| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒 | CN201280009735.X | 2012-01-20 | CN103477229A | 2013-12-25 | P·拉萨尔 |
| 本发明涉及用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒。更具体地，本发明涉及一种用于预测败血症患者具有选自呼吸衰竭、肾衰竭和血小板减少症的器官衰竭的风险的方法，包括由测量获自所述败血症患者的血液样品中内皮细胞特异性分子的浓度组成的步骤。 | ||||||
| 182 | 使用基于抗体的阵列进行恶性癌症疗法的药物选择 | CN201180068269.8 | 2011-12-21 | CN103384828A | 2013-11-06 | S·辛格; N·霍; F·普林森; X·刘 |
| 本发明提供了用于选择合适抗癌药物疗法的方法、以及用于鉴定和预测应答的方法、用于治疗涉及异常c-Met信号传导的恶性癌症的方法。本发明也提供了用于监测涉及异常cMet信号传导的恶性癌症的状态以及监测患有所述恶性癌症的患者如何应答于抗癌药物疗法的方法。 | ||||||
| 183 | 癌症诊断方法及其用途 | CN201080070557.2 | 2010-12-06 | CN103384824A | 2013-11-06 | F·巴斯蒂亚; D·奥托玛利; A·迪里奥; M·T·洛泰利; M·巴洛尼 |
| 本发明涉及一种方法，其用于诊断癌症或与其相关的残余病症，或者用于预后癌症，或者用于监测针对癌症的抗肿瘤治疗的有效性，或者用于对患有癌症的个体进行随访监测，所述癌症特别是结肠直肠癌，胃癌，乳腺癌，肺癌或前列腺癌，肝癌，卵巢癌，肾癌，甲状腺癌，膀胱癌或胰腺癌。本发明的方法包括：将成体干细胞与待分析个体的血衍生物样品接触，以及通过免疫荧光、免疫组织化学、ELISA或RT-PCR手段验证至少一种上皮标志物在所述干细胞中的表达。 | ||||||
| 184 | 用于预测雌性对象中发生心血管事件的风险的方法 | CN201210520697.6 | 2012-10-08 | CN103308673A | 2013-09-18 | 安德里斯·贝格曼; 欧勒·米兰德 |
| 本发明的主题是用于预测雌性对象中发生心血管事件的风险的方法，所述方法包括确定神经降压素原或其至少5个氨基酸的片段在从所述雌性对象获得的体液中的水平；和将神经降压素原或其片段的所述水平与发生心血管事件的风险相关联，其中水平升高预示发生心血管事件的风险增加。 | ||||||
| 185 | 纤维化生物标志物的测定 | CN201080014281.6 | 2010-03-29 | CN103238071A | 2013-08-07 | 桑内·S·韦达尔; 莫滕·A·卡尔斯达尔; 戴安娜·J·利明; 娜塔莎·巴拉斯丘克; 海伦妮·斯克若-阿尔基尔; 安东尼奥·塞戈维亚-西尔韦斯特雷; 埃夫斯塔西奥斯·瓦西利亚迪斯 |
| 对纤维化进行诊断或定量的方法，所述方法包括进行免疫测定来测量生物流体样品中天然存在的包含新表位的蛋白质片段，以及将所述患者中所述测量相对于正常水平的升高与纤维化的存在或程度相关联。通过包括如下步骤的方法来进行所述免疫测定：将所述样品中天然存在的蛋白质片段与免疫结合伴侣相接触，所述免疫结合伴侣与蛋白酶切割蛋白质形成的新表位反应，以及测量肽片段与所述免疫结合伴侣的结合程度从而测量其中的包含所述新表位的蛋白质片段，并且其中所述蛋白质是III型胶原、I型胶原、IV型胶原、V型胶原或VI型胶原、弹性蛋白、双糖链蛋白聚糖、饰胶蛋白聚糖、光亮蛋白聚糖、多功能蛋白聚糖、基底膜蛋白聚糖、神经蛋白聚糖、短小蛋白聚糖、纤调蛋白聚糖、丝甘蛋白聚糖、黏结蛋白聚糖、β蛋白聚糖、波形蛋白或C-反应蛋白。 | ||||||
| 186 | 组织学样品中单个靶标分子的定量 | CN201180053856.X | 2011-11-08 | CN103201627A | 2013-07-10 | J.洛泽; G.斯克拉蒂奇克瓦 |
| 本发明属于使用免疫化学手段对样品中固定靶标进行可视化和定量的领域。本发明的方法利用允许使样品中的单个靶标单元可视化为明显的点的免疫染色体系。具体地，本发明涉及用于对组织学样品中免疫染色的分子靶标进行可视化和定量的方法和试剂以及所述方法和试剂在医学诊断中的用途。然而本发明的可视化和定量方法可以应用于不同样品中的多种靶标，并且允许对其相对和绝对量进行精确定量。 | ||||||
| 187 | 肾损伤的生物标记物 | CN201180053315.7 | 2011-09-19 | CN103189745A | 2013-07-03 | K·辛格巴特尔; J·A·科勒姆 |
| 本发明涉及肾脏疾病的预防和治疗领域。可以根据长期透析的需要或期望调整肾脏疾病的治疗。例如，可以通过监测与慢性肾脏疾病的发展相关的尿生物标记物确定长期透析治疗的预后。例如，测量透明质酸、死亡受体5和/或转化生长因子β1的大约14日标准时间过程可以用来建立患者已经患有急性肾损伤时恢复与不恢复的风险。 | ||||||
| 188 | 侦测致死系统的方法 | CN201180035869.4 | 2011-07-21 | CN103180455A | 2013-06-26 | 杨孝德 |
| 本发明提供一种利用标志细胞内核因子A(NFA)的表达侦测病患是否存在致死系统的方法。另一方面，本发明提供一种方法用以预测是否具有转移的潜能以及是否处在发展转移的风险中，且该方法用于侦测病患的预后。 | ||||||
| 189 | 用于肾损伤和肾衰竭的诊断及预后的方法和组合物 | CN201180015316.2 | 2011-02-04 | CN102884205A | 2013-01-16 | J·安德伯格; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村; J·P·坎普夫 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用设定成检测肾损伤标记物的一种或多种测定方法，所述肾损伤标记物选自由在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物的白介素-5、白介素-6受体亚单位β、组织因子、性激素-结合球蛋白、α-2巨球蛋白、载脂蛋白A-I、降钙素、血小板生成素、C-反应蛋白、细胞间粘附分子3、巨噬细胞金属弹性酶、载脂蛋白B-100和纤维蛋白原组成的组。 | ||||||
| 190 | 通过测定半乳糖苷凝集素-3或者血小板反应蛋白-2的水平鉴定具有发生心力衰竭风险的受试者的方法 | CN200480033263.7 | 2004-09-27 | CN1879022B | 2012-10-17 | Y·M·品托 |
| 本发明涉及确定具有发生高血压性终末器官损害风险(例如，特别是心力衰竭)的受试者的方法，包括：(a)得到所述受试者的生物样品；(b)确定所述样品中至少一种非肌细胞标记的水平；(c)将所述标记的水平与标准水平进行比较；以及(d)确定标记的水平是否指示了发生高血压性终末器官损害的风险。非肌细胞标记优选是半乳糖苷凝集素-3或者血小板反应蛋白2。 | ||||||
| 191 | 用于预测心脏手术患者中的肾衰竭的GDF-15和/或肌钙蛋白T | CN201080057747.0 | 2010-12-17 | CN102652261A | 2012-08-29 | A.霍尔施; D.兹杜内克; G.黑斯 |
| 本发明涉及实验诊断学领域。具体地，公开了基于GDF-15、肌钙蛋白T和/或钠尿肽的检测的测定患者在手术程序后患上急性肾损伤的风险的装置和方法。 | ||||||
| 192 | 利用外代谢转换剂(辅酶Q10)治疗肉瘤的方法 | CN201080042757.7 | 2010-08-25 | CN102548549A | 2012-07-04 | R·萨兰加拉简; N·R·纳莱恩; J·P·麦库克 |
| 本申请描述了利用外代谢转换剂，例如辅酶Q10、辅酶Q10的组成部分、辅酶Q10的衍生物、辅酶Q10的类似物、辅酶Q10的代谢产物或辅酶生物合成途径的中间体，治疗人类肉瘤的方法和制剂。还提供了评估肉瘤的治疗效果、诊断和预后的方法。 | ||||||
| 193 | 用于治疗慢性阻塞性肺病和哮喘的组合物和方法 | CN201080027629.5 | 2010-04-22 | CN102458446A | 2012-05-16 | 大卫·S·威尔克斯 |
| 本发明提供了用于治疗或预防包括COPD和哮喘在内的肺病的化合物和方法。具体而言，本发明提供了用于治疗COPD和哮喘的包含V型胶原或其耐受片段的化合物。 | ||||||
| 194 | 糖尿病相关性生物学标记物及其使用方法 | CN200880020723.0 | 2008-04-18 | CN102317786A | 2012-01-11 | M·S·乌尔代亚; M·P·麦克纳; P·A·阿伦斯多尔夫 |
| 本发明公开了可用于预测个体发生糖尿病的可能性的生物学标记物。所述生物学标记物也可用于对大群体进行筛查，以便鉴定出那些具有发生糖尿病的风险的个体。 | ||||||
| 195 | PlGF-1搭配诊断法和产物 | CN200980132199.0 | 2009-06-17 | CN102224419A | 2011-10-19 | S.达特维勒; D.J.豪克斯沃思; D.M.莱尔德; D.L.普奇; D.C.索金; J.D.泰纳; R.N.齐曼; R.R.莱斯尼夫斯基; E.M.麦基根 |
| 本公开内容尤其涉及用于测定接受用药物治疗的受试者是否已获得药物的有效血液水平的方法。此外，本公开内容还涉及通过监控血管发生的生物标记，测定易患或患有疾病的受试者是否将获益于用药物治疗，以及测定接受治疗（例如，用于癌症）的受试者应答的方法。特别地，公开内容涉及PlGF-1搭配诊断法和产物。 | ||||||
| 196 | 与前列腺癌有关的信号和胆碱磷酸决定子以及它们的使用方法 | CN200980136320.7 | 2009-07-16 | CN102159727A | 2011-08-17 | R·德平诺; 丁志虎; L·钦 |
| 本发明提供了使用生物标记物检测癌症的方法。 | ||||||
| 197 | 代谢综合征患者的利尿钠肽和脂连蛋白 | CN200980136142.8 | 2009-09-10 | CN102150047A | 2011-08-10 | G·黑斯; A·霍施; D·茨杜内克 |
| 本发明涉及根据测定患者样品中的利尿钠肽和脂连蛋白来预测患有代谢综合征的患者发生死亡和/或心血管事件的风险的方法。此外，本发明涉及根据上述标志物的测定来鉴定对提高患者的脂连蛋白水平的药物疗法敏感的患者的方法。本发明还包括适于实施本发明的方法的试剂盒和装置。 | ||||||
| 198 | 评估肝酶诱导的工具和方法 | CN200980129418.X | 2009-05-25 | CN102105793A | 2011-06-22 | B·V·拉文兹韦; W·梅勒特; G·科埃略巴勒莫库尼亚; E·法比安; V·施特劳斯; H·坎普; T·B·沃克; R·洛塞; M·M·赫罗尔德; J·C·威尔莫; A·普奥考汀; E·莱博尔德 |
| 本发明涉及化合物风险分级的毒理学评估领域。具体来说，本发明涉及诊断诱导肝酶的化合物的病理前作用的方法。其还涉及测定化合物能否在受试者中通过酶诱导对肝脏表现出病理前作用的方法和鉴别用来治疗肝酶诱导的病理前作用的药物的方法。而且，本发明涉及包含至少5种分析物的特征值的数据集、包含所述数据集的数据存储介质以及诊断肝酶诱导的病理前作用的系统和设备。最后，本发明还涉及分析物组或用于其测定的工具在制备用来诊断受试者肝酶诱导的病理前作用的诊断设备或组合物中的用途。对于每种性别，公开了不同的代谢组模式，即不同组别的分析物。肝酶诱导标记物主要选自游离脂肪酸，但还包括各种磷脂酰胆碱、半乳糖、3-和5-甲氧基鞘氨醇、胆固醇、苏糖酸、1，2-二油酰基-sn-甘油基-3-磷脂酰基-L-丝氨酸、甘油、磷酸甘油酯、十二醇、肌醇-2-单磷酸酯。 | ||||||
| 199 | G蛋白偶联受体相关物质和方法 | CN200980127324.9 | 2009-05-13 | CN102089445A | 2011-06-08 | 鲁思·A·罗斯; 迈克尔·J·罗杰斯; 莱斯利·A·福特; 安克·J·罗洛夫斯 |
| 本发明人阐明了G蛋白偶联受体55(GPR55)在人攻击性乳腺癌细胞中高度表达，且所述表达水平可与这些细胞的侵袭性和转移(例如骨转移)潜力相关。在本发明的各个方面中，公开了涉及乳腺癌肿瘤转移特征的诊断工具或生物标志。本发明还涉及为了抑制乳腺癌的进行和扩散的目的靶向该受体的药理作用剂。 | ||||||
| 200 | 生物标记物 | CN200980108620.4 | 2009-03-12 | CN102037014A | 2011-04-27 | 克里斯托弗·约瑟夫·彭伯顿; 阿瑟·马克·理查兹; 迈克尔·加里·尼科尔斯; 蒂莫西·格兰特·扬德尔 |
| 本发明提供了胰岛素信号肽的结合剂和测定法。上述结合剂和测定法可用于预测、诊断、评估或监测对象的急性心脏疾病、葡萄糖代谢障碍以及糖尿病的方法中。还提供了可用于本发明的方法中的核苷酸、多肽、以及试剂盒。 | ||||||
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