| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 281 | 一种用于太阳光驱动电解水析氧反应的电催化剂及其制备方法 | CN201610989262.4 | 2016-11-10 | CN106521548A | 2017-03-22 | 蔡陈仪; 况敏; 郑耿锋 |
| 本发明属于电催化剂技术领域，具体为一种用于太阳光驱动电解水析氧反应的电催化剂及其制备方法。本发明首先以牛奶为原料，向其中加入氮源和硅源混合搅拌；然后将混合物用喷雾干燥法造粒、再煅烧碳化；最后，通过酸洗和碱洗去除金属杂质和硅，制备得到多孔道的含氮纳米级碳微球，即为太阳光驱动电解水析氧反应的电催化剂。本发明的催化剂能有效降低电解水反应的过电位条件，提高能量使用效率，同时制作过程原理简单，操作安全。 | ||||||
| 282 | 用于防冰的三级结构超疏水表面及其制备方法 | CN201610973208.0 | 2016-11-07 | CN106521465A | 2017-03-22 | 沈一洲; 刘森云; 朱春玲; 陶杰 |
| 本发明公开了用于防冰的三级结构超疏水表面及其制备方法，属于金属基体表面加工改性技术领域。首先利用高精度的铣床在钛合金表面加工出一级的宏观结构，其次利用喷砂手段在其表面构建出一层均匀的微米级二级结构，最后利用水热处理技术在其表面再生长一层二氧化钛纳米线结构，并经过氟化修饰处理获得三级结构的超疏水表面。相比于以往的微纳米二级复合结构超疏水表面，本发明提供的三级结构超疏水表面表面出了较高的动态斥水性能，撞击液滴在其表面的接触反弹时间大幅下降。此外，本发明制备的三级结构超疏水表面具有较高的稳定性，制备工艺简单、成本低廉。 | ||||||
| 283 | 一种聚酰亚胺纳米复合材料的制备方法 | CN201611008752.8 | 2016-11-16 | CN106519229A | 2017-03-22 | 李长英 |
| 本发明公开一种聚酰亚胺纳米复合材料的制备方法，包含以下步骤：将镁铝水滑石和全氟辛基磺酸钾混合，加入去离子水，加入硝酸维持体系pH值在4-5之间，室温搅拌反应72h，将所得产物过滤并用去离子水洗涤至pH=6.5-7.5，真空干燥后，得到全氟辛基磺酸根插层的水滑石，将得到的全氟辛基磺酸根插层的水滑石和二氨基二苯醚加入N,N’-二甲基乙酰胺中，超声分散，在0℃，惰性气体保护和搅拌条件下，加入均苯四甲酸二酐，反应24h，得到聚酰胺酸溶液；将聚酰胺酸溶液涂布于玻璃板上，经干燥、加热、冷却即可。该方法制备得到的纳米复合材料气体阻隔性和热性能优异，热降解温度为574℃，耐热性提高。 | ||||||
| 284 | 一种非有机体系中制备γ-MnOOH纳米棒的方法 | CN201611202734.3 | 2016-12-23 | CN106517346A | 2017-03-22 | 王连邦; 苏利伟; 蒋靖康 |
| 本发明涉及一种非有机体系中制备γ-MnOOH纳米棒的方法，所述方法包括：分别配制二价锰盐和KMnO4去离子水溶液和LiOH溶液；锰盐混合液逐滴加入LiOH溶液中，搅拌均匀，得到混合溶液置于聚四氟乙烯内衬的反应釜中，180～220℃下反应10～20h，过滤、洗涤、干燥，即得所述γ-MnOOH纳米棒。本发明提供一种非有机体系中，无需表面活性剂和模板，产物粒径分布均匀且纯度高，适于工业化生产的制备γ-MnOOH纳米棒的方法。 | ||||||
| 285 | 一种粉煤灰合成有序介孔纳米二氧化硅的方法 | CN201610999422.3 | 2016-11-14 | CN106517222A | 2017-03-22 | 蒋建国; 颜枫; 徐一雯; 李凯敏 |
| 一种粉煤灰合成有序介孔纳米二氧化硅的方法，采用行星式球磨机破碎、研磨粉煤灰；将筛分后的粉煤灰和氢氧化钠溶液混合，高温高压反应，分离、调节pH、再分离后得到纯化硅酸钠溶液；将表面活性剂和纯化硅酸钠溶液置于80℃的高温反应釜中，在磁力搅拌条件下向其中通入15-30vol％的CO2气体，反应3h后分离得到碳酸钠溶液和原硅酸沉淀；将原硅酸在105℃烘干2h、在550-600℃煅烧4-8h，冷却后得到有序介孔纳米二氧化硅产品；该方法既实现了粉煤灰的资源化利用，又合成了高价值的有序介孔纳米二氧化硅和碳酸钠副产物，是一种可持续的化学反应途径；同时，该技术大幅降低生成成本、提高生产效率，产品具有规则的六方孔道结构、比表面积大于1000m2/g、平均孔径为2.5-3.5nm。 | ||||||
| 286 | 形成氧化硅纳米图案的方法，形成金属纳米图案的方法以及使用其的信息存储用磁性记录介质 | CN201380046681.9 | 2013-09-05 | CN104662641B | 2017-03-22 | 韩阳奎; 李济权; 李显振; 金鲁马; 尹圣琇; 申恩知; 郑连植 |
| 本发明涉及形成氧化硅纳米图案的方法、形成金属纳米图案的方法以及使用该纳米图案的信息存储用磁性记录介质，所述方法可易于形成纳米点或纳米孔型纳米图案，并且使得使用所述纳米图案形成的金属纳米图案等适用于用于信息存储等的新一代磁性记录介质。形成氧化硅纳米图案的方法包括：在基底上的氧化硅上形成嵌段共聚物薄膜的步骤，所述嵌段共聚物包括预定的硬链段以及具有基于(甲基)丙烯酸酯的重复单元的软链段；对准所述薄膜的步骤；从所述嵌段共聚物薄膜选择性地移除所述软链段的步骤；以及使用已移除软链段的嵌段共聚物薄膜作为掩膜通过在所述氧化硅上进行反应离子蚀刻形成氧化硅的纳米点或纳米孔图案。 | ||||||
| 287 | 一种多级多孔结构四氧化三锰/碳纳米片锂离子电池负极材料的制备方法 | CN201710007757.7 | 2017-01-05 | CN106505246A | 2017-03-15 | 袁朝春; 王冰键; 栗欢欢; 王琨; 王亚平; 陈龙; 江浩斌 |
| 本发明提供了一种多级多孔结构四氧化三锰/碳纳米片锂离子电池负极材料的制备方法，先将6mmol的Mn(CH3COO)2·4H2O与50ml乙二醇试剂放入到回流装置中，在170℃下，保持剧烈搅拌，回流反应2h，生成白色配位聚合物前驱体。冷却后，将产物洗涤、过滤、真空干燥备用。将配位聚合物前驱体放入有惰性气体的管式炉中，升温到400～600℃，煅烧2h，生成多级多孔结构四氧化三锰/碳纳米片锂离子电池负极材料。本发明以结构可设计、调控的锰-乙二醇配位聚合物为自模板式前驱体，采用原位热分解的方法获取多级多孔结构金属氧化物/碳纳米片锂离子电池负极材料。过程简单，所得产物电导率高、比容量高、循环稳定性良好、大倍率放电性能优异、能量密度高。 | ||||||
| 288 | 一种四氧化三铁空心纳米纤维的制备方法 | CN201610997986.3 | 2016-11-14 | CN106498561A | 2017-03-15 | 董相廷; 郭江东; 杨颖; 于文生; 马千里; 王昕璐; 王进贤; 刘桂霞; 王婷婷 |
| 本发明涉及一种四氧化三铁空心纳米纤维的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明采用静电纺丝技术与氨气热还原技术相结合的方法，制备了Fe3O4空心纳米纤维。本发明包括三个步骤：(1)制备PVP/Fe(NO3)3复合纳米纤维，采用静电纺丝技术制备；(2)制备α-Fe2O3空心纳米纤维，通过热处理PVP/Fe(NO3)3复合纳米纤维来制备；(3)制备Fe3O4空心纳米纤维，将α-Fe2O3空心纳米纤维用氨气进行热还原，得到Fe3O4空心纳米纤维，具有良好的晶型，直径为129.18±1.05nm，长度大于50μm。本发明的制备方法简单易行，可以批量生产，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 289 | 一种使用小分子量海藻酸钠自组装成纳米纤维的方法 | CN201610846234.7 | 2016-09-23 | CN106498559A | 2017-03-15 | 隋坤艳; 谭业强; 张庆旭; 王丽男; 赵志唯; 潘娜 |
| 本发明公开了一种使用小分子量海藻酸钠自组装成纳米纤维的方法，其包括以下步骤：先将大分子量的海藻酸钠降解成小分子量的海藻酸钠；后将小分子量的海藻酸钠加去离子水溶解；最后，将海藻酸钠溶液静置，通过自组装，得到储存在溶液体系中的海藻酸钠纳米纤维。即，通过降解增溶、小分子量的海藻酸钠分子链聚集，从而发生自组装，经多级自组装后，得到分散均匀的，可以用来制备高强度、良好触变性的水凝胶的海藻酸钠纳米纤维。本发明通过简单调控海藻酸钠的分子量，无需添加任何交联剂或电解质盐类，即可自组装成纳米纤维。其制备方法简单、直接、高效。特别是，所制备出的海藻酸钠纳米纤维为“纯”海藻酸钠成分。 | ||||||
| 290 | 铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法 | CN201611043017.0 | 2016-11-24 | CN106498448A | 2017-03-15 | 李长英 |
| 本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法。一种铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法，把裁切好的铝片在丙酮中清洗，退火处理，固定于阳极氧化中出，置于混酸中，再在同样的条件下氧化；氧化的最后阶段采用阶梯降压法；进行电化学沉积，50Hz交流电，沉积电压20V，电解液的温度控制在50℃，沉积时间30min；将步骤生成的产品与导电石墨、乙炔黑和聚四氟乙烯混合制作电极，先将前三者研磨后，加入聚四氟乙烯的乳液使其混合均匀后，压在泡沫镍集流体上作为测试电极。本发明采用交流电沉积制备Ag纳米线，纳米线的产量高，纳米线直径60nrn左右，长度超过4微米，表面光滑，Ag纳米线具有面心立方的晶体结构。 | ||||||
| 291 | 制备石墨烯材料联产氢气的方法 | CN201610896771.2 | 2016-10-14 | CN106498428A | 2017-03-15 | 吴孟强; 宋尧琛; 陈诚; 廖家轩; 徐天佑 |
| 本发明提供一种制备石墨烯材料联产氢气的方法，包括步骤：将石墨在压片磨具中压片制成电极，将石墨电极做正极、铂电极做负极在电解液中电解；其中电解液为98％浓硫酸与去离子水的混合溶液，电解时铂电极产生氢气，石墨电极上石墨快速剥落，电解液呈黑色浑浊状态；使用滤膜抽滤电解液并使用去离子水洗净残留的SO42-；取抽滤后得到的黑色固体，使用分散剂超声处理0.5～1h，离心处理5～10min，然后取上层液体即得到石墨烯；本发明使用电解的方法制备石墨烯联产制备氢气，操作简单成本低；在制备出石墨烯的同时产出氢气，氢气产出速率大约为5～25ml/min。 | ||||||
| 292 | 一种纳米粒子包覆材料及其制备方法 | CN201611037603.4 | 2016-11-23 | CN106498373A | 2017-03-15 | 刘翼振; 郑祺玮; 刘智鹏 |
| 本发明公开了一种纳米粒子包覆材料及其制备方法，所述制备方法包括：以交联高分子树脂材料或者纤维材料为基底材料，以金属化合物的水溶液浸湿所述基底材料，然后在基底材料表面，均匀喷淋与所述金属化合物相对应的还原剂或沉淀剂的水溶液后；用电热器压在基底材料表面加热制备得到纳米粒子包覆材料。本发明所述制备方法，制备条件简单，有利于大规模快速制备纳米粒子包覆材料。采用所述制备方法制备的纳米粒子包覆材料，其上的纳米粒子粒径均匀，反复冲洗不易脱落，能耐高浓度的盐溶液和有机溶液；同时，由于没有另外引入保护剂或修饰基团，反应成分简单，节省原材料，也更有利于后续的进一步加工。 | ||||||
| 293 | 一种碳量子点的制备方法 | CN201610919214.8 | 2016-10-20 | CN106497562A | 2017-03-15 | 谷瑶; 王美玲; 李桂珍; 周丽珠 |
| 本发明公开一种碳量子点的制备方法，包括将含碳前驱体置于超声波清洗机中清洗，然后烘干，得干燥物；将干燥物置于高压反应釜，加入NaOH溶液，密闭，然后将高压反应釜置于烘箱中进行水热反应；待高压反应釜冷却后取出，将高压反应釜内的混合液用双层滤纸过滤，得滤液；将滤液离心，过滤，得上清液；将上清液装入透析袋中透析；将透析袋内的透析液放入冷冻干燥箱中冷冻干燥，即得固体碳量子点。本发明采用来源广泛且经济环保的废纸、碎布或废棉作为含碳前驱体，采用水热法制备，经过过滤、离心、透析等步骤，得到的碳量子点产率高、结构均匀、分散性好。 | ||||||
| 294 | 基于LabVIEW的集成化飞秒激光微纳加工系统及加工方法 | CN201610950935.5 | 2016-11-03 | CN106493468A | 2017-03-15 | 吴兆奎; 何煦; 马云灿; 李军; 李晓亚; 祝文军 |
| 本发明公开了一种基于LabVIEW的集成化飞秒激光微纳加工系统及加工方法，其利用LabVIEW编程环境调用PMAC运动控制卡的DLL动态库来驱动采用以太网方式与计算机相连的PMAC控制卡，间接实现对高精度三维移动平台单元的精密控制，并在软件界面显示；同时采用USB通信将高清CCD相机监测飞秒激光加工的样品状态和加工过程数据传输至控制软件并实时显示，并且实时采集飞秒激光功率参数和控制飞秒激光光束通断，利用LabVIEW开发多线程控制程序，将不同通讯方式的多控制器软件集于一体开发。系统具有调节精度高、速度快、调节简单、控制难度低、界面功能多样化的优点，可实现多种微纳结构的制造工作。 | ||||||
| 295 | 毛酸浆果肉汁液快速制备金纳米粒子的方法 | CN201611145918.0 | 2016-12-13 | CN106493392A | 2017-03-15 | 关桦楠; 王薇; 刘晓飞 |
| 毛酸浆果肉汁液快速制备金纳米粒子的方法，涉及一种金纳米粒子的制备方法。本发明是要解决现有制备金纳米颗粒的化学法因较多化学试剂易造成环境污染、物理法成本高的技术问题。方法：一、将毛酸浆果肉榨汁，离心后取上清液，即为果汁母液，采用去离子水将果汁母液进行稀释，得到果汁溶液；二、用磁力搅拌器搅拌氯金酸溶液，向氯金酸溶液中加入果汁溶液，待颜色由黄色变为紫色再变为酒红色，继续搅拌，即得到金纳米粒子溶液。本发明的合成方法简单快速，成本低廉，对环境污染小。本发明用于制备金纳米粒子。 | ||||||
| 296 | 一种二氧化钛-硫铟铜复合纳米纤维材料及其制备方法 | CN201610871678.6 | 2016-09-30 | CN106492840A | 2017-03-15 | 余家国; 徐飞燕; 张建军; 程蓓 |
| 本发明涉及一种二氧化钛-硫铟铜复合纳米纤维材料及其制备方法，所述二氧化钛-硫铟铜复合纳米纤维材料由二氧化钛纳米纤维和均匀分布在二氧化钛纳米纤维表面的硫铟铜纳米片组成，所述二氧化钛纳米纤维直径为100-200nm。本发明提供的二氧化钛-硫铟铜复合纳米纤维材料中的硫铟铜纳米片可以通过电子传输有效地分离光生电子和空穴，从而增强体系的光催化活性；此外，由于二氧化钛的纤维状结构和硫铟铜的片状结构，使得复合纳米纤维材料对二氧化碳分子的吸附能力大大增强，从而增强体系的光催化效率，基于二氧化钛-硫铟铜两者的协同作用使得本发明提供的二氧化钛-硫铟铜复合纳米纤维材料用于光催化还原二氧化碳催化活性高。 | ||||||
| 297 | 包含纳米-轨道电极的非易失性存储单元 | CN201380014814.4 | 2013-01-10 | CN104303308B | 2017-03-15 | J.K.卡伊; H.奇恩; G.玛塔米斯; V.R.普鲁亚思 |
| 一种非易失性存储装置包括多个非易失性存储单元(1)。每一个非易失性存储单元包括第一电极(101)、二极管控制元件(110)、设置为与二极管控制元件串联的存储元件(118)、第二电极(100)和位于二极管(110)和存储元件(118)之间的宽度为15nm或更小的纳米-轨道电极(205，202)。 | ||||||
| 298 | 不同含氧量的石墨烯量子点的制备方法、石墨烯量子点和荧光材料 | CN201510528994.9 | 2015-08-25 | CN106477558A | 2017-03-08 | 张麟德; 张明东 |
| 本发明提供一种不同含氧量的石墨烯量子点的制备方法，其包括如下步骤：步骤一：将氧化石墨烯分散在过氧化物溶液中，得氧化石墨烯分散液；步骤二：将所述氧化石墨烯分散液与碱液混合，提纯，得到石墨烯量子点干粉；步骤三：将所述石墨烯量子点干粉负载于载体后，进行梯度洗脱，得到不同含氧量的石墨烯量子点。该石墨烯量子点的制备方法可以实现石墨烯量子点的含氧量可控，进而实现产品发射波长可控，为石墨烯量子点在LED、细胞标记等领域的应用提供了可靠的前提。此外，本发明提供的方法还具有简单、易于操作的特点。 | ||||||
| 299 | 一种纳米银线的制造方法 | CN201610870975.9 | 2016-09-30 | CN106475570A | 2017-03-08 | 潘中海; 司荣美; 刘彩风 |
| 本发明是一种纳米银线的制造方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)配置四种溶液或试剂：a.将硝酸银溶解在138℃～145℃的丙二醇溶液中，形成反应溶液A，b.将氯化铜溶解在150℃～165℃的丙二醇溶液中，形成反应溶液B，c.采用K值在35～50的聚乙烯吡咯烷酮，d.采用浓酸；(2)将反应溶液A、反应溶液B、浓酸混合搅拌；(3)滴加4.0vol％～5.0vol％聚乙烯吡咯烷酮至该步骤(2)所得混合溶液中，并搅拌；(4)将剩余聚乙烯吡咯烷酮添加至步骤(3)所得溶液中，并搅拌；釜至于烤箱中加热；(6)冷却至室温；(7)纯化纳米银线。(5)将步骤(4)所得溶液移至反应釜中，并将反应 | ||||||
| 300 | 表面增强荧光光谱仪器 | CN201380071844.9 | 2013-01-30 | CN104969060B | 2017-03-08 | 周樟林; 赵利华; 史蒂文·J·巴尔塞洛; 李志勇 |
| 根据一个实施例，用于形成三维(3D)纳米粒子组件的方法可包括将表面增强光谱(SES)元件沉积到纳米指相应尖端上，其中将纳米指排布成彼此足够紧密地靠近，以使这些纳米指中多组相邻纳米指的尖端能够彼此足够紧密地靠近，从而使尖端上的SES元件在纳米指局部塌陷时能够结合在一起。该方法还包括使纳米指朝这些纳米指中的相邻纳米指局部塌陷，以使相应多组纳米指上的多个SES元件彼此相对较紧密地靠近且形成SES元件的相应簇，将要连接的附加粒子引入到SES元件的簇上，并且使SES元件的簇与纳米指分离。 | ||||||
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