| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 用内部参考斑点减少微阵列变异 | CN200480009265.2 | 2004-05-14 | CN1771333A | 2006-05-10 | 帕拉梅斯瓦拉·梅达·雷迪; 库尔特·布里尔哈特; 菲尔杜斯·法欧齐; 丹尼儿·A·基斯 |
| 本发明提供使用内部参考斑点以减少微阵列分析变异的系统。用于定量样品中多个靶配体的微阵列装置包括具有多个测试区的固相支持物；固定到测试区上的多个不同靶捕获配体；和至少一个固定到测试区上的参考捕获配体。所述参考捕获配体捕获通常不存在于样品中的参考配体。 | ||||||
| 102 | 记录介质、再现设备、记录方法、再现方法以及计算机程序 | CN200480004848.6 | 2004-02-20 | CN1754225A | 2006-03-29 | 小塚雅之; 冈田智之; 小川智辉 |
| 一种记录介质，当相同电影作品的不同版本被记录在单个记录介质上时，其能够根据这些不同版本的特性来执行菜单调用。AV剪辑以及动态脚本被记录在BD－ROM 100(记录介质)上。动态脚本是显示示与视频数据有关的再现控制程序的命令串，并且具有附加到其上的属性信息。属性信息是显示当在AV剪辑再现期间用户请求菜单调用时的控制程序的信息，并且包括resume_intension_flag。该resume_intension_flag显示是否期望在菜单调用结束之后恢复视频数据的再现。 | ||||||
| 103 | 一种分析蛋白质与底物肽之间相互作用的蛋白质芯片 | CN200380108047.X | 2003-10-18 | CN1732387A | 2006-02-08 | 李相烨; 李锡宰 |
| 本发明涉及一种S－L－SP型的蛋白质芯片，其中底物肽(SP)通过连接蛋白(L)的介导被固定到固体基底(S)上，还涉及一种使用该蛋白质芯片来分析反应蛋白和底物肽相互作用的方法。使用本发明的蛋白质芯片来分析反应蛋白与底物肽之间相互作用的方法包括下述步骤：在蛋白质芯片上加入反应蛋白，反应蛋白对固定在蛋白芯片上的底物肽具有特异性相互作用；检测反应蛋白与底物肽之间的相互作用。本发明能在蛋白质芯片上提高低分子量肽与高分子量酶之间的反应性，并且提高肽与反应性抗体之间的反应性，从而能快速大量地分析肽与蛋白质之间的相互作用。 | ||||||
| 104 | 一种多指标并行检测的蛋白芯片检测系统及制备方法 | CN02137620.4 | 2002-10-24 | CN1235047C | 2006-01-04 | 胡赓熙 |
| 本发明提供了一种多指标并行检测的蛋白芯片检测系统及制备方法。本发明通过对现有蛋白芯片检测系统及制备的改进，增加了检测系统的稳定性，提高了检测灵敏度。 | ||||||
| 105 | 参与蛋白质－蛋白质相互作用的蛋白质亚群的分离方法 | CN02829465.3 | 2002-08-14 | CN1658892A | 2005-08-24 | D·L·阿尔康; T·J·尼尔森 |
| 本发明提供了在复合体混合物中分离和鉴定参与蛋白质－蛋白质相互作用的蛋白质的方法。该方法使用化学反应性支持基质来分离蛋白质，蛋白质随后非共价结合其它蛋白质。分离支持基质，随后将非共价结合的蛋白质释放用于分析。由于在结合和释放步骤中都可通过化学操作影响蛋白质，鉴定非共价结合蛋白产生关于特定相互作用蛋白质种类的信息，如钙依赖或底物依赖性蛋白质相互作用。这允许在特定相互作用标准基础上从复合体混合物中选择蛋白质亚群。此方法优势是能同时筛选完整蛋白质组，不像双杂交系统或噬菌体展示方法，它们每次仅能检测结合单一钓饵蛋白。该方法可应用于研究活组织切片和尸体解剖样本中的蛋白质－蛋白质相互作用，研究信号分子、药物试剂或毒素存在时的蛋白质－蛋白质相互作用，用于比较患病和正常组织或癌和未转化细胞。 | ||||||
| 106 | 用于在生物微阵列表面同时对不同放射性核素定量的方法和装置 | CN02806354.6 | 2002-01-11 | CN1496411A | 2004-05-12 | E·霍维; A·斯克雷廷; E·尼高; Y·克温斯兰; K·布雷斯托尔; K·约施奥卡 |
| 本发明涉及一种方法和装置，用于在沉积、吸附或固定有一种或多种放射性核素的表面的任意区域内同时对这些核素定量。这些放射性核素可作为以不同原理与该表面化学物质结合的组织切片或较大的生物分子中通常掺入的化合物的标记。该方法特别适合于利用标记有不同β发射核素的核苷酸进行DNA微阵列推演。 | ||||||
| 107 | 一种多指标并行检测的蛋白芯片检测系统 | CN02137620.4 | 2002-10-24 | CN1492229A | 2004-04-28 | 胡赓熙 |
| 本发明提供了一种多指标并行检测的蛋白芯片检测系统及制备方法。本发明通过对现有蛋白芯片检测系统及制备的改进，增加了检测系统的稳定性，提高了检测灵敏度。 | ||||||
| 108 | 调节含有变构调节位点的α/β蛋白的配体结合/酶活性的物质和方法 | CN01820389.2 | 2001-10-12 | CN1479872A | 2004-03-03 | D·E·斯陶恩顿 |
| 本发明提供调节α/β蛋白与结合配偶体间的结合的方法，和鉴定调节剂的方法及它们的用途。 | ||||||
| 109 | 预测蛋白质间相互作用的方法 | CN01806363.2 | 2001-03-09 | CN1416549A | 2003-05-07 | 土居洋文; 铃木敦 |
| 蛋白质间相互作用的预测方法，其特征是(1)将蛋白质A的氨基酸序列分解成某种长度的寡肽，(2)在蛋白质数据库中检索具有上述寡肽的蛋白质C，或者检索具有与上述寡肽相同的寡肽的蛋白质D，(3)对上述A与检索出的C或D进行局部排列，(4)根据局部排列的结果及蛋白质数据库中氨基酸频率或寡肽的频率计算出的数值为指标，将检索出的C或D预测为与蛋白质A相互作用的蛋白质B；搭载该预测程序的记录介质；搭载该记录介质的预测装置和由他们得到的蛋白质。 | ||||||
| 110 | 编码植物脂酶的DNA、转基因植物和控制植物衰老的方法 | CN00806296.X | 2000-02-14 | CN1354797A | 2002-06-19 | J·E·汤普森; T·-W·王; K·胡达克; Y·洪 |
| 通过将编码衰老诱导脂酶基因或基因片段沿反义方向整合到植物基因组中,实现了对植物衰老表达的调控。鉴定了编码衰老诱导脂酶香石竹基因,并将其核苷酸序列用于改变转基因植物的衰老。 | ||||||
| 111 | 蛋白质的分离和分析 | CN00805178.X | 2000-03-17 | CN1344370A | 2002-04-10 | F·J·卡尔 |
| 提供用于蛋白鉴定和/或测序的新方法。这些方法特别适合于筛选抗体文库,在优选实施方案中,利用质谱技术进行直接或间接测序。 | ||||||
| 112 | 滞留层析和蛋白质芯片排列在生物学和医药上的应用 | CN98808083.4 | 1998-06-19 | CN1266538A | 2000-09-13 | T·W·赫琴斯; T·-T·耶 |
| 本发明提供了用滞留层析分辨样品中分析物的方法。该方法涉及在多种选择性条件下让分析物吸附于基质上,和用解吸谱法检测滞留在基质上的分析物。这些方法可用于生物学和医药学,包括临床诊断和药物开发。 | ||||||
| 113 | Ｆｃγ 수용체에 대한 결합 특이성이 향상된 무당화 항체 Ｆｃ 영역 | KR20160148002 | 2016-11-08 | KR20180051100A | 2018-05-16 | JUNG SANG TAEK; JO MI GYEONG |
| 본발명은인간항체 Fc 도메인의아미노산서열중 일부가다른아미노산서열로치환된 Fc 도메인을포함하는폴리펩타이드또는이를포함하는무당화항체에관한것이다. 본발명의 Fc 도메인은야생형 Fc 도메인의일부아미노산서열을다른아미노산서열로치환하여최적화함으로써 Fc 수용체중 FcγRIIIa에선택적결합력이우수하여암의치료에유용하며, 박테리아배양을통해서균질의무당화항체로제조될수 있다. | ||||||
| 114 | 집합 및 집합의 사용 방법 | KR1020117031164 | 2010-05-29 | KR101805202B1 | 2017-12-07 | 엔젤베르거,마르쿠스; 프라스슬러,조세프; 우린거,슈테파니; 헤르만,탄자; 틸러,토마스 |
| 본원은인간면역레퍼토리에서 VH 및 VL 류쌍을식별하여가장일반적이고호의적인생물학적특성을갖는 VH 및 VL 류쌍을확인하는방법을제공한다. 더구체적으로, 본원의집합은고도로다양화된 CDR들을갖는가장일반적이고/일반적이거나바람직한 VH 및 VL 류쌍을포함한다. | ||||||
| 115 | 방향적 진화를 위한 라이브러리의 생산 방법 | KR1020157026767 | 2014-02-26 | KR1020150140663A | 2015-12-16 | 와이너,마이클; 키스,마가렛 |
| 방향적진화에사용될수 있는것과같은관심서열의변이체의라이브러리를생성하는효율적인방법이본원에개시된다. 한실시양태에서, 방법은관심서열의이중가닥 DNA (dsDNA) 변이체를생성하기위한증폭반응, 예를들어오류-유발 PCR을포함하며, 이후에 dsDNA 변이체의하나의가닥을선택적으로분해하여단일가닥 DNA (ssDNA) 변이체를생산한다. ssDNA 변이체를 ssDNA 중간자, 예를들어우라실화원형 ssDNA 중간자에혼성화시켜헤테로듀플렉스 DNA를형성할수 있고, 이를세포, 예컨대이. 콜라이세포내로형질전환시켜변이체의라이브러리를생산할수 있다. 이방법은다수의종래방법에서요구되었던비효율적인서브클로닝단계및 고비용의프라이머세트에대한필요성을제거한다. | ||||||
| 116 | 대체 결합 표면을 가진 피브로넥틴 유형 III 반복체 기반의 단백질 스캐폴드 | KR1020147010760 | 2012-09-27 | KR1020140069226A | 2014-06-09 | 디엠미카엘; 제이콥스스티븐 |
| 대체 결합 표면 설계를 가진 피브로넥틴 유형 III(FN3) 반복체를 기반으로 하는 단백질 스캐폴드 및 스캐폴드 라이브러리, 단백질 스캐폴드를 암호화하는 단리된 핵산, 벡터, 숙주 세포, 및 그의 제조 방법은 치료 분자의 생성 및 질환 및 장애의 치료 및 진단에 유용하다.
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| 117 | 공간적으로 엔코딩된 생물학적 검정 | KR1020127029015 | 2011-04-05 | KR1020130100051A | 2013-09-09 | 체,마크,에스. |
| 본 발명은 공간적으로 엔코딩된 생물학적 검정에 사용하기 위한 검정 및 검정 시스템을 제공한다. 본 발명은 시약이 규정된 공간 패턴 내에 생물학적 샘플로 제공되는 높은 수준의 다중화가 가능한 검정; 공간 패턴에 따라 시약의 조절된 전달이 가능한 장비; 및 본질적으로 디지털인 판독값을 제공하는 디코딩 도식을 포함하는 검정 시스템을 제공한다.
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| 118 | 항체 특이성을 재지시하기 위한 고 친화성 어댑터 분자 | KR1020127009068 | 2010-10-05 | KR1020120096466A | 2012-08-30 | 콜린스,알버트; 와그너,피터; 살버그,마티; 바흘네,앤더스; 슐만,그레고르; 카멘,로버트 |
| 본 출원에는 순환 항체 및 표적 분자 둘다에 결합하여 표적 분자에 대한 순환 항체의 특이성을 재지시하는 고 친화성 어댑터 분자를 확인하는 방법이 기재되어 있다. 예시적인 고 친화성 어댑터 분자가 또한 제공된다. | ||||||
| 119 | 생산 숙주에서 항체/단백질 성능과 발현을 동시에 통합 선택하고 진화시키는 방법 | KR1020127003948 | 2010-07-16 | KR1020120069664A | 2012-06-28 | 쇼트,제이,밀톤 |
| 본 출원은, 단일 시스템으로 제조하기 위해 진핵세포 숙주에서 치료 단백질과 항체 생성 및/또는 선택, 진화, 및 발현을 통합하는 방법을 제공한다. 항체를 포함하는 치료 단백질은 동일한 진핵세포 숙주 시스템에서 생성되고, 최적화되며, 제조된다. 포괄적인 통합 항체 최적화(CIAO!
TM )의 기재된 시스템은 단백질 성능과 발현 최적화의 동시 진화를 허용한다.
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| 120 | 심장 동종이식 만성 거부반응 진단방법 | KR1020107024975 | 2009-04-09 | KR1020110014983A | 2011-02-14 | 맥매너스,브루스; 홀랜더,주잔나; 린,데비드; 발셔,로버트; 맥마스터,로버트; 키원,폴; 코헨프레우이,바브리엘라; 윌슨-맥매너스,자넷; 엔치,레이몬드 |
| 본 발명은 유전자 발현 프로파일, 단백질 발현 프로파일, 또는 조합적 유전자 및 단백질 발현 프로파일을 이용하여 심장동종이식에 대한 만성 거부반응을 진단하는 방법에 관한 것이다.
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