| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 有助于选择被特定免疫球蛋白基因重组牛痘病毒感染的细胞的融合蛋白 | CN201380033060.7 | 2013-04-26 | CN104520444B | 2017-12-12 | E·S·史密斯; T·潘迪纳; L·A·克罗伊; M·帕里斯; M·佐德勒; A·莫克萨; R·柯克 |
| 本发明涉及在真核细胞中表达免疫球蛋白分子的高效方法。本发明进一步涉及生产用于在真核细胞中表达的免疫球蛋白重链和轻链文库的方法，特别是使用三分子重组方法。本发明进一步提供了选择和筛选抗原特异性免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段的方法。本发明还提供了用于生产、筛选和选择抗原特异性免疫球蛋白分子的试剂盒。最后，本发明提供了通过本文中提供的方法产生的免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段。 | ||||||
| 2 | 一种DNA编码分子库及化合物筛选方法 | CN201610871861.6 | 2016-09-30 | CN107130299A | 2017-09-05 | 李笑宇 |
| 本发明公开了一种DNA编码分子库及化合物筛选方法。一种DNA编码分子库，其引入一具有8～12个碱基的短链DNA，所述短链DNA一端具有光交联基团。使用本发明的DNA编码分子库的筛选方法，使得蛋白质靶点不需纯化和固载，并且能够直接应用于膜蛋白、蛋白质复合体、活细胞、病理组织等其它方法无法应用的药物靶点。 | ||||||
| 3 | 蛋白质展示方法 | CN201280041236.9 | 2012-06-28 | CN103842563B | 2017-03-15 | 马修·贝亚斯利; 本·基费尔 |
| 本发明涉及用于针对抗靶分子之期望活性筛选多肽的方法。特别地，本发明涉及通过在革兰氏阴性细菌细胞中表达多肽并使所述细胞透化来针对抗靶分子之期望活性筛选多肽的方法。本发明还涉及在细菌细胞中包装基因文库的方法。 | ||||||
| 4 | 一种具有抗前列腺癌活性的先导化合物及其应用 | CN201610300667.2 | 2016-04-26 | CN106008217A | 2016-10-12 | 王志平; 何永兴; 武丹 |
| 本发明提供了一种具有抗前列腺癌活性的先导化合物及其应用，属于生化制药技术领域。本发明对FKBP51和FKBP52蛋白进行高通量虚拟筛选，并对所得的化合物在分子、细胞及动物个体水平上验证其有效性，对最终遴选出的有开发前景的先导化合物作用于CRPC的分子机制进行探讨，为CRPC的治疗提供一种新的更为有效的途径。 | ||||||
| 5 | 用于测量结合治疗性单克隆抗体的抗体的测定法 | CN201180042537.9 | 2011-08-17 | CN103109190B | 2015-07-22 | V.P.格鲁纳特; U.克劳斯; P.库巴莱克; M.罗思福斯; B.厄普梅尔 |
| 本发明涉及一种用于在样品中体外测定抗<治疗性单克隆抗体>抗体(抗 |
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| 6 | 多配位体捕获剂及相关组合物，方法和系统 | CN200980132220.7 | 2009-06-18 | CN102159949B | 2015-03-04 | 希瑟·阿格纽; 罗斯玛丽·罗德; 史蒂文·米尔沃德; 阿伦达蒂·奈格; 詹姆士·R·希思 |
| 描述了包括两个或两个以上配位体的多配位体捕获剂，以及相关的组合物，方法和系统。 | ||||||
| 7 | 用于微阵列芯片的自动进样装置及自动进样杂交微阵列芯片 | CN201110068676.0 | 2011-03-22 | CN102206573B | 2014-12-31 | 叶嘉明; 王品虹; 王国青; 邢婉丽 |
| 本发明公开了一种自动进样装置，含有至少一个进样单元，所述进样单元由表面具有亲水特性的盖片层和微流体层封固形成，所述盖片层设置有至少两个通孔，所述微流体层设置有一个镂空的杂交反应腔室和至少两个镂空的微流体通道，每个微流体通道一端与杂交反应腔室连通，另一端分别与盖片层的一个通孔连通。该自动进样装置利用盖片的亲水特性，以液体表面张力为驱动力实现溶液自动进入并充满杂交反应腔室和微流体通道，通过杂交反应腔室和微流体通道的结构设计来实现微阵列芯片样品溶液流动的均匀性，具有制备简单，操作简便，杂交效率高，样品消耗少，并且能够自动定量进样等优点。 | ||||||
| 8 | 蛋白质展示方法 | CN201280041236.9 | 2012-06-28 | CN103842563A | 2014-06-04 | 马修·贝亚斯利; 本·基费尔 |
| 本发明涉及用于针对抗靶分子之期望活性筛选多肽的方法。特别地，本发明涉及通过在革兰氏阴性细菌细胞中表达多肽并使所述细胞透化来针对抗靶分子之期望活性筛选多肽的方法。本发明还涉及在细菌细胞中包装基因文库的方法。 | ||||||
| 9 | 集合及其使用方法 | CN201080022793.7 | 2010-05-29 | CN102449149B | 2014-04-23 | 马库斯·恩泽尔伯格; 乔瑟夫·普拉斯勒; 斯特法妮·尤林格; 塔贾·赫尔曼; 托马斯·蒂勒 |
| 本公开内容使得鉴定人免疫组库中的VH和VL类对、确定最普遍的VH和VL类对和具有有利的生物物理特性的VH和VL类对的方法成为可能。更具体而言，本公开内容的集合包括具有高度多样化的CDR的最普遍的和/或最优选的VH和VL类配对。 | ||||||
| 10 | 用于多态性的高通量鉴定和检测的策略 | CN200680025630.8 | 2006-06-23 | CN101641449B | 2014-01-29 | M·J·T·范艾克; H·J·A·范德珀尔 |
| 本发明涉及用于高通量鉴定单核苷酸多态性的方法，该方法通过对两个或多个样本进行复杂度降低以生成两个或多个文库，对所述文库的至少部分进行测序，比对经鉴定的序列并且测定任一假定的单核苷酸多态性，确认任一假定的单核苷酸多态性，产生用于确认单核苷酸多态性的检测探针，对测试样品进行相同的复杂度降低以提供测试文库并用检测探针筛选该测试文库，以检测单核苷酸多态性存在或缺失。 | ||||||
| 11 | 用于测量结合治疗性单克隆抗体的抗体的测定法 | CN201180042537.9 | 2011-08-17 | CN103109190A | 2013-05-15 | V.P.格鲁纳特; U.克劳斯; P.库巴莱克; M.罗思福斯; B.厄普梅尔 |
| 本发明涉及一种用于在样品中体外测定抗<治疗性单克隆抗体>抗体(抗 |
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| 12 | 酵母展示系统 | CN200980150330.6 | 2009-12-14 | CN102245771B | 2013-04-10 | A·洛 |
| 本发明涉及蛋白质展示文库和文库筛选领域。在优选的实施方案中，本发明提供了包含细胞表面分子、衔接分子和展示分子的用于展示的三组分系统。 | ||||||
| 13 | 来自动物的单克隆抗体的快速分离 | CN201180035306.5 | 2011-05-17 | CN103003697A | 2013-03-27 | 赛·雷迪; 葛新; 丹尼·布齐; 安德鲁·D·埃林顿; 爱德华·M·马科特; 贾森·拉维德尔; 乔治·乔治乌 |
| 提供了用于识别候选抗原特异性可变区以及生成可具有所期望的抗原特异性的抗体或抗原结合片段的方法和组合物。例如，在某些方面，描述了确定血清抗体CDR的氨基酸序列和丰度水平的方法。在某些方面，提供了确定抗体可变区序列的核酸序列和频率的方法。而且，本发明提供识别并生成包含高度表现的CDR的抗体或抗原结合片段的方法。 | ||||||
| 14 | 用于利用变性功能在微阵列中活性杂交的方法 | CN201180033342.8 | 2011-06-01 | CN102971412A | 2013-03-13 | M.施图姆贝尔; M.多布; J.鲁普 |
| 本发明涉及一种用于在微阵列中活性杂交的方法，其中准备的样品被泵送通过变性单元并且紧接着通过与所述变性单元在空间上分开的、具有微阵列的反应区域，从而使得此前经过变性的、反应性样品成分在所述反应单元中发生杂交。 | ||||||
| 15 | 未结合的分析物的半胱氨酸-标记的荧光探针的开发和应用 | CN200980108448.2 | 2009-01-16 | CN101971009B | 2013-03-13 | 阿兰·马克·克莱费尔德; 安德鲁·亨利·休伯; 詹姆斯·帕特里克·坎普夫; 托马斯·科万; 朱宝龙 |
| 本发明描述了高通量发现蛋白的方法，所述蛋白在半胱氨酸残基处荧光标记，并且在与未结合的分析物结合时经历两种波长下的荧光比例的改变。本发明公开了在半胱氨酸残基处标记的探针，以及在半胱氨酸和赖氨酸处用两种不同的荧光团标记的探针。这些探针有效用于流体样品中疏水物质的表征和测量，特别是未结合的脂肪酸水平的表征和测量。可以确定个体的未结合的游离脂肪酸的谱型，其可以用来确定所述个体的疾病相对危险度。 | ||||||
| 16 | 用于重定向抗体特异性的高亲和力衔接分子 | CN201080045047.X | 2010-10-05 | CN102597771A | 2012-07-18 | A·科林逊; P·瓦格纳; M·萨尔伯格; A·瓦尔内; G·舒尔曼; R·卡门 |
| 本发明披露了用于鉴定高亲和力衔接分子的方法，所述衔接分子结合循环抗体和目标分子并将循环抗体的特异性重定向到目标分子。本发明也提供了示例性的高亲和力衔接分子。 | ||||||
| 17 | 双功能钉接多肽和其用途 | CN201080040139.9 | 2010-07-13 | CN102510755A | 2012-06-20 | 格雷戈里·L·维尔戴恩; 汤姆·N·格罗斯曼; 雷蒙德·E·莫勒林; 约翰尼斯·松汉·叶; 梁乐; 玉柳斌 |
| 本发明涉及包含靶向结构域、连接子部分和效应结构域的双功能钉接或针接肽，其可用于系栓至少两个细胞实体(例如蛋白质)或使至少两个细胞实体(例如蛋白质)紧密接近。某些方面涉及通过所述效应结构域结合到效应生物分子且通过所述靶向结构域结合到靶生物分子的双功能钉接或针接肽。由本发明的双功能钉接或针接肽系栓的多肽和/或多肽复合物，其中结合于所述双功能钉接或针接肽的所述效应结构域的效应多肽修饰或改变结合于所述双功能肽的所述靶向结构域的靶多肽。还提供本发明双功能钉接或针接肽的用途，包括治疗疾病(例如癌症、发炎性疾病)的方法。 | ||||||
| 18 | 细胞中变化的检测方法 | CN200980157219.X | 2009-12-14 | CN102317781A | 2012-01-11 | R·沃纳; R·费尔南德斯; B·T·坎宁安; L·莱恩 |
| 提供了不使用检测标记物而检测细胞中变化的方法。在一个实施方案中，细胞对刺激源的响应的检测包括：将一种或多种细胞外基质配体固定于比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面，和将细胞加入所述生物传感器，所述细胞具有对所述一种或多种细胞外基质配体特异性的细胞表面受体。在将刺激源引入该生物传感器之前和之后，通过该生物传感器检测细胞中的变化。 | ||||||
| 19 | 多配位体捕获剂及相关组合物，方法和系统 | CN200980132220.7 | 2009-06-18 | CN102159949A | 2011-08-17 | 希瑟·阿格纽; 罗斯玛丽·罗德; 史蒂文·米尔沃德; 阿伦达蒂·奈格; 詹姆士·R·希思 |
| 描述了包括两个或两个以上配位体的多配位体捕获剂，以及相关的组合物，方法和系统。 | ||||||
| 20 | 光学编码粒子、系统及高通量筛选 | CN200480041981.9 | 2004-12-21 | CN1918304B | 2011-08-10 | 迈克尔·J·赛勒; 肖恩·O·米德 |
| 本发明涉及具有通过在粒子不同区域之间的折射率变化而嵌入其物理结构的编码库编码的粒子(10，10a)。在优选的实施方式中，薄膜具有孔隙率，该孔隙率以产生在反射率光谱中可检测的编码的方式变化。分析检测方法使用该粒子并检测在分析物存在下的谱移。还公开了包含附加特征的其他实施方式。 | ||||||
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