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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 在高温下以连续方法使噁唑啉开环 | CN201480014715.0 | 2014-03-12 | CN105934463A | 2016-09-07 | J·德比林; D·特鲁姆博 |
| 一种制备聚噁唑啉的方法，包括以提供足以实现噁唑啉的开环和使噁唑啉聚合的停留时间的速率将噁唑啉、溶剂和催化剂连续供入连续搅拌的釜式反应器；从连续搅拌的反应器中排出聚噁唑啉溶液，该聚噁唑啉溶液包含聚噁唑啉、溶剂和任选地，未反应噁唑啉、低分子量低聚噁唑啉或其混合物；从聚噁唑啉溶液中去除溶剂和任选地，未反应噁唑啉，低分子量低聚噁唑啉或其混合物；和回收聚噁唑啉。 | ||||||
| 62 | 聚酰亚胺前体和聚酰亚胺 | CN201510532821.4 | 2012-03-12 | CN105254885A | 2016-01-20 | 高泽亮一; 冈卓也; 小滨幸德; 中川美晴; 岩本圭司; 弘津健二; 渡辺祥行 |
| 本发明涉及一种聚酰亚胺前体，其特征在于，该聚酰亚胺前体包含由下述化学式(1)表示的重复单元。(在化学式(1)中，A代表在化学结构中具有至少一个脂肪族六元环且不具有芳香族环的四价基团，B代表在化学结构中具有至少一个酰胺键和芳香族环的二价基团；或者，A代表脂肪族的四价基团，B代表在化学结构中具有至少一个下述化学式(2)的化学结构的二价基团。X1、X2各自独立地代表氢、碳原子数为1～6的烷基或者碳原子数为3～9的烷基甲硅烷基)。 | ||||||
| 63 | 透明的聚酰胺-酰亚胺 | CN201310221331.3 | 2013-06-05 | CN103665378B | 2016-01-20 | 博托·霍夫曼; 海因茨·霍夫; 吕克·舍雷尔 |
| 本发明描述了基于一种或更多种不同亚氨基-二羧酸(AB)或其衍生物和包含6至24个碳原子的脂环族二胺(C)的透明聚酰胺-酰亚胺，以及基于此的模塑复合物、制备方法和用途，其中亚氨基-二羧酸(AB)或其衍生物选自具有以下结构式的亚氨基-二羧酸(AB)，其中：ASL＝(CH2)5-11、亚苯基、(ylo甲基)苯基、双(ylo甲基)苯、环己烷二基、(ylo甲基)环己基、双(ylo甲基)环己烷、环戊烷二基、(ylo甲基)环戊基、双(ylo甲基)环戊烷；R＝OH、O-烷基、O-芳基、Cl、NH-ASL-COOH、Br、O-(CO)-烷基、O-(CO)-芳基；R1＝H、甲基、乙基、丙基，前提是环可被取代一次或两次，并且对于该环的双取代，两个取代基可选自所述基团，但可不同。 | ||||||
| 64 | 制备聚噁唑啉类的连续方法 | CN201480029583.9 | 2014-05-06 | CN105228739A | 2016-01-06 | F·阿马德尼安; V·扎哈洛娃; H-M·瓦尔特; A·布罗德哈根; H·蒂尔克 |
| 本发明涉及一种制备聚唑啉类的连续方法，包括至少一个具有进料侧和出料侧的管式反应器段；可由该方法获得的聚唑啉类和管式反应器段。 | ||||||
| 65 | 聚*唑啉螯合剂 | CN201480016305.X | 2014-03-11 | CN105164182A | 2015-12-16 | J·T·曼宁; J·A·戴伯林 |
| 本公开内容公开了一种螯合剂，其包含聚唑啉。该聚唑啉具有式A：(式A),其中R是H；F；Cl；Br；I；CN；NO2；具有1至20个碳原子的有机基团；氨基；或唑啉，且n为大约2至大约300。该聚唑啉还具有大约1,500至大约30,000的重均分子量。 | ||||||
| 66 | 缩聚反应性聚合物的制造方法和聚合器 | CN201180051887.1 | 2011-10-14 | CN103180360B | 2015-04-29 | 八谷广志; 网中宗明; 安田和治 |
| 本发明涉及一种缩聚反应性聚合物的制造方法，其具备下述导向聚合工序：在用于制造缩聚反应性聚合物的聚合器中，向线导向器的上端供给熔融预聚物，使其一边与该线导向器接触一边降落，进行该熔融预聚物的聚合，从而得到缩聚反应性聚合物；所述制造方法的特征在于，线导向器具备垂直线组，所述垂直线组是在铅直方向上延伸的两根以上的垂直线彼此离开并以排列间距L1(mm)并列设置而成的，在导向聚合工序中，从线导向器的上端供给的熔融预聚物聚集，在垂直线上形成熔融预聚物块，将在从上端起200mm下方的位置、在垂直线的并列设置方向上测得的熔融预聚物块的宽度设为L2(mm)时，以至少一部分的熔融预聚物块的宽度L2(mm)与L1(mm)之间满足下式(1)的关系的方式形成熔融预聚物块。L1 | ||||||
| 67 | 制备聚(N-酰胺)的方法及如此获得的聚(N-酰胺) | CN201380017356.X | 2013-03-19 | CN104245792A | 2014-12-24 | R·雅科; P·玛里翁; F·图劳德 |
| 本发明涉及一种通过以下项之间的反应制备聚(N-酰胺)的方法：至少一种具有以下化学式(I)的化合物：X-R1-Y (I)以及至少一种具有以下化学式(II)的化合物：X'-R2-Y' (II)，其中：R1和R2彼此独立地选自下组，该组由以下各项组成：一个包含从4至20个碳原子的直链或支链的亚烷基、一个包含从5至30个碳原子的亚芳基、一个包含从5至30个原子的杂亚芳基、一个包含从5至30个碳原子的亚环烷基、一个包含从5至30个碳原子的芳基亚烷基。 | ||||||
| 68 | 从9-十八烯二酸制备壬二酸的方法 | CN201280062239.0 | 2012-12-12 | CN103998410A | 2014-08-20 | 鲍罗斯·兰布图斯·阿尔斯特斯 |
| 本发明涉及从单不饱和9-十八烯二酸或其对应的烷基酯开始制备壬二酸或壬二酸烷基酯的方法，其特征在于所述方法至少包括以下步骤：在不同于9-十八烯二酸的有机羧酸和适合的催化剂存在时，将单不饱和9-十八烯二酸或其对应的烷基酯与过氧化氢反应，以裂解单不饱和9-十八烯二酸或其对应的烷基酯中的双键。本发明进一步涉及能够根据本发明的方法得到的壬二酸或壬二酸烷基酯，以及所述壬二酸或壬二酸烷基酯或者来源于它们的单体在制备聚合物(尤其是聚酰胺)中的用途。 | ||||||
| 69 | 聚合物、方法和用途 | CN201280031042.0 | 2012-06-21 | CN103608381A | 2014-02-26 | 约瑟夫·彼托纳拉·弗瑞德里斯; 雅各布斯·阿德里恩·安东尼厄·沃梅岚; 马尔科·马库斯·马特乌斯·德里森; 约翰·弗朗兹·格拉图斯·安东尼厄斯·詹森; 贾恩·亨德瑞库斯·乌丁 |
| 本发明涉及生产具有伯氨基团、无凝胶的超支化聚酰胺聚合物P（可用作交联剂）的方法，所述聚合物P具有至少1.1的多分散性和至少300道尔顿的重均分子量。该方法包含以下步骤：将反应物A与B反应，其中反应物A是包含至少一个氨基（-NH2）和一个官能团的化合物（＝官能胺），所述官能团选自由另一个氨基（-NH2）、巯基（-SH）和仲胺基（-NHR，其中R表示烃基）组成的组，反应物B是包含多个酯基的α-β不饱和Michael反应性酯（＝二酯），胺A与二酯B的摩尔比大于1但小于3（优选地2.1至2.9），从而在两阶段反应（Michael加成然后酰胺化）形成聚酰胺。胺保持过量，具有基于胺与二酯的总重量至少5%的水，反应温度小于胺的沸点；并且保持在低压下（30mbar至1atms）。即使在基本上所有烯属（-C=C-）双键以及>95%的酯[-C(O)=O]基团均已反应之后，也不会发生凝胶化。这违反了Flory规则，Flory规则基于所存在的官能团的数量和它们的转化度预测将形成凝胶。这些聚合物可用作聚乙烯亚胺（PEI）的替代物，例如在塑料上使用；在涂料、着色剂和/或粘合剂中使用；与金属一起使用；在纺织品和纤维上使用；在水处理中、纸、矿物加工和/或化学修饰中使用。也描述了这些聚合物的各种化学修饰和进一步的反应。还描述了各种其他用途，包括用作复合组合物的添加剂，例如用于混凝土外加剂中超增塑剂的特种添加剂。 | ||||||
| 70 | 半结晶超分子聚合物 | CN200780041584.5 | 2007-09-07 | CN101636435B | 2013-04-24 | S·格里马尔迪; J·-P·吉莱特; M·希达尔戈; F·-G·图尔尼尔哈克; P·科迪尔; L·莱布勒 |
| 本发明涉及由下述反应得到的超分子聚合物：(i)带有含氮杂环基团的胺：咪唑烷酮、三亚甲基脲或三嗪，它能通过氢键缔合，与(ii)含有至少一个反应官能的至少一种脂肪酸单体、相同或不同的脂肪酸二聚物和/或相同或不同的脂肪酸三聚物，或选自脂肪酸酯和脂肪酰基氯的所述一种或多种脂肪酸衍生物。 | ||||||
| 71 | 生物基纤维和纱线 | CN201080055024.7 | 2010-12-02 | CN102959145A | 2013-03-06 | 拉里·艾伦·凯斯特纳; 祖尔费卡·安瓦尔·坎 |
| 本文公开多组分纤维状集合体，其包含多个连续长丝，所述连续长丝由生物基聚癸二酰己二胺聚合物或生物基聚癸二酰己二胺聚合物和高至80%重量比的与所述生物基聚癸二酰己二胺聚合物相容的至少一种其他聚合物的混合物形成。还公开了制备生物基聚癸二酰己二胺膨化连续长丝(BCF)纱线的方法，其包括将包含聚癸二酰己二胺聚合物或生物基聚癸二酰己二胺聚合物和高至80%重量比的与所述生物基聚癸二酰己二胺聚合物相容的至少一种其它聚合物的混合物的聚合物熔体熔融-纺丝以形成至少一种长丝，将所述至少一种长丝经过长丝拉伸阶段，在该阶段中所述长丝被拉伸并延长以产生纱线，随后将所述纱线纹理化。 | ||||||
| 72 | 双轴取向的多孔膜、复合材料以及制造和使用方法 | CN201180023187.1 | 2011-03-11 | CN102892534A | 2013-01-23 | X·张; G·P·鲁米雷斯; K·F·惠姆斯顿; C·E·海尔; T·S·费尔兹; M·A·布拉斯韦尔; R·A·普罗克托 |
| 至少一种选择的微孔膜由干拉伸工艺制成和具有基本上圆形的孔和范围在0.5至6.0的纵向抗张强度与横向抗张强度的比。制造前述微孔膜的方法可包括以下步骤：将聚合物挤出入无孔前体，和双轴拉伸无孔前体，所述双轴拉伸包括纵向拉伸和横向拉伸，横向包括同时受控的纵向松弛。至少本发明选择的实施方式可涉及双轴取向的多孔膜，复合材料包括双轴取向的多孔膜、双轴取向的微孔膜、双轴取向的打孔膜、电池隔板、过滤介质、湿度控制介质、平片膜、液体保留介质等、相关方法、制造方法、使用方法等。 | ||||||
| 73 | 用于内酰胺阴离子聚合的组合物 | CN201210135752.X | 2012-05-03 | CN102766259A | 2012-11-07 | 扬·克利切克; 克劳斯·贝格曼 |
| 本发明涉及一种组合物，其包含：a)至少一种具有至少两个异氰酸酯基团的脂肪族或脂环族异氰酸酯化合物，b)至少一种包含4～7个碳原子的内酯，以及本发明涉及所述组合物作为内酰胺的阴离子聚合的活化剂得到聚酰胺的用途。 | ||||||
| 74 | 燃料部件用成型材料及使用该材料的燃料部件 | CN200880008631.0 | 2008-03-26 | CN101636430B | 2012-07-04 | 奥下洋司; 仓知幸一郎; 金子幸夫; 下川雅人 |
| 本发明提供不仅汽油燃料、而且醇类混合燃料的燃料阻隔性优异、且为低吸水性的燃料部件用成型材料(特别是汽车的燃料部件用成型材料)及燃料部件。所述燃料部件用成型材料由含有-NH-R-NHC(＝O)C(＝O)-表示的草酰胺键合单元的聚酰胺构成。 | ||||||
| 75 | 聚酰胺酰亚胺树脂、聚酰胺树脂的制造方法及固化性树脂组合物 | CN200780009972.5 | 2007-03-20 | CN101405317B | 2012-03-21 | 江尻贵子; 增田克之 |
| 本发明涉及一种具有反应性双键的聚酰胺树脂的制造方法，其中，具备使羧酸和二异氰酸酯反应而生成聚酰胺树脂的工序，所述羧酸含有具有反应性双键的羧酸。还涉及一种聚酰胺酰亚胺树脂，其是通过使二酰亚胺二羧酸和具有反应性双键的含反应性双键的羧酸与二异氰酸酯反应而得到的。 | ||||||
| 76 | 聚二有机硅氧烷-聚乙二酰胺共聚物 | CN200680048931.2 | 2006-12-08 | CN101346414B | 2011-08-17 | 查尔斯·M·利尔; 卡尔·E·本森; 理查德·G·汉森; 马克·D·普格特; 艾伯特·I·埃费拉茨; 奥德蕾·A·舍曼 |
| 本发明提供了聚二有机硅氧烷-聚乙二酰胺线型嵌段共聚物以及制备所述共聚物的方法。制备所述共聚物的方法涉及使二胺与前体反应，所述前体含有至少一个聚二有机硅氧烷链段和至少两个乙二酰胺基团。所述聚二有机硅氧烷-聚乙二酰胺嵌段共聚物为(AB)n类型。 | ||||||
| 77 | 聚酰胺反渗透复合膜活性层形成用胺水溶液、及利用此的聚酰胺反渗透复合膜及其制备方法 | CN200780033120.X | 2007-08-24 | CN101511459A | 2009-08-19 | 金渊局; 李善镛 |
| 本发明涉及一种聚酰胺反渗透复合膜活性层形成用胺水溶液、及利用此的聚酰胺反渗透复合膜及其制备方法，更为详细是包含占0.1～20重量％的多官能胺、占0.1～20重量％的醇胺、占0.1～20重量％的叔胺、占40～99.7重量％的水的聚酰胺反渗透复合膜活性层形成用胺水溶液、及利用此的聚酰胺反渗透复合膜及其制备方法。本发明的胺水溶液包含醇胺和叔胺而可制备具有更好的透水性和除盐率的聚酰胺反渗透复合膜，从而，通过本发明的制备方法所制备的聚酰胺反渗透复合膜可容易用于同时需要高透水性和高除盐率的领域。 | ||||||
| 78 | 聚酰胺酰亚胺树脂、聚酰胺树脂的制造方法及固化性树脂组合物 | CN200780009972.5 | 2007-03-20 | CN101405317A | 2009-04-08 | 江尻贵子; 增田克之 |
| 本发明涉及一种具有反应性双键的聚酰胺树脂的制造方法，其中，具备使羧酸和二异氰酸酯反应而生成聚酰胺树脂的工序，所述羧酸含有具有反应性双键的羧酸。还涉及一种聚酰胺酰亚胺树脂，其是通过使二酰亚胺二羧酸和具有反应性双键的含反应性双键的羧酸与二异氰酸酯反应而得到的。 | ||||||
| 79 | 聚二有机硅氧烷－聚乙二酰胺共聚物 | CN200680048931.2 | 2006-12-08 | CN101346414A | 2009-01-14 | 查尔斯·M·利尔; 卡尔·E·本森; 理查德·G·汉森; 马克·D·普格特; 艾伯特·I·埃费拉茨; 奥德蕾·A·舍曼 |
| 本发明提供了聚二有机硅氧烷－聚乙二酰胺线型嵌段共聚物以及制备所述共聚物的方法。制备所述共聚物的方法涉及使二胺与前体反应，所述前体含有至少一个聚二有机硅氧烷链段和至少两个乙二酰胺基团。所述聚二有机硅氧烷－聚乙二酰胺嵌段共聚物为(AB)n型。 | ||||||
| 80 | 由氨基腈制备聚酰胺的连续方法 | CN99804704.X | 1999-02-02 | CN1267473C | 2006-08-02 | R·莫尔施拉德特; V·希尔德布兰德特; E·弗克斯 |
| 本发明涉及一种通过使至少一种氨基腈与水反应以制备聚酰胺的连续方法，其包括：(1)在90至400℃的温度和0.1至35×106帕的压力下，于含布朗斯台德酸催化剂的流动管中，使至少一种氨基腈与水反应，以得到反应混合物，其中的布朗斯台德酸催化剂选自β-沸石催化剂、片状硅酸盐催化剂或二氧化钛催化剂；(2)在150至400℃的温度和较步骤1中压力为低的压力下，使反应混合物进一步反应，其中选择温度和压力以便得到第一气相和第一液或第一固相或第一固和第一液相的混合物，且分离第一气相；及(3)在150至370℃的温度和0.1至30×106帕的压力下，将第一液和/或第一固相加到含水的气或液相中，以得到产物混合物。 | ||||||
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