序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 发明人 |
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61 | PORÖSE PARTIKEL ENTHALTEND AMINOPLAST | EP13714284.0 | 2013-04-04 | EP2834282A1 | 2015-02-11 | VON BENTEN, Rebekka; SCHADE, Matthias; SCHERR, Günter; YU, Miran |
The invention relates to amino plastic particles, which are made of at least one amino plastic, wherein the particles have a specific surface area of 1 to 500 m 2/g and an average particle diameter of 5 to 500 µm. The invention further relates to a method for producing said amino plastic particles, a molded body that contains amino plastic particles, a production method for the molded body, and the use of the amino plastic particles and of the molded body, for example as a plastic membrane in batteries. | ||||||
62 | Color improvement of dimethoxyethanal-melamine resins | EP00401756.2 | 2000-06-20 | EP1065227A2 | 2001-01-03 | Floyd, William C.; North, Bernard F. |
A process is described for preparing a dialkoxyethanal-amine derivative resin low in color by adding low amounts of formaldehyde to the reactants before acidification and heating. The reaction product is also claimed. The composition is useful in a variety of coating and overcoating applications where a brown, yellow or amber color would be aesthetically undesirable. |
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63 | BINDER COMPOSITION COMPRISING AMINE POLYOL REACTION PRODUCT | EP95943694 | 1995-12-04 | EP0796288A4 | 1998-01-28 | FLOYD WILLIAM C |
A resin composition useful as a binder is provided comprising the reaction product of an amine derivative chosen from melamine, glycolurile or their mixtures with a C1 to C8 dialkoxyethanal, the reaction product is then mixed, preferably reacted with a polyol. | ||||||
64 | Polyquinoxaline polymers, and articles comprising same | EP88111214.8 | 1988-07-13 | EP0299452B1 | 1994-10-05 | Fang, Treliant |
65 | Lagerstabile, in organischem Lösemittel gelöste oder dispergierte vernetzbare Zusammensetzungen, ihre Herstellung und Verwendung | EP86113881.6 | 1986-10-07 | EP0219046B1 | 1992-01-08 | Blum, Rainer; Rehmer, Gerd, Dr.; Osterloh, Rolf, Dr.; Druschke, Wolfgang, Dr.; Sander, Hans, Dr. |
66 | Vernetzbare, in wässriger Lösung oder Dispersion lagerstabile polymere Zusammensetzungen, deren Herstellung und Verwendung | EP86113882.4 | 1986-10-07 | EP0219047A3 | 1989-07-12 | Blum, Rainer; Osterloh, Rolf, Dr.; Neubert, Gerhard, Dr.; Auchter, Gerhard, Dr. |
Die Erfindung betrifft vernetzbare, in Wasser gelöste oder dispergierte polymere Zusammensetzungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung. Diese nach dem Auftrocknen bei Raumtemperatur oder erhöhter Temperatur vernetzenden polymeren Zusammensetzungen werden durch Umsetzung von polymeren organischen Verbindungen mit Carbonyl- und Carboxylgruppen mit Polyhydraziden in Gegenwart von Monoketonen oder Monoaldehyden erhalten und durch zumindest teilweise Neutralisation der Carboxylgruppen in Wasser gelöst bzw. dispergiert. Sie eignen sich als Vernetzer und als Bindemittel für Beschichtungen auf flächigen Substraten. |
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67 | Co-Kondensationsprodukte von Keton-Aldehyd-Harzen | EP84104602.2 | 1984-04-24 | EP0126320B1 | 1987-05-20 | Plank, Johann, Dr.; Aignesberger, Alois, Dr. |
68 | Vernetzbare, in wässriger Lösung oder Dispersion lagerstabile polymere Zusammensetzungen, deren Herstellung und Verwendung | EP86113882.4 | 1986-10-07 | EP0219047A2 | 1987-04-22 | Blum, Rainer; Osterloh, Rolf, Dr.; Neubert, Gerhard, Dr.; Auchter, Gerhard, Dr. |
Die Erfindung betrifft vernetzbare, in Wasser gelöste oder dispergierte polymere Zusammensetzungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung. Diese nach dem Auftrocknen bei Raumtemperatur oder erhöhter Temperatur vernetzenden polymeren Zusammensetzungen werden durch Umsetzung von polymeren organischen Verbindungen mit Carbonyl- und Carboxylgruppen mit Polyhydraziden in Gegenwart von Monoketonen oder Monoaldehyden erhalten und durch zumindest teilweise Neutralisation der Carboxylgruppen in Wasser gelöst bzw. dispergiert. Sie eignen sich als Vernetzer und als Bindemittel für Beschichtungen auf flächigen Substraten. |
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69 | Schiff base surfactants | EP84111328.5 | 1984-09-22 | EP0175796A1 | 1986-04-02 | McCoy, David Ross |
A novel group of surface active agents is revealed. These surface active agents are the condensation product of an aldehyde or ketone of from 9 to 20 carbon atoms with a polyoxyalkyleneamine which is an amine terminated block copolymer of oxyethylene and oxypropylene groups. |
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70 | Foams based on low formaldehyde-emission urea-formaldehyde resin and process for their preparation | EP82104052.4 | 1982-05-10 | EP0066125B1 | 1985-07-31 | Conti, Natale; Tardani, Massimo, Dr. Chem. |
71 | Co-Kondensationsprodukte von Keton-Aldehyd-Harzen | EP84104602.2 | 1984-04-24 | EP0126320A2 | 1984-11-28 | Plank, Johann, Dr.; Aignesberger, Alois, Dr. |
Die Erfindung betrifft Säuregruppen enthaltende hydrophile Co-Kondensationsprodukte von Keton-Aldehyd-Harzen, die erhältlich sind durch Co-Kondensation von Ketonen und Aldehyden mit Säuregruppen einführenden Verbindungen und mit Aminoplastbildnern und/oder aromatischen Verbindungen bzw. deren Kondensationsprodukten, mit Ligninsulfonatharzen und/oder mit Cellulosederivaten. Diese Co-Kondensationsprodukte besitzen eine sehr gute Wasserlöslichkeit und ausreichende Thermostabilität und können als Verdickungsmittel, Retentionsmittel, oberflächenaktives Mittel, Dispergiermittel oder Verflüssigungsmittel für wäßrige Systeme verwendet werden. |
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72 | Verfahren zur Herstellung von Mischkondensaten und deren Verwendung | EP83107215.2 | 1983-07-22 | EP0100497A2 | 1984-02-15 | Hummerich, Rainer, Dr.; Goeckel, Ulrich, Dr.; Rockstroh, Hermann; Schmidt, Hans Juergen; Lehnerer, Wolfgang, Dr. |
Verfahren zur Herstellung von Mischkondensaten auf Basis von Keton-Formaldehyd-Harzen, bei dem man Keton mit Formaldehyd in wäßrigem Medium im Molverhältnis 1 : 5,5 bis 6,5 bis zu einem Formaldehydgehalt in der Reaktionsmischung von etwa 4,0 Gew.% oder darunter kondensiert und anschließend, bezogen auf 1 Mol Keton in der Reaktionsmischung, 0.15 bis 0,4 Mol Harnstoff zugibt und weiterkondensiert. Die mit Harnstoff modifizierten Keton-Formaldehyd-Harze werden in Mischung mit alkalisch aufgeschlossener Stärke als naßfester Klebstoff zum Verkleben von Papier und Pappe, insbesondere bei der Wellpappenherstellung verwendet. |
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73 | Triazolidin-3,5-dion-Formaldehyd-Amin-Kondensate und Verfahren zu ihrer Herstellung | EP81104768.7 | 1981-06-22 | EP0044417A2 | 1982-01-27 | Rottmaier, Ludwig; Merten, Rudolf, Dr. |
Neue Triazolidin-3,5-dion-Formaldehyd-Amin-Kondensate können durch Umsetzung von Triazolidin-3,5-dionen mit Formaldehyd und Stickstoffverbindungen, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels, hergestellt werden. |
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74 | Verwendung von Polyadditionsprodukten aus Ammoniak und Epoxidverbindungen für die kathodische Elektrotauchlackierung | EP80101858.1 | 1980-04-08 | EP0017894A1 | 1980-10-29 | Kempter, Fritz Erdmann, Dr.; Schupp, Eberhard, Dr.; Schenck, Hans-Uwe, Dr.; Gulbins, Erich, Dr. |
Die Erfindung betrifft epoxidgruppenfreie Polyadditionsprodukte aus Ammoniak und Epoxidverbindungen. Jeweils 1 Mol Ammoniak wird mit 1,2 bis 2,0 Äquivalenten Epoxid umgesetzt. so daß bei Verwendung von Diepoxidverbindungen Produkte der Allgemeinen Formel (I)
Die erfindungsgemäßen Polyadditionsverbindungen können durch Umsetzung mit Aldehyden, Ketonen, Monoepoxidverbindungen, Carbonsäuren, Carbonsäureestern oder lsocyanaten sowie durch Protonierung mit einer Säure abgewandelt werden und eignen sich z. B. für die kathodische Elektrotauchlackierung metallischer Gegenstände. |
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75 | Method for reducing the amount of free formaldehyde in an amino formaldehyde resin | EP78300784.2 | 1978-12-11 | EP0002596A1 | 1979-06-27 | Holmberg, Krister Axel |
The free formaldehyde content in amino formaldehyde resins is reduced to below 1% by weight by treating the resin with an aldehyde or ketone having at least one hydrogen bonded to a carbon Itself directly bonded to the carbonyl carbon atom. The free formaldehyde content can be reduced still further, when a ketone is used, by additionally using ammonia or a primary or secondary nitrogen containing base. The resulting resins can be used conventionally but environmental pollution and health hazards are reduced. |
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76 | Diamine dione polyalkyl amine synthesis | US15353451 | 2016-11-16 | US10138322B2 | 2018-11-27 | Dylan J. Boday; Jeannette M. Garcia; James L. Hedrick; Robert J. Ono; Rudy J. Wojtecki |
Methods, compounds, and compositions described herein generally relate to polyalkylamines and syntheses thereof. In some embodiments, a chemical compound has the formula: Each instance of R is independently selected from the group consisting of aryl, alkyl, and polyether. Each instance of R′ is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl, polyether, and alcohol. Each instance of Q and Z is independently a covalent bond or selected from the group consisting of alkyl and aralkyl. | ||||||
77 | Method for electroless metallization | US14042527 | 2013-09-30 | US09863044B2 | 2018-01-09 | Maria Anna Rzeznik; Philip D. Knudsen; Xuesong Wang; Martin W. Bayes; Yuhsin Tsai |
A method for forming a polymerized film on a surface of a non-conductive material and subsequently forming an electroless metal plating film on the surface is described. The method includes the step of contacting the surface of the material with a solution including (A) an amine compound having at least two functional groups, where at least one of the functional groups is an amino group, and (B) an aromatic compound having at least one hydroxyl group on the aromatic ring. | ||||||
78 | Aminoplast crosslinker resin compositions, process for their preparation, and method of use | US14352459 | 2012-10-21 | US09796805B2 | 2017-10-24 | Lon-Tang Wilson Lin; Kuang-Jong Wu; Katsumi Inagaki; Johann Billiani |
This invention relates to aminoplast crosslinker resins compositions based on at least partially alkylated reaction products A of melamine, formaldehyde and an alkanol with the following parameters: the ratio of the amount of substance n(CH2O) of combined formaldehyde to the amount of substance n(Mel) of melamine is in the range of from 5.6 mol/mol to 6.2 mol/mol, the ratio of the amount of substance n(RO) of alkyl ether groups in the crosslinker resin to the amount of substance n(Mel) of melamine is in the range of from 5.0 mol/mol to 5.6 mol/mol, the mass fraction of monomer in the resin, calculated as the ratio of the mass of monomer m(1) to the mass m(A) of the reaction products A is between 35% and 55%, to a process for their preparation, and to a method of use thereof as crosslinker in combination with hydroxy-functional polymers for coating of heat-sensitive substrates. | ||||||
79 | Polymer, organic layer composition, organic layer, and method of forming patterns | US14931243 | 2015-11-03 | US09758612B2 | 2017-09-12 | Ran Namgung; Hyo-Young Kwon; Seung-Hyun Kim; Dominea Rathwell; Soo-Hyoun Mun; Hyeon-Il Jung; Yu-Mi Heo |
A polymer, an organic layer composition, an organic layer, and a method of forming patterns, the polymer including a moiety represented by the following Chemical Formula 1: | ||||||
80 | DIAMINE DIONE POLYALKYL AMINE SYNTHESIS | US15353451 | 2016-11-16 | US20170121445A1 | 2017-05-04 | Dylan J. BODAY; Jeannette M. GARCIA; James L. HEDRICK; Robert J. ONO; Rudy J. WOJTECKI |
Methods, compounds, and compositions described herein generally relate to polyalkylamines and syntheses thereof. In some embodiments, a chemical compound has the formula: Each instance of R is independently selected from the group consisting of aryl, alkyl, and polyether. Each instance of R′ is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl, polyether, and alcohol. Each instance of Q and Z is independently a covalent bond or selected from the group consisting of alkyl and aralkyl. |