| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 一种聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201610131729.1 | 2016-03-09 | CN105670006A | 2016-06-15 | 林治涛; 朱国全 |
| 本发明公开一种聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物胶束的制备方法，其制备方法采用以下步骤：1）干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚（丙交酯-乙交酯）单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应，得到聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物；2）干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物和溶剂，溶解得到聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物原液；3）将原液加入透析袋中，放入盛有选择性溶剂的烧杯中，每隔8小时置换一次，置换3～4次，透析袋中溶液显示蓝光，将其倒入带有刻度的容量瓶，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 142 | 一种用聚三亚甲基碳酸酯与聚己内酯对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法 | CN201610123813.9 | 2016-03-07 | CN105647195A | 2016-06-08 | 申红望; 朱国全 |
| 本发明公开一种用聚三亚甲基碳酸酯与聚己内酯对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法，采用以下步骤：1）干燥反应器内加入羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇，反应得聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物；2）干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚己内酯双接枝共聚物；3）干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚己内酯双接枝共聚物、聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚和溶剂，混合后成膜，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 143 | 一种用聚己内酯与聚肽对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法 | CN201610123779.5 | 2016-03-07 | CN105647194A | 2016-06-08 | 申红望; 朱国全 |
| 本发明公开一种用聚己内酯与聚肽对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法，采用以下步骤：1）干燥反应器内加入羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇，反应得聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物；2）干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂，反应得聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物；3）干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物、聚己内酯单十二烷基醚和溶剂，混合后成膜，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 144 | 一种用聚乳酸乙醇酸与聚肽对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法 | CN201610123778.0 | 2016-03-07 | CN105647193A | 2016-06-08 | 申红望; 朱国全 |
| 本发明公开一种用聚乳酸乙醇酸与聚肽对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法，采用以下步骤：1）干燥反应器内加入羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇，反应得聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物；2）干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂，反应得聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物；3）干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物、聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚和溶剂，混合后成膜，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 145 | 一种制备聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物胶束的方法 | CN201610140621.9 | 2016-03-14 | CN105646910A | 2016-06-08 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物胶束的方法，采用以下步骤：1）反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物；2）反应器内加入接枝共聚物、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂，反应得聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物；3）反应器内加入双接枝共聚物和溶剂，溶解得聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，将其倒入带有刻度的容量瓶，调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 146 | 一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的方法 | CN201610118881.6 | 2016-03-03 | CN105646889A | 2016-06-08 | 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的方法，其制备方法采用以下步骤：1）聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，于27～33℃搅拌反应2～4天，通过过滤、透析、干燥，得到目标物；2）聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物、羧基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，于27～34℃搅拌反应2～4天，通过过滤、透析、干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型可降解生物材料。 | ||||||
| 147 | 一种制备聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法 | CN201610140613.4 | 2016-03-14 | CN105622964A | 2016-06-01 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法，采用以下步骤：1）反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物；2）反应器内加入接枝共聚物、羧基封端的聚对二氧环己酮均聚物、溶剂和缩合剂，反应得聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚对二氧环己酮双接枝共聚物；3）反应器内加入双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，将其倒入带有刻度的容量瓶，调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 148 | 一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物的制备方法 | CN201610108638.6 | 2016-02-29 | CN105622950A | 2016-06-01 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物的制备方法，采用以下方法：在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，惰性气氛下，于27～30℃搅拌反应2～4天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型可降解生物材料。 | ||||||
| 149 | 钻井工具或钻井工具构件、分解性树脂组合物，以及油气资源的回收方法 | CN201480052447.1 | 2014-12-22 | CN105593463A | 2016-05-18 | 高桥健夫; 大仓正之; 西条光; 渡边隆宏; 佐藤浩幸 |
| 一种具有韧性的钻井工具或其构件，其优选为封堵球、球座、压裂塞或桥塞，并且由含有分解性树脂和韧性改善剂的分解性树脂组合物形成，该分解性树脂组合物的悬臂梁冲击强度(无缺口)为1000J/m以上，拉伸伸长率为3％以上，且拉伸强度为30MPa以上；含有分解性树脂60～99.9质量％和韧性改善剂0.1～40质量％的钻井工具(构件)用分解性树脂组合物；以及使用该钻井工具(构件)的油气资源的回收方法。 | ||||||
| 150 | 一种聚己内酯与聚对二氧环己酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | CN201610149295.8 | 2016-03-16 | CN105585852A | 2016-05-18 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚己内酯与聚对二氧环己酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法，采用以下步骤：1）聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的合成：在干燥反应器内加入羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羧基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇，于28～34℃搅拌反应2～4天，得到目标物；2）聚己内酯与聚对二氧环己酮改性的聚乙烯醇膜的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物、聚对二氧环己酮单十三烷基醚和溶剂，于50～53℃搅拌混合50～60分钟后，成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 151 | 一种制备聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物的方法 | CN201610118879.9 | 2016-03-03 | CN105566647A | 2016-05-11 | 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物的方法，其制备方法采用以下步骤：1）聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，于25～33℃搅拌反应2～3天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到目标物；2）聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂，于27～35℃搅拌反应2～4天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型可降解生物材料。 | ||||||
| 152 | 一种制备聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的方法 | CN201610118867.6 | 2016-03-03 | CN105566645A | 2016-05-11 | 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的方法，其制备方法采用以下步骤：1）聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，于28～34℃搅拌反应2～4天，得到目标物；2）聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物、羧基封端的聚对二氧环己酮单十一烷基醚、溶剂和缩合剂，于27～33℃搅拌反应2～4天，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型可降解生物材料。 | ||||||
| 153 | 一种聚对二氧环己酮与聚乳酸乙醇酸改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | CN201610148912.2 | 2016-03-16 | CN105542482A | 2016-05-04 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚对二氧环己酮与聚乳酸乙醇酸改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法，采用以下步骤：1）聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物的合成：在干燥反应器内加入羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇，反应2～4天，得到目标物；2）聚对二氧环己酮与聚乳酸乙醇酸改性的聚乙烯醇膜的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物、聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚和溶剂，混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 154 | 一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201610131754.X | 2016-03-09 | CN105542198A | 2016-05-04 | 林治涛; 朱国全 |
| 本发明公开一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物；2）反应器内加入双接枝共聚物和溶剂，溶解得聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物原液；3）将原液加入透析袋，放入有选择性溶剂的烧杯，6小时置换一次，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，用选择性溶剂调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 155 | 一种聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201610131752.0 | 2016-03-09 | CN105542197A | 2016-05-04 | 林治涛; 朱国全 |
| 本发明公开一种聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂，反应，得聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物；2）干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物和溶剂，溶解，得聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物原液；3）将原液加入透析袋，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯，隔8小时置换一次，置换3～4次，将其倒入带有刻度的容量瓶，用选择性溶剂调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 156 | 一种侧链含双碘功能基团的生物可降解共聚物及其应用 | CN201610078843.2 | 2015-02-13 | CN105542141A | 2016-05-04 | 钟志远; 邹艳; 孟凤华 |
| 本发明公开了一种侧链含双碘功能基团的生物可降解共聚物及其应用，其含有含双碘环碳酸酯单体单元。所述环碳酸酯单体含有碘官能团，不影响开环聚合，因此上述环碳酸酯单体可开环聚合得到生物可降解共聚物，并且无需保护和脱保护过程；利用本发明所述的环碳酸酯单体开环聚合得到的聚合物可组装成纳米粒子作为药物载体、生物组织支架或者CT造影剂。 | ||||||
| 157 | 无卤阻燃生物基聚氨酯硬质泡沫塑料及其制备方法 | CN201610022073.X | 2016-01-13 | CN105524246A | 2016-04-27 | 张俊珩; 张道洪; 张爱清 |
| 本发明公开了一种无卤阻燃生物基聚氨酯硬质泡沫塑料及其制备方法，该聚氨酯硬质泡沫塑料配方按重量计各组分为：魔芋飞粉多元醇100份，含P-N超支化有机硅改性石墨烯1～6份，多异氰酸酯100～180份，水5～30份，泡沫稳定剂1～5份，胺类催化剂0.1～3份，锡类催化剂0.1～3份。本发明还公开了该聚氨酯硬质泡沫塑料的制备方法。本发明将魔芋飞粉液化后得到的生物基多元醇代替传统聚醚多元醇，添加含P-N超支化有机硅改性石墨烯制备得到的聚氨酯硬质泡沫塑料不仅具有较好的阻燃性能，还具有较高的力学强度、热稳定性和生物可降解性，具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 158 | 一种用于鞋材的聚氨酯复合材料的制造方法 | CN201610102263.2 | 2016-02-25 | CN105524244A | 2016-04-27 | 黄超 |
| 本发明提供一种用于鞋材的聚氨酯复合材料的制造方法，其大体步骤如下：(1)将乙基三氯硅烷水解后用氢氧化钾作为催化剂反应得到POSS；(2)将POSS、环氧丙烷、二丙二醇、二溴丁基二醇、二氧化碳通过DMC催化剂反应得到PPC；(3)将PPC、表面活性剂、催化剂、开孔剂、整泡剂、扩链剂、发泡剂混合均匀制成混合料；(4)将异氰酸酯与混合料混合后浇注、脱模、熟化，得到用于鞋材的聚氨酯复合材料。本发明制备出的聚氨酯复合材料的阻燃性和耐热性均较好。 | ||||||
| 159 | 一种聚(2-R-2-噁唑啉)嵌段聚(肌氨酸)双亲性嵌段共聚物的制备方法 | CN201511010082.9 | 2015-12-29 | CN105418911A | 2016-03-23 | 郭凯; 潘先福; 李振江; 崔赛德; 吴文卓; 徐嘉熙; 朱宁; 胡欣 |
| 本发明公开了一种聚(2-R-2-噁唑啉)嵌段聚(肌氨酸)双亲性嵌段共聚物的制备方法，具体涉及高分子材料领域。由引发剂磺酸酯直接引发2-R-2-噁唑啉单体的开环聚合，经氨终止得到含有氨基末端的大分子，然后再由含有氨基末端的大分子引发剂引发亲水端肌氨酸开环聚合一锅合成双亲性嵌段共聚物。本发明一锅法直接获得双亲性嵌段共聚物；聚合过程中没有引入金属离子或化合物，可以避免因金属残留对药物载体的副作用；可控活性聚合能精确控制双亲嵌段共聚物的分子量为制备可能的药物载体分子提供了一种简单有效的途径。 | ||||||
| 160 | 可生物分解的复合箔 | CN201180037328.5 | 2011-07-14 | CN103038270B | 2016-01-06 | C·P·贝耶斯; H·迪赫尔; S·达曼; V·克里格彻; U·利希特; A·梅耶尔; 山本基仪 |
| 本发明涉及聚氨酯水分散体粘合剂用于制备可生物分解的复合箔的用途，其中使用聚氨酯分散体粘合剂使至少两个基底彼此粘合，其中至少一个基底为可生物分解的聚合物箔。至少60重量%的聚氨酯由二异氰酸酯、聚酯二醇和至少一种选自二羟基羧酸和二氨基羧酸的二官能羧酸构成。 | ||||||
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