| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于多态性的高通量鉴定和检测的策略 | CN200680025630.8 | 2006-06-23 | CN101641449A | 2010-02-03 | M·J·T·范艾克; H·J·A·范德珀尔 |
| 本发明涉及用于高通量鉴定单核苷酸多态性的方法，该方法通过对两个或多个样本进行复杂度降低以生成两个或多个文库，对所述文库的至少部分进行测序，比对经鉴定的序列并且测定任一假定的单核苷酸多态性，确认任一假定的单核苷酸多态性，产生用于确认单核苷酸多态性的检测探针，对测试样品进行相同的复杂度降低以提供测试文库并用检测探针筛选该测试文库，以检测单核苷酸多态性存在或缺失。 | ||||||
| 2 | 用于多态性的高通量鉴定和检测的策略 | CN201210390998.1 | 2006-06-23 | CN102925561B | 2015-09-09 | M·J·T·范艾克; H·J·A·范德珀尔 |
| 本发明涉及用于高通量鉴定单核苷酸多态性的方法，该方法通过对两个或多个样本进行复杂度降低以生成两个或多个文库，对所述文库的至少部分进行测序，比对经鉴定的序列并且测定任一假定的单核苷酸多态性，确认任一假定的单核苷酸多态性，产生用于确认单核苷酸多态性的检测探针，对测试样品进行相同的复杂度降低以提供测试文库并用检测探针筛选该测试文库，以检测单核苷酸多态性存在或缺失。 | ||||||
| 3 | 用于多态性的高通量鉴定和检测的策略 | CN201210390998.1 | 2006-06-23 | CN102925561A | 2013-02-13 | M·J·T·范艾克; H·J·A·范德珀尔 |
| 本发明涉及用于高通量鉴定单核苷酸多态性的方法，该方法通过对两个或多个样本进行复杂度降低以生成两个或多个文库，对所述文库的至少部分进行测序，比对经鉴定的序列并且测定任一假定的单核苷酸多态性，确认任一假定的单核苷酸多态性，产生用于确认单核苷酸多态性的检测探针，对测试样品进行相同的复杂度降低以提供测试文库并用检测探针筛选该测试文库，以检测单核苷酸多态性存在或缺失。 | ||||||
| 4 | 一种具有抗前列腺癌活性的先导化合物及其应用 | CN201610300667.2 | 2016-04-26 | CN106008217A | 2016-10-12 | 王志平; 何永兴; 武丹 |
| 本发明提供了一种具有抗前列腺癌活性的先导化合物及其应用，属于生化制药技术领域。本发明对FKBP51和FKBP52蛋白进行高通量虚拟筛选，并对所得的化合物在分子、细胞及动物个体水平上验证其有效性，对最终遴选出的有开发前景的先导化合物作用于CRPC的分子机制进行探讨，为CRPC的治疗提供一种新的更为有效的途径。 | ||||||
| 5 | 用于多态性的高通量鉴定和检测的策略 | CN200680025630.8 | 2006-06-23 | CN101641449B | 2014-01-29 | M·J·T·范艾克; H·J·A·范德珀尔 |
| 本发明涉及用于高通量鉴定单核苷酸多态性的方法，该方法通过对两个或多个样本进行复杂度降低以生成两个或多个文库，对所述文库的至少部分进行测序，比对经鉴定的序列并且测定任一假定的单核苷酸多态性，确认任一假定的单核苷酸多态性，产生用于确认单核苷酸多态性的检测探针，对测试样品进行相同的复杂度降低以提供测试文库并用检测探针筛选该测试文库，以检测单核苷酸多态性存在或缺失。 | ||||||
| 6 | 细胞中变化的检测方法 | CN200980157219.X | 2009-12-14 | CN102317781A | 2012-01-11 | R·沃纳; R·费尔南德斯; B·T·坎宁安; L·莱恩 |
| 提供了不使用检测标记物而检测细胞中变化的方法。在一个实施方案中，细胞对刺激源的响应的检测包括：将一种或多种细胞外基质配体固定于比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面，和将细胞加入所述生物传感器，所述细胞具有对所述一种或多种细胞外基质配体特异性的细胞表面受体。在将刺激源引入该生物传感器之前和之后，通过该生物传感器检测细胞中的变化。 | ||||||
| 7 | 用于增强试样中靶分子荧光检测的系统和方法 | CN200880105610.0 | 2008-07-09 | CN101809433A | 2010-08-18 | 沃伦·谢·沃·尚; T·L·詹宁斯; 耶西·M·克洛斯特拉尼克 |
| 用于与照射装置一起使用的增强试样中靶分子荧光检测的系统和方法。提供第一荧光团吸EMF照射，并发射第一信号。提供第二荧光团用于部分吸收第一信号，并发射可区别于第一信号的第二信号。将荧光团与试样结合，并确保靶分子与其相关。第一荧光团从照射装置接受EMF照射后，检测第一信号，以及当存在靶分子时，同时检测第二光谱信号。 | ||||||
| 8 | 检测样品中的目标分子 | CN200780039684.4 | 2007-10-19 | CN101548186A | 2009-09-30 | M·M·J·W·范赫尔彭; D·J·W·克伦德; H·R·斯塔珀特 |
| 本发明涉及检测样品中目标分子的存在，其中该样品与基板接触，该基板随后在清洗步骤中清洗。具体而言，本发明涉及检测样品中目标分子的存在的方法，该方法包括：(a)使该样品(37)接触基板，该基板上固定有特定地结合到该目标分子的探针分子；(b)在清洗步骤中通过冲洗液清洗该基板(38)，从而除去或稀释非结合的目标分子；(c)检测该基板上所得结合复合物(39)的存在以确定该目标分子是否存在于该样品中。该冲洗液的折射率基本匹配于该基板。 | ||||||
| 9 | 利用比色共振反射光学生物传感器进行测定的无标记方法 | CN200480026721.4 | 2004-09-22 | CN1879018A | 2006-12-13 | 林波; B·T·昆宁哈姆; 李允中 |
| 本发明提供了用于测定细胞相互作用的组合物和方法，该方法比常规方法更快，并且需要使用比常规方法更少的试剂。 | ||||||
| 10 | 3’−T突出部を伴うアダプターの使用方法 | JP2013006095 | 2013-01-17 | JP5823994B2 | 2015-11-25 | ヴァン アイク,ミカエル ヨセフス テレシア; ヴァン デル プール,ヘンリカス ヨハンネス アダム |
| 11 | Method and methods of use thereof for identifying one or more polymorphisms | JP2008518056 | 2006-06-23 | JP5220597B2 | 2013-06-26 | アイク，ミカエル ヨセフス テレシア ヴァン; デル プール，ヘンリカス ヨハンネス アダム ヴァン |
| The invention identifies PD-1 as a receptor for B7-4. B7-4 can inhibit immune cell activation upon binding to an inhibitory receptor on an immune cell. Accordingly, the invention provides agents for modulating PD-1, B7-4, and the interaction between B7-4 and PD-1 in order to modulate a costimulatory or an inhibitory signal in an immune cell resulting in modulation of the immune response. The invention relates to a method for the high throughput identification of single nucleotide polymorphisms by performing a complexity reduction on two or more samples to yield two or more libraries, sequencing at least part of the libraries, aligning the identified sequences and determining any putative single nucleotide polymorphisms, confirming any putative single nucleotide polymorphism, generating detection probes for the confirmed single nucleotide polymorphisms, subjection a test sample to the same complexity reduction to provide a test library and screen the test library for the presence or absence of the single nucleotide polymorphisms using the detection probe. | ||||||
| 12 | Method of using adapter carrying 3'-t overhang | JP2013006095 | 2013-01-17 | JP2013063095A | 2013-04-11 | VAN EIJK MICHAEL JOSEPHUS THERESIA; VAN DER POEL HENRICUS JOHANNES ADAM |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To yield two or more libraries in two samples or more, and to provide an test library.SOLUTION: A method for the high throughput identification of single nucleotide polymorphisms includes performing a complexity reduction on the two or more samples to yield two or more libraries, sequencing at least part of the libraries, aligning the identified sequences, determining any putative single nucleotide polymorphisms, confirming any putative single nucleotide polymorphism, generating detection probes for the confirmed single nucleotide polymorphisms. Further, the method includes subjecting a test sample to the same complexity reduction to provide a test library and screening the test library for the presence or absence of the single nucleotide polymorphisms using the detection probe. | ||||||
| 13 | Strategy for the polymorphism of the high-throughput identification and detection | JP2008518056 | 2006-06-23 | JP2008546404A | 2008-12-25 | アイク，ミカエル ヨセフス テレシア ヴァン; デル プール，ヘンリカス ヨハンネス アダム ヴァン |
| 本発明は、２つ以上のサンプルにおいて２つ以上のライブラリーを産出するために複雑度の減少を行なうこと、ライブラリーの少なくとも一部をシークエンシングすること、同定された配列をアライメントすること、任意の推定上の一塩基多型を決定すること、任意の推定上の一塩基多型を確認すること、確認された一塩基多型のための検出プローブを生成すること、検査ライブラリーを提供するために、検査サンプルに同様な複雑度の減少を行なうこと、及び検出プローブを使用して一塩基多型の存在又は一塩基多型の非存在について検査ライブラリーをスクリーニングすることによる、一塩基多型のハイスループット同定のための方法に関する。
【選択図】 なし |
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| 14 | Reagents and methods | JP2000549625 | 1999-05-17 | JP2002515588A | 2002-05-28 | エルダー、ジョン・ケネス; サザン、エドウィン・メラー; シュチェピノフ、ミハイル・セルゲービッチ; ハウズビー、ジョン・ニコラス; ハミルトン、アラン・ルイス |
| (57)【要約】 【解決手段】 標識された化合物のセットを、好ましくは、粒子状担体の使用により製造する方法であって、担体をロットに分割し、担体の各々のロットに対して異なる化学反応（例えば、化学残基を担体のそのロットに結合させる。）を行い、担体の各々のロットの画分を異なる標識によりタグ付けし、担体のロットを組み合わせることを具備する。 これらの工程は、数回繰り返し、好ましくは、オリゴマーのモノマー単位の性質及び位置を同定し、かつ担体から離脱し得るラベルを担持するオリゴマー分子を構築する。 好ましい標識は、質量分析法により分析に供される荷電基を提供するように解裂することにより化合物から放出され得るものであり、トリチル（トリメチルフェニル）ファミリーの基である。 これらの標識のライブラリー及びアッセイ及び核酸分析方法におけるそれらの使用も特許請求される。 | ||||||
| 15 | 종양 샘플의 다유전자 분석의 최적화 | KR1020137020085 | 2011-12-29 | KR1020140024270A | 2014-02-28 | 다우닝,션,알.; 제이로즈,머나; 립슨,도론; 오토,제프리,앨런; 파커,알렉산더,엔.; 샤피로,미하일,쥐.; 스티븐스,필립,제임스; 옐렌스키,로만 |
| 종양 샘플의 분석 방법은 종양 샘플로부터 복수의 종양 구성원을 포함하는 라이브러리를 획득하는 단계, 라이브러리를 베이트 세트와 접촉시켜 선택된 구성원을 단리시키는 단계, 선택된 구성원으로부터 서브-게놈 간격에 대한 판독을 획득하는 단계, 상기 판독을 정렬하는 단계 및 사전선택된 뉴클레오타이드 위치에 대해 상기 판독으로부터 뉴클레오타이드 값을 부여하는 단계(예를 들어 돌연변이 호출)를 포함한다.
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| 16 | METHODS OF DETECTION OF CHANGES IN CELLS | EP09835554.8 | 2009-12-14 | EP2376920A1 | 2011-10-19 | WAGNER, Rick; FERNANDEZ, Rafael; CUNNINGHAM, Brian, T.; LAING, Lance |
| Methods are provided to detect changes in cells without the use of detection labels In one embodiment, detection of responses of cells to stimuli comprises immobilizing one or more extracellular matrix ligands to a surface of a coloπmetric resonant reflectance biosensor or a grating-based waveguide biosensor, and adding the cells having cell surface receptors specific for the one or more extracellular matrix ligands to the biosensor Changes in cells are then detected by the biosensor before and after introduction of stimuli to the biosensor. | ||||||
| 17 | SCREEN EMPLOYING FLUORESCENCE ANISOTROPY TO IDENTIFY COMPOUNDS WITH AFFINITY FOR NUCLEIC ACIDS | EP98907725 | 1998-03-05 | EP0975796A4 | 2004-04-21 | LAING LANCE; ARENAS JAIME; CLOAD SHARON; LILLIE JAMES W; PAKULA ANDREW A |
| The present invention provides methods for screening for bioactive compounds, in particular those that bind to RNA sequences involved in the pathogenesis of disease or in regulation of a physiological function. The methods involve assessing the stability and/or the conformation of an RNA target in the presence and absence of test ligands, and identifying as a ligand any test ligand that causes a measurable change in target RNA stability and/or conformation. In a preferred embodiment, the effect of a ligand on target RNA stability and/or conformation is assessed by measuring the fluorescence polarization of a fluorescently labeled probe. | ||||||
| 18 | LIBRARIES OF OLIGOMERS LABELLED WITH DIFFERENT TAGS | EP99922334.0 | 1999-05-17 | EP1068216B1 | 2003-12-10 | SOUTHERN, Edwin Mellor; SHCHEPINOV, Mikhail Sergeevich; HOUSBY, John Nicholas; HAMILTON, Alan Lewis; ELDER, John Kenneth |
| A method of making a set of labelled compounds by the use of a preferably particulate support, comprises dividing the support into lots, performing a different chemical reaction on each lot of the support, e.g. to couple a chemical moiety to that lot of the support, tagging a fraction of each lot of the support with a different label, and combining the said lots of the support. The steps are repeated several times, preferably to build up oligomer molecules carrying labels which identify the nature and position of a monomer unit of the oligomer, and which are releasable from the support. Preferred labels, which are releasable from the compounds by cleavage to provide charged groups for analysis by mass spectrometry, are groups of the trityl (trimethylphenyl) family. Also claimed are libraries of these labels and their use in assays and nucleic acid analysis methods. | ||||||
| 19 | SCREEN EMPLOYING FLUORESCENCE ANISOTROPY TO IDENTIFY COMPOUNDS WITH AFFINITY FOR NUCLEIC ACIDS | EP98907725.0 | 1998-03-05 | EP0975796A1 | 2000-02-02 | LAING, Lance; ARENAS, Jaime; CLOAD, Sharon; LILLIE, James, W.; PAKULA, Andrew, A. |
| The present invention provides methods for screening for bioactive compounds, in particular those that bind to RNA sequences involved in the pathogenesis of disease or in regulation of a physiological function. The methods involve assessing the stability and/or the conformation of an RNA target in the presence and absence of test ligands, and identifying as a ligand any test ligand that causes a measurable change in target RNA stability and/or conformation. In a preferred embodiment, the effect of a ligand on target RNA stability and/or conformation is assessed by measuring the fluorescence polarization of a fluorescently labeled probe. | ||||||
| 20 | Systems and methods for improving the fluorescence detection of target molecules in the test sample | JP2010515329 | 2008-07-09 | JP5507454B2 | 2014-05-28 | ウォーレン チェ ウォー チャン; トラヴィス レオン ジェニングス; ジェシー エム クロストラネック |
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