| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 炎症および/または心血管疾患における新規診断および治療標的 | JP2016025430 | 2016-02-15 | JP6198868B2 | 2017-09-20 | ブロコップ,チャド; ホエルストラップ,シモン |
| 42 | プロリン特異的エンドプロテアーゼ | JP2016563177 | 2015-05-19 | JP2017515467A | 2017-06-15 | ファン デル， ヤーン メシュケ ラーン，; ファン デ， ピーター ヨーゼフ イーダ フォンデルフォルト，; シャンタル クリスティス，; マーティン スパーンス，; デ， アンジェラ ブルーイン−パウルス，; ヨハンナ ヘンリカ ゲルディナ マリア マサーズ， |
| 本発明は、i.配列番号2の成熟ポリペプチド配列を含むポリペプチド;ii.配列番号2の成熟ポリペプチド配列との少なくとも70%、75%、80%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%または99%の同一性を有するポリペプチド;iii.配列番号1の成熟ポリペプチドコーディング配列の相補鎖へ中ストリンジェンシー条件下、好ましくは高ストリンジェンシー条件下でハイブリダイズする核酸によってコードされたポリペプチド;iv.配列番号1の成熟ポリペプチドコーディング配列との少なくとも70%、75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%の同一性を有する核酸によってコードされたポリペプチドからなる群から選択される、プロリン特異的エンドプロテアーゼ活性を有するポリペプチドに関する。本発明はさらに、ポリペプチドを製造する方法と、ポリペプチドが使用される食品または飼料を調製するためのプロセスとに関する。【選択図】なし | ||||||
| 43 | 低免疫原性タンパク質に対するエピトープワクチンおよびその製造方法と使用 | JP2016513220 | 2014-05-14 | JP2016526026A | 2016-09-01 | リー，ロンシウ; チャン，リー; ツォン，コンハオ; チェン，チャオ; スウ，アイツァン; ルウ，ウーグァン; リン，ツィービン |
| 本発明は、低免疫原性タンパク質に対するエピトープワクチンおよびその製造方法と使用を提供する。具体的に、本発明は、抗原エピトープを持つ組換えタンパク質であって、担体タンパク質の骨格構造を有し、かつ前記担体タンパク質は少なくとも一つのT細胞エピトープを持ち、かつ前記担体タンパク質の分子表面のアミノ酸残基領域の少なくとも一つに置換および/または挿入によって前記低免疫原性タンパク質のエピトープが導入されている組換えタンパク質を提供する。本発明の組換えタンパク質抗原は、ワクチン製剤の成分として有効に生体の低免疫原性タンパク質の特定のエピトープに対する免疫反応を引き起こす。 | ||||||
| 44 | 安定な飲料の製造 | JP2015546057 | 2013-12-10 | JP2015536674A | 2015-12-24 | ジョアンナ ヘンリカ ガーディナ マリア ムツアーアース，; ルポ エデンス，; ウィルバート ハーマン マリー ハイネ， |
| 本発明は、飲料の製造方法であって、飲料にプロリン特異性プロテアーゼおよびポリフェノールオキシダーゼを添加する工程と、飲料を調製する工程とを含む方法、ならびに、本発明の方法により得られる飲料に関する。【選択図】なし | ||||||
| 45 | アクチノミセス・アクチノアロムルス（ＡＣＴＩＮＯＭＹＣＥＴＥＡＣＴＩＮＯＡＬＬＯＭＵＲＵＳ）由来の、酸性ｐＨにてグルテンペプチドおよびタンパク質を加水分解できる新規プロテアーゼ | JP2014545146 | 2012-11-05 | JP2015500641A | 2015-01-08 | カバレッティ，リンダ; カッラノ，ルチア; アッボンディ，モニカ; ブルナーティ，マーラ; タラベッラ，アンナ |
| 本発明は、胃および膵臓の酵素による切断に対して耐性があり、腸管腔内に存在することにより毒性作用を生じるグルテンオリゴペプチドを、3から8の間のpHにおいて加水分解する能力を有するタンパク質分解酵素(proteolytic enxyme)の新規ファミリーに関する。この酵素は、S8/S53ファミリーのエンドペプチダーゼとして同定されており、アクチノアロムルス(Actinoallomurus)株により産生される。本発明の目的はまた、エンドペプチダーゼを体系化する核酸を含む天然アクチノアロムルス株、この変異体または組換え宿主細胞の培養によりエンドペプチダーゼを含む酵素組成物を産生する方法を含む。当該核酸は本発明のさらなる目的を構成する。本発明の少なくとも1つのエンドペプチダーゼを含む酵素組成物は、医薬製剤の成分としてまたは食品および飲み物の添加剤として、セリアック病、疱疹状皮膚炎およびグルテン不耐性に関連する任意の他の障害の治療および/または予防に有用である。 | ||||||
| 46 | New diagnostic and therapeutic targets in inflammation and / or cardiovascular disease | JP2013525321 | 2011-08-29 | JP2013540991A | 2013-11-07 | ブロコップ，チャド; ホエルストラップ，シモン |
| Methods for diagnosing inflammatory and/or cardiovascular diseases by assaying for Fibroblast Activation Protein (FAP) expression in a body fluid is provided as well as therapeutic means based thereon. | ||||||
| 47 | Compositions and Methods for Diagnosis and Treatment of Cancer | US15552215 | 2016-03-15 | US20180037632A1 | 2018-02-08 | Ugur Sahin; Joycelyn Wüstehube-Lausch; Markus Fiedler; Matin Daneschdar; Hans-Ulrich Schmoldt |
| The present invention relates to the diagnosis and treatment of cancerous diseases, in particular cancerous diseases expressing Seprase (Fap-alpha; fibroblast activation protein alpha). More particularly, the invention concerns peptides targeting Seprase. | ||||||
| 48 | LOW GLUTEN YEAST HYDROLYSATES | US15321530 | 2015-06-26 | US20170152542A1 | 2017-06-01 | Petrus Norbertus VAN BEELEN |
| The present invention relates to a process for preparing a yeast hydrolysate comprising less than 100 ppm gluten and at least 1 ppm gluten based on salt-free yeast dry matter. | ||||||
| 49 | Use of Galerina marginata genes and proteins for peptide production | US14933239 | 2015-11-05 | US09598686B2 | 2017-03-21 | Heather E. Hallen-Adams; John S. Scott-Craig; Jonathan D. Walton; Hong Luo |
| The present invention relates to compositions and methods comprising genes and peptides associated with cyclic peptides and cyclic peptide production in mushrooms. In particular, the present invention relates to using genes and proteins from Galerina species encoding peptides specifically relating to amatoxins in addition to proteins involved with processing cyclic peptide toxins. In a preferred embodiment, the present invention also relates to methods for making small peptides and small cyclic peptides including peptides similar to amanitin. Further, the present inventions relate to providing kits for making small peptides. | ||||||
| 50 | Treatment and Prophylaxis for Gastroesophageal Reflux Disease | US14863517 | 2015-09-24 | US20160089405A1 | 2016-03-31 | Brian C. Lue |
| An embodiment is a method of preventing, mitigating or treating Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) that includes administering an effective amount of a medicament comprised of the Lactobacillus bulgaricus B-30892 strain and/or bioactive compounds from its supernatant to a human to prevent, mitigate or treat GERD. | ||||||
| 51 | Use of Galerina marginata genes and proteins for peptide production | US13362561 | 2012-01-31 | US09273100B2 | 2016-03-01 | Heather E. Hallen-Adams; John S. Scott-Craig; Jonathan D. Walton; Hong Luo |
| The present invention relates to compositions and methods comprising genes and peptides associated with cyclic peptides and cyclic peptide production in mushrooms. In particular, the present invention relates to using genes and proteins from Galerina species encoding peptides specifically relating to amatoxins in addition to proteins involved with processing cyclic peptide toxins. In a preferred embodiment, the present invention also relates to methods for making small peptides and small cyclic peptides including peptides similar to amanitin. Further, the present inventions relate to providing kits for making small peptides. | ||||||
| 52 | PATIENT REPORTED OUTCOME INSTRUMENT | US14425932 | 2013-09-05 | US20150223747A1 | 2015-08-13 | Daniel C. Adelman |
| Patient reported outcome (PRO) instruments are useful for collecting information from celiac disease patients, patients with gluten intolerance or gluten sensitivity, and patients on gluten free diets. | ||||||
| 53 | Acid Stable Prolyl Endopeptidases for Degrading Gluten | US14414026 | 2013-07-09 | US20150197738A1 | 2015-07-16 | Matthew John Siegel |
| Gluten-degrading proteases can be used to degrade gluten and for making gluten-containing food safer for patients suffering from gluten intolerance. The present invention provides recombinant expression vectors encoding the proteases of the invention and methods for using such vectors to produce the encoded proteases. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical formulations and unit dose forms suitable for oral administration. | ||||||
| 54 | Brewing Method | US14399250 | 2013-05-07 | US20150118355A1 | 2015-04-30 | Lone Baekgaard; Hans Peter Heldt-Hansen; Ole Olsen; Lene Molskov Bech |
| This invention relates to wort making for brewing and non alcoholic beverages. More particularly it relates to methods for preparing a wort comprising a high level of free amino acids employing use of various enzymes including different exogenous proteases, for example an endoprotease and an exopeptidase. | ||||||
| 55 | Enzyme treatment of foodstuffs for celiac sprue | US13053120 | 2011-03-21 | US08962545B2 | 2015-02-24 | Felix Hausch; Gary Gray; Lu Shan; Chaitan Khosla |
| Administering an effective dose of glutenase to a Celiac or dermatitis herpetiformis patient reduces levels of toxic gluten oligopeptides, thereby attenuating or eliminating the damaging effects of gluten. | ||||||
| 56 | NOVEL DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TARGET IN INFLAMMATORY AND/OR CARDIOVASCULAR DISEASES | US13819335 | 2011-08-29 | US20130156785A1 | 2013-06-20 | Chad Brokopp; Simon Hoerstrup |
| Methods for diagnosing inflammatory and/or cardiovascular diseases by assaying for Fibroblast Activation Protein (FAP) expression in a body fluid is provided as well as therapeutic means based thereon. | ||||||
| 57 | Compositions and methods for enhanced gastrointestinal stability of oligopeptides and polypeptides | US12089705 | 2006-10-11 | US08119125B2 | 2012-02-21 | Jonathan David Gass |
| Methods and compositions are provided for stabilizing polypeptides for oral administration, particularly where enteric delivery is desirable. By administering the polypeptides with a bile sequestering agent, the stability of the polypeptide can be increased. Pharmaceutical formulations for this purpose are provided. | ||||||
| 58 | Enzyme treatment of foodstuffs for celiac sprue | US11927525 | 2007-10-29 | US07943312B2 | 2011-05-17 | Felix Hausch; Gary Gray; Lu Shan; Chaitan Khosla |
| Administering an effective dose of glutenase to a Celiac or dermatitis herpetiformis patient reduces levels of toxic gluten oligopeptides, thereby attenuating or eliminating the damaging effects of gluten. | ||||||
| 59 | Treatment/Cure of Autoimmune Disease | US12898313 | 2010-10-05 | US20110081320A1 | 2011-04-07 | Fredrick C. Westall; Richard Blankenbecler; Brian C. Lue |
| An embodiment entails administering an effective amount of a product such as a protease or a source of a protease that destroys or deactivates an immunogen, mimic or antigen specific to a particular autoimmune disease before it encounters the immune system of a patient. | ||||||
| 60 | Protein having prolyl oligopeptidase activity, and composition containing the same | US12081984 | 2008-04-24 | US07741094B2 | 2010-06-22 | Jen-Tao Chen; Mei-Li Chao; Chiou-Yen Wen; Wen-Shen Chu |
| A protein of amino acid sequence SEQ ID NO:6 isolated from Coprinus clastophyllus. The protein is stable at 30 to 37 degrees centigrade and has an optimal prolyl oligopeptidase activity at about 45 degree centigrade and at about pH 7. The present invention also relates to a medicament comprising such protein for treating celiac disease caused by proline abundant gluten. | ||||||
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