| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 发明人 |
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| 1 | 一种合成偏苯三酸三辛酯的方法 | CN201710221680.3 | 2017-04-06 | CN106946697A | 2017-07-14 | 黄涛; 任海澜 |
| 本发明公开了一种合成偏苯三酸三辛酯的方法,涉及高分子技术领域,包括氧化反应获得偏苯三甲酸、偏苯三甲酸与辛醇的酯化反应获得偏苯三酸三辛酯以及偏苯三酸三辛酯的萃取提纯共三个工艺过程,本发明以偏三甲苯为原料,在氧化制备偏苯三甲酸阶段不经分离提纯,直接将生成的偏苯三甲酸与辛醇反应,合成偏苯三甲酸三辛酯,一步法合成偏苯三甲酸三辛酯,减少了合成步骤,也避免了使用价格昂贵、腐蚀性强的偏苯三甲酸酐,大幅降低合成偏苯三甲酸三辛酯的成本。 | ||||||
| 2 | 一种用于丙酮酸酯合成的复合分子筛催化剂的制备方法 | CN201611048650.9 | 2016-11-25 | CN106622272A | 2017-05-10 | 张春花 |
| 本发明公开了一种用于丙酮酸酯合成的复合分子筛催化剂的制备方法,将按混合物中摩尔配比计的原料蒸馏水、碳酸、铜源、铝源、硅源、钨源、模板剂三乙胺混合搅拌,直至均匀凝胶,再经恒温晶化、烘干、焙烧即得复合分子筛催化剂。该复合分子筛催化剂制备方法简单,原料无毒无污染,且制备过程中不产生污染环境的中间产物,可回收重复使用,不污染环境,更加安全环保;采用该复合分子筛催化剂用于丙酮酸酯合成工艺中,转化率可达到70.8%,选择性大于98.5%,使用效果好;而且晶化时间更短;晶化产物的焙烧温度更低。 | ||||||
| 3 | 一种芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法 | CN201510445908.8 | 2015-07-27 | CN106397184A | 2017-02-15 | 刘宗健; 汪洋; 王保正; 任珉; 陈韶辉; 袁浩 |
| 本发明公开了一种芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,以制备芳香酸所用的芳香烃为溶剂,经萃取-共沸耦合工艺回收芳香酸生产过程产生的醋酸水溶液中的醋酸,整个工艺流程中含有萃取塔、共沸精馏塔、油水分离罐、共沸剂精制塔、醋酸甲酯回收塔,本发明可有效地降低醋酸共沸精馏塔的负荷,而且减少醋酸共沸精馏塔的蒸汽消耗,提高PTA产能。 | ||||||
| 4 | 对异丙基苯甲酸的制备方法 | CN201610629692.5 | 2016-08-02 | CN106242962A | 2016-12-21 | 叶芳 |
| 本发明提供对异丙基苯甲酸的制备方法,包括如下步骤:(1)将硝酸铈、硝酸锌通过柠檬酸燃烧法制得氧化铈-氧化锌复合载体;(2)将氧化铈-氧化锌复合载体通过浸渍法制成复合催化剂;(3)将市售β-蒎烯通过苯磺酰叠氮进行纯化处理,得到纯化β-蒎烯;(4)将纯化β-蒎烯通过高锰酸钾氧化得到诺蒎酸钠;(5)将诺蒎酸钠用盐酸酸化得到诺蒎酸;(6)将诺蒎酸在硫酸作用下脱水开环得到二氢枯茗酸;(7)将二氢枯茗酸在复合催化剂作用下脱氢得到对异丙基苯甲酸。本发明的收率以及产品的纯度均较高,而且制备成本较低。 | ||||||
| 5 | 一种低温高活性石墨烯负载镍催化转化甘油制取乳酸的方法 | CN201610124720.8 | 2016-03-04 | CN105601505A | 2016-05-25 | 尹海旭; 殷恒波 |
| 本发明涉及乳酸制备技术领域,特指一种低温高活性石墨烯负载镍催化剂催化甘油制备乳酸的方法,乳酸的选择性可达98%,甘油转化率可达100%。其特征在于:是以生物质甘油为原料,以石墨负载镍为催化剂,在NaOH提供的碱性条件下由高纯氮气排空的高压反应釜中进行反应制取乳酸。所述石墨烯负载镍催化剂具有反应温度低、压力低,催化活性高,甘油浓度高,乳酸选择性高,以及价格低廉工艺过程安全环保等优点,具有良好的工业化前景。 | ||||||
| 6 | 氧化烷基芳族化合物的方法 | CN201280048625.4 | 2012-10-08 | CN103874676B | 2016-05-18 | A·巴塔查里亚; J·T·瓦伦加 |
| 本发明描述了氧化烷基芳族化合物的方法。方法包括:氧化烷基芳族化合物以制备第一氧化产物;使第一氧化产物的至少一部分、包含离子液体的溶剂、溴源、催化剂和氧化剂接触以制备第二氧化产物,其中第二氧化产物包括芳族醇、芳族醛、芳族酮和芳族羧酸中的至少一种。 | ||||||
| 7 | 一种轴手性联萘配体前体(s)-2,2’-二羧酸-1,1’-联萘的合成方法 | CN201610079762.4 | 2016-02-04 | CN105541605A | 2016-05-04 | 袁宇; 于梦轩; 王碧莹 |
| 本发明涉及有机合成中的溴化、水解、氧化、偶联反应技术领域。具体涉及一种轴手性联萘配体前体(s)-2,2’-二羧酸-1,1’-联萘的合成方法。本发明以2-甲基萘溴化为初始原料合成化合物1-溴-2-甲基萘,然后1-溴-2-甲基萘经过溴化、水解、氧化得到1-溴-2-萘甲酸,在甲醇和二氯亚砜作用下生成酯,保护羧基,然后在铜粉的作用下发生Ullmann反应进行偶联,再水解得到2,2’-二羧酸-1,1’-联萘,最后拆分得到(s)-2,2’-二羧酸-1,1’-联萘。本发明操作简单,产率较高,经济性好。 | ||||||
| 8 | 制备丙烯醛/丙烯酸的改进方法 | CN201280006629.6 | 2012-01-26 | CN103328428B | 2015-12-23 | J-F.德沃克斯; J-L.杜博伊斯 |
| 本发明涉及选择性消除富含丙烯醛的流中的丙醛,以产生含低量丙醛和/或丙酸和/或丙腈的丙烯醛和/或丙烯酸和/或丙烯腈和/或甲基巯基丙醛。本发明的一个主题是制备丙烯醛的方法,该方法包括与包含至少钼的催化剂接触时选择性消除富含丙烯醛的流中的丙醛的步骤。本发明的另一个主题是从丙三醇制备丙烯酸的方法,该方法包括与包含至少钼的催化剂接触时选择性消除富含丙烯醛的流中的丙醛的步骤。 | ||||||
| 9 | 制备氧化的几何成型体的方法 | CN200980134270.9 | 2009-06-30 | CN102137751B | 2014-12-31 | K·伊哥; J·U·福斯特; H·博尔谢特; R·斯特赖伯特; K·J·穆勒-恩格尔; A·雷奇利 |
| 本发明涉及一种制备氧化的几何成型体的方法,其包括将已引入模具的填充室内的粉末状粒料机械压实以得到一种几何预成型体的步骤,以及对所述几何预成型体进行热处理的步骤,在热处理过程中所述几何预成型体的成分分解或反应,同时产生气体组分,所述粉末状粒料包含金属氧化物或金属氧化物前体如硝酸盐或铵盐,且与模具孔接触的模具材料为由80重量%或以上的WC和5重量%或以上的镍构成的硬质合金。 | ||||||
| 10 | 卡龙酸、卡龙酸酐的新合成方法 | CN201410364816.2 | 2011-08-24 | CN104163759A | 2014-11-26 | 秦东光; 张五军; 孙婧; 李倩; 张平; 康立涛 |
| 本发明涉及蒈醛酸内酯、卡龙酸及卡龙酸酐的新合成方法。采用羟基被保护的异戊烯醇为起始物料,然后通过对双键的加成生成三元环关键中间体,接下来对乙酯和保护基水解,再通过控制氧化条件分别得到蒈醛酸内酯及卡龙酸。具有条件温和,生产安全性高,易于工业化生产;无金属残渣和其他对环境有污染的废液,废渣,废气生成;能够有效降低成本等优点。 | ||||||
| 11 | 一种负载型铜催化剂催化甘油生产乳酸的方法 | CN201410296153.5 | 2014-06-27 | CN104045544A | 2014-09-17 | 张长华; 尹海旭; 殷恒波; 沈灵沁; 冯永海; 王爱丽; 鲁华胜 |
| 本发明涉及乳酸制备技术领域,特指一种负载型铜催化剂催化甘油制备乳酸的方法,乳酸的选择性可达70-90%,甘油转化率可达72-100%。其特征在于:是以甘油为原料,以负载型氧化铜为催化剂,在无氧、由碱源提供的碱性条件下,在高压反应釜中进行反应得到乳酸,所述负载型氧化铜催化剂的载体为包括MgO、ZrO2、TiO2、CeO2和ZnO在内的金属氧化物、活性炭或羟基磷灰石。该负载型铜催化剂易于制备、价格低廉、使用寿命较长。本发明具有反应温度和反应压力低、催化剂活性高和选择性好、反应速率快、工艺过程安全环保等优点,具有良好的工业前景。 | ||||||
| 12 | 转化气态产物的方法 | CN201410083727.0 | 2014-03-07 | CN104031694A | 2014-09-10 | J·阿西卡拉; A·古铁雷斯; R·科迪莱能 |
| 本发明涉及转化气态产物的方法,所述方法包括以下步骤,其中在氧化剂存在的情况下,在适于进行所述氧化的条件下使包含从生物质的热加工中得到的气态产物的原料经过氧化以产生氧化产物,并且在碱性催化剂存在下使所述氧化产物经过缩合得到生物油。本发明也涉及由所述方法得到的生物油的使用,其用作加热油,生产燃料、燃料组分、精细化学品、化学结构模块和溶剂的方法中的起始材料。 | ||||||
| 13 | 甲基丙烯酸制造用催化剂及使用该催化剂的甲基丙烯酸的制造方法 | CN201280056864.4 | 2012-11-16 | CN103945938A | 2014-07-23 | 饭岛孝幸; 仓上龙彦; 西村英二; 江尻知幸; 酒井秀臣 |
| 本发明提供在性能、寿命、保存时的吸湿方面更优良的用于甲基丙烯酸制造的杂多酸系催化剂。一种甲基丙烯酸制造用催化剂,其中,在MoaPbVcCudYeZfOg(式中,Y表示铯等,Z表示铁等。a~g分别表示各元素相对于10原子Mo的原子比)中,将相对于10原子Mo的碱金属原子的原子比设为A、将相对于10原子Mo的铜原子的原子比设为B、价数设为C时,以满足α=A+(B×C)、0.5≤α≤1.4的条件的方式对质子进行置换。 | ||||||
| 14 | 氧化烷基芳族化合物的方法 | CN201280048625.4 | 2012-10-08 | CN103874676A | 2014-06-18 | A·巴塔查里亚; J·T·瓦伦加 |
| 本发明描述了氧化烷基芳族化合物的方法。方法包括:氧化烷基芳族化合物以制备第一氧化产物;使第一氧化产物的至少一部分、包含离子液体的溶剂、溴源、催化剂和氧化剂接触以制备第二氧化产物,其中第二氧化产物包括芳族醇、芳族醛、芳族酮和芳族羧酸中的至少一种。 | ||||||
| 15 | 一种不饱和脂环类羧酸及其制备方法和应用 | CN201310533841.4 | 2013-11-01 | CN103553905A | 2014-02-05 | 钟宏; 王帅; 许海峰; 曹占芳; 刘广义 |
| 本发明公开了一种不饱和脂环类羧酸及其制备方法和应用,制备方法是将正丁醛在碱溶液中经季铵盐催化反应生成1,3,5-三乙基-6-正丙基-2-羟基-3-环己烯甲醛;所得1,3,5-三乙基-6-正丙基-2-羟基-3-环己烯甲醛和亚氯酸钠发生氧化反应,即得到1,3,5-三乙基-6-正丙基-2-羟基-3-环己烯甲酸;该制备方法流程简单、操作易控制、成本低;制得的1,3,5-三乙基-6-正丙基-2-羟基-3-环己烯甲酸具有特殊的双亲水基团及环状不饱和脂肪基,其作为捕收剂应用于矿物浮选,具有低温浮选性能好,分散性好,捕收能力强的特点,适用于多种矿物浮选。 | ||||||
| 16 | 一种(甲基)丙烯酸的连续收集方法及收集装置 | CN201280009346.7 | 2012-03-12 | CN103391914A | 2013-11-13 | 白世元; 金显圭; 曹东铉; 高凖锡 |
| 本发明涉及一种(甲基)丙烯酸的连续收集方法及用于所述方法的装置,更具体地,所述方法包括以下步骤:在催化剂存在下,对选自丙烷、丙烯、丁烷、异丁烯、叔丁烯及(甲基)丙烯醛中的一种以上化合物进行气相氧化反应,以获得含(甲基)丙烯酸的混合气体;急速冷却所述含(甲基)丙烯酸的混合气体,以除去包含在所述含(甲基)丙烯酸的混合气体中的高沸点副产物;使所述除去高沸点副产物的含(甲基)丙烯酸的混合气体与水或者水溶液接触,以获得含(甲基)丙烯酸的水溶液;以及对所述含(甲基)丙烯酸的水溶液进行纯化,以获得(甲基)丙烯酸。本发明的(甲基)丙烯酸的连续收集方法可大大减少耗能量,与以往的收集方法相比,能够以更优秀的生产效率连续收集高纯度的(甲基)丙烯酸。 | ||||||
| 17 | 在没有分子氧存在的条件下由丙烷制造丙烯酸的方法 | CN03821373.7 | 2003-08-29 | CN100345811C | 2007-10-31 | J·-L·迪布瓦 |
| 本发明涉及在没有分子氧存在的条件下由丙烷制造丙烯酸的方法,其中a)在具有催化剂输送床的第一反应器中,通入不含分子氧而包括丙烷、水蒸气以及必要时包括惰性气体的混合气体;b)在此第一反应器的出口处将气体和催化剂分离;c)将催化剂送回再生器中;d)将气体引入具有催化剂输送床的第二反应器中;e)在第二反应器的出口处,将气体与催化剂分离,回收被分离的气体中所含的丙烯酸;f)将催化剂送回再生器中;g)将来自再生器的被再生的催化剂重新引入第一和第二反应器中。 | ||||||
| 18 | 非索那汀的制备方法 | CN200380109094.6 | 2003-12-15 | CN1741981A | 2006-03-01 | M·K·沙尔马; C·H·坎杜拉伊; N·库马 |
| 本发明涉及如结构式I所示的环丙基酮基α,α-二甲基苯乙酸的制备方法,以及将该化合物作为制备抗组胺剂非索那汀的中间体的用途。 | ||||||
| 19 | 全氘代的聚酰亚胺、其制备方法及其作为在2500至3500 cm-1的区域内透明的材料的用途 | CN200480000859.7 | 2004-04-06 | CN1701087A | 2005-11-23 | 埃尔莎·安塞尔姆; 雅克·拉比; 亚历克西娅·巴兰-隆若; 马克·卡洛纳 |
| 本发明涉及一种氘代聚酰亚胺,其骨架包含交替的下述单元:至少一个相应于下面通式(I)的重复单元,其中,Y表示单键或间隔基团;以及至少一个相应于下面通式(II)的重复单元-A1-Z-(II),其中:A1表示包含6至10个碳原子的全氘代芳香基团;Z表示单键或者选自-O-C6D4-、-CO-C6D4-和-C6D4-的基团。这些聚酰亚胺尤其用作在从2500至3500cm-1的红外光谱区域内透明的材料,例如用于激光装置中。 | ||||||
| 20 | 在无分子氧条件下由丙烷制备丙烯酸的方法 | CN02106919.0 | 2002-03-07 | CN1216847C | 2005-08-31 | 琼-吕克·迪布瓦 |
| 本发明涉及一种从丙烷制备丙烯酸的方法,按照该方法,为了根据下列氧化还原反应(1)将丙烷氧化:固体氧化的+丙烷→固体还原的+丙烯酸(1);将不含分子氧并且含有丙烷、水蒸汽以及选择性地一种惰性气体的气体混合物通过一种具有下列通式(I)的固体组合物:Mo1VaTebNbcSidOx(I);其中:a位于0.006和1之间,包括端值;b位于0.006和1之间,包括端值;c位于0.006和1之间,包括端值;d位于0和3.5之间,包括端值;和x为与其它元素键合的氧的量,并取决于它们的氧化态。 | ||||||
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