| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 颗粒状粗聚甲醛的后处理方法 | CN201280049833.6 | 2012-07-27 | CN103857716B | 2016-01-20 | J·戴宁格尔; J·迪莫特; R·哈弗纳; R·舒尔茨; A·斯坦默 |
| 本发明涉及颗粒状粗聚甲醛的后处理方法，包括下列步骤：(a)在1至6巴压力范围内操作的萃取柱（13）中引入所述颗粒状粗聚甲醛，(b)在所述萃取柱（13）中引入极性萃取剂，所述萃取柱的温度在95℃至140℃的范围内且压力在1至6巴的范围内，其中在所述萃取柱中引入基于引入的极性萃取剂的量计10ppm至1000ppm的缓冲物质，所述缓冲物质维持pH在7.5至11.5的范围。 | ||||||
| 2 | 生产聚甲醛的方法 | CN200680026408.X | 2006-07-13 | CN101228200B | 2011-09-14 | M·布林茨勒; K·策尔纳; C·施维泰; J·阿斯曼 |
| 本发明涉及一种以如下方式生产聚甲醛共聚物(POM)的方法：a)使包含合适的主单体和共聚单体以及聚合引发剂和任选链调节剂的反应混合物聚合，b)加入钝化剂和c)除去残留单体。本发明方法的特征在于在该方法的各段中，反应混合物中的在1013hPa下熔点低于60℃的化合物的最大量为0.1重量％，其中POM、单体、共聚单体、聚合引发剂、钝化剂和链调节剂不计算在内。 | ||||||
| 3 | 新的聚缩醛(共)聚合物 | CN02813246.7 | 2002-07-23 | CN100519608C | 2009-07-29 | 田岛义久; 中尾弘明; 川口邦明 |
| 本发明提供一种聚合物，该聚合物对水具有高亲合性，尽管是高分子但呈液态，还兼具耐热性，适于用作热媒或润滑剂。该聚合物是在室温下呈液态的聚缩醛(共)聚合物，它通过(共)聚合(A)75～100mol%的1，3-二氧戊环和(B)25～0mol%的三噁烷来制备，并具有15～300mmol/kg的总端基量和80mmol/kg或更低的半缩甲醛端基量。 | ||||||
| 4 | 制备聚甲醛均聚物和共聚物的方法和适用于该目的的设备 | CN200680011459.5 | 2006-04-06 | CN101155846A | 2008-04-02 | 迈克尔·霍夫莫克尔; 马蒂亚斯·克拉默; 卡尔-弗里德里希·米克; 霍斯特·罗舍特 |
| 本发明描述了一种用于制备聚甲醛均聚物和共聚物的设备，该设备包括以下部件：A)反应器(1)，其包括聚合区域(2)和紧接其下游的失活区域(3)，用于以本身已知的方式均相聚合和失活聚甲醛均聚物和共聚物，B)减压组件(4)，如果适当，其具有用于所述聚合物添加剂的计量装置(5)，C)造粒机(6)，D)萃取设备(7)，E)如果适当，干燥设备(8)。所述装置的应用和其中进行的聚合工艺以节能的简单方式可实现特别低的单体残留含量。 | ||||||
| 5 | 支化聚缩醛树脂组合物 | CN00809020.3 | 2000-12-01 | CN1174044C | 2004-11-03 | 大川秀俊; 川口邦明; 田岛义久 |
| 本发明提供一种既能维持聚缩醛树脂固有的优良外观、刚性等诸性能，又能赋予抗静电性能的树脂材料。也就是说，本发明是一种支化的聚缩醛树脂组合物，其中含有以氧亚甲基为主要重复单元并具有由下述通式(I)表示的支化单元的支化聚缩醛共聚物(A)100重量份、以聚亚烷基醚单元为主构成成分的化合物(B)0.1～30重量份和/或具有羟基的多元醇的脂肪酸酯(C)0.01～10重量份。(式中，m、n各自表示0～5的整数，而且m+n为1～5；R表示分子量为40～1000的1价有机基团)。 | ||||||
| 6 | 新的聚缩醛(共)聚合物 | CN02813246.7 | 2002-07-23 | CN1522267A | 2004-08-18 | 田岛义久; 中尾弘明; 川口邦明 |
| 本发明提供一种聚合物，该聚合物对水具有高亲合性，尽管是高分子但呈液态，还兼具耐热性，适于用作热媒或润滑剂。该聚合物是在室温下呈液态的聚缩醛(共)聚合物，它通过(共)聚合(A)75～100mol％的1，3－二氧戊环和(B)25～0mol％的三噁烷来制备，并具有15～300mmol/kg的总端基量和80mmol/kg或更低的半缩甲醛端基量。 | ||||||
| 7 | 可提高加工稳定性和降低挥发量的聚甲醛成型组合物 | CN99804518.7 | 1999-04-01 | CN1157428C | 2004-07-14 | S·迪什; P·艾卡德特; K-F·穆克; G·里尤绍尔; L·莱斯曼 |
| 由线性聚甲醛共聚物制得的成型组合物，实质上是以亚甲氧基单元和亚乙氧基单元作为聚合物链的结构单元，其聚合物链的结构单元中亚乙氧基单元比例为1.5到2.5mol%。这些成型组合物以及由其制作的无色或彩色成型制品都具有高的稳定性和极低的甲醛和残余单体挥发量，同时也具有高的机械性能。因此可以毫无限制地用于POM通常的应用领域及加工方法。 | ||||||
| 8 | 聚甲醛树脂制拉伸体及其制备方法 | CN200310119502.8 | 2003-12-01 | CN1504508A | 2004-06-16 | 大川秀俊 |
| 本发明提供一种由聚甲醛共聚物制成的具有高强度、高弹性模量的拉伸体，其是使用聚甲醛共聚物，通过熔融挤出得到棒状或者中空状的成型体后，将其在加热下拉伸得到截面积为0.003mm2～700mm2的聚甲醛树脂制拉伸体，所述聚甲醛共聚物在以甲醛为主要重复单元的聚合链中，相对于100mol的甲醛单元含有0.5～10mol的特定的氧化烯单元、且熔融指数(190℃、负载2160g)为0.3～20g/10分钟。 | ||||||
| 9 | 支化聚缩醛树脂组合物 | CN00809020.3 | 2000-12-01 | CN1355828A | 2002-06-26 | 大川秀俊; 川口邦明; 田岛义久 |
| 本发明提供一种既能维持聚缩醛树脂固有的优良外观、刚性等诸性能,又能赋予抗静电性能的树脂材料。也就是说,本发明是一种支化的聚缩醛树脂组合物,其中含有以氧亚甲基为主要重复单元并具有由上右通式(I)表示的支化单元的支化聚缩醛共聚物(A)100重量份、以聚亚烷基醚单元为主构成成分的化合物(B)0.1～30重量份和/或具有羟基的多元醇的脂肪酸酯(C)0.01～10重量份。(式中,m、n各自表示0～5的整数,而且m+n为1～5;R表示分子量为40～1000的1价有机基团)。 | ||||||
| 10 | 制备稳定化氧亚甲基共聚物的方法 | CN95191653.X | 1995-03-28 | CN1141048A | 1997-01-22 | 谷村德孝; 谷川幸雄; 小松纯夫 |
| 本发明提供制造氧亚甲基共聚物的方法，该法包括：至少一种选自三氟化硼、水合三氟化硼及具有氧或硫原子的有机化合物与三氟化硼的配位化合物存在下，使三噁烷与环醚和/或环缩甲醛共聚合，在惰性气体的气氛中，低于共聚物熔点温度下和/或减压下，加热制得的氧亚甲基共聚物使残留的聚合催化剂挥发以降低其含量，在挥发残留聚合催化剂前不进行任何使聚合催化剂减活的操作，以及在使残留的聚合催化剂减活后，稳定氧亚甲基共聚物的端基部分或直接稳定氧亚甲基共聚物的端基部分。根据本发明可通过降低氧亚甲基共聚物中残留聚合催化剂含量的方法来获得具有优良热稳定性(在熔融模塑时只产生少量甲醛味)的氧亚甲基共聚物。 | ||||||
| 11 | 用三氟化硼和一种惰性气体的混合气体制造甲醛聚合物的方法 | CN87104972 | 1987-07-21 | CN87104972A | 1988-09-21 | 克利福德·R·伯特; 理查德·K·格里恩 |
| 使用氮气和气态三氟化硼的混合气作催化剂，通过使三烷连续聚合以制造甲醛聚合物。甲醛聚合物可用于制造管道系统的卡具、管子、汽车车体部件以及多种多样的其他物品。 | ||||||
| 12 | 一种萘系高效减水剂制备工艺 | CN201710750346.7 | 2017-08-28 | CN107417154A | 2017-12-01 | 程海霞 |
| 一种萘系高效减水剂制备工艺，依次包括磺化、水解、缩合、中和、干燥直至成品等步骤，所述的缩合步骤包括如下步骤：a)经水解的磺化物降温至100摄氏度以下；b)一次性投入缩合反应过程中所需的甲醛；c)在投完甲醛后严格控制程序，将反应温度控制在115－120摄氏度，使缩合反应过程控制在4－5小时完成。本法对缩合步骤进行的改变，使反应在最佳浓度下物料均匀混合且充分接触地进行，从化学反应的原理上讲是更合理的，不但保证了尽快生成足够数量的大核体数分子，分子比较均匀，提高了产品质量的稳定性，而且大大缩短了生产周期，将缩合过程由7个多小时减少到4－5小时，提高了产量，节约了能耗。 | ||||||
| 13 | 颗粒状粗聚甲醛的后处理方法 | CN201280049833.6 | 2012-07-27 | CN103857716A | 2014-06-11 | J·戴宁格尔; J·迪莫特; R·哈弗纳; R·舒尔茨; A·斯坦默 |
| 本发明涉及颗粒状粗聚甲醛的后处理方法，包括下列步骤：(a)在1至6巴压力范围内操作的萃取柱（13）中引入所述颗粒状粗聚甲醛，(b)在所述萃取柱（13）中引入极性萃取剂，所述萃取柱的温度在95℃至140℃的范围内且压力在1至6巴的范围内，其中在所述萃取柱中引入基于引入的极性萃取剂的量计10ppm至1000ppm的缓冲物质，所述缓冲物质维持pH在7.5至11.5的范围。 | ||||||
| 14 | 生产聚甲醛的方法 | CN200680026408.X | 2006-07-13 | CN101228200A | 2008-07-23 | M·布林茨勒; K·策尔纳; C·施维泰; J·阿斯曼 |
| 本发明涉及一种以如下方式生产聚甲醛共聚物(POM)的方法：a)使包含合适的主单体和共聚单体以及聚合引发剂和任选链调节剂的反应混合物聚合，b)加入钝化剂和c)除去残留单体。本发明方法的特征在于在该方法的各段中，反应混合物中的在1013hPa下熔点低于60℃的化合物的最大量为0.1重量％，其中POM、单体、共聚单体、聚合引发剂、钝化剂和链调节剂不计算在内。 | ||||||
| 15 | 聚甲醛的制备方法 | CN01804599.5 | 2001-02-02 | CN100362033C | 2008-01-16 | M·穆斯; R·安德利克; G·埃格伯斯; M·科瑞斯舍; M·罗斯 |
| 在阳离子引发剂的存在下，并且如需要，在调节剂的存在下，通过单体的本体聚合制备聚甲醛均聚或共聚物的连续方法，其中在聚合过程中，单体和聚合物均以熔融形式存在，如需要，其后对聚合物进行灭活处理，将熔体卸出、冷却并造粒，该方法包括在升高的压力下和在液体存在下将聚合物卸出、冷却并造粒。 | ||||||
| 16 | 聚甲醛树脂制拉伸体及其制备方法 | CN200310119502.8 | 2003-12-01 | CN1312218C | 2007-04-25 | 大川秀俊 |
| 本发明提供一种由聚甲醛共聚物制成的具有高强度、高弹性模量的拉伸体，其是使用聚甲醛共聚物，通过熔融挤出得到棒状或者中空状的成型体后，将其在加热下拉伸得到截面积为0.003mm2～700mm2的聚甲醛树脂制拉伸体，所述聚甲醛共聚物在以甲醛为主要重复单元的聚合链中，相对于100mol的甲醛单元含有0.5～10mol的特定的氧化烯单元、且熔融指数(190℃、负载2160g)为0.3～20g/10分钟的。 | ||||||
| 17 | 支化聚缩醛树脂组合物 | CN00809396.2 | 2000-12-01 | CN1176993C | 2004-11-24 | 田岛义久; 大川秀俊; 川口邦明 |
| 一种既具有优良的滑动特性，成形品外观、尺寸精度、机械特性等也得到改善的聚缩醛树脂材料。所述支化聚缩醛组合物含(A)100重量份以甲醛基作为主要重复单元并具有特定支链单元的支化聚缩醛共聚物；(B)0.5-40重量份一种或一种以上选自下述聚合物(B-1)和聚合物(B-2)的聚合物，聚合物(B-1)：由烯烃类聚合物(b-1)与至少一种乙烯基聚合物(b-2)得到的接枝或嵌段共聚物，聚合物(B-2)：通过用一种或一种以上选自不饱和羧酸、不饱和羧酸酐及它们的衍生物的化合物将烯烃类聚合物(b-3)改性后得到的改性烯烃类聚合物；和/或(C)0.1-5重量份润滑剂。 | ||||||
| 18 | 使用基于四苯基硼酸盐的引发剂的甲醛和环醚的共聚 | CN98810333.8 | 1998-10-23 | CN1276803A | 2000-12-13 | D·J·阿德尔曼; R·贝克鲍尔 |
| 本发明涉及甲醛与环醚共聚的方法,所述方法包括在烃类溶剂中将环醚、包括一种由四苯基硼酸盐衍生物和其混合物构成的阴离子和一阳离子的阳离子引发剂、和无水甲醛混合。这些引发剂提供了高活性、高环醚混入率和稳定性,同时降低了副产物的产生。 | ||||||
| 19 | 制备缩醛聚合物或共聚物的方法 | CN88105195 | 1988-12-24 | CN1017438B | 1992-07-15 | 山本薰; 佐野浩幸; 千野修一 |
| 用少量杂多酸或其盐作为催化剂制备缩醛聚合物或共聚物的方法，该方法可得到高聚合度的聚合物。催化剂是：Hx(Mm·M′n01]H2O…………………[1]其中：M是选自P、B、Si、Ge、Sn、As、Sb、U、Mn、Re、Cu、Ni、Ti、Co、Fe、Cr、Th和Ce中的至少一种元素组成的中心元素，M是选自W、Mo、V和Nb的至少一种配位元素，m是1～10，n是6～40，l是10～100，x是1或大于1的整数和Y是0～50。 | ||||||
| 20 | 用三氟化硼和一种惰性气体的混合气体制造甲醛聚合物的方法 | CN87104972 | 1987-07-21 | CN1011412B | 1991-01-30 | 克利福德·R·伯特; 理查德·K·格里恩 |
| 使用氮气和气态三氟化硼的混合气作催化剂，通过使三烷连续聚合以制造甲醛聚合物。甲醛聚合物可用于制造管道系统的卡具、管子、汽车车体部件以及多种多样的其他物品。 | ||||||
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