| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法 | CN201610108636.7 | 2016-02-29 | CN105669988A | 2016-06-15 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法，采用以下方法：在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂，惰性气氛下，于25～33℃搅拌反应2～4天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型可降解生物材料。 | ||||||
| 42 | 一种聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物的制备方法 | CN201610108626.3 | 2016-02-29 | CN105669987A | 2016-06-15 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物的制备方法，采用以下方法：在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚（丙交酯-乙交酯）单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，惰性气氛下，于30～32℃搅拌反应2～4天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型可降解生物材料。 | ||||||
| 43 | 一种用聚己内酯与P(CPP-SA)-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | CN201610149291.X | 2016-03-16 | CN105647198A | 2016-06-08 | 朱国全 |
| 本发明公开一种用聚己内酯与P(CPP-SA)-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法，采用以下步骤：1）聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物的合成：在干燥反应器内加入羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇，于28～33℃搅拌反应2～4天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到目标物；2）聚己内酯与P(CPP-SA)-聚乙烯吡咯烷酮改性的聚乙烯醇膜的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物、P(CPP-SA)-聚乙烯吡咯烷酮和溶剂，于48～52℃搅拌混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 44 | 一种聚乙烯醇-聚肽-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸三接枝共聚物的制备方法 | CN201610118892.4 | 2016-03-03 | CN105622954A | 2016-06-01 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚乙烯醇-聚肽-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸三接枝共聚物的制备方法，采用以下方法：在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚肽均聚物、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十一烷基醚、溶剂和缩合剂，惰性气氛下，于26～32℃搅拌反应3～4天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型可降解生物材料。 | ||||||
| 45 | 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸-聚三亚甲基碳酸酯三接枝共聚物的制备方法 | CN201610118891.X | 2016-03-03 | CN105622953A | 2016-06-01 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸-聚三亚甲基碳酸酯三接枝共聚物的制备方法，采用以下方法：在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十一烷基醚、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，惰性气氛下，于29～31℃搅拌反应2～3天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型可降解生物材料。 | ||||||
| 46 | 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸-聚对二氧环己酮三接枝共聚物的制备方法 | CN201610118884.X | 2016-03-03 | CN105622952A | 2016-06-01 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸-聚对二氧环己酮三接枝共聚物的制备方法，采用以下方法：在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十一烷基醚、羧基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，惰性气氛下，于30～35℃搅拌反应2～4天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型可降解生物材料。 | ||||||
| 47 | 一种制备聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚肽双接枝共聚物的方法 | CN201610118876.5 | 2016-03-03 | CN105622951A | 2016-06-01 | 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚肽双接枝共聚物的方法，其制备方法采用以下步骤：1）聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，于26～32℃搅拌反应2～4天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到目标物；2）聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚肽双接枝共聚物的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂，于25～33℃搅拌反应2～4天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型可降解生物材料。 | ||||||
| 48 | 一种用聚己内酯与聚肽-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | CN201610148963.5 | 2016-03-16 | CN105542486A | 2016-05-04 | 朱国全 |
| 本发明公开一种用聚己内酯与聚肽-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法，采用以下步骤：1）聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物的合成：在干燥反应器内加入羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇，惰性气氛下，于28～35℃搅拌反应2～4天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到目标物；2）聚己内酯与聚肽-聚乙烯吡咯烷酮改性的聚乙烯醇膜的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物、聚肽-聚乙烯吡咯烷酮和溶剂，惰性气氛下，于45～52℃搅拌混合50～65分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 49 | 一种聚三亚甲基碳酸酯与聚己内酯-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | CN201610148961.6 | 2016-03-16 | CN105542485A | 2016-05-04 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚三亚甲基碳酸酯与聚己内酯-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法，采用以下步骤：1）聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物的合成：干燥反应器内加入羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十三烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇，于25～33℃反应2～3天，通过过滤、透析、干燥，得到目标物；2）聚三亚甲基碳酸酯与聚己内酯-聚乙烯吡咯烷酮改性的聚乙烯醇膜的制备：干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物、聚己内酯-聚乙烯吡咯烷酮和溶剂，于46～50℃混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 50 | 一种聚三亚甲基碳酸酯与聚对二氧环己酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | CN201610148914.1 | 2016-03-16 | CN105542483A | 2016-05-04 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚三亚甲基碳酸酯与聚对二氧环己酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法，采用以下步骤：1）在干燥反应器内加入羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、羧基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇，于31～34℃搅拌反应2～4天，得到聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物；2）在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物、聚对二氧环己酮单十三烷基醚和溶剂，于48～53℃搅拌混合50～60分钟后，成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 51 | 一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚肽双接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201610131748.4 | 2016-03-09 | CN105542196A | 2016-05-04 | 林治涛; 朱国全 |
| 本发明公开一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚肽双接枝共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂，反应得聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚肽双接枝共聚物；2）干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚肽双接枝共聚物和溶剂，溶解得聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚肽双接枝共聚物原液；3）将原液加入透析袋，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯，隔8小时置换一次，置换3～4次，将其倒入带有刻度的容量瓶，用选择性溶剂调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 52 | 一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法 | CN201610140615.3 | 2016-03-14 | CN105542185A | 2016-05-04 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚乙烯醇、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、羧基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 53 | 一种涂层药物释放的可生物降解聚氨酯丙烯酸酯载体的制备方法 | CN201610018912.0 | 2016-01-12 | CN105542113A | 2016-05-04 | 张嵘; 冯学鹏; 蒋晓菡 |
| 本发明涉及一种涂层药物释放的可生物降解聚氨酯丙烯酸酯载体的制备方法，包括过程：合成聚醚酯二元醇、制备聚氨酯丙烯酸酯涂层、药物负载。本发明的有益效果是：通过分子设计的方法在聚氨酯丙烯酸酯主链中引入聚醚酯软段，可有效的提高涂层的亲水性和降解速率，并且采用紫外固化的方法得到聚氨酯丙烯酸酯涂层，节时省力；该涂层负载抗生素后满足抗菌的效果，和可生物降解，其降解产物无毒且不会改变体系的pH，引发炎症。 | ||||||
| 54 | 一种低成本降解塑料的制备方法 | CN201510966669.0 | 2015-12-22 | CN105504250A | 2016-04-20 | 陈庆; 曾军堂; 叶任海; 陈兵 |
| 本发明涉及一种低成本降解塑料的制备方法，其特征在于，所述方法是先将无机粉体在丁二醇单体中分散均匀形成丁二醇浆料；再将丁二醇浆料与丁二酸单体和催化剂混合均匀，升温进行酯化反应，生成预聚体；最后将预聚体加入双螺杆挤出机中进行聚合反应，并挤出造粒制得产品。本发明的方法改善了无机粉体在聚合物材料中的分散性，提高了无机粉体在聚合物中的量，简化了生产工艺，降低了生产成本。克服了传统共混无机粉体对降解塑料性能的影响。 | ||||||
| 55 | 一种可快速降解的聚氨酯聚合物及其制备方法和应用 | CN201510246399.6 | 2013-12-06 | CN104788641A | 2015-07-22 | 王大保; 朱彦; 唐劲松 |
| 本发明涉及改性高分子材料的技术领域，特别涉及一种可快速降解的聚氨酯聚合物及其制备方法和应用。本发明的聚氨酯聚合物，包括硬段和软段，所述硬段含有类羟基乙酸酯结构。与现有技术相比，本发明的聚氨酯聚合物在聚氨酯硬段中引入易降解的类羟基乙酸酯结构，这种结构在自然环境下很容易发生降解；且该聚合物具有良好的力学性能和加工性能，可以广泛应用在食品包装、地膜、合成革、鞋材等领域。 | ||||||
| 56 | 连续地制备可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯共聚物的方法 | CN201380045989.1 | 2013-05-20 | CN104583271A | 2015-04-29 | 姜景敦; 尹基哲; 金相烨; 卞吉锡; 廉正; 金釜成; 金世勋; 朴成培 |
| 提供了一种连续地制备可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯共聚物的方法，所述方法包括：在185℃或者更低的温度下实施脂肪族二羟基化合物与脂肪族二羧酸的第一酯化反应；连续地实施从所述第一酯化反应获得的反应产物的第二酯化反应；通过连续地实施从所述第二酯化反应获得的反应产物的第一缩聚反应获得预聚物；和连续地实施所述预聚物的缩聚反应，其中，芳香族羧酸加入到实施所述第一酯化反应或者所述第二酯化反应的反应器中，以制备所述可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯共聚物。根据上述连续制备可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯共聚物的方法，减少了原料脂肪族二羟基化合物的使用量，从而降低了制造成本。 | ||||||
| 57 | 官能生物可降解聚合物 | CN201180039754.2 | 2011-07-28 | CN103124759B | 2015-03-25 | C·普; A·班纳吉; W·斯托姆斯; C·赖特 |
| 通过合成衍生自生物可降解羟基酸单体以及衍生自含有如叠氮基、卤素基、硫代乙酸根基等的官能团的羟基酸单体的共聚物来制备生物可降解聚酯。优选地，所述官能化的生物可降解聚酯共聚物衍生自官能化的羟基酸，如乳酸和/或乙醇酸的同系物，其中，所述共聚酯因此在其主链上含有官能团。这些生物可降解聚酯可以在目前使用生物可降解聚酯的任何情况下使用，并且可以充当各种医疗和药物递送系统可以附接至其上的聚合物。 | ||||||
| 58 | 可自降解无皂水性聚氨酯乳液及其制备方法 | CN201410509587.9 | 2014-09-28 | CN104311776A | 2015-01-28 | 虞明东; 任天翔; 王玉春 |
| 本发明涉及一种聚氨酯技术领域的可自降解无皂水性聚氨酯乳液及其制备方法；所述聚氨酯乳液包括以下重量百分数的各组分：大分子多元醇20.0～30.0；异氰酸酯20.0～30.0；羟基纤维素10.0～20.0；亲水扩链剂5.0～7.0；扩链剂2.0～9.0；成盐剂3.0～4.0；溶剂10.0～30.0。本发明还涉及前述可自降解无皂水性聚氨酯乳液的制备方法。本发明的乳液提高玻璃化转变温度和聚合物的分子量，同时熔融温度有大幅度提高，制成的膜具有特别优良的耐温性及良好的手感、可剥离性、耐黄变，能较长期保持原有的光泽及色泽，有较好的耐酸、碱、盐、油脂、洗涤剂等化学品的耐腐蚀性能，成膜后的机械性能也非常优异，废弃后可在一定程度上能自降解。 | ||||||
| 59 | 一种可生物降解高阻隔热塑性聚合物聚合方法 | CN201410325252.1 | 2014-07-09 | CN104130367A | 2014-11-05 | 徐玉华; 宗敬东; 王兆生; 徐宝庚; 林建新; 徐玉俊 |
| 本发明提供了一种可生物降解高阻隔热塑性聚合物聚合方法。其聚合物单体包括a）聚碳酸酯链段和聚醚链段的复合多元醇，b)一种或几种带两个或两个以上羟基、胺基的小分子化合物，c)一种或几种二异氰酸酯类化合物，d)一种或几种交联剂，其制备方法是a）、b）、c)混合反应，再向混合反应物中再加入单体d)，进行接枝交联。本发明通过精选合成单体，合理设计反应路线和条件，使聚合物对水汽、氧气具有良好的阻隔性，获得较好的物理机械性能，并具有良好的生物降解性能，具有更广泛的应用领域。 | ||||||
| 60 | 用于生物可降解组织粘合剂的异氰酸酯官能的预聚物 | CN201280063351.6 | 2012-12-17 | CN104105731A | 2014-10-15 | H.赫克罗特; C.埃格特; J.霍夫曼; K.洛伦茨 |
| 本发明涉及一种异氰酸酯官能的预聚物，所述预聚物可以通过下面的反应得到：a)具有至少一个泽列维季诺夫活性H原子的H官能的起始剂化合物与环氧烷化合物和共聚单体反应成为带有羟基的前体，其中所述共聚单体选自丙交酯、乙交酯、环状二羧酸酐以及它们的组合并且其中所述共聚单体通过无规共聚构建到带有羟基的前体的一个或多个聚合物链中，和b)得自步骤a)的带有羟基的前体与多官能的异氰酸酯反应成为异氰酸酯官能的预聚物。本发明还涉及制备此异氰酸酯官能的预聚物的方法、含有该类异氰酸酯官能的预聚物的组织粘合剂体系和具有至少两个室与这种类型的组织粘合剂体系的计量加入系统。 | ||||||
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