| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 微阵列系统和用于制备微阵列的方法 | CN200780028982.3 | 2007-08-03 | CN101529227B | 2011-05-25 | 陶谛德; 刘文佐; 黄建国 |
| 用于制备微阵列的方法。该方法包括使微珠的群沉积在具有至少一个基准点的基材上的步骤。所述群由至少两个亚群、优选多个亚群组成，每个亚群包含能够与至少一种靶分析物特异性结合的已知活性剂。将所述亚群依次且以彼此分立的时间段沉积。该方法也包括在沉积每个亚群后对基材成像的步骤。随后使用基准点作为参考比较图像从而确定每个微珠的位置，并且旨在基于各图像之间的差异识别所述亚群及其已知活性剂。还披露了使用所述微阵列的系统。 | ||||||
| 22 | 荧光标记的配体 | CN201010260894.X | 2004-03-31 | CN101962390A | 2011-02-02 | M·乔治; S·J·希尔; B·凯拉姆; R·J·米德尔顿 |
| 本发明涉及荧光标记的配体，提供了一种由如下通式(I)表示的化合物及其盐： (LigJL)mL(JTFl)m(JTL(JLLig)m)p。 | ||||||
| 23 | 供体特异性抗体文库 | CN200880115462.0 | 2008-09-11 | CN101854950A | 2010-10-06 | 劳伦斯·霍罗威茨; 拉梅什·巴特; 阿伦·K·卡什亚普 |
| 本发明涉及源自已罹患，或正在罹患一种或更多在此讨论的疾病的患者供体特异性抗体文库。本发明亦涉及产生与使用所述供体特异性抗体的方法。本发明进一步涉及自所述供体特异性抗体文库的中和抗体，以及使用这些抗体预防/治疗人类疾病的方法。 | ||||||
| 24 | 荧光标记的配体 | CN200480013905.7 | 2004-03-31 | CN1860364B | 2010-09-29 | M·乔治; S·J·希尔; B·凯拉姆; R·J·米德尔顿 |
| 包含许多通式(I)所示标记非肽配体的库：(Lig JL)mL(JT Tag)m(JTL(JLLig)m)p，及其盐，它包含一个或多个相同或不同的配体部分Lig，它们各自通过相同或不同的接头L以及相同或不同的连接位点或连接官能团JT和JL连接到一个或多个相同或不同的标记部分Tag；其中，Lig包含GPCR配体，细胞内酶或底物的抑制剂，或者药物转运蛋白的抑制剂；L是单键或者是选自如N、O、S、P的杂原子、支链或直链饱和或不饱和的，并任选包含杂原子的C1-600烃基及其组合的任意接头部分，它们可以是单体、具有2-30个低聚重复单元的低聚物、具有超过30到至多300个聚合重复的聚合物；Tag是任何已知或新的标记底物；m各独立地选自1-3的整数；p是0-3；其特征在于，连接是在包含不同Lig、JL、L、JT和/或-Tag的化合物中的相同或不同的连接位点上，以及在包含相同Lig、JL、L、JT和/或-Tag的化合物中的不同连接位点上；及其制备方法；制备通式(I)所示库化合物或通式(IV)所示前体的方法；由所述库选择通式(I)所示化合物的方法；与其涉及药效性能的信息相关的通式(I)所示的化合物；通式(I)所示的新化合物或者通式(IV)所示的前体；其用途；与此有关的结合或抑制的方法；与此有关的荧光靶的用途；修饰的细胞表面GPCR和表达它的细胞；以及包含通式(I)所示化合物及其靶的试剂盒。 | ||||||
| 25 | 生物分子结合配体 | CN200880104909.4 | 2008-06-27 | CN101796066A | 2010-08-04 | 克里斯托弗·罗宾·勒韦; 阿比德·侯赛因; 迈克尔·路易斯·米马克; 乔纳森·迈克尔·黑格 |
| 本发明提供生物分子结合配体，生物分子结合配体的集合，以及它们在纯化生物混合物中以及在鉴定具有对物质的亲和力的配体中的用途。所述配体是式(III)的化合物或式(IV)的化合物：其中对于(I)的化合物，R1a，R1b，R2，R3和R4中的一个是包含连接到载体的连接体的基团，并且R1a，R1b，R2，R3和R4中的其它基团独立地选自任选取代的C1-20烷基，任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基，和R1a，R1b和R2另外选自氢，和R2另外进一步选自-S(＝O)R5和-C(＝S)NR6R7，其中R5，R6和R7独立地是任选取代的C1-20烷基，任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基，或，任选地，R1a，R1b，R2，R3和R4中其它基团中的两个或更多个与它们结合的原子一起可以形成环；和对于式(II)的化合物，R1a，R1b，R3和R4中的一个是包含连接到载体的连接体的基团，并且R1a，R1b，R3和R4中的其它基团独立地选自任选取代的C1-20烷基，任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基，并且R1a和R1b另外选自氢，或，任选地，R1a，R1b，R3和R4中的其它基团中的两个或更多个与它们结合的原子一起可以形成环。 | ||||||
| 26 | 检测先兆子痫的方法 | CN200880018924.7 | 2008-05-05 | CN101680884A | 2010-03-24 | G·A·拉约尔; V·K·M·汉; A·T·布伊 |
| 本发明识别了与先兆子痫有关的生物标志。9种蛋白被识别为在对照和28周以下的先兆子痫样品之间是差别调节的。类似地，3种蛋白被识别为在对照和28周以上的先兆子痫样品之间是差别调节的。这12种蛋白可在先兆子痫的诊断和预后中用作可能的生物标志。 | ||||||
| 27 | 微阵列系统和用于制备微阵列的方法 | CN200780028982.3 | 2007-08-03 | CN101529227A | 2009-09-09 | 陶谛德; 刘文佐; 黄建国 |
| 用于制备微阵列的方法。该方法包括使微珠的群沉积在具有至少一个基准点的基材上的步骤。所述群由至少两个亚群、优选多个亚群组成，每个亚群包含能够与至少一种靶分析物特异性结合的已知活性剂。将所述亚群依次且以彼此分立的时间段沉积。该方法也包括在沉积每个亚群后对基材成像的步骤。随后使用基准点作为参考比较图像从而确定每个微珠的位置，并且旨在基于各图像之间的差异识别所述亚群及其已知活性剂。还披露了使用所述微阵列的系统。 | ||||||
| 28 | 高效选出特异性地结合于配体的蛋白质的方法 | CN200580037554.8 | 2005-11-07 | CN101052728A | 2007-10-10 | 太田邦史; 濑尾秀宗; 柴田武彦 |
| 本发明涉及选出对于特定配体特异性地结合的蛋白质的方法。该方法是从多样化文库中选择特异性地结合于目的配体的蛋白质的方法，其包括下述工序：使该文库中存在的蛋白质与目的配体接触，选择结合于目的配体的蛋白质的工序；使得到的蛋白质与对照配体接触，判定该蛋白质与对照配体有无结合性的工序；以及，选择判定与对照配体没有结合性的该蛋白质的工序。 | ||||||
| 29 | 利用比色共振反射光学生物传感器进行测定的无标记方法 | CN200480026721.4 | 2004-09-22 | CN1879018A | 2006-12-13 | 林波; B·T·昆宁哈姆; 李允中 |
| 本发明提供了用于测定细胞相互作用的组合物和方法，该方法比常规方法更快，并且需要使用比常规方法更少的试剂。 | ||||||
| 30 | 基于VEFG,HER－2,PSA蛋白质异构体的用于诊断和治疗的疾病的特效试剂 | CN200480025763.6 | 2004-07-08 | CN1849137A | 2006-10-18 | 常小迦 |
| 本发明提供制备和筛选抗体的方法。可以包括将许多抗原和编码抗原的核酸注射入宿主的方法。也可以包括对载体蛋白质使用抗原的融合蛋白质在制备和/或筛选抗体制剂的方法。可以是用于同时制备和/或筛选大量的不同的抗体的方法。本发明还提供用于治疗、防止或诊断与蛋白质的异构体相关的疾病或发展为疾病的可能的治疗和诊断的方法。 | ||||||
| 31 | 利用RNA－蛋白融合体筛选蛋白 | CN98803511.1 | 1998-01-14 | CN1238366C | 2006-01-25 | J·W·索斯塔克; R·W·罗伯茨; 刘日河 |
| 本发明披露了用于筛选蛋白分子的方法和试剂，所述方法和试剂利用了RNA-蛋白融合体。 | ||||||
| 32 | 炎症和细胞凋亡相关的方法与试剂 | CN03823152.2 | 2003-08-01 | CN1700930A | 2005-11-23 | J·快; L·-L·林; J·L·沃特尔斯; E·尼克巴格 |
| 本发明连同其它实施方案一道涉及包括肿瘤坏死因子α(TNF－α)和/或肿瘤坏死因子α受体(TNFR)的蛋白复合物。所述复合物优选包括至少一种选自以下的多肽：NF－κB活化激酶(NAK)、RasGAP3、TRCP1和TRCP2。本发明还提供鉴定用于调节所述复合物稳定性和活性的化合物的试验。本发明也提供调节细胞凋亡和炎症的方法，以及治疗TNF－α相关疾病的方法。 | ||||||
| 33 | 从复杂混合物中鉴定出单一活性实体的方法 | CN03816492.2 | 2003-06-20 | CN1671859A | 2005-09-21 | D·J·哈蒙德; J·T·拉思罗普; J·萨卡; L·乔治乌 |
| 一种为获得活性实体筛选混合物的方法，该方法包括：提供大量配体，其中每个配体连接至支持物以形成大量的配体－支持物复合体，在使至少一个实体与至少一个配体－支持物复合体结合的条件下，将配体－支持物复合体和含有大量实体的混合物接触，由此形成至少一个实体－配体－支持物复合体，将至少一个实体－配体－支持物复合体与未结合的实体分离，将至少一个实体－配体－支持物复合体的至少一个实体进行活性试验，检测活性，以及选择具有展示检测到的活性的实体的至少一个实体－配体－支持物复合体，由此从混合物中筛选活性实体；以及相关的方法。 | ||||||
| 34 | 预测蛋白质间相互作用的方法 | CN200410061522.9 | 2001-03-09 | CN1660890A | 2005-08-31 | 土居洋文; 铃木敦 |
| 蛋白质间相互作用的预测方法，其特征是(1)将蛋白质A的氨基酸序列分解成某种长度的寡肽，(2)在蛋白质数据库中检索具有上述寡肽的蛋白质C，或者检索具有与上述寡肽相同的寡肽的蛋白质D，(3)对上述A与栓索出的C或D进行局部排列，(4)根据局部排列的结果及蛋白质数据库中氨基酸频率或寡肽的频率计算出的数值为指标，将检索出的C或D预测为与蛋白质A相互作用的蛋白质B；搭载该预测程序的记录介质；搭载该记录介质的预测装置和由他们得到的蛋白质。 | ||||||
| 35 | 利用蛋白组芯片全面分析蛋白活性 | CN02814010.9 | 2002-05-13 | CN1527720A | 2004-09-08 | M·斯奈德; H·朱; P·博通; S·M·比德林迈尔; M·比尔金; A·J·卡萨马约尔; M·格尔斯泰因; R·扬森; N·蓝 |
| 本发明涉及蛋白组芯片，它具有在一个物种中表达的所有蛋白的大部分的阵列。本发明还涉及制备蛋白组芯片的方法。本发明还涉及利用蛋白组芯片以高处理量的方式系统地分析一个物种中所有蛋白的相互作用的方法。本发明还涉及以高密度阵列方式制备和纯化嵌合蛋白的方法。本发明还涉及通过将双重标记的融合蛋白连接在固体支持物上制备蛋白阵列的方法。本发明还涉及用于确定一种信号是否是阳性的方法。 | ||||||
| 36 | 各试验化合物物种的具有预定频率的组合文库 | CN95197350.9 | 1995-12-07 | CN1150403C | 2004-05-19 | M.莱博 |
| 本发明公开了在固相支持物上产生非随机组合文库的技术，其中一组预定的试验化合物物种中的每种存在于预定数目的固相支持物上，优选地是存在于一种固相支持物上，每一种固相支持物仅有单个的试验化合物物种。每种预定的试验化合物物种有绝对把握制备，因为所说的技术不使用任何固相支持物的随机分割。更确切地说，所述方法基于在各个合成步骤之前对连续的固相支持物基质逐步分割，在所述各合成步骤中添加多于一种类型的亚单位。固相支持物基质的非限制性例子包括聚丙烯膜、聚四氟丙烯膜和棉线。本发明也公开了用所说的技术制备的组合文库。 | ||||||
| 37 | 方法 | CN01815706.8 | 2001-08-17 | CN1494589A | 2004-05-05 | J·M·布莱克伯恩; M·A·马尔德; M·萨马德尔; R·科兹洛斯基 |
| 本发明涉及生产如下蛋白质的新方法：其一个或多个结构域是全长且正确折叠的，在N端或C端附加有一种或多种标记部分，并且涉及含有这些蛋白质的阵列，以及阵列中的这些蛋白质在快速筛选中的用途。 | ||||||
| 38 | 组织纤溶酶原激活物(tPA)的纯化 | CN97194698.1 | 1997-03-20 | CN1219240A | 1999-06-09 | 约翰·M·麦克林南; 罗伯特·C·莱德纳; 托马斯·C·兰索霍夫 |
| 公开了一种用于获得分离组织型纤溶酶原激活物(tPA)用的亲和配体的方法,还公开了在pH7以高特异性结合tPA而在pH5或更低pH下释放tPA的配体。另外还公开了这样一些方法,使用这些方法可分离具有所需的预选的结合和释放(洗脱)特性的额外的配体,从而可开发特制的配体以解决由任何特定的含tPA原料流所产生的纯化问题。 | ||||||
| 39 | 可远程编程的存储器材料及其应用 | CN96193374.7 | 1996-04-25 | CN1181720A | 1998-05-13 | M·P·诺瓦; A·E·森内; Z·帕兰多斯; G·S·戴维; X-Y·肖 |
| 本发明提供一种称为有存储器的基质组合,其基质材料上有可远程寻址或远程编程的含有至少一个数据存储单元的记录装置。基质材料是那些在固相化学和生化合成,免疫测定和杂交反应中作为支持物的材料。基质材料也可另外包括荧光团或其它发光体以形成有存储器的发光基质。数据存储单元是永久性的抗熔断存储器或非永久性的存储器,如EEPROM,DRAM或瞬时存储器。利用这种组合,与基质组合接近或物理接触的分子和生物颗粒,如噬菌体和病毒颗粒和细胞,可通过用鉴别信息编程存储器来作标记,并可通过读取存储的信息来鉴别。本发明也提供了基质材料,存储器和连接的分子和生物材料的组合。组合有多种应用,包括组合化学,目标大分子的分离和纯化,用于分析目的的捕获和检测大分子,选择性地除去杂质,酶催化,细胞分类,药物传送,化学修饰和其它应用。本发明也提供电子标记分子,生物颗粒和基质支持材料的方法,免疫测定,受体结合测定,闪烁亲近测定,非放射性亲近测定及其它方法。 | ||||||
| 40 | 具有免疫保护性的金黄色葡萄球菌FnBPA-A蛋白模拟表位肽、模拟表位肽组合物及其应用 | CN201610867193.X | 2016-09-29 | CN106478777A | 2017-03-08 | 李槿年; 周欢欢; 赵雨婷; 刘雪兰; 夏生林 |
| 本发明涉及具有免疫保护性的金黄色葡萄球菌FnBPA-A蛋白的模拟表位肽、模拟表位肽组合物及其应用。本发明提供的2个免疫保护性模拟表位肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，而模拟表位肽组合物则由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的2种多肽组成，且SEQ ID NO:1所示多肽与SEQ ID NO:2所示多肽的质量配比为2:1。实验动物免疫保护性试验表明，本发明的2个模拟表位肽能够刺激机体产生高水平的特异性抗体，具有一定程度的免疫保护性，并且模拟表位肽组合物对黄色葡萄球菌感染的免疫保护效果好于FnBPA-A全蛋白。因此，本发明的模拟表位肽及其组合物可作为有效成分，用于金黄色葡萄球菌多表位疫苗的开发，预防金黄色葡萄球菌引起的奶牛乳腺炎。 | ||||||
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