子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 镍锰复合氢氧化物粒子及其制造方法、非水电解质二次电池用正极活性物质及其制造方法、以及非水电解质二次电池 | CN201580005695.5 | 2015-01-29 | CN105934409A | 2016-09-07 | 山地浩司; 本间刚秀; 牛尾亮三 |
| 向反应槽内供给至少含有Ni和Mn的原料水溶液、含有铵离子供体的水溶液、以及碱溶液，并进行混合，从而形成反应水溶液，由此，使镍锰复合氢氧化物粒子析晶。此时，将反应槽内的氧浓度设为3.0容量％以下，将该反应水溶液的温度控制在35℃～60℃，并且将镍离子浓度控制在1000mg/L以上。由此，得到镍锰复合氢氧化物粒子，其以通式NixMnyMt(OH)2+α表示，并且，0.05≤x≤0.95、0.05≤y≤0.95、0≤t≤0.20、x+y+t＝1、0≤α≤0.5、M为选自Co、Ti、V、Cr、Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、W中的1种以上的元素，并且其由多个一次粒子凝集而形成的二次粒子构成，并且具有平均粒径的70％以上的粒径的二次粒子的圆形度的平均值为0.82以上，并且，振实密度为2.20g/cm3以上。 | ||||||
| 102 | 一种超级电容器负极材料铁酸镍及其制备方法 | CN201610077800.2 | 2016-02-03 | CN105702475A | 2016-06-22 | 肖婷; 李锦; 谭新玉; 向鹏; 姜礼华 |
| 本发明公开了一种超级电容器负极材料铁酸镍及其制备方法，以钛片或不锈钢或泡沫镍为基底，尿素为沉淀剂，氯化亚铁为铁源，采用溶剂合成法制得铁酸镍材料。呈现颗粒状结构，铁酸镍均匀地沉积在钛片表面。本发明制备的铁酸镍表面颗粒状结构，能表现出高表面积和良好导电特性，具有较大的比表面积，可作为超级电容器电极。将制备的铁酸镍材料组装成三电极体系，在1M K(OH)电解液中进行电化学性能评价。在0至-1.2V的电位区间内，有明显的氧化还原电位，而电流密度1A·g-1时，比电容为333F/g，说明铁酸镍可以为超级电容器的负极材料。 | ||||||
| 103 | 非水电解质二次电池用正极活性物质及其制造方法，以及非水电解质二次电池 | CN201480045922.2 | 2014-07-22 | CN105474439A | 2016-04-06 | 井之上胜哉; 户屋广将 |
| 本发明的课题是提供一种非水电解质二次电池用正极活性物质及其制造方法，所述正极活性物质能降低锂离子二次电池的输入输出特性特别是DCIR变大的低SOC状态下的电阻。解决课题的方法是使用非水电解质二次电池用正极活性物质来构成非水电解质二次电池，该非水电解质二次电池用正极活性物质是由具有层状结构的六方晶系锂镍锰复合氧化物粒子构成，该锂镍锰复合氧化物粒子是由通式(A)：Li1+uNixMnyCozMtO2(0≤u≤0.20、x+y+z+t＝1、0.30≤x≤0.70、0.10≤y≤0.55、0≤z≤0.40、0≤t≤0.10、M是从Al、Ti、V、Cr、Zr、Nb、Mo、W中选出的一种以上的元素)表示并且还含有Na、Mg、Ca和SO4，并且，上述锂镍锰复合氧化物中的Na、Mg和Ca的含量的合计为0.01质量％～0.1质量％，SO4的含量为0.1质量％～1.0质量％，并且由使用CuKα射线的粉末X射线衍射测定所得到的(003)面的衍射峰的积分强度相对于由使用CuKα射线的粉末X射线衍射测定所得到的(104)面的衍射峰的积分强度的比为1.20以上。 | ||||||
| 104 | 一种半胱氨酸修饰的磁性纳米材料的超重力制备方法 | CN201510840700.6 | 2015-11-27 | CN105469920A | 2016-04-06 | 刘有智; 范红蕾; 焦纬洲; 祁贵生; 袁志国; 申红艳; 高璟; 栗秀萍; 张巧玲; 罗莹 |
| 本发明属无机化工功能化磁性纳米材料技术领域，提供了一种半胱氨酸修饰的磁性纳米材料的超重力制备方法，将金属盐的溶液和碱液同时送入超重力反应器中发生共沉淀反应，反应结束后将反应产物磁性纳米粒子收集到搅拌釜中，滴加半胱氨酸水溶液，搅拌反应，然后磁分离反应产物，去离子水和无水乙醇反复清洗至中性，真空干燥得到半胱氨酸修饰的磁性纳米材料。工艺简单、反应时间短、成本低、可规模化生产的特点，制备的半胱氨酸修饰的磁性纳米材料粒径小、分散均匀，易于工业化放大生产，与常规方法相比可提高4-20倍，拓展了磁分离技术在水处理中的应用领域。所合成的材料可望广泛应用于污水处理、重金属检测、磁催化、磁记录、生物医学等领域。 | ||||||
| 105 | 镍-锰系复合羟基氧化物、其制造方法及其用途 | CN201480040835.8 | 2014-07-18 | CN105377766A | 2016-03-02 | 藤井康浩; 井出望水 |
| 本发明涉及一种在大气中稳定、长时间的保管或干燥时不副产锰氧化物(Mn3O4)的、金属元素的分散性高的镍-锰系复合羟基氧化物、其制造方法及其用途。涉及镍-锰系复合羟基氧化物、其制造方法及其用途，其中，所述镍-锰系复合羟基氧化物的特征在于，化学组成式由Ni(0.25+α)-xM1xMn(0.75-α)-yM2yOOH(其中，M1及M2分别独立地表示选自Mg、Al、Ti、V、Cr、Fe、Co、Cu、Zn和Zr中的1种，0≤x≤0.1、0≤y≤0.25，-0.025≤α≤0.025)表示，并且晶体结构为六方晶系的氢氧化镉型结构。 | ||||||
| 106 | 正极和包括该正极的锂电池 | CN201110198639.1 | 2011-07-15 | CN102339980B | 2015-12-16 | 李淳律; 崔益圭; 金荣基; 宋在爀; 李泳勋; 宋有美; 金润昶 |
| 本发明公开了一种正极和包括该正极的锂电池。所述正极包括集流体、不可逆地解嵌锂离子的第一层和允许锂离子可逆地嵌入和解嵌的第二层。在一个实施方式中，所述第一层进一步包括第一子层和第二子层，其中所述第一子层介于所述集流体和所述第二子层之间。所述第一子层包括通式1Li2Mo1-nR1nO3表示的第一活性物质，且所述第二子层包括通式2Li2Ni1-mR2mO2表示的第二活性物质。在通式1中，0≤n＜1，且R1选自由锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、铜(Cu)、锌(Zn)、镁(Mg)、镍(Ni)和前述元素的组合组成的组。在通式2中，0≤m＜1，且R2选自由Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Mg、钼(Mo)和前述元素的组合组成的组。 | ||||||
| 107 | 粉末状NiaMbOX(OH)Y化合物、其制备方法以及在电池组中的应用 | CN200880111354.6 | 2008-09-02 | CN101903292B | 2015-11-25 | M·杨恩; G·梅考斯科; S·马库尔斯; J·麦斯-马克施弗尔; A·奥布里奇; R·泽塔尼 |
| 本发明涉及通式NiaMbOX(OH)Y的粉末化合物，制备该化合物的方法以及该化合物作为镍金属氢化物电池组的活性材料和/或作为制备二次锂电池中使用的锂化合物的前体的应用。 | ||||||
| 108 | 镍钴复合氢氧化物和其制造方法 | CN201380071910.2 | 2013-12-18 | CN105027335A | 2015-11-04 | 加濑克也; 镰田康孝 |
| 目的在于，得到粒度分布窄、且粒径均匀的镍钴复合氢氧化物。本发明的镍钴复合氢氧化物的制造方法的特征在于，其具备以下工序：种子颗粒生成工序，在搅拌叶片的排出压头为50～100m2/s2的条件下搅拌反应水溶液，并且将镍离子浓度维持在0.1～5质量ppm的范围使种子颗粒生成，所述反应水溶液包含：混合水溶液，其含有Ni1-x-yCoxMnyMz(OH)2(0.05≤x≤0.95、0≤y≤0.55、0≤z≤0.1、x+y+z<1、M为选自Al、Mg等中的1种以上的金属元素)所示的金属化合物；和氨水溶液，其包含铵离子供给体；和种子颗粒生长工序，在将镍离子维持在比种子颗粒生成工序的镍离子浓度高且处于浓度为5～300质量ppm的范围内的状态下对向反应水溶液中供给混合水溶液和铵水溶液而得到的种子颗粒生长用水溶液进行搅拌，使种子颗粒生长。 | ||||||
| 109 | 金属氧化物介晶体及其制造方法 | CN201380071767.7 | 2013-12-02 | CN104955771A | 2015-09-30 | 真嵨哲朗; 立川贵士; 卞振锋 |
| 本发明提供一种金属氧化物介晶体的制造方法，该制造方法包括在300～600℃的条件下煅烧包含一种或两种以上的金属氧化物前体、铵盐、表面活性剂以及水的前体水溶液的工序，通过该制造方法可以简单合成多种金属氧化物介晶体。此外，还可以提供由多种金属氧化物或合金氧化物组成的复合型介晶体。 | ||||||
| 110 | 一种单晶镍钴锰酸锂三元正极材料的制备方法 | CN201510250241.6 | 2015-05-15 | CN104868122A | 2015-08-26 | 吴伯荣; 穆道斌; 王垒; 许洪亮; 盖亮; 刘琦; 陈实; 吴锋 |
| 本发明涉及一种单晶镍钴锰酸锂三元正极材料的制备方法，属于化工电极材料制造工艺技术领域。先将镍盐、钴盐、锰盐溶解在去离子水和乙二醇的混合溶液中，搅拌均匀后加入表面活性剂，待混合溶液澄清后加入沉淀剂，搅拌均匀后倒入反应釜并置于干燥箱中反应，随后将得到的前驱体与锂盐混合进行预烧、煅烧得到目标产物。该制备方法操作简便，制备参数可控性强，制备的三元正极材料的是一种单晶材料、粒径集中在亚微米量级，为锂离子提供了快速且路径短的传输通道，同时增加了材料与电解液的接触。该三元正极材料具有高比容量、高倍率性能和循环稳定性，适用于高体积能量密度电子产品的需求。 | ||||||
| 111 | 正极活性物质 | CN201180017174.3 | 2011-03-31 | CN102859761B | 2015-06-10 | 桥场裕司; 吉村圭; 立薗信一; 内藤孝; 青柳拓也; 藤枝正 |
| 本发明提供正极活性物质，在锂离子二次电池中具有高循环保持率，并且增加电池容量。使用正极活性物质，其包含粉末粒子，该粉末粒子包含具有集合多个微晶(101)而形成的结构的结晶相、形成于微晶(101)彼此之间的非晶质相(103a、103b)，非晶质相(103a、103b)包含选自氧化钒、氧化铁、氧化锰、氧化镍及氧化钴构成的组中的一种以上的金属氧化物，结晶相及非晶质相(103a、103b)能进行锂离子的插入及脱离。 | ||||||
| 112 | 二次电池的正电极活性材料以及二次电池 | CN200710090083.8 | 2007-03-26 | CN101047246B | 2015-04-22 | 阿部功; 松本哲; 堤修司; 竹内崇 |
| 本发明提供用于基于非水性电解质的二次电池的正电极活性材料以及高安全性的基于非水性电解质的二次电池，其中所述正电极活性材料由具有高容量、低成本和优异热稳定性的锂/镍复合氧化物组成。包含锂/镍复合氧化物粉末的正电极活性材料通过下列过程获得：用水洗涤具有下列组成式(1)的烧结的粉末，随后过滤并干燥：LiNi1-aMaO2 (1)(其中，M表示选自除Ni之外的过渡金属元素、2族元素或13族元素中的至少一种元素；“a”满足0.01≤a≤0.5)、其特征在于所述水洗后锂/镍复合氧化物粉末的比表面积为0.3～2.0m2/g。 | ||||||
| 113 | 非水电解液二次电池用Li-Ni类复合氧化物颗粒粉末及其制造方法，和非水电解质二次电池 | CN200880115673.4 | 2008-11-11 | CN101855755B | 2015-04-15 | 梶山亮尚; 菊谷和彦; 山时照章; 佐佐木修; 中村聪志; 今桥大树; 贞村英昭 |
| 本发明提供一种Li-Ni类复合氧化物颗粒粉末，其含有Mn、Co和/或Al，Co、Al均匀地分散于颗粒内部，Mn的浓度在颗粒的半径方向具有浓度梯度，并且相对于颗粒的中心部，颗粒表面的Mn的浓度高。该Li-Ni类复合氧化物颗粒粉末，能够对含Co和/或Al的Li-Ni类氧化物机械地粘附含Mn且含Co和/或Al的氧化物以及氢氧化物后，以400℃以上1000℃以下的温度进行热处理而得到。本发明的Li-Ni类复合氧化物的热稳定性及碱度得到改良。 | ||||||
| 114 | 镍复合氢氧化物、非水电解质二次电池用正极活性物质、非水电解质二次电池以及它们的制造方法 | CN201380030063.5 | 2013-06-06 | CN104379509A | 2015-02-25 | 渔师一臣; 森建作 |
| 本发明提供一种镍复合氢氧化物的制造方法，其中，将至少含镍盐的水溶液和中和剂边搅拌边连续供给反应容器，在不含有与反应水溶液中的金属元素形成络离子的络离子形成剂的状态下，控制结晶反应以使二次粒子的体积平均粒径相对于最终得到的二次粒子成为0.2～0.6，从而得到镍复合氢氧化物浆料；然后，在保持不含络离子形成剂的状态下，一边将一次结晶工序中得到的所述浆料的容量保持在固定量，一边仅连续去除该浆料的液体成分，并且将该浆料温度控制为70～90℃、将液温25℃基准下的pH值控制为10.0～11.0范围，继续结晶反应直至所述二次粒子的体积平均粒径成为8.0～50.0μm。 | ||||||
| 115 | 钴酸镍介孔微球及其制备方法 | CN201410423301.5 | 2014-08-26 | CN104291385A | 2015-01-21 | 金玉红; 王莉; 何向明; 尚玉明; 李建军; 高剑; 王要武; 刘恒伟 |
| 本发明涉及一种钴酸镍介孔微球的制备方法，包括：将钴盐与镍盐按照物质的量比为2:1的比例溶解在异丙醇与水的混合溶剂中形成第一溶液；向该第一溶液中加入尿素，搅拌形成粉色的第二溶液；将该第二溶液加入水热反应釜中充分反应后冷却，得到的粉色固相产物为前驱体；以及将该前驱体在空气中热处理。本发明还涉及一种钴酸镍介孔微球，包括多个钴酸镍纳米线，其中，该钴酸镍介孔微球为空心结构，且具有开口。 | ||||||
| 116 | 氧化物膜及其制造方法 | CN201380015666.8 | 2013-03-01 | CN104204279A | 2014-12-10 | 山添诚司; 和田隆博 |
| 本发明的氧化物膜由银(Ag)及镍(Ni)所形成的氧化物膜构成(可以包含不可避免的杂质)。该氧化物膜由如图3中第一氧化物膜及第2氧化物膜的XRD(X光绕射)分析结果的曲线图所示，在XRD分析中不显示明确的绕射波峰，而为微结晶集合体、含微结晶的非晶态或非晶态，并且具有p型导电性。根据该氧化物膜，就可得到比常规技术更宽的禁带宽度，并且更高的p型导电性。此外，由于此氧化物膜是包含如上述的微结晶集合体、含微结晶的非晶态或非晶态，因此容易在大型基板上形成膜，适于工业生产。 | ||||||
| 117 | 一种锂离子电池正极材料LiMxMn2-xO4纳米颗粒的制备方法 | CN201410216400.6 | 2014-05-22 | CN103956481A | 2014-07-30 | 覃耀春; 何世禹 |
| 一种锂离子电池正极材料LiMxMn2-xO4纳米颗粒的制备方法，涉及一种锂离子电池正极材料纳米颗粒的制备方法。是为了解决现有锂离子电池正极材料纳米颗粒的制备存在工艺复杂，原材料成本较高的问题。方法：一、将锂源化合物溶解于水得到溶液A，将锰源化合物、M源化合物和修饰剂溶解在油相溶剂中得到溶液B；二、将水相溶液A和油相溶液B加到反应釜里，反应后自然冷却至室温；三、用吸管吸取上层褐色清液到离心管中，加无水甲醇，有沉淀析出，再用无水甲醇洗涤，真空干燥即得到纳米颗粒。本发明的成本低廉，工艺简单；合成的纳米颗粒分散性好，尺寸可控；电化学性能稳定。用于制备锂离子电池正极材料。 | ||||||
| 118 | 由铝尖晶石构成的纳米粒子的制备方法 | CN200780026387.6 | 2007-07-07 | CN101489934B | 2014-07-16 | N·勒施 |
| 本发明要求保护制备由铝尖晶石构成的纳米粒子的方法。该方法在于向水合氯化铝的水溶液中掺混金属的盐，所述金属的氧化物可与氧化铝形成尖晶石晶格，随后干燥，在少于30分钟的时间内煅烧，并粉碎这样获得的附聚物。 | ||||||
| 119 | 一种氢氧化镍材料的制备方法 | CN01818451.0 | 2001-09-13 | CN1481590B | 2014-05-07 | C·费罗; M·A·费特岑科; B·索默斯; A·扎伦; G·E·贝内特; C·T·瓦尔克 |
| 一种采用次生金属制备电池正极材料的方法。优选采用一种非电解方法处理所述次生金属并通过沉淀反应将其做成活性的电池正极材料。此处还公开了一种制备氢氧化镍材料而无需采用前胺反应器的方法。该方法包括提供一种金属并将该金属做成活性正极材料的步骤。用于制备氢氧化镍材料的方法也可包括一个或多个掺合步骤。做成活性电池正极的步骤可包括使所述金属同时与铵离子和氢氧离子混合。做成活性电池正极的步骤还包括各种金属离子的连续搅拌沉淀反应。在本方法的一个优选方面，所述金属可以是一种次生镍源，如来自镍电解精炼工艺、化学镀镍工艺或镍电镀工艺的废弃或新鲜电解液。 | ||||||
| 120 | 通过沉淀制备化合物的设备和方法 | CN200780012137.7 | 2007-03-20 | CN101415474B | 2013-05-29 | A·奥布里奇; J·麦斯-马克施弗尔; M·杨恩; R·泽塔尼; G·梅考斯科; S·阿尔布雷克特; S·马库尔斯; J·施莫尔; M·克鲁夫特 |
| 本发明涉及通过从溶液沉淀固体来制备化合物的设备和方法，在沉淀中形成的颗粒的物理和化学性质可以独立地确定。因此，能以高的空-时产率制备传统产品，特别是通式NixCo1-x(OH)2的镍/钴混合氢氧化物，其BET比表面积为20米2/克，摇实密度大于2.4克/厘米3。 | ||||||
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