| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 连续生产可生物降解聚酯的方法 | CN200980113097.4 | 2009-04-07 | CN102007159B | 2013-03-13 | U·威特; 山本基仪 |
| 本发明涉及一种连续生产可生物降解聚酯的方法，所述聚酯基于脂肪族二羧酸或脂肪族和芳香族二羧酸，以及脂肪族二羟基化合物。根据该方法，将由所述脂肪族二羟基化合物、所述脂肪族和芳香族二羧酸，以及任选地其它共聚单体(组分C)组成的混合物不加入催化剂而混合生成一种糊状物，或者，也可将所述二羧酸的液态酯以及所述二羟基化合物和任选地其它共聚单体加入混合物中，而不加入催化剂，i)在第一步中，将该混合物与全部或部分催化剂一起进行连续酯化或酯交换；ii)在第二步中，将i)中获得的酯交换或酯化产物任选地与剩余的催化剂一起进行连续预缩合至其粘度值为20至70cm3/g(DIN 53728)；iii)在第三步中，将ii)中获得的产物缩聚至其粘度值为60至170cm3/g(DIN 53728)，以及iv)在第四步中，将iii)中获得的产物使用一种链增长剂D通过加聚反应而反应至其粘度值为150至320cm3/g(DIN 53728)。本发明还涉及用本方法首次制得的可生物降解聚酯。 | ||||||
| 182 | 树脂组合物、其制造方法、由其所得的成型物 | CN200680016507.X | 2006-07-19 | CN101175819B | 2012-05-23 | 椛岛洋平; 川田宪一 |
| 第1树脂组合物是聚乳酸系树脂组合物，含有在过氧化物的存在下混合有聚乳酸树脂和(甲基)丙烯酸酯化合物的聚乳酸树脂组合物，并且含有高强度纤维。第2树脂组合物含有交联生物降解性聚酯树脂70～99质量份、芳族聚酰胺纤维和/或LCP纤维30～1质量份。相对于交联生物降解性聚酯树脂以及芳族聚酰胺纤维和/或LCP纤维的合计量100质量份，第2树脂组合物优选含有碳二亚胺化合物0.01～10质量份。 | ||||||
| 183 | 生物可分解的两液型发泡组合物 | CN200910127075.5 | 2009-03-23 | CN101845207B | 2012-04-04 | 张清心; 吴文智 |
| 本发明涉及一种生物可分解的两液型发泡组合物，其包含主溶液与副溶液。其中主溶液包含聚乳酸粉末、聚己内酯多元醇与发泡剂混合而成。副溶液则包含多元醇与异氰酸酯混合而成。主溶液与副溶液混合后即进行发泡反应，以产生一生物可分解的发泡体。 | ||||||
| 184 | 聚酯组合物、所述组合物的制备方法及由其制备的制品 | CN200780036382.1 | 2007-09-24 | CN101589087B | 2012-02-15 | B·J·斯维特林; K·A·马兹奇; S·A·里昂 |
| 本发明提供了交联的聚合物组合物，该聚合物组合物的主链具有第一和第二二价饱和脂族部分、二价饱和脂族仲醇部分和三价饱和脂族部分。水解不稳定的酯键将这些部分连接在一起。这些聚酯可以是二醇、三醇和二酸的缩聚反应产物。第一二价饱和脂族部分、二价饱和脂族仲醇部分和三价饱和脂族部分与第二二价饱和脂族部分的摩尔比约为0.85-1.5。优选地，这些聚酯是无细胞毒性、生物相容、可生物吸收的，或显示形状记忆行为，具有至少一个大于约30℃且小于约100℃的转变温度，最优选显示所有这些性质。该组合物适用于许多用途，包括医疗应用。 | ||||||
| 185 | 聚乙醇酸系树脂组合物和其成型体 | CN200980138571.9 | 2009-07-27 | CN102171289A | 2011-08-31 | 伊藤大辅; 远宫尚子 |
| 本发明提供成型性优异、成型后阻隔性和透明性良好的聚乙醇酸系树脂组合物和其成型体。通过在质均分子量Mw为10万～100万的聚乙醇酸中配合质均分子量Mw为10万～100万的聚乳酸，并使聚乳酸含量为5～30质量％，然后在例如230～270℃的温度下熔融混炼，从而制成差示扫描量热法测得的降温晶化峰温度Tc比聚乙醇酸本身的值低3～18℃的树脂组合物。 | ||||||
| 186 | 聚羟基链烷酸酯树脂发泡粒子及其成形体、和该树脂发泡粒子的制造方法 | CN200680011607.3 | 2006-04-10 | CN101193956B | 2011-02-09 | 宫川登志夫; 广瀬文信; 千田健一 |
| 本发明提供一种发泡粒子成形体，其特征在于：在将来自植物的环境适应性优异的生物降解性树脂发泡粒子填充到模具中，加热成形为发泡粒子成形体时，成形后没有发现后收缩，而且成形时的加工范围幅度宽。更详细地，是一种P3HA树脂发泡粒子，该树脂发泡粒子由包括从微生物生产的、含有通式(1)：[-O-CHR-CH2-CO-](1)(式中，R是CnH2n+1所示的烷基，n是1～15的整数)所示的重复单元的聚合物聚(3-羟基链烷酸酯)，以及异氰酸酯化合物的树脂组合物形成的。 | ||||||
| 187 | 用于制备基于增塑淀粉的热塑性组合物的方法以及所产生的组合物 | CN200980103896.3 | 2009-01-29 | CN101932646A | 2010-12-29 | 莱昂·曼蒂克; 迪迪埃·拉尼奥; 热罗姆·吉梅内斯 |
| 本发明的主题是一种用于制备基于淀粉的组合物的方法，该方法包括以下步骤：(a)选择至少一种颗粒态淀粉以及用于这种淀粉的至少一种有机增塑剂，(b)通过这种淀粉和这种增塑剂的热机械混合来制备一种增塑的组合物，(c)可任选地掺入至少一种带有包括活性氢的官能团的功能性物质，(d)掺入至少一种粘合剂，该粘合剂带有至少两个能够与带有包括活性氢的官能团进行反应的官能团，以及任选地(e)将该混合物加热到足以致使该粘合剂与该增塑剂并且与该淀粉和/或该功能性物质进行反应的温度，有可能的是步骤(d)和(e)同时进行，并且本发明的主题还是可以通过这种方法得到的一种基于淀粉的热塑性组合物。 | ||||||
| 188 | 高模量聚氨酯和聚氨酯/脲组合物 | CN200880117872.9 | 2008-10-03 | CN101896526A | 2010-11-24 | 蒂莫西·格雷姆·摩尔; 帕蒂拉贾·阿拉奇拉格·古纳蒂莱克; 拉朱·阿迪卡里; 沙迪·胡什亚尔 |
| 本发明提供了一种聚氨酯或聚氨酯/脲组合物，其在0℃～60℃的温度下及0％～100％的相对湿度下的拉伸强度高于10MPa、弹性模量高于400MPa、断裂伸长率高于30％。本发明还提供了本发明的组合物在生物医学血管支架、矫形植入物、药物传递包衣中或组织工程中的用途。 | ||||||
| 189 | 生物可分解的两液型发泡组合物 | CN200910127075.5 | 2009-03-23 | CN101845207A | 2010-09-29 | 张清心; 吴文智 |
| 本发明涉及一种生物可分解的两液型发泡组合物，其包含主溶液与副溶液。其中主溶液包含聚乳酸粉末、聚己内酯多元醇与发泡剂混合而成。副溶液则包含多元醇与异氰酸酯混合而成。主溶液与副溶液混合后即进行发泡反应，以产生一生物可分解的发泡体。 | ||||||
| 190 | 生物相容性聚合物组合物 | CN200780033287.6 | 2007-08-02 | CN101522788A | 2009-09-02 | 帕蒂拉贾·阿拉奇拉格·古纳蒂莱克; 罗尚·蒂勒尔·安东·马亚邓恩; 拉朱·阿迪卡里; 亨·吉·塔因; 塔姆·蓬·西·勒; 杰罗姆·安东尼·沃克迈斯特; 约翰·艾伦·莫里斯·拉姆肖; 雅辛塔·弗朗西丝·怀特; 特拉西·安·特伯 |
| 本发明提供了一种包含亲水性节段和疏水性节段以及水的生物相容性预聚物，其中所述疏水性节段具有至少一个烯键式不饱和官能团，并且至少5％的所述节段具有两个或更多个烯键式不饱和官能团。本发明还提供了包含亲水性预聚物和疏水性预聚物以及水的生物相容性预聚物组合物，其中至少一种所述疏水性预聚物具有至少一个烯键式不饱和官能团，并且至少5％的所述预聚物具有两个或更多个烯键式不饱和官能团。本发明还提供了本发明的预聚物或预聚物组合物在生物医学应用(如组织工程中作为骨替代物或支架以及在伤口处理)中的用途。 | ||||||
| 191 | 脂肪族聚酯树脂组合物及其制造方法、含有所述树脂组合物的成形物和泡沫体 | CN200480016862.8 | 2004-06-24 | CN100396720C | 2008-06-25 | 矢野拓磨; 上田一惠; 松冈文夫; 松本达也 |
| 耐热性、成形性优异，且耐水解性优异的脂肪族聚酯树脂组合物。该组合物中，以α-和/或β-羟基羧酸单元为主体的生物降解性聚酯树脂(A)通过选自(甲基)丙烯酸酯化合物和多元异氰酸酯化合物中的1种或更多种交联剂(B)而被交联，进而，树脂(A)的羧基的一部分或全部通过相对于树脂(A)100质量份的0.01～20质量份的封端剂(C)而被封端。 | ||||||
| 192 | 生物可降解的包含淀粉和热塑性聚合物的聚合组合物 | CN97181070.2 | 1997-11-05 | CN1104467C | 2003-04-02 | C·巴斯蒂奥利; V·贝罗蒂; G·D·塞拉; L·德尔朱迪塞; S·蒙蒂诺; G·佩雷戈 |
| 包含热塑性淀粉和与淀粉不相容的热塑性聚合物的聚合组合物，其中淀粉构成了分散相而热塑性聚合物构成了连续相，选自：A)包含一种具有选自多元醇与离解常数在一定范围内的一元羧酸或多元羧酸的酯的界面效应的试剂，所述酯具有特定的亲水/亲油平衡指数HLB的值，或为可溶于水但不能被水从包含它们的组合物中有效萃取出来的非离子表面活性剂；B)其中热塑性聚合物为粘均分子量与熔体指数之比(R)大于25,000的脂族或脂族-芳族共聚酯的组合物，和C)其中热塑性聚合物选自脂族-芳族共聚酯、聚酯-酰胺、聚酯-醚、聚酯-醚-酰胺、聚酯-聚氨酯和聚酯-脲的组合物，其中通过对在混合期间仍含有1-5%(重量)水分的组分进行挤压获得所述组合物。 | ||||||
| 193 | 含可生物降解聚合物的热密封过滤器材料 | CN98804933.3 | 1998-04-30 | CN1255072A | 2000-05-31 | R·蒂默曼; E·格里加特; W·舒尔兹-施利特; S·施洛夫特; R·格兰格拉登; G·海恩里希 |
| 一种至少由双层结构组成的过滤器材料,其中包括至少一层含天然纤维,和一层为可生物降解的热塑性纤维,该热塑性纤维选自脂肪族或部分芳烃族的聚酯酰胺、脂肪族或部分芳烃族聚酯、脂肪族或部分芳烃族的聚酯型聚氨基酯、脂肪族或部分脂肪－芳烃族的聚酯型聚碳酸酯。 | ||||||
| 194 | 可生物降解的聚合物,其制备方法及其用于生产可生物降解模制品的用途 | CN95196874.2 | 1995-06-27 | CN1170418A | 1998-01-14 | V·沃尔兹曼; G·斯考尼克; B·伯鲁齐曼; U·塞里吉尔; M·亚马莫托; P·巴尤尔 |
| 可生物降解的聚酯P1,可通过基本上由如下组分组成的混合物反应制得,所述组分为:(a1)一种混合物,它基本上由35至95mol%的己二酸或其成酯衍生物或其混合物,5至65mol%的对苯二甲酸或其成酯衍生物或其混合物,和0至5mol%的含磺酸酯基团的化合物组成,各摩尔百分数之和为100%,和(a2)一种二羟基化合物,它选自C2－C6－链烷二醇和C5－C10环烷二醇,其中(a1)与(a2)的摩尔比在0.4∶1至1.5∶1范围内选择,条件是聚酯P1的分子量范围(Mn)为5000至50,000g/mol,粘数范围为30至350g/ml(在25℃时,聚酯P1浓度为0.5wt%的50∶50w/w邻二氯苯/苯酚中测量),熔点范围为50至170℃,进一步的条件是聚酯P1用0.01至5mol%(按使用的组分(a1)的摩尔量计)具有至少三个能够形成酯的基团的化合物D制备,以及可生物降解的聚合物和热塑性模塑组合物,其制备方法,用于生产可生物降解模塑制品和粘合剂的用途,由本发明的聚合物或模塑组合物制得的可生物降解模塑制品,泡沫和与淀粉的共混物。 | ||||||
| 195 | 可任选的多孔性聚氨基甲酸酯和/或聚氨酯-脲的制备方法 | CN96107351.9 | 1996-03-20 | CN1139677A | 1997-01-08 | W·冯邦宁; H·P·米勒; M·卡普斯 |
| 由本发明的方法制备可任选的多孔聚氨基甲酸酯和/或聚氨酯一脲。该方法由至少一种聚异氰酸盐和一种特定反应混合物的反应构成。该反应混合物含有：A)分子量是62-10,000并含有至少两个羟基的非碱性化合物；B)至少一种组分选自：B)1)碱性多羟基化合物和B)2)酸或其盐；C)至少一种组分选自：C)1)脂肪酸和C)2)脂肪酸的盐。反应在温度0-150℃下发生，所用的组分A)是至少50wt％的水溶液。 | ||||||
| 196 | 一种生物可降解聚芳醚砜及其制备方法 | CN201610414146.X | 2016-06-13 | CN107488262A | 2017-12-19 | 唐晓峰; 颜晓晨; 张文彬; 董建廷; 雷芝红 |
| 本发明以完全可生物降解的天然大分子壳聚糖为原料，制备得到一种生物可降解聚芳醚砜。该聚芳醚砜具有生物可降解性、原料来源广、制备方法简单的优点，克服普通工程塑料后期给社会带来的污染问题，且该聚芳醚砜在水处理膜上具有优异的应用效果。 | ||||||
| 197 | 生物降解塑料聚丁二酸丁二醇酯的制备方法 | CN201710746462.1 | 2017-08-27 | CN107365412A | 2017-11-21 | 刘长宝; 刘俊成 |
| 本发明名称为生物降解塑料聚丁二酸丁二醇酯的制备方法。传统的聚烯烃塑料不可降解，造成了严重的环境污染问题，可降解塑料由于其分子主链含有易被水解的酯键，在自然界易发生分解、代谢，最终分解为二氧化碳和水。本发明的具体技术方案为：将四氢呋喃与助催化剂碘化氢进行开环反应后，加入带有加热控温、搅拌、氮气保护的丁二酸装置中，在温度95-200℃条件下，催化剂作用下酯化反应1-3小时；最后在真空条件下进行缩聚反应，真空度为绝压20-280Pa，反应温度135-235℃，反应时间2-3小时，得到聚丁二酸丁二醇酯粗品，提纯用三氯甲烷溶解，无水甲醇沉淀，过滤干燥即制得聚丁二酸丁二醇酯。 | ||||||
| 198 | 大分子增塑剂及其制备方法 | CN201610188085.X | 2016-03-30 | CN107286311A | 2017-10-24 | 张文芳; 陈韩根 |
| 本发明公开了一种大分子增塑剂及其制备方法。通过在PHBV(PHB或PHV)和PLA共混材料中添加多官能度的交联剂，合成了一种新型的大分子增塑剂，本发明的大分子增塑剂具备可降解性、生物相容性、可调节的力学性能等特点，可应用做体内植入材料，具体可制备可降解人工血管、可降解血管支架、可降解手术缝合线皮下埋线以及可降解组织工程支架等。 | ||||||
| 199 | 一种聚乳酸与聚三亚甲基碳酸酯对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法 | CN201710376611.X | 2017-05-25 | CN107118571A | 2017-09-01 | 朱国全; 申红望 |
| 本发明公开一种聚乳酸与聚三亚甲基碳酸酯对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法，采用以下步骤：1）干燥反应器内加入羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸，反应2～4天，得到聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物；2）干燥反应器内加入接枝共聚物、氨基封端的聚乳酸单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，反应2～4天，得到聚丙烯酸‑聚乳酸‑聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物；3）在干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚乳酸单十三烷基醚和溶剂，混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 200 | 一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 | CN201710376554.5 | 2017-05-25 | CN107118569A | 2017-09-01 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法，采用以下步骤：1）干燥反应器内加入羟基封端的聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸，反应2～4天，得到聚丙烯酸‑聚乳酸乙醇酸接枝共聚物；2）干燥反应器内加入接枝共聚物、羟基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应2～4天，得到聚丙烯酸‑聚乳酸乙醇酸‑聚己内酯双接枝共聚物；3）在干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚己内酯单十二烷基醚和溶剂，混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈