| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 用于制造相变存储器材料的碲(Te)前驱体 | CN200810125876.3 | 2008-04-24 | CN101367756B | 2013-02-06 | 萧满超; T·R·加夫尼 |
| 说明书中公开了用于制造相变存储器材料的碲(Te)前驱体，特别是含碲(Te)前驱体、含Te硫属元素化物相变材料。说明书中还公开了使用ALD、CVD或循环CVD法制造含Te硫属元素化物相变材料的方法，其中至少一种公开的含碲(Te)前驱体引入该方法。 | ||||||
| 182 | 碘放射性标记方法 | CN201080055913.3 | 2010-12-10 | CN102770163A | 2012-11-07 | M.阿沃里 |
| 本发明提供用放射性碘来标记目的生物学靶向分子(BTM)的新方法。亦提供用所述方法制备的新型放射性碘标记的BTM，以及包含所述放射性碘标记的BTM的放射性药物组合物。本发明亦提供可用于所述方法的放射性碘标记的中间体，以及用所述放射性碘标记的BTM在体内成像的方法。 | ||||||
| 183 | 高谷氨酸衍生物 | CN201080061163.0 | 2010-11-08 | CN102712575A | 2012-10-03 | H·施米特维利希; N·伯恩克; N·科格林; A·弗罗穆勒; M·贝恩特; M·弗里贝; L·莱曼 |
| 本发明涉及适于标记或者已用18F或19F标记的高谷氨酸衍生物、制备此类化合物的方法、包含此类化合物的组合物、包含此类化合物或组合物的药盒以及此类化合物、组合物或药盒用于诊断成像的用途。 | ||||||
| 184 | 制备F-18标记的谷氨酸衍生物的方法 | CN201080061643.7 | 2010-11-06 | CN102712552A | 2012-10-03 | M·贝恩特; H·施米特-维利希; M·弗里贝; K·格雷厄姆; T·布伦比; C·胡尔奇; H-J·韦斯特; F·瓦格纳 |
| 本发明涉及获得F-18标记的谷氨酸衍生物的方法。 | ||||||
| 185 | 鞘氨醇激酶抑制剂 | CN201080056771.2 | 2010-11-22 | CN102666489A | 2012-09-12 | F·施蒂贝尔; D·维恩克 |
| 本发明涉及用于治疗受抑制Sph激酶1影响的疾病的式(I)化合物及其生理学可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化物、互变异构体和立体异构体、包括其所有比例的混合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、M4、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有权利要求1中给出的含义。 | ||||||
| 186 | 制备氘代芳族化合物的方法 | CN200980161995.7 | 2009-12-21 | CN102574753A | 2012-07-11 | E·M·史密斯; K·多格拉; C·M·欧德 |
| 本发明提供了制备氘代芳族化合物的方法。所述方法包括(a)提供液体组合物，所述液体组合物包含具有芳族氢的芳族化合物，所述芳族材料溶解或分散于第一氘代溶剂中；以及(b)用pKa不大于1的第一酸处理所述液体组合物，以形成第一氘代材料。氘原子与芳族氢的当量比率为至少2。 | ||||||
| 187 | 视蛋白结合配体，组合物及使用方法 | CN201080036153.1 | 2010-06-16 | CN102480943A | 2012-05-30 | D.S.加维; G.J.拉罗萨; J.R.格林伍德; M.L.布鲁尔; T.夸奇; J.B.科特; J.伯曼 |
| 公开了用于治疗和视蛋白的错位、突变的视蛋白的错折叠以及毒性视觉循环产物在眼中的产生和积累有关的眼病的化合物和该化合物的组合物，及化合物的使用方法。还描述了可以单独地或与其它治疗药物联合地用于这些方法中的化合物和组合物。 | ||||||
| 188 | 用于F-18标记的PET示踪剂的新前体分子 | CN201080017908.3 | 2010-04-10 | CN102414163A | 2012-04-11 | G·克特绍; T·海因里希; L·莱曼; S·西格尔; S·纳吉 |
| 本发明涉及适合作为用于制备一些F-18标记的正电子成像术(PET)示踪剂的前体的新化合物。而且，本发明涉及此类前体分子的制备以及涉及通过此类前体的F-18标记来制备PET示踪剂。 | ||||||
| 189 | 脱保护的方法 | CN200580033807.4 | 2005-09-23 | CN101035755B | 2011-12-21 | J·格里格; N·奥斯博恩 |
| 本发明提供了一种18F-标记产物的合成方法，其包括用包含弱酸的脱保护剂对被保护的18F-标记化合物进行脱保护，并且其中通过加入中和剂对脱保护产物进行中和与缓冲。所述脱保护产物被缓冲至适于进行随后的高压灭菌以及配制为可注射放射性药物的pH范围。 | ||||||
| 190 | 用于治疗眼科疾病和紊乱的连接有硫的化合物 | CN200980144266.0 | 2009-09-02 | CN102203058A | 2011-09-28 | 洪峰; 伊恩L·斯科特; 弗拉迪米尔·亚历山德罗维奇·库克萨; 辽·洼田 |
| 本发明提供了一种连接有硫的化合物、其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如年龄相关性黄斑变性和斯塔加特氏病的眼科疾病和紊乱的方法。 | ||||||
| 191 | PSMA-结合剂及其用途 | CN200980139135.3 | 2009-07-31 | CN102171187A | 2011-08-31 | 马丁·G·波姆珀; 罗尼·C·米斯; 陈颖 |
| 本发明描述了具有放射性同位素取代的前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合化合物，以及其化学前体。化合物包括含有吡啶的化合物、具有苯肼结构的化合物和酰化的赖氨酸化合物。所述化合物使得用于单光子发射计算断层摄影术(SPECT)和正电子发射断层摄影术(PET)的放射性核素容易引入，用于例如对前列腺癌细胞和血管发生进行成像。 | ||||||
| 192 | 同位素取代的质子泵抑制剂 | CN200680034503.4 | 2006-07-26 | CN101268051B | 2011-08-31 | B·科尔; B·米勒; D·哈格; W·-A·西蒙; K·泽克; M·戴维; O·冯里克特; F·休思 |
| 本发明涉及式(1)苯并咪唑和包含这些化合物的药用组合物，还涉及式(2和3)中间体。 | ||||||
| 193 | {F-19}标记的L-谷氨酸和L-谷氨酰胺衍生物(Ⅲ)、其用途和制备方法 | CN200980118540.7 | 2009-05-14 | CN102083773A | 2011-06-01 | L·丁克尔博格; H·施米特维利希; K·格雷厄姆; N·科格林; M·伯恩特; M·弗里贝; A·穆勒 |
| 本发明涉及其中氟原子是19F的氟化谷氨酸(glutamate)和谷氨酰胺衍生物。该谷氨酸和谷氨酰胺衍生物是通式I的化合物，其包括所有可能的非对映异构体和/或对映体衍生物或它们的混合物。 | ||||||
| 194 | 烷基化剂的制备和用途 | CN201010163524.4 | 2004-07-26 | CN101913973A | 2010-12-15 | 约翰·L·利姆 |
| 本发明提供了合成18F标记的目标化合物的方法和该方法的用途，包括在适合烷基化所述目标化合物的条件下使具有通式X-(CR1R2)aCR3R4-LG的烷基化剂与包含烷基化反应基团的目标化合物接触，在通式X-(CR1R2)aCR3R4-LG中，a是0、1、2或3，R1、R2、R3和R4独立地为H、X或烃基，X是卤素或标记物，条件是至少一个X是卤素，LG是离去基团；其中烷基化的目标化合物不同于[18F]FCH、[18F]FECh或[18F]氟化脱氧葡萄糖。所述标记的目标化合物可以在体内或体外用作治疗剂、示踪剂和/或成像剂。 | ||||||
| 195 | 氘标记的氯胺酮 | CN200880022210.3 | 2008-04-25 | CN101765582A | 2010-06-30 | T·G·甘特; S·萨尔莎 |
| 本文公开式(I)的基于取代的环己酮的NMDA受体调节剂、其制备方法、其药物组合物及其使用方法。式(I) | ||||||
| 196 | 用于使心脏神经支配成像的配体 | CN200780051773.0 | 2007-12-21 | CN101687780A | 2010-03-31 | A·普罗希特; T·D·哈里斯; H·S·拉德克; S·P·罗宾逊; M·于; D·S·凯斯比尔; M·T·阿泽雷 |
| 本发明公开了用作核医学应用(PET成像)中的造影剂以使心脏神经支配成像的新的化合物。与现有的放射性示踪物相比，这些基于PET的放射性示踪物的稳定性提高、NE释放减少(从而降低副作用)、定量数据增加和/或对VMAT有高亲和力。本发明还提供使用所述化合物使心脏神经支配成像的方法。在某些情况下，通过在以下不同位置上用<sup>18</sup>F使某些化合物衍生化来开发所述化合物：芳基、烷基、α酮基、苄型醚、β烷基醚、γ丙基烷基醚和β丙基烷基醚。又或者，将甲基α加到胺上，和/或脱去儿茶酚官能团或者将儿茶酚官能团掩蔽以使这些化合物更稳定。 | ||||||
| 197 | 用于CCR5体内成像的放射性PET试剂 | CN200780046694.0 | 2007-12-19 | CN101678129A | 2010-03-24 | T·斯托里; J·达维斯; E·阿斯塔德; B·吉尔伯特; A·盖塔 |
| 本发明涉及医学成像领域，尤其涉及与趋化因子受体5(CCR5)上调相关的疾病状态的成像。提供了对这些疾病状态成像有用的显像剂、前体和方法。 | ||||||
| 198 | 用于诊断成像和放射治疗的叶酸轭合物和相应的金属螯合物络合物 | CN200880002741.6 | 2008-04-11 | CN101646672A | 2010-02-10 | R·莫泽; R·施布利; C·M·穆勒; V·格罗恩; U·米歇尔; C·斯帕尔; T·L·曼德 |
| 本发明涉及新的式I的叶酸-轭合物，其中F是叶酸或其衍生物，Z1、Z2、Z3相互独立地是C或N，S1至S4相互独立地是单键或间隔基，Ra、Ra′和Rb是供电子基团和/或另一基团F，Rc是任选的另一基团F，n是1或2。本发明进一步预期相应的金属-螯合物络合物及其药物组合物，以及它们在诊断成像和放射治疗中的用途。 | ||||||
| 199 | 生物活性载体的放射氟化方法 | CN200480006725.6 | 2004-03-12 | CN100586485C | 2010-02-03 | A·库思伯特森; M·索尔巴肯; J·M·阿鲁克维; H·卡尔森; M·E·格拉泽尔 |
| 本发明涉及式(V)或(VI)化合物的偶联物：其中X为-CONH-、-NH-、-O-、-NHCONH-或-NHCSNH-；其作为放射性药物的用途、其制备方法以及在制备方法中所用的合成中间体。 | ||||||
| 200 | 放射性诊断显像剂的制备方法 | CN200880008655.6 | 2008-02-12 | CN101636183A | 2010-01-27 | 中村大作; 中村壮一; 外山正人; 林明希男 |
| 本发明提供一种放射性诊断显像剂的制备方法，该放射性诊断显像剂包含放射性卤素标记的氨基酸化合物作为有效成分，并具有抑制有效成分放射分解、从而进一步改善稳定性的组成。公开了一种放射性诊断显像剂的制备方法，包括制备包含放射性卤素标记的氨基酸化合物的溶液的溶液制备步骤，和稀释包含该放射性氟标记的有机化合物的溶液以调节其放射浓度的稀释步骤，还包括在溶液制备步骤后和稀释步骤前向包含该放射性氟标记的有机化合物的溶液中加入酸的酸加入步骤，其中在酸加入步骤中以足够的量加入酸，该量足以将稀释步骤得到的溶液的pH调节至2.0-5.9，例如相对于每1L稀释步骤得到的溶液为0.40-2.8mmol的量。 | ||||||
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