序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 发明人 |
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1 | 一种浸渍纸饰面OSB复合地板及制备方法 | CN201510994406.0 | 2015-12-28 | CN105464335A | 2016-04-06 | 叶交友; 刘元强; 沈金祥; 盛时雄; 王平; 杜波; 翁耀列; 王进; 项亮亮 |
本发明涉及一种板材,尤其一种浸渍纸饰面OSB复合地板及制备方法。它从下而上依次包括OSB基材层、单板层、缓冲纸层、平衡纸层、喷涂装饰纸层;所述OSB基材层的纵向静曲强度≥50MPa、吸水厚度膨胀率≤12%;所述单板层为杨木漂白单板,厚度为0.6-1.2mm;所述缓冲纸层厚度为0.4-0.6mm的浸渍牛皮纸上胶量80%以上;所述平衡纸层重量为70-80g,上胶量100-120%;所述喷涂装饰纸重量为70-80g,上胶量100-120%。本发明浸渍纸饰面OSB复合地板具有高环保、高稳定性及耐水性。 | ||||||
2 | 含多酚共聚物的组合物及其制备方法 | CN98809690.0 | 1998-09-29 | CN1272122A | 2000-11-01 | D·R·麦考密克; A·林德特; J·R·皮尔斯 |
制备用作表面涂料的多酚聚合物的方法及由此而得到的水溶液,其中该方法在不存在有机溶剂的条件下实施,多酚聚合物是一种酚聚合物或共聚物、一种胺和一种醛、酮或其混合物的反应产物。 | ||||||
3 | 一种磷酸化缩聚物高效减水剂及其制备方法 | CN201511028434.3 | 2015-12-31 | CN105712649A | 2016-06-29 | 王涛; 冉千平; 刘加平; 亓帅; 马建峰; 范士敏; 宋峰岩 |
本发明公开了一种磷酸化缩聚物高效减水剂,是以磷酸化的三聚氰胺衍生物作为主要吸附基团,替换传统的羧基、磺酸基。以芳香烷氧基聚醚作为聚合物侧链,提供强空间位阻效应,提升聚合物分散性和分散保持性能。本发明提供的一种缩聚物高效减水剂及其制备方法,综合性能优异,对当今混凝土低品位的原材料具有极高的适应性,市场需求强烈,前景广阔,而且该缩聚物制备工艺先进,具备可工业放大生产的工艺特点,有望打造为混凝土减水剂领域的核心技术,引领行业发展。 | ||||||
4 | 직물처리 조성물 | KR1019810003562 | 1981-09-23 | KR1019830007949A | 1983-11-09 | 브루노키슬링 |
내용없음 | ||||||
5 | 架橋ポリウレタンを調製するための周囲温度硬化性のイソシアネート不含組成物 | JP2016054884 | 2016-03-18 | JP2016194052A | 2016-11-17 | ジョン・エヌ・アルギュロポウロス; ジェフリー・アール・アンダーソン; ナーレイン・イー・カンバー; レベッカ・エス・オーティス |
【課題】イソシアネートを含まず、充填剤、顔料、増量剤、または艶消し剤を有する第1の成分としてのポリカルバメートと、酸性触媒、1つのOH基を有するアルカノール、ポリアルデヒド、及び該ポリアルデヒドのアセタールまたはヘミアセタールを含有する第2の成分とからなる貯蔵安定的かつ有用な架橋ポリウレタン組成物を提供する。 【解決手段】前記組成物中の固形分の総重量に基づいて、0.01〜10重量%の5.0未満のpKaを有する1つ以上の触媒とを、前記第1及び第2の成分が、組み合わせられたときに、反応して0℃〜80℃未満の温度で硬化して架橋ポリウレタンを形成する組成物を形成するように、含む、前記二成分組成物。 【選択図】なし |
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6 | 架橋性コーティング組成物及びそれを生成する方法 | JP2016521429 | 2014-06-05 | JP2016528322A | 2016-09-15 | ポール・ジェイ・ポパ; ベン・ダブリュ・シェファー; ジョン・エヌ・アルギュロポウロス; ケニス・イー・ヴォールマン; サンドラ・ホフマン; ダニエル・ハイル; ヤンシャン・リ; ポール・フォリー |
本発明は、架橋性コーティング組成物、それを生成するための方法、及びそれを用いてコーティングした基板を提供する。本架橋性コーティング組成物は、(a)ポリアルデヒド、またはそのアセタールもしくはヘミアセタールと、(b)6未満のpKaを有する酸触媒と、(c)液体培地と、(d)少なくとも平均2.0個のカルバメート官能基を含むアクリルポリカルバメートであって、25℃未満のガラス転移(Tg)を有する、ポリカルバメートと、(e)9以下の範囲内のpHを有する1つ以上の充填剤、及び/または9以下の範囲内のpHを有する1つ以上の顔料、及び/または9以下の範囲内のpHを有する1つ以上の添加剤とを含み、前記組成物は、70℃未満の範囲内の硬化温度を有する。【選択図】なし | ||||||
7 | Epoxy resins having an aminomethylene group, its use, a binder containing the epoxy resin, an electrodeposition coating method using the binder, and coatings obtained by the binder | JP396093 | 1993-01-13 | JP3344746B2 | 2002-11-18 | ウルリッヒ、ハイマン; クラウス、ヒュムケ; ディルク、ラウレンツ |
Epoxy resins with urethane groups, containing on average per molecule from 0.5 to 5 groups of the formula I (* CHEMICAL STRUCTURE *) I where the substituents R1 and R2 are C1-C8-alkyl groups, which may also be linked together to form five- or six-membered rings, which may contain an oxygen atom, or are each phenyl, are useful in electrocoating. | ||||||
8 | JPH0261971B2 - | JP21405682 | 1982-12-08 | JPH0261971B2 | 1990-12-21 | RARUFU AREN BANKAATO; DEUTSUTO HAWAADO DEYUMAZU |
9 | Manufacture of pigment paste resin for cathodically depositable coating composition | JP24625989 | 1989-09-21 | JPH02127414A | 1990-05-16 | HERUMUUTO HEENITSUHI; GEORUGU PANPUKIDEISU; HERUBERUTO MATSUTSUERU |
PURPOSE: To provide a pigment paste resin suitable for cathodically deposited coating composition by reacting a (non)modified epoxy resin with formaldehyde after reached with daimene, and further quaternizing it with an organic acid and a monoglycidyl compound. CONSTITUTION: (A) A (non) modified epoxy resin having a glass transition temperature of 10-40°C is reacted with (B) 50-100 (mole) %, to the free epoxy group in the component A, of a primary or tertiary diamine, the resulting reaction product is reacted with (C) 80-100% of formaldehyde to the total amount of the primary amino group of the used amine to form an oxazolidine structure. Then, 20% of the component B is quaternized by used of an organic acid and a monoglycidyl compound under the presence of water, and the viscosity is further regulated with water, thereby, an intended resin is provided. COPYRIGHT: (C)1990,JPO | ||||||
10 | JPS5848591B2 - | JP11869478 | 1978-09-28 | JPS5848591B2 | 1983-10-29 | YOSEFU BIKUTAA KORESUKE; ROBAATO JON NOTSUFU; ORIBAA UENDERU SUMISU |
11 | Flame retardant polyol composition | JP10725380 | 1980-08-06 | JPS5626920A | 1981-03-16 | SUTANRII AARU SANDORAA; MEIBERU MEI MEI CHIEN |
12 | High solid composition containing esterdiol alkoxylate | JP11869478 | 1978-09-28 | JPS5457564A | 1979-05-09 | YOSEFU BIKUTAA KORESUKE; ROBAATO JIYON NOTSUFU; ORIBAA UENDERU SUMISU |
13 | Melamine resin prepregs or melamine resin laminates in which the modified melamine resin based | JP20574392 | 1992-07-31 | JP3282634B2 | 2002-05-20 | ハインリッヒ・ホラツエック |
14 | JPH04507431A - | JP51146190 | 1990-08-22 | JPH04507431A | 1992-12-24 | |
15 | Aqueous sulfomethylated melamine gel forming composition | JP14466586 | 1986-06-20 | JPS61296084A | 1986-12-26 | KURIFUOODO NASANIERU MERUTSU; GOODON DOWAITO GURIYUUTSUMATSU; PIN U CHIYAN |
16 | Treatment of fiber material | JP10555782 | 1982-06-21 | JPS5823976A | 1983-02-12 | HERUMUTO MOSERU; CHIBORU ROBINSON |
17 | Aqueous dispersion of amino resin | JP4573782 | 1982-03-24 | JPS57170916A | 1982-10-21 | HANSU PEETAA MIYURAA; KUNO BAAGUNAA; PEETAA MUMENHOTSUFU; GOTSUTOFURIITO BARUPOTSUTO; KARURUHAINTSU SHIYOISU |
18 | Post-formable resin composition | JP18454081 | 1981-11-19 | JPS57111308A | 1982-07-10 | RENON GAAFUIIRUDO BURUUKAA; HARUBAATO MANGIN |
19 | Treatment of fiber material | JP14888381 | 1981-09-22 | JPS5785850A | 1982-05-28 | BURUNO KISURINGU; BARUTAA KUNOOBERU; CHIBOO ROBINSON |
20 | JPS56500607A - | JP50117680 | 1980-04-15 | JPS56500607A | 1981-05-07 | |