1 |
树脂制导向部件、树脂制导向部件用聚缩醛树脂组合物及它们的制造方法 |
CN201610344668.7 |
2016-05-23 |
CN106554596A |
2017-04-05 |
清水友宏; 高桥洋介; 鹿野泰和 |
本发明涉及树脂制导向部件、树脂制导向部件用聚缩醛树脂组合物及它们的制造方法。本发明要解决的课题在于提供一种在异物存在下具有高耐磨耗性的导向部件。本发明的树脂制导向部件为具有肋部的树脂制导向部件,其中,应变量c(%)与应变量d(%)之差(d-c:残余应变)为0.9个百分点以下,上述应变量c(%)为对于从肋部切割出的试验片进行1次75MPa的载荷和从75MPa至15MPa的卸载后的应变量,上述应变量d(%)为对于从肋部切割出的试验片反复进行50次75MPa的载荷和从75MPa至15MPa的卸载后的应变量。 |
2 |
官能化的聚甲醛嵌段共聚物 |
CN201380071497.X |
2013-12-18 |
CN104937001B |
2017-03-08 |
T.E.米勒; C.居特勒; W.莱特纳; H.福格特; G.巴拉特 |
本发明涉及用于制备官能化的聚甲醛嵌段共聚物的方法,包括以下步骤:在催化剂的存在下在反应容器中聚合甲醛,其中在具有至少2个泽列维季诺夫活性氢原子的起始化合物的存在下进一步实施甲醛的聚合以获得中间体。然后,得到的中间体与环状羧酸酯或环状碳酸酯反应以获得官能化的聚甲醛嵌段共聚物。本发明还涉及由这样的方法获得的官能化聚甲醛嵌段共聚物及其用途。 |
3 |
官能化的聚甲醛嵌段共聚物 |
CN201380071497.X |
2013-12-18 |
CN104937001A |
2015-09-23 |
T.E.米勒; C.居特勒; W.莱特纳; H.福格特; G.巴拉特 |
本发明涉及用于制备官能化的聚甲醛嵌段共聚物的方法,包括以下步骤:在催化剂的存在下在反应容器中聚合甲醛,其中在具有至少2个泽列维季诺夫活性氢原子的起始化合物的存在下进一步实施甲醛的聚合以获得中间体。然后,得到的中间体与环状羧酸酯或环状碳酸酯反应以获得官能化的聚甲醛嵌段共聚物。本发明还涉及由这样的方法获得的官能化聚甲醛嵌段共聚物及其用途。 |
4 |
颗粒状粗聚甲醛的后处理方法 |
CN201280049833.6 |
2012-07-27 |
CN103857716A |
2014-06-11 |
J·戴宁格尔; J·迪莫特; R·哈弗纳; R·舒尔茨; A·斯坦默 |
本发明涉及颗粒状粗聚甲醛的后处理方法,包括下列步骤:(a)在1至6巴压力范围内操作的萃取柱(13)中引入所述颗粒状粗聚甲醛,(b)在所述萃取柱(13)中引入极性萃取剂,所述萃取柱的温度在95℃至140℃的范围内且压力在1至6巴的范围内,其中在所述萃取柱中引入基于引入的极性萃取剂的量计10ppm至1000ppm的缓冲物质,所述缓冲物质维持pH在7.5至11.5的范围。 |
5 |
聚甲醛共聚物及其制备与应用 |
CN200310120960.3 |
2003-11-05 |
CN1504489A |
2004-06-16 |
K-F·马克; K·柯兹; M·霍夫默凯尔 |
公开了一种共聚物,其含有通式I重复结构单元的嵌段和含有通式II结构单元的嵌段[-O-CH2-]x(I),[-O-R1-](II),其中R1是衍生于羟基封端的脂族或环脂族低聚物或聚合物的二价基团,其中非必要地在链中有醚基团和/或碳酰氧基团,并且x是至少为10的整数。所述共聚物可用来生产模制品。 |
6 |
制备聚甲醛均聚物和共聚物的方法和适用于该目的的设备 |
CN200680011459.5 |
2006-04-06 |
CN101155846B |
2012-06-20 |
迈克尔·霍夫莫克尔; 马蒂亚斯·克拉默; 卡尔-弗里德里希·米克; 霍斯特·罗舍特 |
本发明描述了一种用于制备聚甲醛均聚物和共聚物的设备,该设备包括以下部件:A)反应器(1),其包括聚合区域(2)和紧接其下游的失活区域(3),用于以本身已知的方式均相聚合和失活聚甲醛均聚物和共聚物,B)减压组件(4),如果适当,其具有用于所述聚合物添加剂的计量装置(5),C)造粒机(6),D)萃取设备(7),E)如果适当,干燥设备(8)。所述装置的应用和其中进行的聚合工艺以节能的简单方式可实现特别低的单体残留含量。 |
7 |
聚甲醛共聚物及其制备与应用 |
CN200310120960.3 |
2003-11-05 |
CN100349941C |
2007-11-21 |
K-F·马克; K·柯兹; M·霍夫默凯尔 |
公开了一种共聚物,其含有通式I重复结构单元的嵌段和含有通式II结构单元的嵌段:[-O-CH2-]x(I),[-O-R1-] (II),其中R1是衍生于羟基封端的脂族或环脂族低聚物或聚合物的二价基团,其中非必要地在链中有醚基团和/或碳酰氧基团,并且x是至少为10的整数。所述共聚物可用来生产模制品。 |
8 |
低分子量甲醛聚合物和含有它的组合物 |
CN00801309.8 |
2000-06-29 |
CN1315972A |
2001-10-03 |
横山宏; 番幸裕 |
公开了一种低分子量甲醛聚合物,其特征在于具有直链分子结构,数均分子量为1,000-8,000和分子量分布(Mw/Mh)为1.0-3.0并包含0-30mol%共聚单体。 |
9 |
改性甲醛聚合物 |
CN00137020.0 |
2000-10-25 |
CN1304943A |
2001-07-25 |
瀬山敏治 |
含有氧化亚甲基重复单元的线性聚合物的、在一端被至少一个端基封闭的改性甲醛聚合物,该端基选自作为醇上加合物的氧化亚烷基和作为羧酸上加合物的氧化亚烷基,排除端基的该线性聚合物具有10,000—500,000的数均分子量和该改性甲醛聚合物具有不超过2.5的分子量分布(Mw/Mn),它是通过甲醛和作为醇和/或羧酸上加合物的氧化亚烷基进行阴离子聚合而获得。所述改性甲醛聚合物能够得到在熔合部分有改进的抗反复冲击性和控制了气味产生且具有改进滑动特性的模制品,其中在与烯烃聚合物混合之后滑动特性进一步被改进。 |
10 |
用二或多醛的偶合制备多链段星形或网状缩聚物的方法以及所得缩聚物 |
CN93101704.1 |
1993-01-09 |
CN1076454A |
1993-09-22 |
Y·格南努 |
偶合含有活性末端(甲基)丙烯酸单元的活性聚合物的方法,包括以下步骤:(i)使用由功能引发剂和配位体组成的引发剂体系进行阴离子聚合以便得到一种含有活性末端(甲基)丙烯酸单元的活性聚合物,(ii)与一种式为R-(CHO)r的醛化合物反应,其中r≥2;R是未取代的或是由一或几个选自C1-6烷基、C1-6烷氧基或二(C1-6烷基)氨基、卤素、三氟甲基取代的含有2至24个碳原子的烷基、环烷基、芳基、芳烷基;和(iii)回收最终的缩聚物。 |
11 |
树脂制齿轮、树脂制齿轮用聚缩醛树脂组合物、其制造方法、和树脂制齿轮的制造方法 |
CN201610344667.2 |
2016-05-23 |
CN106554597A |
2017-04-05 |
清水友宏; 高桥洋介; 河野良二 |
本发明涉及树脂制齿轮、树脂制齿轮用聚缩醛树脂组合物、其制造方法、和树脂制齿轮的制造方法。本发明要解决的课题在于得到一种具有高耐久性和静音性的齿轮。一种树脂制齿轮,其为具有齿圈部(2)、和设置于该齿圈部(2)的外周部的齿部(1)的树脂制齿轮,其中,应变量c(%)与应变量d(%)之差(d-c:残余应变)为0.9个百分点以下,上述应变量c(%)为对于上述齿圈部(2)、或对于上述齿圈部(2)和上述齿部(1)进行1次75MPa的载荷和从75MPa至15MPa的卸载后的齿轮的应变量,上述应变量d(%)为反复进行50次75MPa的载荷和从75MPa至15MPa的卸载后的齿轮的应变量。 |
12 |
聚醚碳酸酯-聚甲醛嵌段共聚物 |
CN201480044022.6 |
2014-06-10 |
CN105408377A |
2016-03-16 |
T.E.米勒; C.居特勒; W.莱特纳; H.福格特; G.巴拉特; M.克劳特希克 |
本发明涉及用于制备聚醚碳酸酯-聚甲醛嵌段共聚物的方法,其包括使甲醛聚合的步骤,其中甲醛在具有至少一个泽列维季诺夫活性氢原子的聚醚碳酸酯存在下聚合,得到中间体产物。所得到的中间体产物可以与环状羧酸酯或碳酸酯、环状酸酐、环氧化物和/或异氰酸酯进一步反应,其中得到羟基-或羧基官能的或NCO改性的聚醚碳酸酯-聚甲醛嵌段共聚物。本发明进一步涉及通过此类方法可得到的聚醚碳酸酯-聚甲醛嵌段共聚物及其用于制备聚氨酯聚合物的用途。 |
13 |
颗粒状粗聚甲醛的后处理方法 |
CN201280049833.6 |
2012-07-27 |
CN103857716B |
2016-01-20 |
J·戴宁格尔; J·迪莫特; R·哈弗纳; R·舒尔茨; A·斯坦默 |
本发明涉及颗粒状粗聚甲醛的后处理方法,包括下列步骤:(a)在1至6巴压力范围内操作的萃取柱(13)中引入所述颗粒状粗聚甲醛,(b)在所述萃取柱(13)中引入极性萃取剂,所述萃取柱的温度在95℃至140℃的范围内且压力在1至6巴的范围内,其中在所述萃取柱中引入基于引入的极性萃取剂的量计10ppm至1000ppm的缓冲物质,所述缓冲物质维持pH在7.5至11.5的范围。 |
14 |
制备聚甲醛均聚物和共聚物的方法和适用于该目的的设备 |
CN200680011459.5 |
2006-04-06 |
CN101155846A |
2008-04-02 |
迈克尔·霍夫莫克尔; 马蒂亚斯·克拉默; 卡尔-弗里德里希·米克; 霍斯特·罗舍特 |
本发明描述了一种用于制备聚甲醛均聚物和共聚物的设备,该设备包括以下部件:A)反应器(1),其包括聚合区域(2)和紧接其下游的失活区域(3),用于以本身已知的方式均相聚合和失活聚甲醛均聚物和共聚物,B)减压组件(4),如果适当,其具有用于所述聚合物添加剂的计量装置(5),C)造粒机(6),D)萃取设备(7),E)如果适当,干燥设备(8)。所述装置的应用和其中进行的聚合工艺以节能的简单方式可实现特别低的单体残留含量。 |
15 |
低分子量甲醛聚合物和含有它的组合物 |
CN00801309.8 |
2000-06-29 |
CN1144824C |
2004-04-07 |
横山宏; 番幸裕 |
公开了一种低分子量甲醛聚合物,其特征在于具有直链分子结构,数均分子量为1,000-8,000和分子量分布(Mw/Mn)为1.0-3.0并包含0-30mol%共聚单体。 |
16 |
改性甲醛聚合物 |
CN00137020.0 |
2000-10-25 |
CN1139613C |
2004-02-25 |
瀬山敏治 |
含有氧化亚甲基重复单元的线性聚合物的、在一端被至少一个端基封闭的改性甲醛聚合物,该端基选自作为醇上加合物的氧化亚烷基和作为羧酸上加合物的氧化亚烷基,排除端基的该线性聚合物具有10,000-500,000的数均分子量和该改性甲醛聚合物具有不超过2.5的分子量分布(Mw/Mn),它是通过甲醛和作为醇和/或羧酸上加合物的氧化亚烷基进行阴离子聚合而获得。所述改性甲醛聚合物能够得到在熔合部分有改进的抗反复冲击性和控制了气味产生且具有改进滑动特性的模制品,其中在与烯烃聚合物混合之后滑动特性进一步被改进。 |
17 |
含硅聚缩醛共聚物的制备方法 |
CN88104012 |
1988-07-01 |
CN1025566C |
1994-08-03 |
土方二; 中根敏雄; 影山幸彦 |
一种含硅聚缩醛共聚物,包括式(A)所示的硅油单元和聚缩醛单元(其中R1代表烷基或苯基;R2代表二价有机基团;X代表选自-NH2、-OH、、-R4OH、-R5COOH、-R6COOR7、-R8和-OR9的基团; R3代表二价的有机基团,R4~R6代表碳原子数为1~10的亚烷基,R7~R9代表碳原子数为1~10的烷基,n为5~1000的数)。 |
18 |
含硅聚缩醛共聚物及其制备方法 |
CN88104012 |
1988-07-01 |
CN1030430A |
1989-01-18 |
土方二; 中根敏雄; 影山幸彦 |
一种含硅聚缩醛共聚物,包括式(A)所示的硅油单元和聚缩醛单元(其中R1代表烷基或苯基;R2代表二价有机基团;X代表选自-NH2、-OH、-R4OH、-R5COOH、-R6COOR7、-R8和-OR9的基团;R3代表二价的有机基团,R4~R6代表碳原子数为1~10的亚烷基,R7~R9代表碳原子数为1~10的烷基,n为5~1000的数)。 |
19 |
폴리아세탈 수지 성형체 |
KR1020177002281 |
2014-10-16 |
KR1020170024608A |
2017-03-07 |
츠즈키,준이치; 미요시,다카아키 |
본발명의수지성형체는, (A) 폴리아세탈수지 100질량부에대하여, (B) 중량평균분자량 1만이하의접동제를 0.1 내지 5질량부포함하고, (C) 착색제를 0.01 내지 3질량부포함하고, 표면에있어서의탄소와산소의상대원소농도비 [C/O](atomic%)가 1.01 내지 2.50이다. |
20 |
ポリアセタール樹脂組成物及びその成形体 |
JP2016510554 |
2015-03-27 |
JPWO2015147271A1 |
2017-04-13 |
高橋 洋介; 洋介 高橋; 三好 貴章; 貴章 三好 |
本発明の目的は、高い耐久性、摺動性及び耐摩耗性を有する成形体を、生産性を高く製造することが可能な樹脂組成物を提供することである。本発明は、(A)ポリアセタール樹脂100質量部と、(B)ガラス系充填材10質量部以上100質量部以下と、を含むポリアセタール樹脂組成物であって、該ポリアセタール樹脂組成物を成形して得られる成形体を引張破断した場合に、破断した成形体の破断面から突出した(B)ガラス系充填材の表面が平均厚み0.2μm以上3.0μm以下の(A)ポリアセタール樹脂を含む成分で覆われている、ポリアセタール樹脂組成物を提供する。 |