| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 杂芳基化合物和其用途 | CN201510792304.0 | 2008-10-17 | CN105367503A | 2016-03-02 | 里奇兰德·W·特斯特; 尤斯温德·辛格; 绍莫尔·高希; 阿尔胡尔·F·克卢格; 拉塞尔·C·彼得 |
| 本申请涉及杂芳基化合物和其用途。本发明涉及适用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明也提供包含本发明化合物的医药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种病症的方法。 | ||||||
| 2 | 一种含有肽键的His-Vx3-eGFP蛋白-纳米铝共价偶联泛素化蛋白及其提取方法和应用 | CN201610180004.1 | 2016-03-25 | CN105777910A | 2016-07-20 | 王立新; 沈艳飞; 赵金金 |
| 本发明公开了一种含有肽键的His?Vx3?eGFP蛋白?纳米铝共价偶联泛素化蛋白及其提取方法和应用，所述泛素化蛋白是由His?Vx3?eGFP蛋白和经过修饰后的纳米铝，通过肽键形成偶联物，然后偶联物再与经过处理后的肿瘤细胞裂解液孵育，即得所述泛素化蛋白。相对于现有技术，本发明所得α?Al2O3?His?Vx3?eGFP性质稳定，能够大大提高泛素化蛋白的募集效果，简化了实验操作；此外，还克服了原有泛素化蛋白疫苗使用时添加佐剂的缺陷。 | ||||||
| 3 | 杂芳基化合物和其用途 | CN200880121536.1 | 2008-10-17 | CN101902911B | 2015-12-16 | 里奇兰德·W·特斯特; 尤斯温德·辛格; 绍莫尔·高希; 阿尔胡尔·F·克卢格; 拉塞尔·C·彼得 |
| 本发明提供化合物、其医药学上可接受的组合物和其使用方法。 | ||||||
| 4 | 杂芳基化合物和其用途 | CN200880121536.1 | 2008-10-17 | CN101902911A | 2010-12-01 | 里奇兰德·W·特斯特; 尤斯温德·辛格; 绍莫尔·高希; 阿尔胡尔·F·克卢格; 拉塞尔·C·彼得 |
| 本发明提供化合物、其医药学上可接受的组合物和其使用方法。 | ||||||
| 5 | Preeclamptic placental mesenchymal stem cell conditioned medium for use in the treatment of a tumour | US14432722 | 2013-10-02 | US09943548B2 | 2018-04-17 | Alessandro Rolfo; Tullia Todros |
| It is described a conditioned medium (CM) obtainable by culturing, in a liquid culture medium, placental mesenchymal stem cells from a preeclamptic placenta. The conditioned medium object of the invention includes at least IP-10 and TARC proteins and it is used for the therapeutic treatment of a tumor, preferably an epithelial tumor. | ||||||
| 6 | Mutant-selective EGFR inhibitors and uses thereof | US15223343 | 2016-07-29 | US09868723B2 | 2018-01-16 | Kwangho Lee; Deqiang Niu; Matthew Frank Baevsky |
| The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. | ||||||
| 7 | COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF HER2/NEU OVER-EXPRESSING TUMORS | US15121421 | 2015-02-25 | US20160361401A1 | 2016-12-15 | Vafa Shahabi; Anu Wallecha; Paulo C. Maciag; Yvonne Paterson; Nicola Mason; Matthew Seavey |
| This invention provides compositions and methods for treating and vaccinating against a HER2/neu antigen-expressing tumor and inducing an immune response against the same in a subject. | ||||||
| 8 | MUTANT-SELECTIVE EGFR INHIBITORS AND USES THEREOF | US15223343 | 2016-07-29 | US20160332994A1 | 2016-11-17 | Kwangho Lee; Deqiang Niu; Matthew Frank Baevsky |
| The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. | ||||||
| 9 | Muscle Specific Tyrosine Kinase-Fluorophore Conjugate Compositions, Kits and Methods of Using | US14835934 | 2015-08-26 | US20160137741A1 | 2016-05-19 | Premkumar Christadoss |
| Provided herein is a method of diagnosing muscle specific tyrosine kinase specific autoimmune myasthenia gravis in an individual. Generally, in the method a level of muscle specific tyrosine kinase binding to B cells is determined in a sample from an individual. A significant increase in the level of muscle specific tyrosine kinase reactive B-cells compared to that in a healthy individual indicates the presence of muscle specific tyrosine kinase autoimmune myasthenia gravis. Also provided is a fluorophore-muscle specific tyrosine kinase conjugate and a kit comprising the same useful to test the frequency of muscle specific tyrosine kinase binding B cells expressing specific markers, for diagnosis or as biomarker for muscle specific tyrosine kinase autoimmune myasthenia gravis. | ||||||
| 10 | 4,6-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors | US13875755 | 2013-05-02 | US09040541B2 | 2015-05-26 | Juswinder Singh; Shomir Ghosh; Arthur Kluge; Russell C. Petter; Richland W. Tester |
| The present invention provides 4,6-disubstituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. | ||||||
| 11 | HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF | US13875755 | 2013-05-02 | US20130217688A1 | 2013-08-22 | Juswinder Singh; Shomir Ghosh; Arthur Kluge; Russell C. Petter; Richland W. Tester |
| The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. | ||||||
| 12 | MUTANT-SELECTIVE EGFR INHIBITORS AND USES THEREOF | US13291706 | 2011-11-08 | US20120157426A1 | 2012-06-21 | Kwangho Lee; Deqiang Niu; Matthew F. Baevsky |
| The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. | ||||||
| 13 | 腫瘍の処置における使用のための子癇前症胎盤間葉系幹細胞馴化培地 | JP2015535152 | 2013-10-02 | JP6306025B2 | 2018-04-04 | ロルフォ、アレッサンドロ; トドロス、トゥリーア |
| 14 | 腫瘍の処置における使用のための子癇前症胎盤間葉系幹細胞馴化培地 | JP2015535152 | 2013-10-02 | JP2015532099A | 2015-11-09 | ロルフォ、アレッサンドロ; トドロス、トゥリーア |
| 液体培地中で子癇前症胎盤由来胎盤間葉系幹細胞を培養することによって得ることができる馴化培地(CM)が記載される。本発明の主題である馴化培地は、少なくともIP−10およびTARCタンパク質を含み、腫瘍、好ましくは上皮性腫瘍の治療的処置に使用される。 | ||||||
| 15 | Mutant selective egfr inhibitors and their use | JP2013538820 | 2011-11-08 | JP2013542256A | 2013-11-21 | クワンホー リー，; デチャン ニュー，; マシュー フランク バエブスキー， |
| 本発明は、化合物、薬学的に許容されるその組成物、およびそれらを使用する方法を提供する。 変異体選択的な上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）キナーゼ活性をモジュレートする複素環式ピリミジン化合物を開示する。 様々な変異体ＥＧＦＲの阻害における選択性を開示する。 ピリミジン誘導体を含有する薬学的組成物、およびピリミジン誘導体またはピリミジン誘導体を含有する薬学的組成物を投与するステップを含む、ＥＧＦＲキナーゼ活性に関連する疾患を処置する方法を記載する。 本発明の化合物および薬学的に許容されるその組成物は、１つまたは複数のＥＧＦＲ変異に関連するがんの処置に有用である。 | ||||||
| 16 | 抗体−フィノマー複合体 | JP2016558161 | 2015-03-16 | JP6345800B2 | 2018-06-20 | ローランド・ニューマン; スティーブ・グレンジャー; マイケル・ライマン; ドラガン・グラブロフスキー; リチャード・ウッズ; ミケーラ・シラッチ; ウェンジュアン・ジャ; イザベラ・アッティンガー−トラー |
| 17 | 抗体−フィノマー複合体 | JP2016558161 | 2015-03-16 | JP2017510575A | 2017-04-13 | ローランド・ニューマン; スティーブ・グレンジャー; マイケル・ライマン; ドラガン・グラブロフスキー; リチャード・ウッズ; ミケーラ・シラッチ; ウェンジュアン・ジャ; イザベラ・アッティンガー−トラー |
| インターロイキン−17a(IL−17a)に結合し、インターロイキン−6受容体(IL−6R)に結合する抗体またはその部分配列と複合体を形成する、フィノマー配列を含む、二重特異性融合ポリペプチドを提供する。融合ポリペプチドは、IL−17aおよびIL−6Rの両方に結合して、IL−17aおよびIL−6R活性の両方を抑制、低下、減少、阻害または阻止することができる。 | ||||||
| 18 | ＡＡＶＳＦＬＴ−１を用いたＡＭＤの処置 | JP2015512688 | 2013-05-07 | JP2015523060A | 2015-08-13 | イアン ジェイ． コンスタブル，; エリザベス ピー． ラコジー，; チョーイ−メイ ライ，; トーマス ダブリュー． ジュニア チャルバーグ， |
| 本開示は、薬学的有効量の、可溶性Fms関連チロシンキナーゼ1(sFlt−1)タンパク質をコードする核酸を含むベクターを含む医薬組成物を、ヒト対象へと網膜下投与することにより、ヒト対象において、AMDなどの眼の血管新生を防止または処置するための組成物および方法を提示する。ヒト対象における眼の血管新生の処置または予防における使用のための、VEGF阻害剤をコードする配列を含む核酸であって、前記使用が、それを必要とするヒト対象における1または複数の網膜下部位へと、前記ヒト対象に有効量の医薬組成物を直接投与するステップを含み、前記医薬組成物が、前記核酸を含む核酸。 | ||||||
| 19 | 항체-FYNOMER 접합체 | KR1020167028719 | 2015-03-16 | KR1020160132112A | 2016-11-16 | 뉴먼롤랜드; 그레인저스티브; 라이먼마이클; 그라부로브스키드라간; 우즈리차드; 실라치미켈라; 자원쥐안; 아팅거-톨러이사벨라 |
| 인터류킨-17a (IL-17a) 에결합하며, 인터류킨-6 수용체 (IL-6R) 에결합하는항체또는이의하위서열에접합되는 fynomer 서열을포함하는이중특이적융합폴리펩티드가제공된다. 융합폴리펩티드는 IL-17a 및 IL-6R 둘모두에결합할수 있고, 그로써 IL-17a 및 IL-6R 활성모두를억제, 저하, 감소, 저해또는차단할수 있다. | ||||||
| 20 | ANTIBODY-FYNOMER CONJUGATES | EP15765900 | 2015-03-16 | EP3119885A4 | 2017-08-23 | NEWMAN ROLAND; GRANGER STEVE; LYMAN MICHAEL; GRABULOVSKI DRAGAN; WOODS RICHARD; SILACCI MICHELA; ZHA WENJUAN; ATTINGER-TOLLER ISABELLA |
| Provided is a bi-specific fusion polypeptide comprising a fynomer sequence that binds to interleukin-17a (IL-17a) and is conjugated to an antibody or subsequence thereof that binds to interleukin-6 receptor (IL-6R). The fusion polypeptide can bind to both IL-17a and IL-6R thereby suppresses, reduces, decreases, inhibits or blocks both IL-17a and IL-6R activities. | ||||||
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