丙酸的方法 | CN201610021062.X | 2016-01-12 | CN105669420A | 2016-06-15 | 章青; 李路微; 李兵; 朱昌青 |
| 本发明公开了一种葡萄糖催化制取乙酰丙酸的方法，其中，所述方法包括：在CO2存在的条件下，将葡萄糖、水和催化剂进行混合，制得乙酰丙酸；其中，所述催化剂为AlCl3、WCl3、ZrOCl2和CrCl3中的一种或多种。上述设计通过向整个反应体系中加入CO2，有效增加葡萄糖水溶液的电离，增加整个反应体系的酸性，通过上述几种催化剂中的一种或多种与CO2耦合，调控整个反应体系中酸催化水解和脱水的特性，大大提高葡萄糖及中间产物5-羟甲基糠醛的转化率，进而提高乙酰丙酸的产率，同时，上述几种物质的混合形成的催化体系，大大降低了常规催化过程中对于压力及温度等的较高要求，同时未添加强酸，大大提高了对环境的友好性。 | ||||||
| 17 | 一种离子液体辅助生物质碳基固体酸催化微藻转化为乙酰丙酸的方法 | CN201610058804.6 | 2016-01-28 | CN105541609A | 2016-05-04 | 袁振宏; 周卫征; 王忠铭; 许敬亮; 刘婉玉; 张宇; 梁翠谊 |
| 本发明提供一种离子液体辅助生物质碳基固体酸催化微藻转化为乙酰丙酸的方法，其特征在于，以微藻为原料，生物质碳基固体酸为催化剂，所述生物质基固体酸与所述微藻的质量比为1:10-2:1，加入离子液体，所述微藻和所述生物质基固体酸组成的固体混合物与所述离子液体的质量比为1:4-3:4，密闭反应制备乙酰丙酸。本方法简单环保，且有效的提高微藻转化乙酰丙酸的效率，降低反应温度和反应时间，从而有利于提高固体酸应用于微藻碳水化合物转化为乙酰丙酸的经济性，为生物质微藻产品高附加值转化开辟新的方向。 | ||||||
| 18 | 一种用含硫铱配合物催化CO2加氢还原的方法 | CN201510980763.1 | 2015-12-23 | CN105503563A | 2016-04-20 | 王万辉; 唐会鹏; 包明 |
| 本发明涉及了一种用含硫铱配合物催化CO2加氢还原的方法。合成了含硫元素的取代基取代的联吡啶铱配合物，使其作为催化剂催化CO2加氢。本发明的优点是：此类型铱配合物具有良好的水溶性，催化反应无须添加有机溶剂，避免了有机溶剂带来的污染。并且首次利用硫脲烃化水解法成功合成出巯基联吡啶配体，制备工艺简单，避免了使用像硫氢化钠烃化法等对环境污染大的合成方法。提供了一种新型高效的催化CO2加氢的过渡金属催化剂。 | ||||||
| 19 | 微波辅助的脱水糖衍生物羟甲基糠醛、乙酰丙酸、无水糖醇、及其醚的合成 | CN201510725117.0 | 2011-07-18 | CN105418550A | 2016-03-23 | 斯蒂芬·J·霍沃德; 亚历山德拉·J·桑伯恩 |
| 本申请涉及微波辅助的脱水糖衍生物羟甲基糠醛、乙酰丙酸、无水糖醇、及其醚的合成。描述了使用微波(MW)照射产生脱水糖和脱水糖衍生物的方法以及纯化它们的方法。脱水糖衍生物包括5-羟甲基-2-糠醛(HMF)和无水糖醇如脱水山梨糖醇以及异山梨醇。这些衍生物包括HMF醚、乙酰丙酸酯、和无水糖醇的醚衍生物。所述的方法比本领域已知的非微波介导的相似反应要求更低的反应温度和更短的反应时间。常见的反应条件是120-210℃，并且常见的反应时间是30分钟或更短。 | ||||||
| 20 | 一种同时制备D-和L-型叔亮氨酸的方法 | CN201511001905.1 | 2015-12-29 | CN105399642A | 2016-03-16 | 郁庆明 |
| 本发明公开了一种同时制备D-和L-型叔亮氨酸的方法，包括以下步骤：步骤（1）：将正丁醇与1,1-二氯乙烯反应，得到3,3-二甲基丁酸产物；步骤（2）：在3,3-二甲基丁酸产物中加入催化剂，同时通入空气和氯气，进行氯代，得到2-氯-3,3-二甲基丁酸；步骤（3）：将得到的2-氯-3,3-二甲基丁酸进行氨解反应，得到D-,L-叔亮氨酸；步骤（4）：对得到的D-,L-叔亮氨酸进行乙酰化和氯乙酰化，让后用L-热稳定氨基酸酰化酶拆分和其它处理，分别得到L-叔亮氨酸和D-叔亮氨酸；步骤（5）：将拆分回收的乙酰化或氯乙酰化回收D-叔亮氨酸进行消旋，再进行循环拆分。本发明使用了成本低廉的正丁醇和1,1-二氯乙烯为起始原料。从经济效益上讲，本发明成本显著低于生物还原法。 | ||||||
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