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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 热稳定的低双折射共聚聚酰亚胺膜 | CN201280051850.3 | 2012-08-17 | CN103987763B | 2017-12-29 | 孙立民; 张东; 景蛟凯; F·W·哈里斯 |
| 本发明公开了一类耐溶剂的、柔性共聚聚酰亚胺基板，其在短暂暴露于300℃后仍保持高光学透明度(400nm‑750nm，＞80％)，以及具有接近于零的双折射(＜0.001)和约60ppm/℃的最大CTE。所述共聚聚酰亚胺由脂环族二酐、芳族环状二胺和包含自由的羧基的芳族二胺制备。所述基板由包含多官能环氧化物的共聚聚酰亚胺的溶液以单层膜、多层层压制品和玻璃纤维增强复合材料膜的形式制造。所述基板可以用于构建柔性光学显示器和其它需要它们独特性能组合的微电子和光伏器件。 | ||||||
| 2 | 用于难溶性药物递送的助溶高分子载体材料及制备方法和应用 | CN201710522869.6 | 2017-06-30 | CN107383362A | 2017-11-24 | 王依婷; 赵世民; 王昊; 彭婷; 贾宗翔; 余静; 闫志强; 王镜; 朱建中; 俞磊 |
| 本发明公开了一种用于难溶性药物递送的助溶高分子载体材料及其制备和载药应用，该高分子载体材料是由聚谷氨酰谷氨酰胺和难溶性药物的助溶小分子苯丙氨酸乙酯通过化学键连接组成。本发明的高分子载体材料与难溶性药物分子通过自组装形成载药聚合物纳米粒，从而提高难溶性药物的溶解度和生物利用度、降低其对正常组织的潜在毒性。该高分子载体材料的最终降解产物为谷氨酸和苯丙氨酸，二者均为人体必需氨基酸，因此其无潜在毒性、安全性好。利用生物相容和生物可降解的高分子纳米粒子进行药物传输是当今化学、材料及医药领域的研究热点。本发明为难溶性药物载体材料的制备及其体内递送提供了一种有益思路，具有巨大的应用潜力。 | ||||||
| 3 | 水凝胶前药 | CN201380053048.2 | 2013-10-08 | CN104781314B | 2017-11-14 | H·拉乌; T·福格特; B·劳费尔; N·比塞科; F·哈恩; T·克纳佩 |
| 本发明涉及水凝胶的制备方法和可通过所述方法得到的水凝胶。本发明进一步涉及制备水凝胶‑间隔剂共轭物的方法，可通过所述方法得到的水凝胶‑间隔剂共轭物，制备连接载体的前药的方法和可通过所述方法得到的连接载体的前药，特别是用于药物从载体中可控或持续释放的连接载体的前药。另外，本发明涉及水凝胶在制备连接载体的前药中的用途。 | ||||||
| 4 | 纳米二氧化硅增强尼龙6复合材料的制备方法 | CN201611044112.2 | 2016-11-23 | CN106750271A | 2017-05-31 | 甄智勇; 魏珊珊; 陈旭东; 吴浪; 汤立文; 李梦燃; 袁琴 |
| 本发明属于高分子纳米复合材料技术领域，尤其涉及一种纳米二氧化硅增强尼龙6复合材料的制备方法，通过硅酸酯类化合物的溶胶‑凝胶反应过程，在催化剂存在条件下将硅酸酯类化合物水解、脱水、缩聚后原位生成纳米尺寸二氧化硅；再将己内酰胺开环水解、缩聚得到一定分子量的前聚体；加入扩链剂、分子量调节剂，通过双螺杆挤出机反应性挤出的方法来制备原位纳米二氧化硅增强尼龙6复合材料；本发明改善了纳米尺寸添加物在聚合物熔体中分散性问题，使得尼龙6的分子量可调节，该纳米颗粒增强尼龙6复合材料综合性能优异，具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 5 | 一种环保型水基防锈剂的制备方法 | CN201611168635.8 | 2016-12-16 | CN106634126A | 2017-05-10 | 周丽花; 宋家平; 李雪晴 |
| 本发明公开了一种环保型水基防锈剂的制备方法,属于金属表面处理的技术领域。本发明以环氧乙烷、乙二醇作为原料，以氢氧化钠作为催化剂，在形成低分子聚乙二醇时，向其中加入谷氨酸，通过氢氧化锂及钛酸正丁酯的催化，使谷氨酸和低分子聚乙二醇结合，同时促使结合中的谷氨酸聚合，形成大量羧基等极性基团，增加与铁的结合，提高成膜性能，再将其与马来酸酐进行反应，增加空间位阻，提高阻水性能，最后通过与三乙醇胺及碳酸钠复配，从而获得环保型水基防锈剂，本发明所得的环保型水基防锈剂无毒无害，绿色环保，对使用者的人身健康和环境健康均无不良负责副作用，同时本发明制备简单，防锈效果好。 | ||||||
| 6 | 透明聚酰亚胺及其前体 | CN201480022616.7 | 2014-05-09 | CN105143309B | 2017-05-03 | 福川健一; 冈崎真喜; 坂田佳广; 浦上达宣; 大久保敦 |
| 本发明的目的在于提供一种耐热性和无色透明性优异，柔软性和紫外线透过性也优异的聚酰亚胺。制作的聚酰亚胺包含R为特定的芳香族基团的下述式(1a)所表示的结构单元和下述式(1b)所表示的结构单元。 | ||||||
| 7 | 芳族分散剂组合物 | CN201380035441.9 | 2013-04-25 | CN104411739B | 2017-03-08 | D·塞特福德; A·J·舒特; S·N·理查兹 |
| 本发明涉及一种组合物，其包含颗粒状固体、极性或非极性有机介质和具有至少一个稠合芳族酰亚胺侧基的聚合物链。本发明进一步提供了用于涂料、油墨、调色剂、塑料材料(例如热塑性材料)、增塑剂、增塑溶胶、粗研磨和冲洗的组合物。 | ||||||
| 8 | 支化的聚醚-聚酰胺嵌段共聚物及其制造与使用方法 | CN201280035717.9 | 2012-05-18 | CN103732211B | 2017-03-01 | 林更; N·W·哈尔曼 |
| 本文公开了一种聚醚聚酰胺嵌段共聚物以及包含该聚醚聚酰胺嵌段共聚物的组合物与产品。本文还公开了制造与使用该共聚物，组合物和产品的方法。 | ||||||
| 9 | 改性聚酰胺组合物 | CN201080030200.1 | 2010-06-24 | CN102471485B | 2017-03-01 | F·图罗; S·若尔 |
| 本发明涉及磺化的脂族或芳族化合物用于生产改性聚酰胺的用途，其可以显著提高所述聚酰胺的玻璃化转变温度。本发明还涉及一种聚酰胺组合物，其至少包含：一种由磺化化合物改性的聚酰胺，所述化合物化学键合到该聚酰胺的聚合物链；以及增强剂或填充剂。该组合物优选为待模塑的组合物，例如为颗粒或粉末的形式，以用于通过注塑法生产制品。 | ||||||
| 10 | iii)实施并最终成型所述复合材料的步骤。本发用于浸渍有由预聚物和链扩展剂获得的热 明还涉及所述热塑性聚合物作为用于浸渍所述塑性聚合物的复合材料的方法 纤维的组件的基质的用途，其允许对纤维预浸渍 | CN201580020148.4 | 2015-04-15 | CN106459435A | 2017-02-22 | G.霍赫斯泰特; T.布里福德; M.凯普洛特 |
| 体或复合材料部件进行加工。本发明涉及用于复合材料的方法，该复合材料包括被至少一种热塑性聚合物浸渍的一种或多种增强纤维的组件，所述至少一种热塑性聚合物具有不高于75℃的玻璃化转变温度(Tg)、150℃至低于250℃的熔点、或大于75℃的Tg，所述方法包括：i)用至少一种热塑性聚合物以本体熔融(的形式)浸渍所述组件的步骤，所述至少一种热塑性聚合物是通过反应性前体组合物的加聚反应聚合的产物，该反应性前体组合物包括：a)所述热塑性聚合物的至少一种预聚物P(X)n，其包括烃分子链P并在其末端带有n个相同的反应性官能团X，其中X为选自OH、NH2或COOH的反应性官能团，其中n为1-3；b)至少一种由Y-A-Y表示的链扩展剂，其包括与所述预聚物a)的至少一个所述官能团X呈反应性的两个相同的官能团Y，其中A为连接两个官能团Y的共价单键或非聚合的烃的二价基团；ii)冷却并获得纤维预浸渍体的步骤； | ||||||
| 11 | 交联的聚-E-赖氨酸非颗粒状支持物 | CN201280028657.8 | 2012-04-20 | CN103619911B | 2017-01-18 | D·威灵斯 |
| 本发明提供了一种非颗粒状交联的聚-ε-赖氨酸聚合物。聚-ε-赖氨酸和交联剂通过酰胺键连接并且交联剂可具有能够与聚-ε-赖氨酸的α碳胺反应的至少两个官能团。聚合物合适地在水和其他溶剂中是可溶的，并且是以宏观形式例如片、物品或纤维而提供。所述宏观形式的聚合物可用于广泛的应用，包括伤口处理，用作医学诊断剂包括颗粒状支持物和被支持物结合或保留的功能性材料，以及肽、寡核苷酸、寡糖的合成，物质的固定化、细胞培养和色谱分离。 | ||||||
| 12 | 抗肿瘤药物 | CN201610664162.4 | 2016-08-12 | CN106267227A | 2017-01-04 | 温光辉; 宛六一; 王浩军 |
| 本发明涉及抗肿瘤药物，其具有如下通式R：其中：R是氢或者天然氨基酸的侧链；n是2～100的整数；PA是氨基酸聚合物，形成该氨基酸聚合物的氨基酸是天冬氨酸，或者形成该聚氨基酸聚合物的氨基酸是天冬氨酸与谷氨酸二者的组合。本发明抗肿瘤药物具有如说明书所述优异效果。 | ||||||
| 13 | 一种基于杂化胶束的生物纳米涂层制备方法 | CN201610497177.6 | 2016-06-29 | CN106046950A | 2016-10-26 | 刘晓亚; 孙家娣; 朱叶; 顾瑶; 石甜甜 |
| 本文发明了一种基于杂化胶束的生物纳米涂层制备方法，该制备方法包括：利用天然大分子及改性天然大分子自组装得到包覆无机纳米粒子的杂化胶束；以杂化胶束为功能模板，通过恒电位电沉积技术将杂化胶束固定在医用金属表面，得到基于自组装杂化胶束的生物纳米涂层材料。该方法过程简单，条件温和，易于大批量生产。 | ||||||
| 14 | 一种防止芳纶聚合浆液变色的生产工艺 | CN201610563303.3 | 2016-07-15 | CN106046366A | 2016-10-26 | 钟洲; 车明国; 陈正平; 杨威; 王丽丽 |
| 本发明涉及一种防止芳纶聚合浆液变色的生产工艺，将间苯二胺溶解在二甲基乙酰胺的溶剂中；再加入间苯二甲酰氯进行聚合；聚合后加入扩链剂扩链，再加入中和剂中合成酸性浆液；再加入封断剂将溶液中残留的氨基封断；最后经过过滤、脱泡后应用于纺丝和制浆。本发明方案解决了短期内浆液变色和长期内后续产品变色，不利于后续加工及保存的问题，这对芳纶应用领域的扩展产生了很大影响。 | ||||||
| 15 | 一种低熔点尼龙木塑及其制备方法 | CN201610333438.0 | 2016-05-18 | CN106009635A | 2016-10-12 | 许世华; 王清文; 马长城; 何军; 李靖; 戴东花 |
| 本发明公开了一种低熔点尼龙木塑及其制备方法，先将尼龙、金属卤化物干燥至含水率0.1％以下，后通过密炼机或造粒机进行改性，使其熔点降至200℃以下，再将改性后的低熔点尼龙和木纤维、扩链剂、润滑剂、颜料混合造粒，再挤出或注塑成力学性能优异的木塑产品。 | ||||||
| 16 | 一种基于聚酰胺-胺的环糊精功能化衍生物载体系统及其应用 | CN201610071973.3 | 2016-02-02 | CN105694050A | 2016-06-22 | 秦凌浩; 牛亚伟; 董晓婷 |
| 本发明公开了一种基于聚酰胺-胺的环糊精功能化衍生物载体系统及其应用，所述载体系统由环糊精经聚酰胺-胺功能化修饰而成，所述载体系统的化学结构如下：其中，环糊精为β-环糊精或其衍生物，γ-环糊精或其衍生物，PAMAM为乙二胺核心，末端为胺基化的聚酰胺-胺（G0-G4），m=2-6；所述载体系统具有同时装载丹参酮ⅡA药物的功能，能够共同负载药物与基因；所述载体系统可应用于体外基因细胞转染及动脉血管再狭窄的治疗；本发明针对于血管内皮的损伤特点，提出了一种新型载体系统，可以同时负载丹参酮类药物及基因，可有效针对受损的内皮进行修复，抑制组织细胞增生，达到协同治疗的效果，在PTCA术后再狭窄的防治方面有很好的应用前景。 | ||||||
| 17 | 用于生产尼龙6,6的方法和化合物 | CN201380080425.1 | 2013-10-22 | CN105658612A | 2016-06-08 | J·P·克莱茵 |
| 环二羧酸和环二胺的间聚物可被用于生产尼龙6,6。双取代呋喃化合物可被用作用于生产呋喃-二羧酸和/或呋喃-二胺的原料。呋喃-二羧酸和呋喃-二胺可被共聚以生产用于尼龙6,6的聚合物前体。聚合物前体可被氢化和/或脱氧以生产尼龙6,6。 | ||||||
| 18 | 聚酰胺树脂组合物、制造方法、成型品 | CN201480056436.0 | 2014-08-28 | CN105637034A | 2016-06-01 | 增永淳史; 梅津秀之 |
| 本发明提供耐热老化性、表面外观、滞留稳定性、尺寸精度、耐药品性等优异的聚酰胺树脂组合物。(I)聚酰胺树脂组合物，含有特定量的具有羟基、和环氧基或碳二亚胺基的、特定结构的化合物及/或其缩合物。或(II)聚酰胺树脂组合物，其以特定量含有1分子中具有3个以上的氨基或3个以上的羟基的脂肪族化合物、和1分子中具有多于1个的可与上述氨基或羟基反应的官能团的化合物，在大气下于130℃对将上述聚酰胺树脂组合物进行注射成型而得到的厚度为3.2mm的ASTM1号哑铃进行100小时热处理时，从成型品表面开始到深度为0.2mm的部位为止的聚酰胺树脂组合物中的羧基浓度在热处理后的增加率小于70％。 | ||||||
| 19 | 一种自修复超分子绝缘材料及其制备方法 | CN201610009096.7 | 2016-01-06 | CN105601912A | 2016-05-25 | 王东瑞; 唐路阳; 张素美; 郑明胜; 党智敏 |
| 本发明涉及一种自修复超分子绝缘材料及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：步骤一，将二聚酸与多元胺混合，并向其中加入纳米粒子，在160℃下持续搅拌24小时，生成纳米粒子均匀分散的聚酰胺，反应结束后，将反应温度降到140℃；步骤二，在含有纳米粒子的聚酰胺中加入尿素，将两者搅拌反应，反应时间控制在30分钟，由此得到所述的自修复超分子绝缘材料。该材料自修复性能和绝缘性能优异，用途广泛。 | ||||||
| 20 | 一种生物改性湿强剂的制备方法 | CN201510877187.8 | 2015-12-03 | CN105544294A | 2016-05-04 | 梅庆波; 王志慧; 宋国 |
| 本发明公开了一种生物改性湿强剂的制备方法，属于湿强剂领域。本发明用珊瑚礁和聚酰胺聚环氧氯丙烷树脂为原料得珊瑚礁颗粒，进行发酵得发酵液，进行分离、萃取、浓缩、干燥后得生物改性粉末，再和十二烷基苯磺酸钠和乙二酸反应得改性预聚体聚酰胺溶液，与环氧氯丙烷反应最终得生物改性湿强剂，本发明添加聚酰胺聚胺环氧氯丙烷树脂保湿成分，不但具有较好湿强效果而且环境污染小，无毒害作用，从珊瑚礁发酵产物中可以分离得到一种具有生物活性物质添加在其中，使提高湿强度的同时并不损失成纸的柔软性、吸收性，预防了纸张因为含有水分而易生霉的问题，加入湿强剂后可使纸张润湿后保持原有干强度30～50％的强度。 | ||||||
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