| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 생체분자 결합 리간드 | KR1020107002734 | 2008-06-27 | KR1020100044830A | 2010-04-30 | 로우크리스토퍼로빈; 후세인아비드; 미맥마이클루이스; 헤이그조나단마이클 |
| The invention provides biomolecule binding ligands, collections of biomolecule binding ligands, and their use in the purification of biological mixtures and in the identification of ligands having an affinity for a substance. The ligand is a compound of formula (III) or a compound of formula (IV): wherein for compounds of formula (I) one of R, R,R, Rand Ris a group comprising a linker attached to a support, and the others of R, R, R, Rand Rare independently selected from optionally substituted Calkyl, optionally substituted Cheterocyclyl or optionally substituted Caryl, and R, Rand Rare additionally selected from hydrogen, and Ris additionally further selected from-S(=O)Rand-C(=S)NRR, wherein R, Rand Rare independently optionally substituted Calkyl, optionally substituted Cheterocyclyl or optionally substituted Caryl, or, optionally, two or more of the others of R, R, R, Rand R, together with the atoms to which they are bound, may form a ring; and for compounds of formula (II) one of R, R, Rand Risa group comprising a linker attached to a support, and the others of R, R, Rand Rare independently selected optionally substituted Calkyl, optionally substituted Cheterocyclyl or optionally substituted Caryl, and R, and Rare additionally selected from hydrogen, or, optionally, two or more of the others of R, R, Rand R, together with the atomsto which they are bound, may form a ring. | ||||||
| 122 | ＩＧＦ-ＩＲ을 포함하는 티로신 키나제 수용체에 대한 공학처리된 단백질에 기반한 표적화 치료제 | KR1020097012553 | 2007-11-21 | KR1020090110295A | 2009-10-21 | 캠프하우젠,레이; 파브리지오,데이빗; 라이트,마틴,씨.; 게이지,페트릭; 멘들레인,존 |
| The present invention provides innovative proteins that bind to insulin-like growth factor-I receptor (IGF-IR), as well as other important proteins. The invention also provides innovative proteins in pharmaceutical preparations and derivatives of such proteins and the uses of same in diagnostic, research and therapeutic applications. The invention further provides cells comprising such proteins, polynucleotide encoding such proteins or fragments thereof, and vectors comprising the polynucleotides encoding the innovative proteins. | ||||||
| 123 | 폐암 환자 또는 폐암 치료를 받은 폐암 환자의 폐암 재발 위험을 진단하기 위한 조성물, 키트 및 마이크로어레이 | KR1020070002643 | 2007-01-09 | KR1020080065476A | 2008-07-14 | 김병철; 김진국; 허남; 이규상; 손대순; 박경희; 안태진 |
| A method of predicting risk of lung cancer recurrence in a patient after lung cancer treatment or a lung cancer patient is provided to improve prediction accuracy by determining the expression of markers for lung cancer. A method of predicting risk of lung cancer recurrence in a patient after lung cancer treatment or a lung cancer patient comprises the steps of: obtaining a biological sample from a lung cancer patient; determining the expression level of at least one marker gene selected from marker genes listed in the tables 1, 2 and 3 in the biological sample by measuring the mRNA(messenger RNA) or protein level derived from the marker gene; and determining whether the expression level of the marker gene corresponds to that of a recurrence group or a non-recurrence group. | ||||||
| 124 | 노로바이러스의 표적 서열을 증폭하기 위한 프라이머 세트,노로바이러스의 표적 서열에 특이적으로 혼성화하는프로브 세트, 상기 프로브 세트가 고정화되어 있는마이크로어레이 및 상기 프로브 세트를 이용하여노로바이러스의 존재를 검출하는 방법 | KR1020060093717 | 2006-09-26 | KR100818275B1 | 2008-03-31 | 오지영; 김숙영 |
| A primer set for amplifying target sequences of norovirus causing virus-mediated food poisoning is provided to amplify at least one target sequence in the intergenic region of ORF1(open reading frame 1) and ORF2(capsid-encoding region) of norovirus and the intergenic region of ORF2(capsid-encoding region) and ORF3 of norovirus. A primer set for amplifying at least one target sequence of norovirus comprises at least one oligonucleotide set selected from an oligonucleotide set containing oligonucleotides of SEQ ID NOs:1 and 2, and an oligonucleotide set containing oligonucleotides of SEQ ID NOs:3 and 4. A method for detecting the presence of norovirus comprises the steps of: contacting a sample with the oligonucleotide probe set to hybridize the target sequences in the sample with the probe sequence; and detecting the hybridization between the probe and target sequences, wherein the oligonucleotide probe set contains an oligonucleotide probe containing oligonucleotides of SEQ ID NOs:5 to 8 for hybridizing the intergenic region of ORF1 and ORF2, and an oligonucleotide probe containing oligonucleotides of SEQ ID NOs:9 to 11 for hybridizing the intergenic region of ORF2 and ORF3, and is immobilized on the substrate surface of microarray. Further, the target sequences are marked by detectable mark material. | ||||||
| 125 | 가장자리 측벽이 비활성화된 프로브 셀 액티브를 포함하는올리고머 프로브 어레이 및 그 제조 방법 | KR1020060076900 | 2006-08-14 | KR1020080015339A | 2008-02-19 | 김원선; 지성민; 하정환; 김경선; 최상준; 류만형 |
| An oligomer probe array is provided to show increased signal to noise ratio(SNR) and decreased cross-talk, thereby increasing the accuracy of analysis. An oligomer probe array comprises: a substrate; a plurality of probe cell actives formed on the substrate, each of the probe cell actives coupled to a linker excluding the edge side wall thereof to inactivate the edge side wall; a probe cell separation region separating the plurality of probe cell active and not including a functional group coupled to the oligomer probe; and a plurality of oligomer probe coupled to the linker of the probe cell active. A method for preparing an oligomer probe array comprises the steps of: (a) providing a substrate; (b) forming a plurality of probe cell active separated by probe cell separation regions on the substrate; (c) forming partition walls having a higher thickness than that of a plurality of probe cell on the probe cell separation region; (d) after spin-coating a linker solution on the substrate, spin-drying the non-reacted linker solution and baking the remaining linker solution; and (e) removing the partition walls to allow the linker to be coupled to the region excluding the edge side wall of each of the probe cell active. | ||||||
| 126 | 대량처리 분석 시스템 | KR1020007006774 | 1998-12-21 | KR100708782B1 | 2007-04-18 | 펠터,스티븐; 크리스,리처드 |
| 본 발명은 프로브의 반복 배열을 이용하여, 다수의, 대량처리 생물학적 또는 화학적 분석을 동시에 수행하는 데 유용한 조성물, 기구 및 방법에 관한 것이다. 본 발명의 조합물은, 복수개의 테스트 영역을 함유하고, 이러한 영역중 2 이상, 바람직한 구현예로는, 이중 20 개 이상이 실질적으로 동일한 기판을 포함하는데, 각 테스트 영역들은 일반적인 앵커 분자의 배열을 함유한다. 상기 앵커는 이관능성 링커 분자와 연결되고, 이들 각각은 하나 이상의 앵커에 특이적인 부분과 목적하는 표적에 특이적인 프로브인 부분을 함유한다. 프로브의 생성된 배열을 이용하여 프로브와 특이적으로 상호반응하는 하나 이상의 표적 분자의 존재를 분석하거나 또는 활성을 시험한다. 본 발명의 한 구현예에로는, 테스트 영역 (웰일 수도 있음)을 더 작은 하위영역(톱니모양홈, 또는 물결모양홈)으로 더욱 세분한다. 본 발명의 한 구현예로는, EST 를 맵핑한다. 또 다른 구현예로는, 뉴클레아제 절단에 대해 표적을 폴리뉴클레오티드 단편으로 보호하고, 보호된 폴리뉴클레오티드를 질량 분광법으로 분석함으로써 표적 핵산의 존재를 검출한다. 앵커, 링커, 올리고뉴클레오티드, 프로브, 검출방법 | ||||||
| 127 | 리버스-턴 유사체 및 이와 관련된 방법 | KR1020057019307 | 2004-03-17 | KR1020050115333A | 2005-12-07 | 문성환; 정재욱; 이승찬; 에구치,마사카츠; 칸,마이클; 정광원; 구엔,쿠 |
| 생물학적으로 활성을 갖는 펩티드 및 단백질의 리버스-턴 부위의 2차 구조와 유사한, 입체 구조가 제한된 화합물이 기술되었다. 그러한 리버스-턴 유사체는 진단 및 예방제로서의 사용을 포함하여 광범위한 분야에서 유용성이 있다. 본 발명의 리버스-턴 유사체를 포함하는 라이브러리가 또한 기술되었고, 생물학적으로 활성을 갖는 구성원들을 식별하기 위한 그 라이브러리를 스크린닝하는 방법 또한 기술되었다. 본 발명은 또한 그러한 화합물들을 Wnt-신호 경로에 의해 조절되는 질환, 즉 암과 같은, 특히 직장결장암, 혈관성형술(angioplasty)과 관련된 재협착(restenosis),다낭신질환, 비정상 혈관생성증, 류마티스 관절염, 결절경화증후군, 헤어(hair) 성장, 궤양대장(결장)염을 억제 또는 치료에의 용도에 관한 것이다. | ||||||
| 128 | 약물 발견 방법 | KR1020057001234 | 2002-07-24 | KR1020050047522A | 2005-05-20 | 오페르드로 |
| A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges; assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area. | ||||||
| 129 | 리간드 확인 방법 | KR1020057001180 | 2002-09-20 | KR1020050026508A | 2005-03-15 | 렌츠페리스디오니시오스; 아스카리호세인; 스프링거베리에이; 본로저에프; 살렘프랜시스알 |
| The present invention relates generally to a method of identifying ligands that modulate protein-protein interactions. More particularly, the present invention relates to methods of determining agonists or antagonists of a co-regulator dependent target molecule based on the ability to modify the stability of the target molecule. | ||||||
| 130 | 대규모 단백질 상호작용 데이터의 효율적 시각화 기법 | KR1020020057604 | 2002-09-23 | KR100470977B1 | 2005-03-10 | 한경숙; 주병현 |
| 본 발명은 대규모의 단백질 상호작용 데이터를 시각화한 3차원 그래프를 생성하는 기법에 관한 것으로서, 단백질 상호작용 데이터의 모든 노드들을 극 좌표의 수평 및 수직 각도 모두를 증가시킴으로써 구체 (sphere) 표면에 배치하여 초기 레이아웃을 생성하는 제 1 단계와; 초기 레이아웃의 각 노드를 인접 노드들과의 로컬 스프링 포스 (local spring force)와 비인접 노드들과의 글로벌 스프링 포스 (global spring force) 둘 다를 고려하여 평형 위치 (equilibrium position)로 이동시키는 과정을 미리 정해진 횟수만큼 반복하여 그래프를 생성하는 제 2 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 대규모 단백질 상호작용 데이터의 효율적 시각화 기법을 제공하여, 종래의 알고리즘에 비해 속도가 빠르고 인터랙티브한 분석에 사용될 수 있으며 데이터베이스의 질의 결과를 직접 시각화할 수 있는 통합 시스템의 구현이 가능케 한다. | ||||||
| 131 | 게놈 접근법을 사용하여 동정된 단백질의 아직 확인되지 않은 하나 이상의 생물학적 기능을 확인하는 고처리량 방법 | KR1020007005169 | 1998-11-12 | KR100406310B1 | 2003-11-19 | 카버테오도르이주니어; 살레메프란시스알; 판토리아노마이클더블유 |
| The present invention provides a method for functionally classifying a protein that is capable of unfolding due to a thermal change. The method comprises screening one or more of a multiplicity of different molecules for their ability to shift the thermal unfolding curve of the protein, wherein a shift in the thermal unfolding curve indicates that the molecule binds to the protein or affects the stability in a measurable way; generating an activity spectrum for the protein wherein the activity spectrum reflects a set of molecules, from the multiplicity of molecules, that shift the thermal unfolding curve, of the protein and therefore are ligands that bind to the protein, comparing the activity spectrum for the protein to one or more functional reference spectrum lists; and classifying the protein according to the set of molecules in the multiplicity of different molecules that shift the thermal unfolding curve of the protein. | ||||||
| 132 | 신규 프로테옴 분석 방법 및 이를 위한 장치 | KR1020037009200 | 2002-01-09 | KR1020030069205A | 2003-08-25 | 다나까겐지; 리량자; 무까이히로미찌; 무네찌까고지; 아리꾸니히사시; 시와미에꼬; 오찌아이분고 |
| 본 발명은 프로테옴을 막 단백질 및 막 단백질과 상호작용할 수 있는 화합물로 이들의 천연 구조 및 기능을 유지시키면서 그룹화하고, 막 단백질 및 상기 화합물 모두를 생물학적 친화력을 기초로 분석하는 것을 포함하는 프로테옴 분석 방법, 및 이를 위한 장치를 제공한다. | ||||||
| 133 | 알로스테릭 조절 부위를 함유하는 α/β 단백질의 리간드결합 활성/효소 활성을 조절하는 물질 및 방법 | KR1020037005206 | 2001-10-12 | KR1020030040536A | 2003-05-22 | 스타운톤도날드이. |
| 본 발명은 α/β 단백질과 결합 파트너간의 결합을 조절하는 방법, 조절자를 동정하는 방법 및 그들의 용도에 관한 것이다. | ||||||
| 134 | 단백질 단리 및 분석 | KR1020017012099 | 2000-03-17 | KR1020020021779A | 2002-03-22 | 카르프란시스제이 |
| 단백질의동정및/또는서열분석을위한새로운방법이다. 이러한방법은특히항체라이브러리를스크리닝하는데에적합하고, 바람직한구현예에서직접또는간접서열분석을위해질량분광기술을사용한다. | ||||||
| 135 | 사람 말초성 비이-림프구 로부터의 모노클로날 항체 유전자 뱅크의 제조방법 | KR1019910001733 | 1991-02-01 | KR100186823B1 | 1999-04-01 | 멜빈리틀; 프랑크베르톨트브라이틀링; 토마스제하우스; 스테판뒤벨; 이리스클레빙하우스 |
| 본 발명은 사람 항체(Ab) 유전자 뱅크의 제조 방법 및 용도에 관한 것이다. 사람 B-림프구 혼합물을 출발물질로 하여 이들의 mRNA를 올리고-dT 프라이머를 사용하여 cDNA로 전사시킨다. 계속해서, Ab-특이적 cDNA는 적합한 올리고 뉴클레오타이드 프라이머 서열을 사용하여 폴리머라제 연쇄반응(PCR)을 통해 증폭시킨다. 이와같이 증폭시킨 Ab-특이적 cDNA를 세균 발현 벡터, 예를 들면, 후술되는 이.콜라이중의 벡터 pFMT 내에서 발현시킴으로써 사람-항체 라이브러리를 시험관내에서 선택된 항원을 스크린하기위한 포괄적인 레퍼토리로 사용할 수 있다. | ||||||
| 136 | 신규한 돌연변이를 포함하는 항체 Ｆｃ 영역 | KR1020160162321 | 2016-11-30 | KR1020180062256A | 2018-06-08 | 정상택; 조미경 |
| 본발명은인간항체 Fc 도메인의아미노산서열중 일부가다른아미노산서열로치환된 Fc 도메인을포함하는폴리펩타이드또는이를포함하는항체에관한것이다. 본발명의 Fc 도메인은야생형 Fc 도메인의일부아미노산서열을다른아미노산서열로치환하여최적화함으로써 Fc 수용체중 FcγRIIa 또는 FcγRIIIa에선택적결합력이우수하여암의치료에유용하다. | ||||||
| 137 | ScFv 항체 라이브러리, 이의 제조방법 및 이를 이용한 ScFv 항체 스크리닝 방법 | KR1020150032360 | 2015-03-09 | KR1020150105615A | 2015-09-17 | 남도현; 김석형; 윤엽; 이남경; 주경민; 박현규 |
| 본 발명은 ScFv 항체 라이브러리, 이의 제조방법 및 이를 이용한 ScFv 항체 스크리닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로 면역 기관 유래 항체의 중쇄 가변 영역 (V
H ) 및 경쇄 가변영역 (V
Lκ 또는 V
Lλ )을 포함하는 ScFv 항체를 파지 표면에 제시하는 라이브러리, 이의 제조방법 및 이를 이용한 ScFv 항체 스크리닝 방법에 관한 것이다.
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| 138 | 특이적 면역글로불린 유전자 재조합 백시니아 바이러스로 감염된 세포의 선별을 촉진하는 융합 단백질 | KR1020147033046 | 2013-04-26 | KR1020150009560A | 2015-01-26 | 스미쓰어네스트에스.; 판디나트래시; 크로이레슬리에이.; 파리스마크; 조더러마우리스; 목사안젤리카; 키르크르네 |
| 본 발명은 진핵 생물 세포 내에서 면역글로불린 분자를 발현시키는 고효율의 방법에 관한 것이다. 본 발명은, 특히 진핵 생물 세포 내에서의 발현을 위하여 3 분자 재조합 방법을 이용함으로써 면역글로불린 중쇄 및 경쇄 라이브러리를 제조하는 방법과도 관련되어 있다. 본 발명은 또한 항원 특이적 면역글로불린 분자와 이의 항원 특이적 단편을 선별 및 스크리닝하는 방법도 제공한다. 본 발명은 또한 항원 특이적 면역글로불린 분자를 제조, 스크리닝 및 선별하기 위한 키트도 제공한다. 마지막으로 본 발명은 본원에 제공된 방법에 의해 제조된 면역글로불린 분자와 이의 항원 특이적 단편을 제공한다.
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| 139 | 그래피틱 물질과 결합하는 펩타이드 및 그 펩타이드를 포함하는 파지 | KR1020130041173 | 2013-04-15 | KR1020140124067A | 2014-10-24 | 이현정; 이기영; 장차운; 장준연 |
| 본 발명은 그래피틱 물질에 특이적으로 결합하는 서열번호 1 및 서열번호 2로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드, 이를 포함하는 파지, 상기 펩타이드 또는 파지가 배열된 그래피틱 표면을 포함하는 그래피틱 물질을 제공한다.
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| 140 | 핵산 타간트를 이용한 인증과 탬퍼 검출을 위한 시스템과 방법 | KR1020130138902 | 2013-11-15 | KR1020140064643A | 2014-05-28 | 스와츠,메리에프.; 리딜,가렛디.; 로,아담스제이. |
| The present invention relates to a method for detecting and/or authenticating the tampering of an article of interest by using a nucleic acid tag. The nucleic acid tag including a nucleotide-support platform attached to a nucleic acid molecule is created or obtained. After that, it is sealed in or on the interesting article. The surface of the article of interest is sampled for the existence of a planted tag after the article of interest moves from one position to another position or is stored for a predetermined period. During the period, tampering can occur or authentication may be required. The existence of the tag can indicate whether tampering has occurred or whether the article of interest is genuine. | ||||||
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