子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 透明的聚酰胺-酰亚胺 | CN201310221331.3 | 2013-06-05 | CN103665378A | 2014-03-26 | 博托·霍夫曼; 海因茨·霍夫; 吕克·舍雷尔 |
| 本发明描述了基于一种或更多种不同亚氨基-二羧酸(AB)或其衍生物和包含6至24个碳原子的脂环族二胺(C)的透明聚酰胺-酰亚胺，以及基于此的模塑复合物、制备方法和用途，其中亚氨基-二羧酸(AB)或其衍生物选自具有以下结构式的亚氨基-二羧酸(AB)，其中：ASL＝(CH2)5-11、亚苯基、(ylo甲基)苯基、双(ylo甲基)苯、环己烷二基、(ylo甲基)环己基、双(ylo甲基)环己烷、环戊烷二基、(ylo甲基)环戊基、双(ylo甲基)环戊烷；R＝OH、O-烷基、O-芳基、Cl、NH-ASL-COOH、Br、O-(CO)-烷基、O-(CO)-芳基；R1＝H、甲基、乙基、丙基，前提是环可被取代一次或两次，并且对于该环的双取代，两个取代基可选自所述基团，但可不同。 | ||||||
| 42 | 树脂、光学材料及光学器件 | CN201280012078.4 | 2012-03-09 | CN103415549A | 2013-11-27 | 藤井俊介; 前川真太朗; 大西仁志; 加贺山阳史 |
| 本发明的目的在于提供一种树脂，其作为用于构成光学器件等的材料有用，折射率高，耐热性及成型加工性优异，透明性高。本发明提供一种树脂，是含有酰腙键，数均分子量为500～50万的树脂，酰腙键当量为100～4000。 | ||||||
| 43 | 脂族-芳族共聚酯及其混合物 | CN201180025515.1 | 2011-05-24 | CN102933635A | 2013-02-13 | C·巴斯蒂奥利; G·博索蒂; L·卡普兹; T·密里希亚; R·瓦雷罗 |
| 本发明涉及脂族-芳族共聚酯，其特征在于甚至当与其他聚合物混合时，具有明显的可操作性能，明显的韧度和高的最终拉伸强度值与弹性模量。本发明还涉及上述共聚酯与其他聚合物的混合物。 | ||||||
| 44 | 制备PA-4X的方法和通过该方法可得的PA-410 | CN201180022778.7 | 2011-05-05 | CN102884104A | 2013-01-16 | 皮姆·杰勒德·安东·詹森; 罗纳德·里格查特 |
| 本发明涉及制备包含1，4-二氨基丁烷和具有至少8个碳原子的脂族线性二羧酸X的单体单元的聚酰胺PA-4X的方法，其包括如下步骤：1)在盐溶解的温度下，制备包含1，4-二氨基丁烷和脂族线性二羧酸的盐以及水的溶液；2)在所述盐的结晶温度以上的温度下在至多7 barA的压强下，浓缩所述盐溶液至基于溶液总量的0和30wt％之间的水含量，3)由步骤2所得溶液生成聚合物，同时将聚合物保持在熔体中且在少于18 barA的压强下，4)减压步骤3中得到的聚合物，同时将聚合物保持在熔体中以进一步聚合聚合物。在一个优选的实施方式中，所述脂族线性二羧酸是1，10一癸二酸。也要求保护具有至少100ml/克的粘度数的聚酰胺-410。 | ||||||
| 45 | 聚酰胺的制造方法以及树脂组合物 | CN200880105797.4 | 2008-09-04 | CN101796100B | 2012-07-18 | 弓场智之; 富川真佐夫 |
| 一种聚酰胺的制造方法，是使下述通式(1)所示的二咪唑交酯化合物与下述通式(2)所示的二胺化合物进行反应的方法。本发明提供一种以简单工序制造不含氯的高分子量碱溶性聚酰胺的方法。 | ||||||
| 46 | 低粘度聚酰胺 | CN201080010729.7 | 2010-03-08 | CN102341433A | 2012-02-01 | J·V·法西内利; D·罗伊; T·克拉夫特; J·马特森 |
| 提供了一种具有在约20和约40FAV之间的粘度和在约9000和约16000克每摩尔之间的数均分子量的聚酰胺。该聚酰胺也包括未封端的末端基，其中羧酸末端基的浓度和胺末端基的浓度之间的差为约5meq/kg或更小。 | ||||||
| 47 | 聚酰胺的制造方法以及树脂组合物 | CN200880105797.4 | 2008-09-04 | CN101796100A | 2010-08-04 | 弓场智之; 富川真佐夫 |
| 一种聚酰胺的制造方法，是使下述通式(1)所示的二咪唑交酯化合物与下述通式(2)所示的二胺化合物进行反应的方法。本发明提供一种以简单工序制造不含氯的高分子量碱溶性聚酰胺的方法。 | ||||||
| 48 | 半结晶超分子聚合物 | CN200780041584.5 | 2007-09-07 | CN101636435A | 2010-01-27 | S·格里马尔迪; J·-P·吉莱特; M·希达尔戈; F·-G·图尔尼尔哈克; P·科迪尔; L·莱布勒 |
| 本发明涉及由下述反应得到的超分子聚合物：(i)带有含氮杂环基团的胺：咪唑烷酮、三亚甲基脲或三嗪，它能通过氢键缔合，与(ii)含有至少一个反应官能的至少一种脂肪酸单体、相同或不同的脂肪酸二聚物和/或相同或不同的脂肪酸三聚物，或选自脂肪酸酯和脂肪酰基氯的所述一种或多种脂肪酸衍生物。 | ||||||
| 49 | 燃料部件用成型材料及使用该材料的燃料部件 | CN200880008631.0 | 2008-03-26 | CN101636430A | 2010-01-27 | 奥下洋司; 仓知幸一郎; 金子幸夫; 下川雅人 |
| 本发明提供不仅汽油燃料、而且醇类混合燃料的燃料阻隔性优异、且为低吸水性的燃料部件用成型材料(特别是汽车的燃料部件用成型材料)及燃料部件。所述燃料部件用成型材料由含有-NH-R-NHC(＝O)C(＝O)-表示的草酰胺键合单元的聚酰胺构成。 | ||||||
| 50 | 复合多孔填料及其制备方法和应用 | CN200510121542.5 | 2005-12-14 | CN1837297A | 2006-09-27 | 弗雷德里克·马利特; 伊薇斯·勒马特 |
| 本发明主题为一种由多孔填料和热塑性材料制备复合粉末的新方法。本发明主题还涉及含有热塑性材料的复合多孔填料，尤其是多孔二氧化硅，及其应用。 | ||||||
| 51 | 热塑性共聚酰胺及其组合物 | CN98807315.3 | 1998-06-24 | CN1205251C | 2005-06-08 | G·迪西尔维斯特罗; C·古艾塔; F·斯派罗尼; C·袁; H·张 |
| 本发明涉及一种热塑性共聚酰胺及含有此种热塑性共聚酰胺作为基质的组合物，以及这种热塑性共聚酰胺的制备方法。更具体地，本发明涉及一种具有随机树枝状结构的共聚酰胺，此共聚酰胺是通过多官能团单体(它们含有至少三个属于两种不同类型，且可以形成酰胺官能团的活性官能团)和在制备线形聚酰胺时使用的传统的双官能团单体之间的反应得到的。得到的共聚酰胺具有比线形聚酰胺低得多的熔流指数和改善了的耐冲击性能。本发明还涉及这些共聚酰胺的制备方法，以及用于模塑、挤塑和注塑制品的组合物。这些组合物含有填料和添加剂，以及作为基质的本发明共聚酰胺。 | ||||||
| 52 | 通过反应性蒸馏法制备聚酰胺 | CN98813974.X | 1998-12-16 | CN1134484C | 2004-01-14 | M·莱曼; V·希尔德布兰德特; H·蒂勒; S·埃斯皮格 |
| 制备聚酰胺、其低聚物或其混合物的方法是通过以反应性蒸馏法使氨基腈(A)及(适当时)其它形成聚酰胺的单体和/或低聚物与水(D)反应来进行的，所述混合物适当时含有其它反应产物，其中反应产物(P)是从反应性蒸馏设备的底部出料的，而产生的氨(N)和适当时产生的其它低分子量化合物及水是从顶部排出的。 | ||||||
| 53 | 热塑性共聚酰胺及其组合物 | CN98807315.3 | 1998-06-24 | CN1264397A | 2000-08-23 | G·迪西尔维斯特罗; C·古艾塔; F·斯派罗尼; C·袁; H·张 |
| 本发明涉及一种热塑性共聚酰胺及含有此种热塑性共聚酰胺作为基质的组合物,以及这种热塑性共聚酰胺的制备方法。更具体地,本发明涉及一种具有随机树枝状结构的共聚酰胺,此共聚酰胺是通过多官能团单体(它们含有至少三个属于两种不同类型,且可以形成酰胺官能团的活性官能团)和在制备线形聚酰胺时使用的传统的双官能团单体之间的反应得到的。得到的共聚酰胺具有比线形聚酰胺低得多的熔流指数和改善了的耐冲击性能。本发明还涉及这些共聚酰胺的制备方法,以及用于模塑、挤塑和注塑制品的组合物。这些组合物含有填料和添加剂,以及作为基质的本发明共聚酰胺。 | ||||||
| 54 | 双链DNA和杂环低聚物之间复合物的形成 | CN97182276.X | 1997-07-21 | CN1260006A | 2000-07-12 | 皮特·德万 |
| 本发明提供了在双链DNA和杂环、脂肪族氨基酸、特别是Ω氨基酸和极性末端基团的低聚物之间形成复合物的方法和组合物。通过适当选择靶序列和低聚物的组合物,得到具有低解离常数的复合物。该复合物的形成可被用于鉴定特定的双链DNA序列,被用于抑制基因转录,并且作为治疗剂用于抑制不期望的细胞的增殖或不期望的基因的表达。 | ||||||
| 55 | 聚琥珀酰亚胺及其制法 | CN93108568.3 | 1993-07-10 | CN1036927C | 1998-01-07 | Y·H·帕克; E·S·希摩; G·斯帷特 |
| 本发明提供了含约5-100%(重量)亚甲基琥珀酰亚胺部分和O-约95%(重量)一种或多种氨基酸部分的聚琥珀酰亚胺聚合物。还提供了制备聚琥珀酰亚胺聚合物的方法，包括制成聚(亚烷基二醇)、氨、一种或多种单烯属不饱和(多羧酸)及必要时一种或多种其它单烯属不饱和化合物的聚合混合物；加热该混合物至高温；和在该温度下保温，形成聚琥珀酰亚胺聚合物。 | ||||||
| 56 | 用转盘干燥器制备聚琥珀酰亚胺的方法 | CN93108567.5 | 1993-07-10 | CN1035880C | 1997-09-17 | Y·H·帕克; E·S·希摩; G·斯帷特 |
| 聚琥珀酰亚胺的制备方法是用约110-约300℃的内部温度和约1-约10小时停留时间下操作的转盘干燥器使一或多种氨基酸，酰胺酸或单烯键不饱和二羟酸铵盐缩聚而生成聚琥珀酰亚胺。 | ||||||
| 57 | 用天冬氨酸制备杂聚琥珀酰亚胺的方法 | CN93108565.9 | 1993-07-10 | CN1033861C | 1997-01-22 | Y·H·帕克; E·S·希摩; G·斯帷特 |
| 杂聚琥珀酰亚胺制备方法包括制成聚(烷二醇)，天冬氨酸及必要时的一或多种其它氨基酸的聚合混合物，将该混合物加热到高温以及将混合物保持在高温下以形成杂聚琥珀酰亚胺。 | ||||||
| 58 | 制备聚合物的连续热缩聚法 | CN94105838.7 | 1994-05-20 | CN1101054A | 1995-04-05 | N·M·鲍特尼克; R·E·杰曼; J·M·利波斯基; Y·H·培克; E·S·西蒙; G·斯威福特 |
| 提供了一种制备聚合物的连续法。这种连续法由单烯属不饱和酸或酸酐以及含氮化合物，任意选择地在流化剂存在下制得聚合物。这类聚合物可用于洗涤剂添加剂、颜料、矿物分散剂、肥料用添加剂和锅炉和冷却塔中的缓蚀剂及结垢抑制剂。 | ||||||
| 59 | 用马来酰胺酸制备杂聚琥珀酰亚胺的方法 | CN93108566.7 | 1993-07-10 | CN1082066A | 1994-02-16 | Y·H·帕克; E·S·希摩; G·斯帷特 |
| 杂聚琥珀酰亚胺制备方法包括制成聚(烷二醇)，马来酰胺酸及必要时的一或多种其它酰胺酸的聚合混合物，将该混合物加热到高温以及将混合物保持在高温下以形成杂聚琥珀酰亚胺。 | ||||||
| 60 | 产生尼龙12的方法和化合物 | CN201480076348.7 | 2014-03-11 | CN106061954A | 2016-10-26 | J·P·克莱茵 |
| 尼龙12可通过6‑碳呋喃化合物二聚为12‑碳二聚物以及将二聚物转化为尼龙12来产生。6‑碳呋喃化合物可由生物质产生。酯‑醛二聚物和氨基酯二聚物可自6‑碳呋喃化合物产生，6‑碳呋喃化合物至少为产生尼龙12的前体，并且产生尼龙12的组分可作为试剂盒提供。 | ||||||
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