| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 221 | 一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA双接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201710376550.7 | 2017-05-25 | CN106987002A | 2017-07-28 | 朱国全; 杜庆洋 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA双接枝共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、羟基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，反应得到聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA双接枝共聚物；2）干燥反应器内加入双接枝共聚物和溶剂，溶解得到共聚物原液；3）将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，每隔7小时置换一次，置换3～4次，然后将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 222 | 一种聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚（丙交酯‑乙交酯）共聚物胶束的制备方法 | CN201710362602.5 | 2017-05-22 | CN106986996A | 2017-07-28 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚（丙交酯‑乙交酯）共聚物胶束的制备方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚己内酯接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、羟基封端的聚（丙交酯‑乙交酯）单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚（丙交酯‑乙交酯）双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 223 | 一种聚丙烯酸‑聚己内酯‑MPEGPLA双接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201710376630.2 | 2017-05-25 | CN106977743A | 2017-07-25 | 朱国全; 高巧春 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚己内酯‑MPEGPLA双接枝共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羟基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，反应得到聚丙烯酸‑聚己内酯‑MPEGPLA双接枝共聚物；2）干燥反应器内加入双接枝共聚物和溶剂，溶解得到双接枝共聚物原液；3）将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，每隔7小时置换一次，置换3～4次，然后将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 224 | 一种聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201710376605.4 | 2017-05-25 | CN106977740A | 2017-07-25 | 朱国全; 林治涛 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物胶束的制备方法，其制备方法采用以下步骤：1）干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚乳酸单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得到聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物；2）干燥反应器内加入聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物和溶剂，溶解得到聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物原液；3）将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，每隔8小时置换一次，置换3～4次，将其倒入带有刻度的容量瓶，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 225 | 一种聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物胶束的制备方法 | CN201710376594.X | 2017-05-25 | CN106977737A | 2017-07-25 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）在干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚己内酯、羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯、羟基封端的聚乳酸、溶剂和缩合剂，反应2～4天，得到三接枝共聚物；2）在干燥反应器内加入三接枝共聚物和溶剂，溶解40～60分钟，得到三接枝共聚物原液；3）室温下，将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，置换3～4次，透析袋中溶液显示蓝光，将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 226 | 一种制备聚丙烯酸‑聚己内酯‑MPEGPLA共聚物胶束的方法 | CN201710363027.0 | 2017-05-22 | CN106977735A | 2017-07-25 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚己内酯‑MPEGPLA共聚物胶束的方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑MPEGPLA接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、氨基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 227 | 一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA共聚物胶束的制备方法 | CN201710362587.4 | 2017-05-22 | CN106977732A | 2017-07-25 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA共聚物胶束的制备方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、羟基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 228 | 一种制备聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA共聚物胶束的方法 | CN201710362710.2 | 2017-05-22 | CN106977729A | 2017-07-25 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA共聚物胶束的方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑MPEGPLA接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、氨基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 229 | 一种聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑MPEGPLA共聚物胶束的制备方法 | CN201710362995.X | 2017-05-22 | CN106947086A | 2017-07-14 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑MPEGPLA共聚物胶束的制备方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、羟基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑MPEGPLA双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 230 | 一种可降解抗菌聚氨基酸及其制备方法 | CN201611201550.5 | 2016-12-22 | CN106832260A | 2017-06-13 | 杨坤; 田敬欢; 张善勇 |
| 本发明公开一种可降解抗菌聚氨基酸，所述聚氨基酸具有如下结构：简写为[(A)m‑(B)n]z；m和n分别为组分聚氨基酸重复单元A和B的重复单元数；z为(A)m‑(B)n的重复单元数；m、n、z均为正整数，m＝10‑10000，n＝0‑1000，z＝1‑10。本发明进一步公开了所述聚氨基酸材料的制备方法。本发明聚氨基酸具有良好的生物相容性和抗菌性能，且在体内能够自行降解成氨基酸单体，无毒副作用；可通过改变氨基酸种类、氨基酸比例以及引发剂含量等因素，制备了具有抗菌性能、良好生物相容性和降解性能等兼备多功能性材料。 | ||||||
| 231 | 用于制作笔筒的可降解聚氨酯仿木材料及其制备方法 | CN201710065764.2 | 2017-02-06 | CN106832211A | 2017-06-13 | 唐国涛; 朱文静; 郝德开; 刘玄 |
| 本发明涉及聚氨酯技术领域，具体涉及一种用于制作笔筒的可降解聚氨酯仿木材料及其制备方法。所述材料由A组份和B组份以重量比为1:1.1制成，以重量份数计，A组份由以下原料制成：聚醚多元醇A 50～60、聚醚多元醇B 15～20、聚醚多元醇C 25～30、泡沫稳定剂2.0～3.0、化学发泡剂0.6～1.0、催化剂1.2～4.5；B组份为多亚甲基多苯基异氰酸酯。其制备方法是将聚醚多元醇、泡沫稳定剂、化学发泡剂和催化剂混合后制得A组份，再与B组份混合制得。本发明采用可降解的生物基多元醇、低羟值聚氧化丙烯多元醇为主要原料，同时采用水做发泡剂，具有韧性高、尺寸稳定性好、可降解的特点。 | ||||||
| 232 | 可降解聚丁二酸丁二酯用催化剂的制备方法 | CN201611120834.1 | 2016-12-08 | CN106750229A | 2017-05-31 | 王耀斌 |
| 本发明涉及合成树脂及塑料技术领域，具体涉及一种可降解聚丁二酸丁二酯用催化剂的制备方法。可降解聚丁二酸丁二酯用催化剂的制备方法，取约二氧化硅放入干燥的烧杯中，加入乙醇，超声分散约；将分散好的二氧化硅‑乙醇乳状液倒入三颈烧瓶中，向三颈瓶中加入H2O和冰乙酸，在另一个烧瓶中加入的钛酸四丁酯和乙醇，搅拌使钛酸四丁酯充分溶解在乙醇中，加入三颈瓶中，回流，然后再搅拌h，即Ti‑Si复合催化剂；将200 g的丁二酸与1,4‑丁二醇反应的酯化物放入500 mL四口烧瓶中，加入上述Ti‑Si复合催化剂，抽真空进行缩聚合，待聚合结束，即得聚丁二酸丁二酯。所制Ti‑Si复合催化剂优于生产聚丁二酸丁二酯的常用催化剂。 | ||||||
| 233 | 一种绿色改性壬基酚聚氧乙烯醚的合成方法 | CN201710045305.8 | 2017-01-22 | CN106700061A | 2017-05-24 | 齐义平; 徐仕睿; 王凤卓; 李鹏 |
| 本发明公开了一种绿色改性壬基酚聚氧乙烯醚的合成方法，该方法包括如下步骤：①向反应釜中投入一定比例的葡萄糖，使用适量去离子水进行溶解，并通过搅拌使反应体系均一；②加入适量催化剂，控制适当温度滴加壬基酚，滴加完毕后保持反应温度继续熟化30分钟；③升温至100‑120℃脱水1小时，控制一定温度和压力连续通入环氧乙烷，通完环氧乙烷后保持反应温度熟化1小时，然后加入适量酸调节物料PH后出料。本发明合成方法通过引入起始剂葡萄糖对壬基酚进行改性，解决了原有的壬基酚聚氧乙烯醚类产品易分解出壬基酚的问题，降低了产品的危险系数，不仅解决了起始剂有毒、易污染环境的难题，还继承了传统产品的优良性能。 | ||||||
| 234 | 一种制备聚乳酸的方法 | CN201611262339.4 | 2016-12-30 | CN106674492A | 2017-05-17 | 李振江; 刘晶晶; 潘先福 |
| 本发明公开了一种制备聚乳酸的方法，属于有机催化和高分子材料技术领域。引发剂醇或者胺引发丙交酯单体的开环，在有机催化剂的催化下引发小分子单体的开环聚合，得到聚乳酸；所述的有机催化剂为一种如式(I)所示的双功能方酰胺：式中，R1、R2、R3、R4、R5选自为氢；或者选自三氟甲基、硝基、卤素、氰基、羟基。这些新的催化剂是稳定和高效的并且发挥控制聚合物分子量和/或立体化学的作用并且显示高反应性。尤其是，新的催化剂显示增强的活性同时显示比现有技术使用的催化剂更佳的选择性，而且无金属残留。 | ||||||
| 235 | 一种高分子量、高阻隔性可降解膜材料用树脂的合成方法 | CN201610877327.6 | 2016-09-30 | CN106633014A | 2017-05-10 | 尹继磊; 钱志国; 钱毅; 朱朗晖; 郭雪山; 孙洁; 马月博; 金燕东; 竺朝山; 王利新; 刘威; 廖险峰; 王海强; 曹亮; 唐帅; 曹金波; 胡永宁; 杨传忠 |
| 本发明涉及一种高分子量、高阻隔性可降解膜材料用树脂的合成方法，属于可生物降解材料领域。本发明选择2，6‑萘二甲酸二甲酯(NDC)、己二酸(AA)、1，4‑丁二醇(BDO)为单体，以半酯化半酯交换法合成路线，进行共聚反应，通过添加少量多羧基或多羟基有机化合物，如多元酸、多元醇作为扩链剂，尤其是选用自制的新型催化剂，并控制工艺条件合成出高分子量、高阻隔性的聚己二酸/萘二甲酸丁二醇酯(PBAN)，反应完全，反应时间短，对真空度要求低。本发明合成的可降解材料具有阻隔性能良好、力学性能优异、抗水解性好、可生物降解的特性，可广泛适用于包装薄膜、农用地膜、杯瓶盘等一次性用品中，涉及包装、农业、生活用品、医疗用品等领域。 | ||||||
| 236 | 一种甘蔗渣植物油基聚氨酯泡沫材料及其制备方法和应用 | CN201611007956.X | 2016-11-16 | CN106519181A | 2017-03-22 | 曾建; 罗晓刚; 梁磊; 余曾成; 马年方; 李锦荣; 郭剑雄 |
| 本发明公开了一种甘蔗渣植物油基聚氨酯泡沫材料及其制备方法和应用。该聚氨酯泡沫材料的制备方法为：将多元醇A和甘蔗渣搅拌均匀，得到混合液I；其中，多元醇A为植物油基多元醇和石油基多元醇按质量比1:1配比得到；再将水加入到混合液I中，搅拌后静置，最后加入异氰酸酯，搅拌后静置，得到甘蔗渣植物油基聚氨酯泡沫材料。本发明是以甘蔗渣作为填料，水作为发泡剂和催化剂，反应条件简单、成本低，制得的聚氨酯泡沫材料无毒无污染，且可降解性强，可广泛应用于建筑保温材料、民用家具、隔音材料、隔热材料、工业管道及储罐的保温夹层等方面。 | ||||||
| 237 | 一种温度响应性聚氨酯材料及其制备方法 | CN201610864737.7 | 2016-09-30 | CN106349457A | 2017-01-25 | 邓奎林; 徐俊连; 赵漫; 郑一然; 贺朝辉; 杨震; 岳颖; 赵慢 |
| 一种温度响应性聚氨酯材料，属于智能材料中的温敏性聚合物领域，该聚氨酯材料由式(I)所示的结构单元组成，该聚氨酯材料为无规共聚物，该聚氨酯材料的分子量为0.85-2.45×104；其中，m＝2,3,4,5；n＝25-100。本发明还公开了该温度响应性聚氨酯材料的制备方法，本发明所制备的聚合物材料，不仅具有温敏特性，同时兼备了优异的生物相容性和生物降解性。 | ||||||
| 238 | 一种用于药物缓释的聚磷腈高分子的制备方法 | CN201610403111.6 | 2016-06-08 | CN106065079A | 2016-11-02 | 韩国志; 陈才; 李俊 |
| 本发明公开了一种用于药物缓释的聚磷腈高分子的制备方法，使用利拉利汀作为靶向的药物，聚磷腈为主链和多聚赖氨酸作为控制单元，将多聚赖氨酸修饰到聚磷腈高分子主链，没有多聚赖氨酸作为侧链，利拉利汀在酸性和弱碱性条件下的平衡释放量相对于中性条件下有了明显的提高，对环境pH值具有明显的响应能力，从而可控性的释放药物，此外，本发明制备方法简单，反应时间短，工业化程度高，实用价值显著。 | ||||||
| 239 | 含天然植物成分的聚氨酯复合材料及其制备方法 | CN201610564736.0 | 2016-07-18 | CN105949428A | 2016-09-21 | 林凯旋 |
| 本发明公开了一种含天然植物(咖啡豆、茶叶)成分的聚氨酯复合材料及其制备方法，按重量比包含：A组料：植物油基聚醚多元醇30～40份、特种聚醚多元醇7～50份、催化剂0～0.5份、交联剂0～2份、端氨基聚醚5～6份、发泡剂1.5～3份；天然植物10～20份；B组料：异氰酸酯20～50份。由此所得的聚氨酯产品可降解，可以减少空气污染，而且产品由于添加天然植物，可以散发天然气味达到除臭的效果，又可以借助植物纤维本身的良好空间阻隔结构强化我司产品的恒温性能，采用废弃植物残渣回收利用，为地球节省更多能量，此外，本技术方案的产品具有较好的舒适性。 | ||||||
| 240 | 在临床上具有重要吸收特性的手术屏障 | CN201280057742.7 | 2012-09-21 | CN104093433B | 2016-09-07 | H.维伊塞; J.特斯马; M.科斯勒; L.布鲁伊彻尔; M.米博克 |
| 本发明提供可用于医用装置中的共聚物。例如，本发明提供包含酯嵌段、醚嵌段和二异氰酸酯聚合产物的共聚物。在某些实施方案中，本发明提供包含酯嵌段和醚嵌段的用于植入的医用共聚物，其中：所述酯嵌段包含负自由能转移且所述醚嵌段包含正自由能转移，所述醚嵌段和所述酯嵌段小于所述聚合物长度的1/10，且所述嵌段分布成使得具有相同极性的自由能转移的邻接嵌段的域不小于所述共聚物分子量的1/3。本发明还提供制备上述聚合物的方法和包含所述聚合物的医用装置。 | ||||||
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