序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
121 一种温敏性PEG聚酯嵌段共聚物改性的可注射型磷酸泥及制备和应用 CN201611183908.6 2016-12-20 CN106581749A 2017-04-26 何丹农; 杨迪诚; 严一楠; 祝闪闪; 刘训伟; 金彩虹
发明涉及一种温敏性PEG/聚酯嵌段共聚物改性的可注射型磷酸泥及制备和应用,采用固相反应法将原料磷酸氢钙与酸钙按摩尔比2:1充分混合后,在1250‑1400℃煅烧2‑4h并急速冷却至室温,制备α‑TCP粉末;制备温敏性PEG/聚酯嵌段共聚物,按质量分数10‑20%配制成水溶液,使其凝胶窗口在15‑40℃为凝胶,作为骨水泥固化液;将上述骨水泥粉末与固化液按固液比2g/mL混合后,制备得到注射性、抗溃散性良好的可注射型磷酸钙骨水泥。磷酸钙骨水泥具有良好的骨诱导性,材料注射性较好,固化时间合适,适用于微创手术,在临床治疗骨组织缺损、创伤领域有广阔的应用前景。
122 一种可降解慢回弹材的配方及制备方法 CN201610626634.7 2016-08-03 CN106565931A 2017-04-19 李红领; 廖志勇
发明公开了一种可降解慢回弹材的配方及制备方法,所采用的原材料包括A组分和B组分,其中B组分为异氰酸酯半预聚体,A:B的用量比为1:(0.8~1.2);其制备过程包括如下步骤:1)将A组分按配比称量后混合均匀;2)将A、B组分在1000‑3000 r /min的搅拌速度下混合7~10秒,A、B组分温度保持在23~28℃;3)A、B组分混合后倒入鞋材密封良好的模具,模具温度40~60℃,熟化3~20分钟;4)打开模具得到慢回弹聚酯鞋材;5)放置48小时后完成熟化。本发明利用合适官能度与分子量的植物油多元醇通过各组分合理的搭配,全部或部分替代石油醚多元醇和适当的扩链交联剂与异氰酸酯形成交联密度较高的空间网络结构,抑制相分离,从而达到慢回弹效果。
123 一种利用大豆油基多元醇制备聚材的生产工艺 CN201610626614.X 2016-08-03 CN106560479A 2017-04-12 李红领; 廖志勇
发明公开了一种利用大豆油基多元醇制备聚材的生产工艺,所采用的原材料包括A组分和B组分,A:B的用量比为1:(0.8~1.2);其制备过程包括如下步骤:1)用容器将A组分按配比称量后混合均匀;2)将A、B组分在1000‑3000r/min的搅拌速度下混合7~10秒,A、B组分温度保持在20~28℃;3)A、B组分混合后倒入鞋材密封良好的模具,模具温度40~60℃,熟化3~30分钟;4)打开模具得到慢回弹聚氨酯鞋材;5)放置48小时后完成熟化。本发明在配方中加入官能度高、羟值合适的大豆油多元醇全部或部分替代石油醚多元醇和适当的扩链交联剂与异氰酸酯形成交联密度较高的空间网络结构,抑制相分离,从而达到慢回弹效果。
124 一种可降解聚乙醇酸的制备方法 CN201610646837.2 2016-08-09 CN106432697A 2017-02-22 李小福
发明涉及一种可降解聚乙醇酸的制备方法,制备步骤包括:1)将乙醇酸为原料,在真空条件下进行脱精制,得到乙醇酸低聚物;2)将步骤1)得到的乙醇酸低聚物与催化剂混合,加入反应容器中,在真空条件下,加热反应,得到聚乙醇酸中间产物;3)在步骤2)中的反应容器中加入扩链剂MDI,在真空条件下,加热反应,得到高分子量聚乙醇酸。
125 一种可降解聚乳酸乙醇酸的制备方法 CN201610645288.7 2016-08-09 CN106432695A 2017-02-22 李小福
发明涉及一种可降解聚乳酸乙醇酸的制备方法,制备步骤包括:1)将工业级乳酸溶液和乙醇酸为原料,在真空条件下进行脱水精制,得到乳酸乙醇酸低聚物;2)将步骤1)得到的乳酸乙醇酸低聚物与催化剂混合,加入反应容器中,在真空条件下,加热反应,得到聚乳酸乙醇酸中间产物;3)在步骤2)中的反应容器中加入扩链剂MDI,在真空条件下,加热反应,得到高分子量聚乳酸乙醇酸。
126 一种耐热聚丁二酸丁二醇酯及其制备方法 CN201610706879.0 2016-08-23 CN106279646A 2017-01-04 殷宏军; 戴清文; 刘岗; 王青青; 俞利生; 李新; 方柏勇
发明涉及一种耐热聚丁二酸丁二醇酯及其制备方法。本发明采用微交联与加入成核剂两种工艺联用,熔融缩聚一步法制备一种高分子量、可生物降解且热变形温度高的聚丁二酸丁二醇酯。该方法工艺简单,操作简便,可连续化生产。
127 一种生物基热塑性聚酯弹性体及其制备方法 CN201610608331.2 2016-07-28 CN106188475A 2016-12-07 何建雄; 王一良
发明涉及一种生物基热塑性聚酯弹性体的制备方法,其包括:(1)将生物基多元醇、二硫化钼、甲基油、抗剂加入反应釜中;(2)将生物基二异氰酸酯与烷基二醇扩链剂与步骤(1)的反应产物和催化剂混合均匀后进入双螺杆挤出机,边挤出边反应制备得到热塑性聚氨酯弹性体;所述生物基多元醇由菜籽油基多元醇、稻壳基多元醇和甜菜渣基多元醇按1-5:3-7:2-9的质量比配制而成。本发明通过采用生物基多元醇和生物基二异氰酸酯,使制备得到的生物基热塑性聚氨酯弹性体具有足够好的耐热性,可广泛应用在建筑材料、公共场所设施、医疗设施与医疗器械或纺织材料中。
128 低透湿的生物可降解共聚酯 CN201610598663.7 2016-07-27 CN106117529A 2016-11-16 瞿一锋; 胡军
发明涉及高分子材料领域,具体是一种低透湿的生物可降解共聚酯,由亚烷基二醇、混合酸、和二聚脂肪酸或其衍生物共聚而成。本发明的低透湿的生物可降解共聚酯,是一种热塑性的柔软聚酯,具有良好的机械性能,弹性及生物可降解性,熔点介于90‑150℃之间,作为薄膜会有较低的蒸气透过量。本发明的共聚酯的疏水性能较优异,并可调整耐候性及耐水解性,特别适合制造农业用地膜
129 制备用作填充剂的聚二噁烷颗粒的方法 CN201580011454.1 2015-07-16 CN106062047A 2016-10-26 崔明; 金相镇; 张倂模; 道格拉斯·迈克尔·吉尔伯特; 权韩真
发明涉及制备用作填充剂的聚二噁烷颗粒(PDO)的方法,更具体地涉及制备聚二噁烷酮颗粒的方法,该方法包括将溶解于全氟醇中的聚二噁烷酮溶液与包含聚化乙烯‑聚氧化丙烯‑聚氧化乙烯三元共聚物的聚合物乳液以预定比例混合以产生聚二噁烷酮颗粒及随后通过老化和洗涤回收聚二噁烷酮颗粒的步骤。通过本发明的制备方法制备的聚二噁烷酮颗粒可以有利地用作用于再生皮肤组织的注射剂。
130 一种用聚对二环己与聚己内酯-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐性及柔顺性的方法 CN201610149304.3 2016-03-16 CN105778523A 2016-07-20 朱国全
发明公开一种用聚对二环己与聚己内酯?聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐性及柔顺性的方法,采用以下步骤:1)聚乙烯醇?聚对二氧环己酮接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇,于27~35℃反应2~3天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;2)聚对二氧环己酮与聚己内酯?聚乙烯吡咯烷酮改性的聚乙烯醇膜的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇?聚对二氧环己酮接枝共聚物、聚己内酯?聚乙烯吡咯烷酮和溶剂,于48~50℃混合50~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。
131 一种开环聚合制备含硒可降解聚合物的方法及其在凝胶的应用 CN201610201253.4 2016-04-01 CN105732990A 2016-07-06 张琰; 胥莹; 魏超; 郎美东
发明涉及生物医用高分子材料技术领域,具体是一种开环聚合制备含硒可降解两亲性共聚物的方法及其在凝胶的应用,该聚合物是以含硒小分子为引发剂合成的BAB类三嵌段共聚物,所述疏水性A聚合物嵌段由可生物降解的聚己内酯构成,所述亲水性B聚合物嵌段由聚乙二醉单甲醚组成;一定浓度的聚合物水溶液在室温或室温以下是液体,而在人体温度下则以稳定的凝胶形式存在,具有可注射性。本发明优点在于,其制备方法采用开环聚合,具有聚合可控、所得产物分子结构准确和分子量分布可控等的特点;制备的聚合物具有温度和化还原多重刺激响应性,使得该物理水凝胶在药物载体方面有广泛应用性。
132 一种用聚对二环己与P(CPP-SA)-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐性及柔顺性的方法 CN201610149303.9 2016-03-16 CN105694477A 2016-06-22 朱国全
发明公开一种用聚对二环己与P(CPP-SA)-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐性及柔顺性的方法,采用以下步骤:1)聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇,于27~33℃搅拌反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;2)聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙烯吡咯烷酮改性的聚乙烯醇膜的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物、P(CPP-SA)-聚乙烯吡咯烷酮和溶剂,于45~55℃搅拌混合50~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。
133 一种制备聚乙烯醇-聚对二环己-聚肽双接枝共聚物的方法 CN201610118878.4 2016-03-03 CN105694060A 2016-06-22 朱国全
发明公开一种制备聚乙烯醇-聚对二环己-聚肽双接枝共聚物的方法,其制备方法采用以下步骤:1)聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,于28~32℃搅拌反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;2)聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚肽双接枝共聚物的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂,于26~33℃搅拌反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型可降解生物材料。
134 一种聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物的制备方法 CN201610108648.X 2016-02-29 CN105694058A 2016-06-22 朱国全
发明公开一种聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚肽双接枝共聚物的制备方法,采用以下方法:在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十一烷基醚、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂,惰性气氛下,于26~32℃搅拌反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型可降解生物材料。
135 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二环己双接枝共聚物的制备方法 CN201610108630.X 2016-02-29 CN105694057A 2016-06-22 朱国全
发明公开一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二环己双接枝共聚物的制备方法,采用以下方法:在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羧基封端的聚对二氧环己酮单十一烷基醚、溶剂和缩合剂,惰性气氛下,于28~34℃搅拌反应2~3天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型可降解生物材料。
136 一种聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物的制备方法 CN201610108624.4 2016-02-29 CN105694056A 2016-06-22 朱国全
发明公开一种聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物的制备方法,采用以下方法:在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,惰性气氛下,于26~34℃搅拌反应2~3天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型可降解生物材料。
137 温敏性聚(苹果酸乙酸酯-赖酸酯)材料及其制备方法 CN201610134443.9 2016-03-09 CN105694026A 2016-06-22 邓奎林; 范智慧; 宋计花; 郑畅; 赵漫; 徐俊连; 杨震
一种温敏性聚(苹果酸乙酸酯-赖酸酯)材料,属于智能材料中的温敏性聚合物领域,该聚(苹果酸乙酸酯-赖氨酸酯)由式(I)所示的重复单元组成,该聚(苹果酸乙酸酯-赖氨酸酯)的分子量为6000-24000;其中,R所代表的基团选自-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH2(CH2)2CH3或-CH(CH3)2。本发明还公开了该温敏性聚(苹果酸乙酸酯-赖氨酸酯)材料的制备方法,本发明所制备的聚合物材料,不仅具有温敏特性,同时兼备了优异的生物相容性和生物降解性。
138 一种生物降解速率可调的高分子聚酯复合材料的制备方法 CN201610210682.8 2016-04-07 CN105694008A 2016-06-22 朱志荣; 赵国庆; 谷红波; 王小荣
发明涉及一种生物降解速率可调的高分子聚酯复合材料的制备方法包括以下步骤:(1)聚富酸二元醇聚酯预聚体的合成;(2)丙交酯单体的制备;(3)复合聚乳酸嵌段共聚物的制备;(4)高分子聚酯复合材料的制备改性。该方法制备的高分子聚酯复合材料通过调整嵌段聚合物中的预聚体种类和比例的改变来达到调节生物降解速率的目的,同时该方法制备的聚酯链段中含有不饱和双键,便于对材料进行进一步修饰改性,具有良好的应用前景。
139 一种聚己内酯与聚对二环己-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐性及柔顺性的方法 CN201610149253.4 2016-03-16 CN105670308A 2016-06-15 朱国全
发明公开一种聚己内酯与聚对二环己-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐性及柔顺性的方法,采用以下步骤:1)聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入羧基封端的聚己内酯单十三烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇,于22~30℃搅拌反应2~4天,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;2)聚己内酯与聚对二氧环己酮-聚乙烯吡咯烷酮改性的聚乙烯醇膜的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物、聚对二氧环己酮-聚乙烯吡咯烷酮和溶剂,于46~53℃搅拌混合55~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。
140 一种聚己内酯与聚三亚甲基酸酯-聚乙烯吡咯烷改进聚乙烯醇膜耐性及柔顺性的方法 CN201610148959.9 2016-03-16 CN105670307A 2016-06-15 朱国全
发明公开一种聚己内酯与聚三亚甲基酸酯-聚乙烯吡咯烷改进聚乙烯醇膜耐性及柔顺性的方法,采用以下步骤:1)聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇,于20~32℃搅拌反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;2)聚己内酯与聚三亚甲基碳酸酯-聚乙烯吡咯烷酮改性的聚乙烯醇膜的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物、聚三亚甲基碳酸酯-聚乙烯吡咯烷酮和溶剂,于45~53℃搅拌混合50~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。
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