241 |
天然油基聚氨酯分散 |
CN201180068746.0 |
2011-04-27 |
CN103459449B |
2016-08-17 |
普迦·简安; 桑迪普·简安 |
本发明涉及通过在较低温度下生成水分散NCO封端聚氨酯预聚合物制备高分子量水基阴离子聚氨酯脲聚合物的天然油基聚氨酯分散。水分散NCO封端聚氨酯预聚合物主要包含多元醇成分和聚异氰酸盐成分的反应物,在使用中和剂后被分散于无溶剂的水中,并与扩链剂反应。本发明中使用的多元醇成分为(a)蓖麻酸盐化天然酯基单封闭多元醇的混合物以和(c)包含多元醇的羧基基团。所使用的聚异氰酸酯成分为芳香二异氰酸盐,例如甲苯二异氰酸盐和/或亚甲基联苯二异氰酸盐的同分异构体。按照本发明描述的流程生成的分散在本质上可生物降解且无塑性。并且,该分散不含可挥发有机化学品和/或溶出性杂质。本发明生成的分散具有优越的特性,可广泛用于工业领域,包括直接接触食品的应用。 |
242 |
聚酯水凝胶 |
CN201480068959.7 |
2014-12-17 |
CN105829393A |
2016-08-03 |
山本基仪; A·维瑟迈尔; W·魏格尔特; H·凯勒; M·索伊弗特; G·A·费尔南德斯莱米雷兹; J·桑斯-戈麦斯; A·维德曼 |
衍生自不饱和聚酯链的交联聚酯,其分子间交联且包含衍生自不饱和二羧酸基单体和单乙二醇基单体的单元。 |
243 |
一种用聚三亚甲基碳酸酯与聚肽-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 |
CN201610148921.1 |
2016-03-16 |
CN105778522A |
2016-07-20 |
朱国全 |
本发明公开一种用聚三亚甲基碳酸酯与聚肽?聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法,采用以下步骤:1)聚乙烯醇?聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇,于20~30℃反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;2)聚三亚甲基碳酸酯与聚肽?聚乙烯吡咯烷酮改性的聚乙烯醇膜的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇?聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物、聚肽?聚乙烯吡咯烷酮和溶剂,于46~52℃混合55~65分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 |
244 |
一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物胶束的方法 |
CN201610140622.3 |
2016-03-14 |
CN105778113A |
2016-07-20 |
高巧春; 朱国全 |
本发明公开一种制备聚乙烯醇?聚己内酯?聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物胶束的方法,采用以下步骤:1)反应器内加聚乙烯醇、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇?聚己内酯接枝共聚物;2)反应器内加接枝共聚物、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十三烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇?聚己内酯?聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物;3)反应器内加双接枝共聚物和溶剂,溶解得聚乙烯醇?聚己内酯?聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物原液;4)将原液加入透析袋,放入盛有选择性溶剂的烧杯,置换3~4次,倒入有刻度的容量瓶,调至刻度,得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
245 |
一种制备聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物胶束的方法 |
CN201610140614.9 |
2016-03-14 |
CN105694067A |
2016-06-22 |
高巧春; 朱国全 |
本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物胶束的方法,采用以下步骤:1)反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物;2)反应器内加入接枝共聚物、羧基封端的聚己内酯均聚物、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物;3)反应器内加入双接枝共聚物和溶剂,溶解得聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物原液;4)将原液加入透析袋,放入盛有选择性溶剂的烧杯,置换3~4次,倒入带有刻度的容量瓶,调至刻度,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
246 |
一种星形聚乳酸-羟基乙酸共聚物新的制备方法 |
CN201610136747.9 |
2016-03-10 |
CN105694007A |
2016-06-22 |
郭勇; 葛志敏; 王翠伟; 曹晴 |
本发明涉及一种星形聚乳酸-羟基乙酸共聚物新的制备方法,该制备方法采用多羟基醇为引发剂,金属盐为催化剂,以丙交酯和乙交酯单体为原料,制备不同相对分子质量的聚乳酸-羟基乙酸共聚物,反应安全可控,更加适于工业生产。 |
247 |
一种用聚对二氧环己酮与聚肽对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法 |
CN201610125953.X |
2016-03-07 |
CN105670306A |
2016-06-15 |
申红望; 朱国全 |
本发明公开一种用聚对二氧环己酮与聚肽对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法,采用以下步骤:1)干燥反应器内加入羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇,反应得聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物;2)干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚肽双接枝共聚物;3)干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚肽双接枝共聚物、聚对二氧环己酮单十二烷基醚和溶剂,混合后成膜,得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 |
248 |
一种用聚己内酯与聚乳酸乙醇酸对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法 |
CN201610123780.8 |
2016-03-07 |
CN105670304A |
2016-06-15 |
申红望; 朱国全 |
本发明公开一种用聚己内酯与聚乳酸乙醇酸对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法,采用以下步骤:1)反应器内加羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇,反应得聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物;2)反应器内加聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物;3)反应器内加聚乙烯醇-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物、聚己内酯单十二烷基醚和溶剂,混合后成膜,得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 |
249 |
一种制备聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物胶束的方法 |
CN201610140620.4 |
2016-03-14 |
CN105670007A |
2016-06-15 |
高巧春; 朱国全 |
本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物胶束的方法,采用以下步骤:1)反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物;2)反应器内加入接枝共聚物、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物;3)反应器内加双接枝共聚物和溶剂,溶解得双接枝共聚物原液;4)将原液加入透析袋,放入有选择性溶剂的烧杯,置换3~4次,倒入有刻度的容量瓶,调至刻度,得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
250 |
一种聚乙烯醇-聚肽-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮三接枝共聚物的制备方法 |
CN201610118883.5 |
2016-03-03 |
CN105669992A |
2016-06-15 |
朱国全 |
本发明公开一种聚乙烯醇-聚肽-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮三接枝共聚物的制备方法,采用以下方法:在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚肽均聚物、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、羧基封端的聚对二氧环己酮单十一烷基醚、溶剂和缩合剂,惰性气氛下,于28~32℃搅拌反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型可降解生物材料。 |
251 |
一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物的方法 |
CN201610118877.X |
2016-03-03 |
CN105669991A |
2016-06-15 |
朱国全 |
本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物的方法,其制备方法采用以下步骤:1)聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,于26~33℃搅拌反应2~4天,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;2)聚乙烯醇-聚己内酯-聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十三烷基醚、溶剂和缩合剂,于26~30℃搅拌反应2~4天,通过过滤、透析、干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型可降解生物材料。 |
252 |
一种聚己内酯与聚乳酸乙醇酸改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 |
CN201610149293.9 |
2016-03-16 |
CN105647200A |
2016-06-08 |
朱国全 |
本发明公开一种聚己内酯与聚乳酸乙醇酸改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法,采用以下步骤:1)聚乙烯醇-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇,反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;2)聚己内酯与聚乳酸乙醇酸改性的聚乙烯醇膜的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物、聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚和溶剂,混合50~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 |
253 |
一种制备聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法 |
CN201610140619.1 |
2016-03-14 |
CN105646909A |
2016-06-08 |
高巧春; 朱国全 |
本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法,采用以下步骤:1)反应器内加聚乙烯醇、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物;2)反应器内加接枝共聚物、羧基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物;3)反应器内加双接枝共聚物和溶剂,溶解得双接枝共聚物原液;4)将原液加入透析袋,放入有选择性溶剂的烧杯,置换3~4次,倒入有刻度的容量瓶,调至刻度,得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
254 |
一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的制备方法 |
CN201610131755.4 |
2016-03-09 |
CN105646908A |
2016-06-08 |
林治涛; 朱国全 |
本发明公开一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的制备方法,采用以下方法:1)反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、羧基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物;2)反应器内加入双接枝共聚物和溶剂,溶解得聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物原液;3)将原液加入透析袋,放入盛有选择性溶剂的烧杯,隔7小时置换一次,置换3~4次,倒入容量瓶,用选择性溶剂调至刻度,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
255 |
一种聚乙烯醇-聚肽接枝共聚物胶束的制备方法 |
CN201610131727.2 |
2016-03-09 |
CN105646907A |
2016-06-08 |
林治涛; 朱国全 |
本发明公开一种聚乙烯醇-聚肽接枝共聚物胶束的制备方法,其制备方法采用以下步骤:1)干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂,于25~35℃反应2~3天,得到聚乙烯醇-聚肽接枝共聚物;2)干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚肽接枝共聚物和溶剂,于45~50℃溶解40~60分钟,得到聚乙烯醇-聚肽接枝共聚物原液;3)室温下,将原液加入透析袋中,将其放入盛有选择性溶剂的500毫升烧杯中,每隔8小时置换一次,置换3~4次,透析袋中溶液显示蓝光,然后将其倒入带有刻度的容量瓶中,用选择性溶剂调至刻度,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
256 |
一种制备聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚肽双接枝共聚物胶束的方法 |
CN201610140617.2 |
2016-03-14 |
CN105622965A |
2016-06-01 |
高巧春; 朱国全 |
本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚肽双接枝共聚物胶束的方法,采用以下步骤:1)反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物;2)反应器内加入接枝共聚物、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚肽双接枝共聚物;3)反应器内加入双接枝共聚物和溶剂,溶解得聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚肽双接枝共聚物原液;4)将原液加入透析袋,放入盛有选择性溶剂的烧杯,置换3~4次,将其倒入带有刻度的容量瓶,调至刻度,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
257 |
一种聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物胶束的制备方法 |
CN201610131751.6 |
2016-03-09 |
CN105622963A |
2016-06-01 |
林治涛; 朱国全 |
本发明公开一种聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物胶束的制备方法,采用以下方法:1)反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物;2)反应器内加入双接枝共聚物和溶剂,溶解得聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物原液;3)将原液加入透析袋,放入盛有选择性溶剂的烧杯,隔7小时置换一次,置换3~4次,将其倒入带有刻度的容量瓶,用选择性溶剂调至刻度,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
258 |
一种聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚肽双接枝共聚物胶束的制备方法 |
CN201610131749.9 |
2016-03-09 |
CN105566650A |
2016-05-11 |
林治涛; 朱国全 |
本发明公开一种聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚肽双接枝共聚物胶束的制备方法,采用以下方法:1)干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂,反应,得聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚肽双接枝共聚物;2)干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚肽双接枝共聚物和溶剂,溶解,得聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚肽双接枝共聚物原液;3)将原液加入透析袋,将其放入盛有选择性溶剂的烧杯,隔8小时置换一次,置换3~4次,将其倒入带有刻度的容量瓶,用选择性溶剂调至刻度,得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
259 |
一种制备聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的方法 |
CN201610118870.8 |
2016-03-03 |
CN105566646A |
2016-05-11 |
朱国全 |
本发明公开一种制备聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的方法,其制备方法采用以下步骤:1)聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,反应2~3天,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;2)聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物、羧基封端的聚对二氧环己酮单十一烷基醚、溶剂和缩合剂,反应2~4天,通过过滤、透析、干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型可降解生物材料。 |
260 |
一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物的制备方法 |
CN201610108625.9 |
2016-02-29 |
CN105566640A |
2016-05-11 |
朱国全 |
本发明公开一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物的制备方法,采用以下方法:在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,惰性气氛下,于25~33℃搅拌反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型可降解生物材料。 |