| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 作为糖尿病的生物标志物的CMPF和相关方法 | CN201380060932.9 | 2013-09-20 | CN104822378A | 2015-08-05 | M·惠勒; K·普伦蒂塞; 戴菲寒; R·雷特纳卡兰 |
| 本发明提供了用于鉴定或监测患有葡萄糖稳态受损或有患葡萄糖稳态受损风险的受试者的方法。羧基-4-甲基-5-丙基-2-呋喃丙酸(CMPF)被证实是葡萄糖稳态受损和/或特征在于β-细胞功能障碍的病况的生物标志物。将受试者中的CMPF的测试水平与对照水平相比较鉴定出患有葡萄糖稳态受损或有患葡萄糖稳态受损风险的受试者。还提供了引起葡萄糖稳态受损或β-细胞功能障碍的方法和对影响β-细胞活性的化合物进行筛选的方法。还提供了通过降低受试者中CMPF的生理水平来治疗β-细胞功能障碍的方法以及OAT调节剂用于治疗β-细胞功能障碍的用途。 | ||||||
| 42 | 用于确定受试者对以自由基引起的DNA损伤为特征的疾病状态的倾向的方法和分析产品 | CN201380047021.2 | 2013-09-10 | CN104755927A | 2015-07-01 | 戴安娜·安德森; 摩根·纳加弗扎德; 摩根·克莱夫·托马斯·德尼尔 |
| 本发明涉及确定受试者对以自由基引起的DNA损伤为特征的癌症或其他疾病状态诸如COPD或哮喘的倾向以及鉴定患有未确诊的癌症的那些受试者的方法。方法能够使用来自受试者的全血并且基于将样品暴露至电磁辐射的不同水平或强度，优选地通过改变辐射源和样品之间的距离。 | ||||||
| 43 | 预测与药物治疗相关的重量增加的方法 | CN201510115022.7 | 2010-07-16 | CN104749333A | 2015-07-01 | J·K·莱奥尔 |
| 本发明涉及预测与药物治疗相关的重量增加的方法。具体而言，本发明涉及使用TRL V6作为生物标志物，对患者用药物活性剂例如奥氮平的治疗相关的重量增加的风险的方法。 | ||||||
| 44 | 癌症预后分析 | CN201180008402.0 | 2011-02-04 | CN102859361B | 2015-06-17 | A·布拉德韦尔; G·米德 |
| 本发明提供判断患有癌症个体预后、鉴定具有较大的患有未诊断的癌症的风险的个体和/或鉴定处于较大的发生癌症的风险的个体的方法，所述方法包括，检测来自所述个体的样品中游离轻链(FLC)的量，其中较高的FLC的量与由于癌症导致的存活降低和/或个体患有未诊断的癌症的风险增加和/或发生癌症的风险增加有关。 | ||||||
| 45 | 膜蛋白CD81在子痫前期预测、分型及诊疗中的应用 | CN201510095649.0 | 2015-03-03 | CN104698187A | 2015-06-10 | 胡娅莉; 周艳; 刁振宇; 沈莉; 颜桂军; 赵光峰 |
| 本发明公开了膜蛋白CD81在子痫前期预测、分型及诊疗中的应用。发明人通过临床调查、体外分子实验及动物实验发现，CD81通过抑制滋养细胞的侵袭能力导致子宫螺旋动脉的重塑障碍，从而引起PE发病。故CD81可作为预测PE的标记分子并可能成为PE分型的标记分子，且有可能成为防治PE的靶点。 | ||||||
| 46 | 检测血清糖蛋白岩藻糖指数的化学发光蛋白芯片、试剂盒及检测方法 | CN201410772665.4 | 2014-12-12 | CN104678103A | 2015-06-03 | 李宁; 张爱英; 王升启; 柯杨; 张永宏 |
| 本发明涉及检测血清糖蛋白岩藻糖指数的化学发光蛋白芯片、试剂盒及检测方法，属于蛋白检测技术。其特征在于：所述蛋白芯片的基质载片上至少包括一个检测亚区，一个所述检测亚区检测一份血清样品；所检测亚区内设置有2个检测斑区域和1个排对照斑区域，其中一个检测斑区域有固定甲胎蛋白的特异性抗体形成的检测斑，另一个检测斑区域有固定小扁豆素形成的检测斑，所述对照斑区域有固定牛血清白蛋白形成的对照斑；同一个检测斑区域内的所有检测斑上的物质的浓度相同。本发明的蛋白芯片，试剂盒和方法能够准确、高通量地检测血清糖蛋白岩藻糖指数，临床使用中，具有灵敏度高、省时、便捷、经济等优点。 | ||||||
| 47 | 一种复合抗体的肌红蛋白测定试剂盒 | CN201410782871.3 | 2014-12-18 | CN104535770A | 2015-04-22 | 董同义; 李玲; 董海江; 张文静 |
| 本发明提供一种复合抗体的肌红蛋白测定试剂盒，包括试剂R1和试剂R2。所述试剂R1为促进抗体抗原特异性结合的反应液；所述试剂R2为结合有抗人肌红蛋白抗体的纳米胶乳微粒的缓冲液。试剂R2的特征是通过将直径为50~300nm的聚苯乙烯纳米胶乳微粒与肌红蛋白单克隆抗体或多克隆抗体偶联，得到不同粒径和不同抗体的偶联物。将不同粒径和不同抗体的偶联物按不同比例混合制成试剂R2，用于检测人血清中的肌红蛋白，可以提高本发明试剂盒的检测灵敏度和线性范围。本发明试剂盒的检测灵敏度为0.2μg/L，线性范围为0~1200μg/L。 | ||||||
| 48 | 用于诊断和治疗广泛性发育障碍的组合物和方法 | CN201380022420.3 | 2013-03-05 | CN104364393A | 2015-02-18 | N·R·纳莱恩; P·P·纳莱恩 |
| 描述了治疗和诊断人类广泛性发育障碍的方法。 | ||||||
| 49 | 用于肾损伤和肾衰竭的诊断及预后的方法和组合物 | CN201380020043.X | 2013-02-27 | CN104335045A | 2015-02-04 | J·安德伯格; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村; J·P·坎普夫 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用设定成检测在肾损伤中作为预测性生物标记物的几丁质酶-3-样蛋白1的一种或多种测定方法。 | ||||||
| 50 | 用于检测JC多瘤病毒的方法 | CN201410478514.8 | 2010-02-05 | CN104316696A | 2015-01-28 | 利奥尼德·戈雷利克; 阿列克谢·卢戈夫斯柯伊 |
| 本发明涉及用于检测JC多瘤病毒的方法。本发明的方面涉及用于确定受试者是否处于发生PML的风险中的方法和组合物，包括用免疫抑制剂治疗受试者。本发明提供了通过确定受试者是否含有具有相对于正常JCV减弱的对唾液酸的结合的JCV变体来确定所述受试者是否对PML易感。本发明的方面还提供了JCV-VP1序列变异的组合，其与PML相关并且可用作用于鉴定响应免疫抑制治疗的对PML易感的受试者、患有PML的受试者(例如，早期PML)或处于发生PML的风险中的受试者的测定法的基础。本发明还提供了用于鉴定候选治疗剂和评估PML的治疗方案的测定法。 | ||||||
| 51 | 1-O-烷基-2-酰基甘油磷酸胆碱(PC-O)40:1作为健康性老化的生物标志物 | CN201380024488.5 | 2013-03-05 | CN104285150A | 2015-01-14 | S·科里诺; I·蒙托柳鲁拉; F-P·马丁; P·A·盖; S·A·D·莱兹 |
| 使用基于NMR/MS的代谢组学和靶向脂质组学方法，本发明人在包括百岁老人、较年长者和年轻成年人的群组中研究了老化和长寿的代谢表型。本发明人鉴定了降低的老化相关慢性炎性病症发生风险的生物标志物，提出使用(PC-O)40:1作为生物标志物诊断允许延迟和/或避免老化相关慢性炎性病症的生活方式的方法。 | ||||||
| 52 | 一种肿瘤标志物 | CN201410302717.1 | 2014-06-27 | CN104251906A | 2014-12-31 | 罗永章; 崔大伟; 付彦; 吴非; 宋晓敏; 李米川; 常国栋; 路春桃 |
| 本发明一方面提供了一种确定受试者是否患有癌症或者具有罹患癌症风险的方法，包括检测该受试者的血液样本中Hsp90α的浓度，如果该浓度达到或超过预先设定的阈值，则判定该受试者患有癌症或者具有罹患癌症的风险，其中所述阈值选自50ng/ml到120ng/ml的范围内，例如所述阈值可以为50、53、56、62、63、64、67、72、82、85或117ng/ml，且所述阈值±15％范围内的数值均被视为具有等同判定意义。 | ||||||
| 53 | ADM在制备用于评估心力衰竭和/或呼吸短促的制剂中的应用 | CN200980145015.4 | 2009-11-06 | CN102317790B | 2014-12-10 | 安德烈亚斯·贝格曼; 奥利弗·哈特曼 |
| 本发明涉及对患有心力衰竭和/或呼吸短促的患者进行结果预后或风险评估的方法，所述方法包含测定所述患者的所述样品中ADM或其片段或其前体或所述前体的片段和BNP或其片段或其前体所述前体的片段的水平。 | ||||||
| 54 | OTUD3-E86K蛋白及其编码基因与应用 | CN201410412043.0 | 2014-08-20 | CN104177486A | 2014-12-03 | 张令强; 贺福初; 袁林; 吕艳蓉; 李洪昌; 邢桂春 |
| 本发明公开了OTUD3-E86K蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列4所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列4衍生的蛋白质。本发明的实验证明，本发明表明OTUD3-E86K蛋白可以用来设计或筛选预防和/或治疗肿瘤产品，对肿瘤诊断、预防及治疗提供重要的科学依据与应用价值。 | ||||||
| 55 | 稳定性冠状动脉疾病中的风险分级方法 | CN200880107019.9 | 2008-08-01 | CN101932940B | 2014-09-24 | A·博格曼; J·斯塔克; N·G·莫根塔勒; J·帕帕索提里奥; S·布兰肯比尔格; K·拉克尼尔; H·如普勒驰特; C·比克尔 |
| 对稳定性动脉硬化患者，特别是稳定性冠状动脉疾病患者，进行风险分级的体外方法，其中使用高度灵敏PCT测定在此类患者的血液循环中测定降钙素原浓度，且其中在健康个体典型正常范围内的PCT浓度范围中确定临界值，所述临界值根据患者的个人心脏病风险区分具有稳定性动脉硬化的患者个体的组，且基于患者的个体PCT浓度将其分入所述风险组之一。 | ||||||
| 56 | 用于腹主动脉瘤的生物标记物 | CN201280060568.1 | 2012-10-11 | CN103988080A | 2014-08-13 | 才华 |
| 本发明涉及检测个体的腹主动脉瘤AAA或对AAA的易感性的方法、监测个体的AAA的治疗功效的方法和评估个体的AAA的严重程度或AAA的风险的方法，所述方法涉及测量测试样品中存在的四氢生物喋呤H4B的量并且将其与标准物或先前测试样品中存在的H4B的量进行比较。所述测试样品中存在的H4B的量与所述标准物相比降低指示AAA或对AAA的易感性。可在第二时间点之前向所述个体投与治疗，且第二测试样品中存在的H4B的量与所述第一测试样品相比增加指示AAA的有效治疗。可鉴别出候选者用于进一步测试或监测AAA和/或治疗AAA。 | ||||||
| 57 | Apo(a)基因中的多态性预测对乙酰水杨酸治疗的反应性 | CN200880024226.8 | 2008-05-09 | CN101743325B | 2014-07-09 | 保罗·里德克尔; 丹尼尔·查斯曼; 道夫·史夫曼 |
| 本发明涉及人Apo(a)基因中的核苷酸多态性以及Apo(a)核苷酸多态性在确定人类个体对乙酰水杨酸治疗是否有反应中的应用。 | ||||||
| 58 | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN与糖类抗原19-9的联合应用 | CN201310165176.8 | 2013-05-07 | CN103901206A | 2014-07-02 | 王弢; 秦勇; 吴婷婷 |
| 本发明公开了半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN（Cystatin？SN）与糖类抗原19-9（CA199）的联合应用，具体为Cystatin？SN与CA199在制备诊断和预示大肠癌或胰腺癌标志物中的应用，本发明还公开了大肠癌或胰腺癌标志物的捕获剂，并公开了含有该捕获剂的试剂盒，本发明公开的试剂盒具有特异性好、灵敏度高等优点，能够用于大肠癌或胰腺癌的早期诊断，治疗过程中的疗效监控以及治疗后的转移复发监控。 | ||||||
| 59 | 预后方法 | CN200880113426.0 | 2008-10-22 | CN101861522B | 2014-05-14 | 萨穆埃尔·诺伯特·柏尔特; 大卫·亚历山大·布朗 |
| 本发明涉及医学预后领域。具体地说，本发明涉及一种预测受试者前列腺癌级数和总生存率的方法，包括检测人体试验样本如血清中的巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)的增加。 | ||||||
| 60 | 一种用于免疫复合物缓冲解离剂的CIC抗原缓冲液解离中和剂 | CN201410033370.5 | 2014-01-23 | CN103777000A | 2014-05-07 | 成军; 马炬明; 陈达伟; 孙长贵; 戴玉柱; 王国政; 江晓肖; 张益明 |
| 本发明涉及医学检测领域，公开了一种用于免疫复合物缓冲解离剂的CIC抗原缓冲液解离中和剂，每1L的CIC抗原缓冲液解离剂包括以下组分：16g-24g的氨基丁三醇、5.7g-8.6g的氯化钠、100μl-500μl的液体生物防腐剂、余量为蒸馏水。本发明利用该种免疫复合物缓冲解离剂检测CIC的方法，建立了特异性检测CIC中抗原的标准操作流程，这是现有CIC检测方法都无法解决的问题。本发明同时具备特异、灵敏、批量高效、重复性好、不受干扰、可定量或定性检测的技术特征。该种免疫复合物缓冲解离剂应用于患有感染性疾病、内分泌代谢性疾病、自身免疫性疾病、部分肿瘤疾病患者的体液标本中CIC的检测。 | ||||||
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